ACIDOS NUCLEICOS

ADN/ARN
MACROMOLECULAS

UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE LOS ANDES

Doble hélice y fibra Enrollamiento Cromosoma
Núcleo de célula eucariota
de cromatina de la cromatina
 Conocer esta secuencia de bases, es decir, secuenciar un ADN equivale a
descifrar su mensaje genético.

El orden en el que aparecen las cuatro bases a lo largo de una cadena en

el ADN es, por tanto, crítico para la célula, ya que este orden es el que
constituye las instrucciones del programa genético de los organismos.
Se encuentran en todos los seres vivientes……

Contiene:
 Carbono
 Hidrógeno

 Oxígeno

 Nitrógeno

 Fósforo

Posee carácter ACIDICO

Los ácidos nucleicos son sustancias del
MAS ALTO RANGO BIOLOGICO; a ellos les
están asignadas IMPORTANTISIMAS
FUNCIONES.
 Función
Su función principal es codificar las instrucciones
esenciales para fabricar un ser vivo idéntico a aquel del
que proviene o casi similar, en el caso de mezclarse con
otra cadena como es el caso de la reproducción sexual.
Las cadenas de polipeptidicas codificadas por el ADN
pueden ser
1Estructurales como las proteínas de los musculos,
cartilagos, pelo, etc.
2Funcionales como las de la hemoglobina o las
innumerables enzimas del organismo.
La función principal de la herencia es la especificación de
las proteínas, siendo el ADN una especie de plano o
receta para nuestras proteínas.
El ADN como almacén de información

Es un almacén de información (mensaje)

que se trasmite de generación en
generación, conteniendo toda la
información necesaria para construir y
sostener el organismo en el que reside.
 Miescher en 1871 aisló del
núcleo de las células de pus
una sustancia ácida rica en
fósforo que llamó "nucleína".
Un año más tarde, en 1872,
aisló de la cabeza de los
espermas del salmón un
compuesto que denominó
"protamina" y que resultó ser
una sustancia ácida y otra
básica. El nombre de ácido
nucleico procede del de
"nucleína" propuesto por
Miescher.
 Los Ácidos Nucleicos: ADN y ARN

 Los ácidos nucleicos son grandes moléculas formadas

por la repetición de una molécula unidad que es el
nucleótido. Un nucleótido está formado por:

1.- Una pentosa: Ribosa o desoxirribosa.

2.- Una base nitrogenada: púrica o pirimidínica.
3.- Ácido Fosfórico.
 Azúcar
 El azúcar, en el caso de los ácidos desoxirribonucleicos
(ADN) es la 2-desoxi-D-ribosa y en el caso de los ácidos
ribonucleicos (ARN) es la D-ribosa.

ACIDOS FOSFORICOS
Las bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos
nucleicos son de dos tipos, púricas y pirimidínicas.

 Las bases púricas derivadas de la purina (fusión de un

anillo pirimidínico y uno de imidazol) son la Adenina (6-
aminopurina) y la Guanina (2-amino-6-hidroxipurina).
 Las bases pirimidínicas (derivadas de la pirimidina) son:
 Timina (2,6-dihidroxi-5-metilpirimidina o también llamada 5-
metiluracilo)
 Citosina (2-hidroxi-6-aminopirimidina)
 Uracilo (2,6-dihidroxipirimidina).
TIENEN PROPIEDAD DE ABSORBER
RADIACIONES EN LA REGION
ULTRAVIOLETA DE ONDA 260nm
 Las bases nitrogenadas que forman
normalmente parte del ADN son: Adenina
(A), Guanina (G), Citosina y Timina (T).
 Las bases nitrogenadas que forman parte
de el ARN son: Adenina (A), Guanina (G),
Citosina (C) y Uracilo (U).
 Por tanto, la Timina es específica del ADN
y el Uracilo es específico del ARN.
La unión de la base nitrogenada a la pentosa
recibe el nombre de NUCLEÓSIDO y se realiza a
través del carbono 1’ de la pentosa y los
nitrógenos de las posiciones 1 (pirimidinas) o 9
(purinas) de las bases nitrogenadas mediante un
enlace de tipo N-glucosídico.
La unión del nucleósido con el ácido fosfórico se
realiza a través de un enlace de tipo éster (se
forma por esterificación) entre el grupo OH del
carbono 5’ de la pentosa y el ácido fosfórico,
originando un Nucleótido.
 Tanto los nucleótidos como los nucleósidos
pueden contener como azúcar la D-ribosa
(ribonucleótidos y ribonucleósidos) o la pentosa
2-desoxi-D-ribosa (desoxirribonucleótidos y
desoxirribonucleósidos).
 Además, los nucleótidos pueden tener 1, 2 ó 3
grupos fosfato unidos al carbono 5’ de la
pentosa, existiendo por tanto, nucleótidos 5’
monofosfato, nucleótidos 5’ difosfato y
nucleótidos 5’ trifosfato. En algunos casos el
ácido fosfórico se une a la pentosa por el
carbono 3’, existiendo nucleótidos 3’
monofosfato, difosfato o trifosfato según el
número de grupos fosfato que posea.
Base Nucleósido Nucleótido
Nitrogenada
Adenina Adenosina Ácido Adenílico

Guanina Guanidina Ácido Guanílico

Citosina Citidina Ácido Citidílico

Timina Timidina Ácido Timidílico

Uracilo Uridina Ácido Uridílico

Ácidos nucleicos
Los nucleótidos son las unidades o
monómeros utilizados para construir largas
cadenas de polinucleótidos.
Los ácidos nucleicos son MACROMOLECULAS
formadas por POLIMERIZACIÓN, en cadenas
lineales, de unidades estructurales llamadas
Nucleótidos.
 Nucleósido = Pentosa + Base nitrogenada.
 Nucleótido = Pentosa + Base nitrogenada +
Ácido fosfórico.
 Polinucleóotido = Nucleótido + Nucleótido +
Nucleótido + ....
 Los nucleótidos se unen entre si para formar largas cadenas
de polinuclóetidos, esta unión entre monómeros nucleótidos
se realiza mediante enlaces fosfodiéster entre los carbonos
de las posiciones 3’ de un nucleótido con la 5’ del siguiente.

 Polinucleótido
 Los ácidos nucleicos que se han detectado son el ácido
desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (RNA).
Ambos están compuestos por nucleótidos unidos entre
sí, aunque existen algunas diferencias entre ellos, en
cuanto a la composición de azúcares y bases
nitrogenadas y en su presencia en formas
monocatenarias (RNA) o de doble cadena (DNA).
De acuerdo a la composición química, los ácidos
nucleicos se clasifican en ácidos desoxiribonucleicos
(ADN) que se encuentran residiendo en el núcleo celular
y algunos organelos, y en ácidos ribonucleicos (ARN)
que actúan en el citoplasma. Se conoce con considerable
detalle la estructura y función de los dos tipos de ácidos.
 Acido desoxirribonucleico
 Se encuentra en casi la totalidad en los
Núcleos celulares (CROMATINA).También
hay pequeña cantidad en la mitocondria y
cloroplasto.
 Todas las células contienen igual
contenido de ADN (6pg) excepto las
gametas. No se modifican la edad ni por
factores ambientales o nutricionales
La estructura del ADN
 Historia
 Erwin Chargaff analizó las base nitrogenadas del ADN en diferentes
formas de vida, concluyendo que, la cantidad de purinas no siempre
se encontraban en proporciones iguales a las de las pirimidinas
(contrariamente a lo propuesto por Levene), la proporción era igual
en todas las células de los individuos de una especie dada, pero
variaba de una especie a otra.
 Los experimentos de Hershey-Chase probaron que el ADN era el
material genético pero, no como el ADN conformaba los genes. El
ADN debía transferir información de la célula de origen a la célula
hija. Debía también contener información para replicarse a si
mismo, ser químicamente estable y tener pocos cambios. Sin
embargo debía ser capaz de cambios mutacionales. Sin mutaciones
no existiría el proceso evolutivo.
 Muchos científicos se interesaron en descifrar la estructura del ADN,
entre ellos, Francis Crick, James Watson, Rosalind Franklin, y
Maurice Wilkins.
 El modelo de Watson y Crick

 A fines de Febrero de 1953, Rosalind Franklin, escribió en su

cuaderno de notas que la estructura del ADN tenía dos cadenas, ya
antes había deducido que los grupos fosfatos se encontraban en el
exterior y que el ADN existe en dos formas........
 Watson y Crick eran investigadores teóricos que integraron todos los
datos disponibles en su intento de desarrollar un modelo de la
estructura del ADN. Los datos que se conocían por ese tiempo eran :
 que el ADN era una molécula grande también muy larga y delgada.
 los datos de las bases proporcionados por Chargaff (A=T y C=G;
purinas/pirimidinas=k para una misma especie).
 los datos de la difracción de los rayos-x de Franklin y Wilkins
(King's College de Londres).
 Los trabajos de Linus Pauling sobre proteínas (forma de hélice
mantenida por puentes hidrógeno), quién sugirió para el ADN una
estructura semejante.
 EL MODELO DE LA DOBLE HÉLICE: WATSON Y
CRICK (1953)

Una vez demostrado que los ácidos nucleicos eran los portadores de
la información genética, se realizaron muchos esfuerzos
encaminados a determinar su estructura con exactitud. Watson y
Crick (1953) fueron los primeros investigadores en proponer una
estructura para los ácidos nucleicos y su labor investigadora se vio
recompensada con el Premio Nobel en 1962, Premio Nobel que
compartieron con M. H. F. Wilkins y que se les concedió por sus
descubrimientos en relación con la estructura molecular de los
ácidos nucleícos y su significación para la transmisión de la
información en la materia viva.. Para realizar su trabajo emplearon
dos tipos de datos ya existentes.
 Por un lado, utilizaron los datos obtenidos varios años antes por Chargaff
(1950), relativos a la composición de bases nitrogenadas en el ADN de
diferentes organismos.
 El otro tipo de datos eran los procedentes de estudios de difracción de
rayos X sobre fibras de ADN. Para determinar la estructura tridimensional o
disposición espacial de las moléculas de ADN, se hace incidir un haz de
rayos X sobre fibras de ADN y se recoge la difracción de los rayos sobre
una película fotográfica. La película se impresiona en aquellos puntos donde
inciden los rayos X, produciendo al revelarse manchas. El ángulo de
difracción presentado por cada una de las manchas en la película suministra
información sobre la posición en la molécula de ADN de cada átomo o
grupo de átomos.

Mediante esta técnica de difracción de rayos X se obtuvieron los siguientes

resultados:
 Las bases púricas y pirimidínicas se encuentran unas sobre otras, apiladas a
lo largo del eje del polinucleótido a una distancia de 3,4Å . Las bases son
estructuras planas orientadas de forma perpendicular al eje (Astbury,
1947).
 El diámetro del polinucleótido es de 20 Å y está enrollado helicoidalmente
alrededor de su eje. Cada 34 Å se produce una vuelta completa de la
hélice.
 Existe más de una cadena polinucleotídica enrollada helicoidalmente
(Wilkins et el. 1953, Frankling y Gosling, 1953).
 Basándose en estos dos tipos de datos Watson y
Crick propusieron su Modelo de estructura para
el ADN conocido con el nombre de Modelo de la
Doble Hélice. Las características del Modelo de la
Doble Hélice son las siguientes:
 El ADN es una doble hélice enrollada
helicoidalmente “a derechas” (sentido
dextrorso).
Estructura. El conocimiento de la estructura de los ácidos
nucleicos permitió la elucidación del código genético, la
determinación del mecanismo y control de la síntesis de las
proteínas y el mecanismo de transmisión de la información
genética de la célula madre a las células hijas.
A las unidades químicas que se unen para formar los ácidos
nucleicos se les denominan nucleótidos y al polímero se le
denomina polinucleótido o ácido nucleico.
Los nucleótidos están formados por una base nitrogenada, un
grupo fosfato y un azúcar; ribosa en caso de ARN y
desoxiribosa en el caso de ADN.
Las bases nitrogenadas son las que contienen la información
genética y los azúcares y los fosfatos tienen una función
estructural formando el esqueleto del polinucleótido.
En el caso del ADN las bases son dos purinas y dos
pirimidinas. Las purinas son A (Adenina) y G (Guanina). Las
pirimidinas son T (Timina) y C (Citosina).
En el caso del ARN también son cuatro bases, dos purinas y
dos pirimidinas. Las purinas son A y G y las pirimidinas son C
y U (Uracilo).
 Cada hélice es una serie de nucleótidos unidos por
enlaces fosfodiéster en los que un grupo fosfato forma
un puente entre grupos OH de dos azúcares sucesivos
(posiciones 3’ de un azúcar y 5’ del siguiente).
 Las dos hélices se mantienen unidas mediante puentes o
enlaces de hidrogeno producidos entre las bases
nitrogenadas de cada hélice. Siguiendo los datos de
Chargaff (1959), la Adenina de una hélice aparea con la
Timina de la hélice complementaria mediante dos
puentes de hidrógeno. Igualmente, la Guanina de una
hélice aparea con la Citosina de la complementaria
mediante tres puentes de hidrógeno.
 Aspectos para destacar

 Las hebras que la conforman son complementarias

(deducción realizada por Watson y Crick a partir de los
datos de Chargaff, A se aparea con T y C con G, el
apareamiento se mantiene debido a la acción de los
puentes hidrogeno entre ambas bases

 Las dos hélices por razones de complementaridad de las

bases nitrogenadas son antiparalelas, teniendo
secuencias de átomos inversas. Una hélice lleva la
secuencia 5’P → 3’OH , mientras que la hélice
complementaria sigue la secuencia de átomos 3’OH →
5’P.
 El ADN es una doble hélice, con
las bases dirigidas hacia el
centro, perpendiculares al eje de
la molécula (como los peldaños
de una escalera caracol) y las
unidades azúcar-fosfato a lo
largo de los lados de la hélice
(como las barandas de una
escalera caracol).
 ). Tome nota que una purina con doble anillo
siempre se aparea con una pirimidina con un
solo anillo en su molécula.
 Las purinas son la Adenina (A) y la Guanina
(G). Durante este curso hablamos del Adenosin
trifosfato (ATP), pero en ese caso el azúcar era
la ribosa, mientras que en el ADN se encuentra
la desoxirribosa.
 Las Pirimidinas son la Citosina (C) y la Timina
(T).
Formación de la Doble Hélice
Las bases son complementarias, con A en un lado de la molécula
únicamente encontramos T del otro lado, lo mismo ocurre con G y C. Si
conocemos la secuencia de bases de una de las hebras, conocemos su
complementaria
En cada extremo de una doble hélice lineal de
DNA, el extremo 3'-OH de una de las hebras es
adyacente al extremo 5'-P (fosfato) de la otra.
En otras palabras, las dos hebras son
antiparalelas, es decir, tienen una orientación
diferente. En el esqueleto azucar -fosfato de del
ADN los grupos fosfato se conectan al carbono 3
´ de la molécula de desoxirribosa y al carbono 5
´ de la siguiente, uniendo azúcares sucesivos.
La prima (´) indica la posición del carbono en un
azúcar. Por convención, la secuencia de bases
de una hebra sencilla se escribe con el extremo
5'-P a la izquierda
 PROPORCIONES DE LAS BASES
NITROGENADAS: REGLAS DE CHARGAFF

Al principio se pensaba que los ácidos nucleicos eran la repetición

monótona de un tetranucleótido, de forma que no tenían variabilidad
suficiente para ser la molécula biológica que almacenara la información. Sin
embargo, Chargaff (1950) demostró que las proporciones de las bases nitrogenadas
eran diferentes en los distintos organismos, aunque seguían algunas reglas. Estas
reglas de Chargaff se cumplen en los organismos cuyo material hereditario es ADN
de doble hélice y son las siguientes:
REGLAS DE CHARGAFF PARA ADN DE DOBLE HÉLICE

 La proporción de Adenina (A) es igual a la de Timina (T). A = T . La relación entre

Adenina y Timina es igual a la unidad (A/T = 1).
 La proporción de Guanina (G) es igual a la de Citosina (C). G= C. La relación entre
Guanina y Citosina es igual a la unidad ( G/C=1).
 La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (T+C).
(A+G) = (T + C). La relación entre (A+G) y (T+C) es igual a la unidad (A+G)/
(T+C)=1.
 Sin embargo, la proporción entre (A+T) y (G+C) era característica de cada
organismo, pudiendo tomar por tanto, diferentes valores según la especie
estudiada. Este resultado indicaba que los ácidos nucleicos no eran la repetición
monótona de un tetranucleótido. Existía variabilidad en la composición de bases
nitrogenadas.
 ESTRUCTURA DEL ARN
Al igual que en el caso del ADN, las moléculas de ARN están
constituidas por cadenas de ribonucleótidos unidas entre sí por medio
de enlaces fosfodiéster y se localizan en el citoplasma celular.

Hay algunas diferencias estructurales entre ADN y ARN:

 La pentosa del ARN es la ribosa; en la molécula de ARN no existe la
Timina, que es sustituida por el Uracilo.

 Las cadenas de ARN son mucho más cortas ya que son copias de
determinadas zonas de una cadena de ADN (Gen).
 Las moléculas de ARN están constituidas por una sola cadena, no por
dos como el ADN.
 El ADN posee la misma estructura en todas las células del organismo
mientras que el ARN, de acuerdo con las diferentes misiones que puede
cumplir, puede presentar tres estructuras diferentes (ARNm, ARNt,
ARNr).
 TIPOS DE ARN
Hay tres tipos netamente diferenciados de ARN, tanto en su estructura como
en su función, aunque hay algunos otros tipos de RNA en las células:

1.- ARN mensajero (representa el 5% del total de ARN de la célula)

ARN mensajero (ARNm): Es el encargado de copiar la información genética

contenida en el ADN y trasladarla desde el núcleo celular hasta los
ribosomas, en el citoplasma, donde se produce la síntesis de proteínas.
Cada cadena de ARNm corresponde a un gen, o sea, una parte de una
cadena de ADN. Cada gen contiene información para la síntesis de una
proteína y hay tantos ARNm como proteínas ya que son específicos para
cada una de ellas.
ARN mensajero, consiste en una secuencia de nucleótidos que corresponde
a la transcripción de un trozo de DNA (gen). No obstante, esta transcripción
no es siempre un proceso simple y directo. En secuencias que contienen
exones e intrones, el transcrito primario sufre una maduración durante la
que se cortan los intrones y se empalman los exones (splicing).
Su función es la de transportar la información genética del núcleo a los
ribosomas en que son transcritos.
2.- ARN de trasferencia (soluble)

ARN de transferencia (ARNt): Estructuralmente, son las moléculas

más pequeñas de los tres tipos de ARN. Se encarga de leer la
información que posee el ARNm y, de acuerdo con ella, situar los
distintos aminoácidos en el lugar adecuado para constituir una
cadena polipeptídica. Existe un ARNt específico para cada
aminoácido.
Los ARN de transferencia, son moléculas de ARN con estructura
cruciforme, encargados de leer el código del ARNm en los
ribosomas e ir sintetizando la cadena de de proteína a partir de los
aminoácidos que tiene asociados a su estructura.

Existen tantos ARNt como aminoácidos codificables. Cada ARNt

tiene en una parte de su estructura la secuencia que codifica un
aminoácido (anticodón) que se unirá al codón del ARNm. En la parte
opuesta tiene una parte diseñada para unirse al aminoácido que
codifica el anticodón.
3.- ARN ribosómico (es el más abundante 80%)

ARN ribosómico (ARNr): Es la clase de ARN más abundante en todas las

células y tiene gran importancia en la constitución de los ribosomas, pero no
se conoce demasiado bien su función.
ARN ribosómico, es un ARN estructural que compone los ribosomas junto
con proteínas. Parece ser que tiene una función de enzimático al facilitar las
interacciones para que el RNAm se acomode en el ribosoma y sea leído por
los RNAts, y al mismo tiempo facilita la interacción con proteínas
enzimáticas que posibilitan la formación de los enlaces peptídicos

Los ribosomas procarióticos tienen RNAr de tres tamaños 16S, 5S y 23S, los
eucarióticos tienen 4 tamaños 18S, 5S, 5.8S y 28S.
El ARNr es el que contribuye a dar a los ribosomas su forma acanalada, al
condicionar la posición de las proteínas, posibilitando la unión a su
estructura del ARNm, de los ARNt y de la proteína que se está sintetizando.
Supone el 75% del RNA celular en procariotas y el 50% en eucariotas.
4.- ARN nucleolar
Las células eucariotas poseen RNA nucleolar (RNA
heterogéneo nucleolar) que son en realidad precursores
del los RNAm maduros.

5.- snRNPs
Las células eucariotas poseen también un grupo de
moléculas de RNA unidas a proteínas, denominadas
ribonucleo proteínas pequeñas nucleolares (snRNPs) que
desempeñan un papel importante en el proceso de
síntesis de RNAm.
 Diferencias entre ADN y ARN
Hay tres tipos netamente diferenciados de ARN,
tanto en su estructura como en su función:
a) Diferencias estructurales
La estructura del ADN es de doble cadena, lo
que confiere una mayor protección a la
información contenida en él.
La estructura de los ARN es monocatenaria
aunque, puede presentarse en forma lineal
como el ARNm o en forma plegada cruciforme
como ARNt y ARNr.
b) Diferencias en la composición
El ADN y ARN se diferencian en su composición de
pentosa, el ADN está compuesto por desoxirribosa y el
ARN por ribosa.
También se diferencian en su composición de bases.
EL ADN está compuesto por Adenosina, Timina Guanina
y Citosina, mientras que el ARN sustituye la Timina por
Uracilo. Su composición de bases es Adenosina, Uracilo,
Guanina y Citosina.

c) Diferencias en la función
Respecto a la función de cada tipo de ácido nucleico,
también hay diferencias.
El ADN tiene como función el almacenar, conservar y
transmitir la información genética de células padres a
hijas.
El ARN tiene como función básica el articular los
procesos de expresión de la información genética del
ADN en la síntesis de proteínas.