ESNATI

MINERALES
1. ELEMENTOS NATIVOS
(ELEMENTOS) NATIVOS
Como su nombre lo indica, se trata de minerales que se
encuentran en la naturaleza de manera libre, en estado
puro o nativo. Esto quiere decir que dichos minerales no
han sufrido cambios químicos en su estructura, por lo que
no se han combinado con otros elementos o sustancias.
Algunos de los mejores ejemplos al respecto son el oro, la
plata, los diamantes, etc.
CLASE ELEMENTOS NATIVOS. Subclases. Grupos.
Minerales:
propiedades (físicas y químicas), génesis, yacimientos y usos.
A excepción de los gases nobles, solamente unos 21 elementos se
encuentran en estado nativo dando lugar a un total de 70 especies
minerales:

Los elementos nativos se dividen en tres subclases:

a) metales b) semimetales c) no metales
 a)METALES b) SEMIMETALES
Grupo del Oro Grupo del Arsénico
Oro Au Arsénico As
Plata Ag
Antimonio Sb
Cubre Cu
Plomo Pb Bismuto Bi
Mercurio Hg

Grupo del Platino c) NO METALES

Platino Pt Grupo del azufre
Paladio Pd Azufre S
Selenio Se
Platino-Iridio Pt-Ir Teluro Te

Grupo del Hierro Grupo del Carbono

Hierro Fe
Kamacita Fe-Ni Grafito C
Taenita Fe-Ni Diamante C
UNIDAD

Guía de minerales
7
MINERALES NATIVOS

Oro Propiedades
Fórmula química: Au
Dureza: 2,5
Brillo: metálico
Color: amarillo propio
Raya: amarilla brillante
Densidad: 19,3
Yacimientos: Las Médulas (León),
Río Sil (Orense), Río Narcea
(Asturias), Huelva y Sevilla.
Observaciones: mineral dúctil y
maleable, considerado de alto valor
económico, y empleado en joyería.

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Biología y Geología 3º ESO
UNIDAD

Guía de minerales
7
MINERALES NATIVOS

Cobre Propiedades
Fórmula química: Cu
Dureza: 2,5 - 3
Brillo: metálico
Color: rojo cobre
Raya: roja
Densidad: 8,93
Yacimientos:. Andalucía, Castilla
La Mancha, Asturias, País Vasco,
Murcia, Cataluña, Aragón.
Observaciones: mineral dúctil,
maleable y muy buen conductor
de la corriente eléctrica y del
calor.

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Biología y Geología 3º ESO
 PROPIEDADES DE LA SUBCLASE METALES

• Son opacos.
• Cristalizan en el sistema cúbico, raramente en cristales; suelen hacerlo
en formas dendríticas y arborescentes.
• Tienen brillo y enlace matálico.
• Son buenos conductores del calor y de la electricidad.
• Densidades muy altas
• Indices de refracción muy altos.
• Dureza baja.
• Dúctilles, maleables y séctiles.
• Las estructuras presentan una coordinación elevada (12).
• Puntos de fusión altos.
 PLATA – Ag

Cristalografía:
Sistema y clase: Cúbico holoédrico
Propiedades físicas:
Color: blanco de plata. Raya: blanca
Brillo: metálico. H = 2,5 a 3. G = 10,5. Óptica: opaco
Otras: ductilidad y maleabilidad, patina negra en superficie.
Química: va asociada a cobre y oro. Menos frecuentemente se
presenta en aleación con el mercurio, platino, antimonio y
bismuto.
Funde a 960°C. La solución sólida de plata y mercurio se
denomina amalgama.
Forma de presentarse: muy raramente presenta cristales que
tienden al hábito octaédrico. Habitualmente forma grupos
ramosos, arborescentes e hilamentosos, en placas y escamas o
también masivo rellenando fracturas y vetas.
Génesis: yacimientos hidrotermales de alta temperatura, asociados
sulfuros de cobalto, níquel y bismuto.
Zonas de oxidación de los depósitos de minerales de plata.
Yacimientos: Uchucchacua (Perú), San Bartolomé y San Cristobal
(Bolivia), Chubut (Argentina),
Empleo: en joyería; como la mena de plata, aunque la mayor parte de
este metal se extrae de los sulfuros de plata (acantita, proustita,
pirargirita), equipos electrónicos, emulsiones fotográficas.
Etimología: nombre de origen desconocido.
 COBRE – Cu

Cristalografía:
Sistema y clase: Cúbico holoédrico
Propiedades físicas:
Color: rojo propio. Raya: roja
Brillo: metálico. H = 2,5 a 3. G = 8,9. Óptica: opaco
Otras: ductilidad y maleabilidad.
Química: cobre puro, con pequeñas cantidades de plata,
bismuto, mercurio, arsénico y antimonio.
Funde a 1084ºC. Se disuelve en NO3H conc.
Forma de presentarse: los más frecuentes son los grupos
dendríticos arborescentes, pero aparece también
cristalizado, siendo el octaedro la forma más frecuente en la
que se presenta.
Génesis:
Yacimientos: Atacama, Chuquicamata, el Salvador y la
Exotica (Chile), Toquepala (Perú), y Tenke (Rep. del Congo)
Empleo: como mena de cobre. La mayor parte de este metal
se extrae de los sulfuros de cobre. El empleo principal es
como hilo para conductores eléctricos. También se utiliza
para aleaciones con Zn (latón) y con Sn (bronce).
Etimología: de cuprus (Siria), donde se encontro por primera
vez.
 GRUPO DEL PLATINO
PLATINO – Pt

                Cristalografía:
Sistema y clase: Cúbico holoédrico
Propiedades físicas:
Color: gris. Raya: gris. Brillo: metálico reluciente.
H = 4 a 4,.5. G = 21,45.
Óptica: opaco Otras: muy maleable.
Química: es platino puro, pero frecuentemente se presenta aleado con hierro y con
cantidades menores de Ir, Os, Rh, Pd así como de Cu, Au o Ni. Funde a 1775º C.
Soluble en agua regia.
Forma de presentarse: aparece en cristales bastante deformados. Su forma
habitual es en granos o escamas, masivo o en pepitas.
Génesis: en las rocas ígneas ultrabásicas, precisamente en dunitas en asociación
con olivino, cromita, piroxeno y magnetita. También en placeres asociados a los
macizos de dichas rocas
PLATINO – Pt

Yacimientos: Bushveld, Paardekraal y Rustenburg (Sudáfrica), Sudbury

(Canadá), Montes Urales, Norilsk y Península de Cola (Rusia).
España: en las cromitas de Cabo Ortegal (La Coruña).
Empleo: muchos de los numerosos empleos del platino se basan en su alto
punto de fusión (1755°C),

Su resistencia al ataque químico y su

dureza. Se utiliza para la fabricación
de instrumental médico, equipos
electrónicos y como agente catalítico
en la producción de ácido sulfúrico. Es
el metal más precioso y por ello se
usa en joyería.
Etimología: el platino se descubrio por
primera vez en Colombia (Antonio de
Ulloa) siendo traído a Europa en el
año 1735. Recibió su nombre por su
parecido con la plata con la que se
confundió.
GRUPO DEL HIERRO

Este grupo incluye al hierro nativo y dos aleaciones de hierro-níquel:

kamacita y taenita.
taenita
El hierro puro y la kamacita (contiene alrededor de 5,5% de Ni)
Cristalizan según un ECI (centrado en el interior). La taenita,
taenita
presenta variaciones en su contenido en Ni (27 a 65%)
Cristaliza según ECC (centrado en las caras). Los metales
nativos del grupo del hierro apenas aparecen en la superficie
terrestre, pero son muy comunes en meteoritos férricos,
suponiéndose que constituyen los principales componentes del
núcleo de nuestro planeta.
 PROPIEDADES DE LA SUBCLASE SEMIMETALES

Son : ARSENICO, ANTIMONIO y  BISMUTO.

As (T½) Sb (Tb) Bi (Ta)

• TODOS CRISTALIZAN EN EL SISTEMA TRIGONAL Y SON ISOESTRUCTURALES.

ISOESTRUCTURALES

• TIENEN EXFOLIACIÓN Y SON QUEBRADIZOS.

• CONDUCEN MUCHO PEOR EL CALOR Y LA ELECTRICIDAD QUE LOS METALES

• NO PRESENTAN ENLACE METÁLICO, SINO PARCIALMENTE COVALENTE.

•LOS ENLACES ENTRE LOS ÁTOMOS YA NO SON TODOS IGUALES; AQUELLOS

RELATIVAMENTE MÁS FUERTES ENTRE LOS CUATRO ÁTOMOS MÁS CERCANOS DA
LUGAR A UNA ESTRUCTURA EN CAPAS.
ESTRUCTURA DEL AZUFRE:
AZUFRE
ESTÁ FORMADA POR 16 ANILLOS Y CONTIENE UN TOTAL DE 128
ÁTOMOS.
LOS ANILLOS SE UNEN ENTRE SÍ MEDIANTE FUERZAS DE VAN
DER WAALS
 GRUPO DEL AZUFRE

AZUFRE – Sα

Cristalografía:
Sistema y clase: Rómbico
Propiedades físicas:
Color: amarillo. Raya: más clara. Brillo: graso o resinoso. H = 1,5 a 2.5.
G = 2.07. Las formas (β y γ) son estables entre 95,5 y 119º C
Óptica: B+ con ángulo 2V = 69°.
Otras: marcada fractura concoidea. Arde con facilidad (270º C) Mal
conductor
Química: azufre puro, pero puede contener selenio. Funde a 113ºC.
Forma de presentarse: cristales con formas piramidales o
bipiramidales con truncamientos de vértices. También en masas
irregulares, reniformes y terroso.
AZUFRE – Sα
Génesis: en terrenos con actividad volcánica como producto de
sublimación.
Por reducción de sulfatos, especialmente yeso. Filoniano, asociado a
sulfuros.
Yacimientos: de origen volcánico en las Islas Canarias.
Empleo: como abono e insecticida; para la fabricación de ácido sulfúrico y
del caucho. En la producción de jabón, textiles, papel, piel, tintes y en el
refinado de petróleo.
Etimología: del latín "sulphur".
 GRUPO DEL CARBONO

GRAFITO – C

Cristalografía:
Sistema y clase: Hexagonal
Propiedades físicas:
Color: gris. Raya: negra. Brillo: mate o graso. H = 1 ó 2 . G = 2, 1.
Óptica: opaco. Color gris azul oscuro, fuertemente pleocroico y
anisótropo.
Otras: muy blando y pinta el papel con raya negra.
Química: es carbono puro. Inatacable por ácidos. Funde a 3000°C.
Forma de presentarse: cristales aciculares o fibrosos, frecuentes
masas hojosas.
Génesis: por metamorfismo de contacto. Como componente primario de rocas
ígneas.
Yacimientos: China, Corea (N-S), Mexico y Turquia. España: en los gneises de
Lagares y Valdeorras (Lugo).
Empleo: se emplea en la fabricación de crisoles refractarios para las industrias del
acero, latón y bronce. Igualmente como lubricante mezclado con aceite. Mezclado
con arcilla fina forma las minas de los lápices. Para electrodos, escobillas de
generadores, en galvanotipia, para barras de aislamiento en centrales nucleares. Se
emplea también en la fabricación de pintura para la protección de estructuras de
acero, en el barnizado de moldes y machos de fundición
Etimología: deriva del término griego "grafein“ que significa escribir.
 ESTRUCTURAS POLIMORFAS DEL CARBONO

• GRAFITO • DIAMANTE

Anillos de 6 átomos, cada uno tiene a 3 Hay dos posiciones, una los vérices y
próximos dispuestos en los vértices de centro de las caras del cubo, y otra, la
un triángulo equilátero mitad de las posiciones tetraédricas
DIAMANTE C
Cristalografía
Sistema y clase: Cúbico holoédrico 4/m3 2/m
Grupo espacial: Fm3m a = 3.567 Å; Z = 8.
Propiedades físicas:
Color: amarillo claro o incoloro, también tonalidades claras azules,
verdes, naranjas, rosas, marrones (negro para el bort.). H = 10.
Brillo: adamantino. G = 3.515. Óptica: isótropo. Otras: Transparente a
los rayos ultravioletas.
Química: es carbono puro. Inatacable por los ácidos.
Forma de presentarse: habitualmente en cristales de hábito octaédrico,
pero también forma cubos y dodecaedros, presentando curvaturas en las
caras. Maclas según ley de espinela (111).
DIAMANTE C

Génesis: necesita para su génesis alta presión y

temperatura, formándose en rocas ultrabásicas del manto. Se
transporta hacia la superficie a través de las llamadas tuberías
de explosión. Aparece asociado a rocas volcánicas
particulares llamadas kimberlitas y lamproitas. Al ser muy
duro y estable, se acumula en placeres aluviales y marítimos.
Yacimientos: Jwaneng (Botswana), Koidu (Sierra Leona),
Jubilee (Rusia), Kimberly, Namaqualand y Koffefontein
(Sudafrica), Argyle (Australia) y Mbuji-Mayi (Congo).
DIAMANTE C
Empleo: es la gema más importante. Los diamantes
industriales se utilizan como abrasivos y para otros usos
técnicos. Actualmente el diamante se sintetiza tanto para
abrasivos, como para su empleo en joyería. El mayor
diamante encontrado fue el Culinan (3106 carats), de él se ha
tallado el mayor brillante del mundo: la Estrella de Africa
(530,2 carats) . Otros son: el Centenario (599,1 carats), el
Koinoor (105,6 carats) y el Hope (45,52 carats). 1 quilate
(carats) = 0,2 gs.
Etimología: del griego "adamas" que significa invencible.
DIAMANTE C