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Este documento describe los mecanismos de la hipersensibilidad mediada por células T (tipo IV). Explica que hay dos formas principales: la hipersensibilidad retardada y la citotoxicidad mediada por células T. También describe las clases de hipersensibilidad tipo IV, sus propiedades y ejemplos de enfermedades asociadas como la diabetes tipo I y la esclerosis múltiple.
Este documento describe los mecanismos de la hipersensibilidad mediada por células T (tipo IV). Explica que hay dos formas principales: la hipersensibilidad retardada y la citotoxicidad mediada por células T. También describe las clases de hipersensibilidad tipo IV, sus propiedades y ejemplos de enfermedades asociadas como la diabetes tipo I y la esclerosis múltiple.
Este documento describe los mecanismos de la hipersensibilidad mediada por células T (tipo IV). Explica que hay dos formas principales: la hipersensibilidad retardada y la citotoxicidad mediada por células T. También describe las clases de hipersensibilidad tipo IV, sus propiedades y ejemplos de enfermedades asociadas como la diabetes tipo I y la esclerosis múltiple.
Es un proceso mediado por los linfocitos T específicamente sensibilizados e inducidos a producir citoquinas que mediarán la inflamación local. Hay 2 formas de H. M. C HS. Retardada: es la respuesta a infecciones crónicas o sensibilidad crónica por contacto. Contribuye al rechazo de trasplantes. La reacción es mediada por células CD4+ (TH1) al encontrarse con Ag asociados al MHC clase II. Citotoxicidad mediada por células T: Responde ante células infectadas con virus y células tumorales. Se producen LTC CD8+, reconocen Ag asociados con MHC clase I. MECANISMOS DE LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD MEDIADAS POR CELULAS T(TIPO IV) CLASES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV : PROPIEDAD JONES-MOTE CONTACTO TUBERCULINA GRANULOMATOSA
Antígeno Intradérmico y Epidérmico Dérmico Ag persistente en
soluble (caucho, Cr, Ni) (tuberculina, macrófagos (ovoalbúmina) (micobacterias) HIPERSENSIBILIDAD A LA TUBERCULINA: Por la inyección intradérmica de la tuberculina (PPD). Ocasiona una infiltración dérmica de linfocitos y macrófagos Se manifiesta como la dureza y tumefacción de la zona. Se realiza para detectar un contacto previo con M. tuberculosis. HIPERSENSIBILIDAD DE JONES- MOTE: Por la inyección intradérmica de otros Ag (Ej. Ovoalbúmina) donde se produce una infiltración basófila Se manifiesta por una tumefacción cutánea. HIPERSENSIBILIDAD POR CONTACTO: Como respuesta a determinadas sustancias (Ni, Cr, Caucho y derivados, dinitroclorobenceno.) que al penetrar en la epidermis se conjugan con proteínas normales del organismo y funcionan como haptenos. Se manifiesta como un eccema HIPERSENSIBILIDAD GRANULOMATOSA: Al intentar aislar y destruir a Ag persistentes Se produce el granuloma En la piel se observa como un nódulo indurado. Puede tardar semanas en surgir, mientras que las otras tres lo hacen dentro de las 72 horas. GRANULOMA (HS RETARDADA) ENFERMEDADES CRÓNICAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR AGENTES PROVOCADAS POR AGENTES NO INFECCIOSOS INFECCIOSOS DERMATITIS POR LEPRA: LA LEPRA ESTABLECIDA SE DIVIDE EN TRES CONTACTO. TIPOS PRINCIPALES: 1. TUBERCULOIDE: PREDOMINA LA RESPUESTA TH1. GRANULOMATOSIS DE 2. DIMÓRFICA O INTERMEDIA. 3. LEPROMATOSA: PREDOMINA LA RESPUESTA TH2 WEGENER. (ES LA MÁS PELIGROSA). TUBERCULOSIS: FORMACIÓN DE GRANULOMAS EN EL BERILIOSIS. PULMÓN Y GANGLIOS LINFÁTICOS. SARCOIDOSIS: ENFERMEDAD DE ETIOLOGÍA DESCONOCIDA QUE SE CREE QUE ESTÁ PROVOCADA RECHAZO DE INJERTOS POR MICOBACTERIAS. HAY FORMACIÓN DE GRANULOMAS EN PULMÓN, ÓRGANOS LINFOIDES Y GANGLIOS LINFÁTICOS. ESQUISTOSOMIASIS PROVOCADA POR LOS HUEVOS DE ESQUISTOSOMA. LISTERIOSIS: PRODUCIDA POR L. MONOCYTOGENES. INFECCIONES POR CLAMIDIAS. INFECCIONES VÍRICAS: VIRUELA, SARAMPIÓN, HERPEX, PAROTIDITIS, HEPATITIS. INFECCIONES MICÓTICAS PROFUNDAS: CANDIDA, HISTOPLASMA, BLASTOMICOSIS. EJEMPLOS DE ENFERMEDADES HS IV ENFERMEDAD ESPECIFICIDAD DE MANIFESTACIONES CEL. T PATOGÉNICAS PATOLÓGICAS
DIABETES MELLITUS TIPO I ANTÍGENOS DE CÉLULAS β DE INSULITIS (INFLAMACION
LOS ISLOTES PANCREÁTICOS CRÓNICA DE LOS ISLOTES), (INSULINA, DESCARBOXILASA DESTRUCCIÓN DE LAS DEL ÁCIDO GLUTÁMICO). CÉLULAS β: DIABETES
ESCLEROSIS MÚLTIPLE ANTÍGENO PROTEICO DE LA DESMIELINIZACIÓN DEL SNC
MIELINA DEL SNC: PROTEÍNA CON INFLAMACIÓN BÁSICA DE MIELINA, PERIVASCULAR; PARÁLISIS, PROTEÍNA PROTEOLIPÍDICA LESIONES OCULARES
ARTRITIS REUMATOIDE ANTÍGENO DESCONOCIDO DE ARTRITIS CRÓNICA CON
LA SINOVIA ARTICULAR INFLAMACIÓN, DESTRUCCIÓN DEL CARTÍLAGO ARTICULAR Y DEL HUESO
NEUROPATÍA PERIFÉRICA (S. DE ANTÍGENOS DE PROTEÍNA P2 NEURITIS, PARÁLISIS
GUILLAIN BARRÉ) DE LA MIELINA DE NERVIOS PERIFÉRICOS DERMATITIS POR CONTACTO LA DERMATITIS POR CONTACTO ES UNA REACCIÓN FISIOLÓGICA.
EN REACCIONES ALÉRGICAS, LA REACCIÓN PUEDE NO COMENZAR HASTA DESPUÉS DE VARIOS DÍAS.
LOS ADULTOS SON LOS MÁS
COMÚNMENTE AFECTADOS POR LA DERMATITIS ALÉRGICA POR CONTACTO. CAUSAS DE LA DERMATITIS ALÉRGICA POR CONTACTO • Jabones. • Antibióticos como neomicina frotada sobre la superficie • Baba. de la piel. • Bálsamo de Perú (utilizado en muchos productos • Diferentes alimentos. personales y cosméticos, así como en muchos alimentos y • Detergentes. bebidas). • Lociones fuertes para bebé. • Telas y prendas de vestir. • Perfumes. • Fragancias en perfumes, cosméticos, jabones y cremas • Cemento humectantes. • Tintes para el cabello • Esmalte de uñas, tintes para el cabello y soluciones para • Exposición prolongada a pañales húmedos rizados permanentes. • Plaguicidas o matamalezas • Níquel y otros metales (se encuentra en joyas, correas de • Guantes de caucho relojes, cremalleras metálicas, ganchos de sostenes, • Champús botones, navajas, estuches de lápiz labial y polvos • Los alergenos comunes abarcan: Adhesivos, compactos). como los utilizados para las pestañas o • Hiedra, roble, zumaque y otras plantas venenosas. peluquines postizos. • Guantes o zapatos de caucho o látex. SÍNTOMAS DE LA DERMATITIS POR CONTACTO BIBLIOGRAFÍA PATOLOGÍA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL DE Robbins y Cotran, 7ma Edición. SEMIOLOGÍA DE SURÓS MANUAL DE MERCK