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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

PUNO
CURSO:MICROBIOLOGÍA
VETERINARIA II
TEMA : RECONOCIMIENTO DE ORGANOS
DEL SISTEMA INMUNE
DOC:
INTEGRANTES: Frank cristhian Encinas vilcanqui
Friney Eneida Quispe choquemamani
Giovanna apaza luque

PUNO 2018 PERU

2 Organos del Sistema linfoide o
Inmunológico. Origen: Médula ósea
(m)

 Encapsulados
 Timo (g)
 Bazo (g)
 Ganglios linfáticos o nodos (m) (m)
 Difuso o No encapsulado
 Amígdalas (m) palatinas, faríngeas y linguales
 Placas de Peyer (m)
 A respiratorio, Digestivo y urinario
3 Propiedades

Especificidad
diversidad
memoria
reconocimiento propio y
extraño
4 Sistema linfoide.
protege contra:
 Macromoléculas extrañas
 virus
 bacterias
 otros micro organismos
 células extrañas
 células propias transformadas
5 Sistema linfoide

 Organos centrales
 médula ósea (u)
 Timo (g)
 Periféricos
 ganglios linfáticos (m) (m)
 bazo (u)
 amígdalas, placas de Peyer (m)
 tejido linfoide difuso
6 Sistema linfoide. Células.

 Linfocitos T(ymo)
 citosinas. Inmunidad celular.
 Linfocitos B(ursa de Fabricio)
 células plasmáticas
 Ig o Ac: Inmunidad humoral. (t)

 Células presentadoras de Ag
 Sistema fagocítico mononuclear.
 Macrófagos, microglia, Langerhans epidérmicas etc.
7 Antígeno o Inmunógeno.
Ag.
 Peso molecular elevado
 Extraño
 Complejo
 Reacciona especificamente con el Ac por su
 Epítope o determinante antigénico:
 cuatro a seis residuos no ácidos o CH hidrófilos.
8 Clona.Tipo particular de
linfocito
 Marcadores de superficie idénticos
 B: Ac o Ig de superficie (IGS) o fijos a membranas.
 T: TCR o receptores de células T + CD3
 reaccionan a un Ag específico sin exposición previa
 106 a 109 variables.
9 Reacción Ig al Ag (Ac/Ag) (t)

 Primaria
 lenta

 no intensa

 Secundaria
 rápida

 intensa
10 LINFOCITOS

Virgenes
Activos
efectores
B. inmunidad humoral.
Células plasmáticas
Ig o Ac ( Inmunoglobulinas o
anticuerpos)
T: inmunidad celular.
Citosinas
Memoria.
11 Tolerancia Inmunológica

Reconocer macromoléculas
propias
delección clonal
anergia
Ignorancia inmunológica
Ag aislados
Tiroiditis de Hashimoto. (uL)
12 Enfermedad inmunológica

 Enfermedad de Graves Basedow

 Ac (LATS) contra receptores de TSH en células foliculares
de la Tiroides.
 Estimulación de células foliculares (uL) (m)

 Hipertiroidismo
 Tiromegalia
 exoftalmia.
Ig13 o Ac. Inmunoglobulina o Anticuerpo
(e)

 Origen: células plasmáticas derivadas de linfocitos B.

 Glucoproteínas
 Inactivan Ag
 Promueven fagocitosis
 activan sistema de Complemento.
 compuesto por 20 proteínas plasmáticas.
 Pertenecen a Gama globulinas plasmáticas
Anticuerpos
14 o Inmunoglobulinas

 Forma de Y (e)
 PM de 150K a 160K
 2 PP de 55 a 70 KDa o cadenas pesadas H
 GAMDE
 2PP de 25 K Da o cadenas ligeras L.
 Kappa y Lambda
 unidas por enlaces sulfúricos y covalentes
15 Ac o Ig. Características. (e)

 Fab: superior de la Y. Ligeras y pesadas

 amino terminal
 Ag fijador o específico
 Variables de 106 a 109
 región del Paratopo.
 Fc: ramas inferiores pesadas
 cristaliza
 COOH terminal
 constante
 fija complemento
Isotipos
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de Ig por la cadena Pesada o
H (c)

 IgG. Eficaz y abundante. Monomérica.

 IgA. Secretora. Dimérica.

 IgM. Primaria. Pentamérica.

 IgD. Ig de superficie. Diferencia c. plasmáticas.

 IgE. Se fija a células Cebadas o Mastocitos.

17 Inmuno competencia
mieloide de linfocitos B. (t)
 Producción de 50 K a 100 K de Ig M y D
 Fijación de Igs al plasmalema (IgS)
 Reacción con el Epítope.
 Mitosis:
 células plasmáticas: descarga de Ac.
 Producción primaria de IgM
 secundaria de IgG, IgA e IgE.
 Linfocitos B de memoria.
18 Reacción Inmunológica
humoral a Ag Independientes
del Timo
No requieren Linfocitos T
Ej.: polisacáridos de cápsulas
microbianas
No forman Linfocitos B de
memoria
Solo forman Ig M como
respuesta inmune
Inmuno competencia T (imo)
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 Poseen TCR + CD3 (c)

 Requiere Epítope fijo al MCH presentado por
una célula.
 Subtipos T (CD3)
 TH1 CD4. Citosina que estimula la I celular (c)
 TH2. CD4.Citosina que estimula I Humoral
 Citotóxicas CD8: contra células extrañas
 Supresor CD8: Iniben reacción T y B
 de Memoria. Clonas para un epítope particular

 TCR (Receptor de célula T)

 H. (Helper: Cooperador)
 Ayuda TH1 a macrofágos infectados 1
(e)
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 TH1: TCR + CD4 reconocen Epítope y MHC del
macrofago.
 TH1: expresa receptores IL-2 y descarga IL-2 y los
 TH1: autofija IL-2 y se activa a si misma
 TH1: proliferan y contacta con macrófagos
 TH1: TCR y CD4 reconocen Epítope y MHC del
macrófago infectado
 TH1 descarga Interferón  (IFN  )
 IFN  : activa macrófago.
 Macrófago expresa receptores de Necrosis Tumoral
(TNF ) y descarga Citosina TNF 
 IFN  y TNF  se fijan a receptores de macrófagos
 Producción de radicales O2
 muerte bacteriana
Ayuda TH1 a macrofágos infectados 2
21
(e)
 TH1: proliferan y contactan con macrófagos
 TH1: TCR y CD4 reconocen Epítope y MHC II del macrófago
infectado
 TH1 descarga Interferon  (IFN  )
 IFN  . activa macrófago.
 Macrófago expresa receptores de Necrosis Tumoral (TNF ) y
descarga Citosina TNF 
 IFN  y TNF  se fijan a receptores de macrófagos
 Producción de radicales O2 por el Macrófago
 muerte bacteriana
 Correlacion IP
22
SIDA: Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (t)
Etiología: VIH: Virus de la Inmuno deficiencia humana
Se fija a moléculas CD4 de las células T
cooperadoras. (TH o CD4)
inyecta su centro en la célula
incapacita a la célula TH
infecta a mas TH hasta disminuir su número
incapacidad inmunológica contra Virus,
hongos y bacterias.
Muerte por micro organismos oportunistas o
por lesiones malignas
23 Timo (e)

 Órgano linfoide retro esternal

 Bilobulado (u)

 3a bolsa y 4a. Timocitos de Mesodermo.

 35 a 40 gramos en la pubertad

 Tiene cortical y medular confluentes

Células reticulares epiteliales
24

Corteza. Ectodermo (L)

 I: uniones ocluyentes.
 II: Citoretículo. Uniones desmosómicas. Tonofilamentos. Presentan
AutoAg y MCH
 III: Uniones ocluyentes entre si y con:

 Médula. Endodermo.
 IV: Unión corticomedular. Tonofilamentos
 V: Cito retículo.
 VI: Corpúsculos Tímicos de Hassall.
25 Timo. Vasos.

 Capilares continuos
 Lámina basal gruesa.

 Revestidos por CR I. Barrera hematotímica.

 LT incompetentes llegan a la unión cortico medular.

 Los LT inmuno competentes drenan por venas medulares

26 Timo. Histofisiología.

 Inmuno competencia T.
 Reconocimiento de Epítopes propios.
 Reconocimiento de MCH I y II propios.
 Hormonas:
 Timosina
 Timopoyetina.
 Timulina.
 Factor humoral Tímico.
27 Timo. Hormonas
relacionadas.
 Somatotropina.
 Estimula desarrollo T en corteza
 Tiroxina.
 Estimula células reticulares corticales.
 Incrementa Timulina.

 Adreno Cortico esteroides.

 Disminuye problación T cortical.
Correlación HP.
28
 Síndrome de Di George. CIDS.

Agenesia Tímica.
No producen T.
Predisposición a infecciones.
Agenesia de Paratiroides.
Tetania.
 Muerte por cualquiera de las dos anteriores.

 Miastenia Grave. Anticuerpos (ue)Anti receptores de AC (um)

29 Ganglios Linfáticos. (e)

 Interpuesto en la circulación linfática. (e)

 Reniforme
 Capsula conjuntiva.
 Linfáticos aferentes en la convexidad.
 Linfáticos eferentes por el hilio.
 Células: LT, LB, plasmáticas y CPA.
 A) corteza B) paracortical y C) medular
Cortical de GLI (L)
30
 Nódulo Linfoide (Folículo Linfoide).

Primarios. LB virgenes y de
Memoria.
Manto
Secundarios o centros germinativos.
Zona oscura: Centroblastos. CPAg
dendrítica folícular.
Zona Basal Clara. CPAg y TH
ocasionales. Apoptosis.
Zona Apical Clara. CPAg y TH
ocasionales. Apoptosis.
31 Paracortical (e)

 Linfocitos T principalmente (e)

 Timo dependiente
 CPA aquí presentan Epítope y MCH II a LH
 VEA. Sitio de entrada de Linfocitos T y B
 Linfocito contacta con MdeS de VEA
 Se activan Selectinas de Linfocitos y
 Diapédesis y entrada al parénquima
32 Médula. Ganglio Linfático (L)

 Grandes senos linfáticos tortuosos

 cordones medulares
 Linfocitos
 C plasmáticas
 Macrófagos
 C reticulares
 Red de fibras reticulares.
33 Histofisiología

Fagocitosis de partículas extrañas.

99 %.
Reconocimiento de Ag externos
reconocimiento local de Ag por
células dendríticas
producción de LB y c plasmáticas
reserva y exportación de c de
Memoria
34 Correlación HP

Linfadenitis crónica
inespecífica (L)
Linfadenitis aguda
Linfadenitis crónica
granulomatosa TB (m)
Metástasis de Ca. (m)
35 Bazo (e)

 El mayor órgano linfoide

 capacitación inmunológica
 formación de Ac
 Producción de Linfocitos T y B
 Hemocateresis y eliminación de Plaquetas (t)
 Hematopoyesis Fetal
 Reservorio de Eritrocitos (No en el hombre)
 36 Bazo. Elementos

 Linfocitos B (foliculares) (um) (m) y c plasmáticas (L)

 Linfocitos T (periarteriolares)
 Células reticulares
 Macrófagos.
 C Dendríticas interdigitantes (CPA)
 fibras reticulares. Bloquean coagulación. (L)
 Sinusoides. (b) ((b)
37 Circulación Esplénica. (e)

Cerrada. Túnica endotelial

de los capilares se continua
con el endotelio del seno.
Abierta. Túnica endotelial
termina antes de los
sinusoides, pasa por la pulpa
roja y despues a los senos.
Mixta.
Eritrofagocitosis. (t)
38

 Hem

Fe + Transferrina = médula ósea

Bilirrubina insoluble, Indirecta, No
conjugada
Conjugación en el hígado (REL)
excreción por la Bilis.
 Globina: 2 alfa y 2 Beta

Se desemsambla en a
constituyentes
39 Correlación clínica

Ruptura
Púrpura
Esplenectomia
TLAMucosas. T Linfoide difuso.
40

 TLAIntestino
 Placas de Peyer (ug) (Km)
 Linfocitos B, (con receptor VRE) y CPA
 asociadas a c M (icropliegues) epiteliales
 No tiene linfáticos aferentes.
 TLABronquios
 LB ++++, T+ (con receptor VRE) y CPA
 No tiene linfáticos aferentes
 asociados a c M (icropliegues) epiteliales
Amígdalas
41
 Palatinas. Bilaterales.(m)
 10 a 12 criptas
 Cápsula parcial gruesa
 epitelio escamoso estratificado No Queratinizado
 Faringeas. Adenoides. (L)

 Con pliegues
 cápsula incompleta delgada.
 Epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado
 Linguales. Base de la Lengua
 Cada amígdala: una cripta
 drenan g. salivales y mucosas menores
 epitelio escamoso estratificado No Queratinizado
42 OBJETIVOS

 General: Localizar e identificar macro y microscópicamente los

principales órganos linfoides primarios centrales y secundarios
periféricos en mamíferos y aves.
 Específicos: Al finalizar la práctica el alumno será capaz de:
Sujetar y manipular correctamente los animales de laboratorio
(cobayos y pollos bebés)
Anestesiar y eutanasiar por inhalación a animales de laboratorio.
Diseccionar correctamente animales de laboratorio y extraer los
órganos linfoides.
MATERIALES
Animales experimentales: cuy menor de 1 mes de edad.
Equipamiento:
 Microscopio
 Estereoscopio
43 Practica de laboratorio

 Material de disección: Guantes, tijeras, bisturí, pinzas,

etc.
Recipiente de vidrio con tapa.
Contenedor para material cortante.
Gasa y algodón
 Reactivos:
Cloroformo
Alcohol
Desinfectante
44 PROCEDIMIENTO
Procedimientos de extracción de órganos
linfoides del cuy

 Sacrificar al animal por desmembramiento de la cabeza con el

cuello previa anestesia con cloroformo en campana.
 2. Con tijeras corte la comisura lateral de la boca y examine la
cavidad oral
 3. Continuar cortando la comisura y haga un corte longitudinal a
través de la piel del cuello hacia la entrada del tórax para observar
el timo.
 4. Realizar una incisión abdominal central y proceder a la apertura
del peritoneo.
 5. Identificar el bazo y extraerlo con ayuda de unas pinzas para
observarlo en el estereoscopio.
 6. Diseccionar la porción dorsal del recto para observar la bolsa de
Fabricio, extraerla y seccionarla para observar los lóbulos
 7. Localizar e diseccionar la glándula de Harder situada en la
conjuntiva del párpado inferior del ave.
 8. Extraer los órganos linfoides con ayuda de unas pinzas y
observarlos en el estereoscopio.
45 Observar al microscopio y
describir las siguientes láminas
histológicas:

 H054 Células plasmáticas

 H133 Ganglio linfático
 H136 Timo
 H137 Bursa
 H138 Bazo
46
47
48
49