• Calor de formación y reacción. Ley de Hess.

• Calculo de la Energía en una reacción química.

 Tema: Calor de formación y reacción
Ley de Hess

-Calor de reacción
-Reacciones termoquímicas
-Ecuaciones termoquímicas
-Ley de Hess
 Calor de reacción (Qr)
El calor de reacción: Es
el calor recibido por un
sistema como
consecuencia de una
reacción química que
tiene lugar a
temperatura constante.

El calor de reacción se mide en un calorímetro

Calor de reacción (Qr)
Calor de reacción (Qr)
 Reacciones Termoquímicas

•Expresan tanto los reactivos como los productos.

•Se indica entre paréntesis su estado físico.
•La variación energética expresada como H significa la
“entalpia de la reacción química ” y se expresa como: H°.
Se mide en kJ/mol.
Ejemplos:

CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l) H°= –890 kJ

H2(g) + ½ O2(g) H2O(g) H°= –241,4 kJ

Los reactivos como los productos se encuentran a

condiciones estándar (P=1atm; T=298K=25°C).
Los calores de reacción pueden Suelen expresarse referidos a una
medirse experimentalmente, cantidad de 1 mol de sustancia
utilizando calorímetros que participa en la reacción, por
ejemplo en J/mol.

Los calores de reacción también Para dichos cálculos se

pueden calcularse a partir de utilizan las entalpías de
Tablas extensivas de formación Hf
propiedades termodinámicas.

Hf se definen como el calor que se intercambia a presión

constante en la reacción de formación de un mol de una
sustancia química a partir de sus elementos.
 Reacciones Termoquímicas
Ejemplo de: “Tabla de entalpia
de formación”

kJ/mol: es el cociente
entre H°f y el número
de moles formados de
producto.
 Ecuaciones Termoquímicas
•H depende del número de moles que se forman o producen.

Si se ajusta poniendo coeficientes dobles, habrá que multiplicar

H° por 2:

Ejemplo:
2H2(g)+O2(g)2H2O(g) ; H°= 2(–241,4 kJ)

•Con frecuencia, suelen usarse coeficientes fraccionarios para

ajustar las ecuaciones:

Ejemplo:H2(g)+½O2(g)  H2O(g) ; H°= –241,4 kJ

 Entalpía estándar de formación
(calor de formación).
• Es el incremento entálpico (H) que se produce en la
reacción de formación de un mol de un determinado
compuesto a partir de los elementos en estado físico
normal (en condiciones estándar).
• Se expresa como Hf0. Se trata de un “calor molar”, es
decir, el cociente entre H0 y el número de moles
formados de producto.
• Por tanto, se mide en kJ/mol.
• Ejemplos:
C(s) + O2(g)  CO2(g) Hf 0 = – 393,13 kJ/mol
H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) Hf0 = – 285,8 kJ/mol
 Ley de Hess
El calor intercambiado cuando una reacción química se
lleva a cabo a T y P constantes es el mismo tanto si la
reacción ocurre en una etapa o en varias.

Aplicando la ley de Hess podemos concluir que:

H° = npHf°(productos) –nrHf°(reactivos)

H0 = H0productos – H0reactivos

 Ley de Hess
• H en una reacción química es constante con
independencia de que la reacción se
produzca en una o más etapas.
• Recuerda que H es función de estado.
• Por tanto, si una ecuación química se puede
expresar como combinación lineal de otras,
podremos igualmente calcular H de la
reacción global combinando los H de cada
una de las reacciones.
 REGLAS DE LA
TERMOQUÍMICA
 LEY DE HESS
1ª: REGLA
• El valor de H para una reacción que se realiza a
una temperatura y a una presión establecidas es
siempre el mismo e independiente de que la
reacción ocurra en uno o en varios pasos.

• Aplicación: para calcular entalpías de reacción

• Si para una ecuación termoquímica dada “x”:

– Ec(x) = a . Ec (1) + b . Ec (2) + c . Ec (3) + ...

– Entonces: Hx = a . H1 + b . H2 + c . H3 +
...
 2ª REGLA
• El valor de H es directamente proporcional
a la cantidad de reactivo o de producto.

• Ejemplo:

– Si H2(g) + Cl2(g)  2 HCl(g) H = -185 kJ

– Entonces: 1/2 H2(g) + 1/2 Cl2(g)  HCl(g)

H = -92,5 kJ

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 3ª REGLA
• Los valores de H para dos reacciones
inversas son iguales en magnitud, pero de
signo opuesto.

• Ejemplo:
– Si: H2(g) + ½ O2(g)  H2O (l)
H = -285 kJ/mol

– Entonces: H2O (l)  H2(g) + ½ O2(g)

H = 285 kJ/mol

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Ejemplo:
Hallar la entalpia de formación del etano según la siguiente reaccion:

C2H4 (g) + H2(g) C2 H6 (g)

Ejemplo: Conocidas las entalpías estándar de formación
del butano (C4H10), agua líquida y CO2, cuyos valores son
respectivamente –124,7; –285,8 y –393,5 kJ/mol, calcular la
entalpía estándar de combustión del butano.
• La reacción de combustión del butano es:
13
• C4H10(g) + O2(g)  4 CO2(g) + 5H2O(l) H0comb= ?
2

•  H0 =  npHf0(product.) –  nrHf0(reactivos) =
4 mol(– 393,5 kJ/mol) + 5 mol(– 285,8 kJ/mol)
–1 mol(– 125,65 kJ/mol) = – 2878,3 kJ

• Luego la entalpía estándar de combustión será:

 H0combustión = – 2878,3 kJ/mol
Ejemplo: Dadas las reacciones
(1) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(g) H10 = – 241,8 kJ
(2) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H20 = – 285,8 kJ
calcular la entalpía de vaporización del agua en condiciones
estándar.
La reacción de vaporización es...

(3) H2O(l)  H2O(g) H03 = ?

Invirtiendo la ecuacion (2) Tenemos:

H03 = H02 + H0 1=

285,8 kJ + (–241,8 kJ) = 44 kJ

H0vaporización = 44 kJ /mol
Ejercicio: Determinar Hf0 del eteno (C2H4) a
partir de los calores de reacción de las siguientes
reacciones químicas:

(a) H2(g) + ½ O2(g)  H2O(l) H10 = – 285,8 kJ

(b) C(s) + O2(g)  CO2(g) H20 = – 393,13 kJ
(c) C2H4(g) + 3O2(g)  2CO2(g) + 2 H2O(l)
H30 = – 1422 kJ
• La reacción de formación del eteno C2H4(g) a
partir de sus constituyentes en estado normal
es:
• (d) 2 C(s) + 2 H2(g)  C2H4(g)
• (d) se puede expresar como 2·(b) + 2·(a) – (c)
(d) = 2·(b) + 2·(a) – (c)

luego H40 = 2·H20 + 2·H10 – H30 =

= 2 · (–393,13 kJ) + 2 · (– 285,8 kJ) –

(– 1422 kJ) = 64,14 kJ

es decir Hf0 (eteno) = 64,14 kJ/mol

Se trata, pues, de una reacción
endotérmica.
Ejercicio:
La entalpía de combustión de C a CO2 es -393.5 kJ/mol , y
la entalpía de combustión de CO a CO2 es -283.0 kJ/mol .

Utilizando estos datos, calcule la entalpía de combustión de C a CO:

Ejercicio:
 Ejercicio:

a) Calcule el cambio de entalpía estándar para la combustión de

1 mol de benceno, C6H6(l), a CO2(g) y H2O(l).
b) Compare la cantidad de calor producida por la combustión de
1.00 g de benceno.
Hf°CO2 = -393.5 kJ
Hf°H2O = -285.8 kJ
Hf°C6H6 =49.0 kJ
 Entalpía estándar de reaccion
Ejmplo:
El cambio de entalpía estándar para la reacción es de 178.1 kJ. A partir de
los valores de las entalpías estándar de formación de CaO(s) y CO2(g) dados
en la tabla, calcule la entalpía estándar de formación de CaCO3(s).
Ejmplo:

Dada la entalpia de reacción estandar, utilice las entalpias

estandar de formacion de la tabla 5.3 para calcular la entalpia
estandar de formación del de CaO (s)

CaO(s) + H2 (g) ----- Ca(s) + H2O(l) AH° = -129,7kJ

1.Primera ley de la termodinámica: El
calor neto que toma un sistema es
igual a la suma del cambio en energía
interna y el trabajo realizado por el
sistema.
2.El calor, Q, es la energía transferida
entre un sistema y su ambiente (o
entre sistemas en contacto) cuando
sus temperaturas son diferentes.
3.En una ecuación termoquímica
seindica el estado físico de las
sustancias que intervienen y la
energía, enforma de calor, liberada o
absorbida en el proceso.