ELECTROFORESIS DE

ÁCIDOS NUCLEICOS
La Acción de un enzima de restricción sobre una
molécula de DNA genera lo que se conoce como
fragmentos de restricción. Estos fragmentos
pueden separarse en función de su tamaño en
geles de agarosa o acrilamida.

La mezcla de fragmentos resultante de la

digestión se deposita en un extremo del gel y se
somete a un campo eléctrico.
Para visualizar los fragmentos
de DNA después de la
electroforesis, el gel se
sumerge en una solución que
contiene bromuro de etidio.
Esta molécula se intercala entre
las bases de los ácidos
nucleicos y emite fluorescencia
roja-naranja cuando se excita
con la luz ultravioleta.
ELECTROFORESIS EN
CAMPO PULSANTE
El DNA a analizar por electroforesis en campo
pulsante debe purificarse siguiendo los protocolos
específicos. Tanto en el caso de querer realizar un
cariotipo (análisis del conjunto de los cromosomas
de un organismo).

La electroforesis en campo pulsante tiene múltiples

aplicaciones: identificación y análisis de
microorganismos, cartografiado de fragmentos
cromosómicos humanos, estudio de la estructura y
la evolución de cromosomas bacterianos.
La electroforesis clásica en geles
de agarosa (en campo electrónico
constante) permite la separación
de fragmentos de DNA de
tamaños comprendidos entre
algunos centenares de
nucleótidos hasta 50 kilobases.
Los fragmentos de DNA de
tamaño superior no se separan
correctamente y corren juntos en
un frente de migración.