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ÓRGANOS LINFOIDES

DRA. PAMELA T. ROMERO LEYTON


ESPECIALIDAD EN MEDICINA INTERNA Y EPIDEMIOLOGÍA
INTRODUCCIÓN

El sistema linfoide está formado por varios tipos de células:

• LINFOCITOS
• CÉLULAS ACCESORIAS, MQS Y APC
• CÉLULAS EPITELIALES

Organizado en 2 tipos:

• O. LINFOIDE PRIMARIOS
• O. LINFOIDE SECUNDARIO
• O. LINFOIDE TERCIARIO

Fuente: Propia
Órganos Formadores de precursores hematopoyéticos

linfoides Proporcionan el entorno para la maduración de linfocitos (linfopoyesis)


primarios o
Selección de Ly
centrales
Timo, donde maduran los linfocitos
Son:
Médula ósea en el adulto

Hígado, formación hematopoyética feto

Órganos Proporcionan entorno para que Ly interaccionen entre sí, o con las APC y otras células
accesorias
linfoides
secundarios Contacto Ag

o periféricos:
Ganglios linfáticos, que recogen Ag de los tejidos
Son:
Bazo, que recoge Ag de la sangre

Tejidos linfoides asociados a mucosas (MALT), PP, amig, que recogen Ag de las mucosas

Médula ósea

Fuente: Propia
ÓRGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS

Fuente: Propia
MÉDULA ÓSEA

Fuente: Propia
MÉDULA ÓSEA

 Cel. Madre HSC  Origen de


células
 MÉDULA ROJA: Productora de
cél. Inmunes.
 Máx volumen hasta la pubertad
luego 50%
 CXCL12 producida por el estroma
 atrae a HCS q expresan CXCR4
para responder a la quimioquina.

Fuente: Propia
TEJ. CEL. MADRES
Trabéculas CÉL.
Mesenquimat F. Nerviosas MESENQUIMAT
óseas Endoteliales
oso OSAS
Recubiertas
por endostio
conformado x Rodea
OSTEOBLASTO capilares y
y CLASTO Secretan: alberga cél. Autoperpetú
CSF, IL-6. Sist. Simpático
Regenerativa an
Osteoblasto  s del estroma
CSF, medular
receptores
trombopoyetin
angiopoyetina Expresan
1, VCM, ICAM moléculas
caderina Diferencian
adherencia:
CD44-146
Selectinas E y en
Reticulares 
P, VCAM, osteoblastos,
Osteoblasto productoras Sensorial
ICAM  Grasa,
 madura y de CXCL12
facilitan cartílago,
activa
salida a la estroma
osteoclasto
circulación

Fuente: Propia
NICHOS FUNCIONALES

•Formados x Conjunción
•Quimioquinas
Microambientes •Citocinas
•Factores estroma

Fuente: Propia
Nichos LyB
SELECCIÓN
NEGATIVA
Ly B q
escapan a
Ly pre B q BCR selección
Ly pro B Ly pre B reconocen Ag negativa
propios  son
destruidos
en Bazo
• CD34
CD34 y • Adquieren  Eliminan x
CD19 BCR (IgM y D) apoptosis

Fuente: Propia
Subpoblaciones LyB

• Folículos linfoides • Generan Ac IgM • Expresan CD5


• Circulación contra moléculas de • No requieren Ag x
• Vida ½ 8 sem polisacáridos y APC
proteínas protadoras • Producen Ac
• Buscan contacto
con Ag para el q su naturales (Inmunidad
BCR este innata)
programado
LyB 1  Pleura,
LyB 3  zona
LyB-2  Peritoneo y
marginal Bazo
Anillo Waldeyer

Fuente: Propia
Nichos para Cél. plasmáticas

Microambiente rico en
CXCL12, IL-6, CD44,
BAFF, APRIL q atraen y
almacenan CP.

CP  Origen LyB
activados en centros
germinales de GL.
Fuente: Propia
Nichos Ly memoria

• Acssssss
Activan
• Producir
rápidamente citoquinas

Reconocen Reingreso Ag

• Ly TCD4, TCD8
Almacenan • Ly Bmemoria
Fuente: Propia
TIMO

Actividad constante
Educar Ly pre T (mad, prolif, selec, diferenciación) para
tolerar lo propio y eliminar extraños pasa circulación a OL2º
Fuente: Propia
Estructura Timo
2 lóbulos

Timulina
Cápsula q desprende
Formado
tabiques int.
Timosina alfa
Participan en la Cubiertos x Epitelio q
maduración LyT secreta  Timosinas
Factor humoral tímico
Epitelio  expresa HLA
I – II para presentar Ag
Timopoyetina

Fuente: Propia
Maduración de los Linfocitos T: Ingreso
a timo

Unión cortico- Ly T
Ly pre T
medular desnudos

Expresan Receptor
CCR9 
Atraídos x CXCL-1
Llamado de Qm
+ CXCR4
CCL25 (producida
en la corteza)

Fuente: Propia
Maduración de los linfocitos T: Células nodrizas

Timocitos
C
M
O
É Reproducen Células
activamente nodrizas R
D
T
U
Adquieren Pierden E
L
CD4 y CD8 CD34+ y Z
A (++) Cd7+
A
Adquieren
TCR
Fuente: Propia
Maduración de Linfocitos T: Selección positiva

Pierden
una
molécula
CD4 o
CD8

Positivos simples (+):


CD4+ CD8 –
CD4- CD8+

PASAN A ZONA
MEDULAR
Fuente: Propia
Maduración de linfocitos T: Selección
Negativa
NO

Timocito
CDs Ag del
organism
Reconoce
péptidos

(+) o pán, ♥, propios x
Epitelial HLA I – II
◘◘,♦♦
del timo

SI 
Fuente: Propia
Subpoblaciones de Linfocitos
Central Periférica
es (5/3) s (*) Linfocitos corteza timo (2)

LyT gamma delta


• TCR cadenas gamma y delta
• Reconoce inmunógenos
lipídicos
LyT iNK
• TCR de poca diversidad
• Cadena alfa invariante
• Producir Ac IgM contra Ag
bacterianos

Fuente: Propia
TC CADENA alfa:
• Dominio Variable V (CDR-1-2-3*)
CADENA beta:
TB Dominio VCj
R • Constante C
• Dominio de unión J
Diversidad D

CD4,
CD8, T reg
•Expresan
TCR
TCR (aB) +
CD3 (Expresa
ITAMs q se Complejo
fosforilan TCR
CD247)=
Activa LT
CD3
•Activación
del LT

Fuente: Propia
Linfocitos post - tímicos

Células vírgenes
 NO contacto
En órganos con Ag que TCR
linfoides puede
secundarios  reconocer.
3 semanas de
maduración CDs
Salen del timo
como  RTE
emigrants
recent thymics

Fuente: Propia
ÓRGANOS LINFOIDES
SECUNDARIOS

Fuente: Propia
GANGLIOS LINFÁTICOS

450 GL o+  generan
microambiente específico
de sitios de encuentro y
activación –trasformación
LyB en CP

Fuente: Propia
Estructura

Seno •Cubierto x CE y MQs q capturan Moo


subcapsular

•Canalículos al interior a Corteza: Cordones


Formados LyBvír = Folículos linfoides
•Canalículos a médula: LyT y DC + Ag

Folículo •Carecen de centros germinales en seno


primario subcapsular .

•FRC (Fibroblasticas reticulares) en la zona T y


producen IL7 y CCL19 de atracción LyT
Parénquima •FDC (Foliculares dendríticas) del estroma
perivascular y dependen de Linfotoxina y TNF
Fuente: Propia
Funciones
Intervienen en el desarrollo

Captura complejo inmunes


•Ag+Complemento
•Ag+Igs
•Ag+opsoninas

Presenta ICs a LyB

Produce BAFF

Retiene Ics

Captura lipopolisacáridos

Produce Il+6 Proinflamatoria estimulan LyB

Induce apoptosis LyB

Fagocitosis x MQs de cuerpos apoptóticos

Capturan priones  Interioriza y los envuelve Fuente: Propia


Ly a parénquima Interacción Ingresan y DCs
GL migran

• POR vénulas • Selectina L • Arrastrándose • Estiran y


postcapilares (Ly) + x FDC o FRC contraen
de endotelio Endotelio terminaciones
cuboide HEV vascular 
(Adresina) CONTACTAR
• Integrina LFA1 Ly =
+ ICAM 1-2 Probando
• Interacción • 1000 visitas
CCL21, /hora
CXCL12 13 
CCR7 Ly

Activan Migran a
Activan Forman Trasform
y Estimulan médula
LyT + Ag LyB + Ag y Centros en CP y
trasform LyB y luego
prolifera Germinal Bmem
LyT MO

Fuente: Propia
BAZO
Recubierto x cápsula fibrosa
a tabiques internos 
arteriolas (E) y fibras
nerviosas.

Función hematológica (GR


almacena y destruye,
reserva plaq, F. coag)

Función Inmunológica Filtra


y retiene Moo
Fuente: Propia
Pulpa blanca

Ramas esplénicas
Rodeadas x LyTCD4,
PALS rodeados LyB Acuden x CXCL13
MQs, DC = PALS

Región Externa
Respuesta = Centro germinal 
Forman folículos linfoides LyB
CP
Fuente: Propia
Pulpa Roja

Cordones MQs

LyB  CP
migran
activadas

Eliminan GR
Fuente: Propia
Senos venosos
Desembocaduras
de Arterias
trabeculares

Eliminación x NO Almacenamiento
elasticidad GR

Reconocimiento
Fenestraciones
seniles

Fuente: Propia
Zona marginal 3
Residen

• LyBZM LyB1-2

Produce Tuftsina

• Estimula fagocitosis
2 1
• Remoción de hemófilos y
neumococos

Genera PMN

• NBH = Cél. B ayudantes de PMN


• Producen BAFF y APRIL = Mejorar
supervivencia LyB
PLACAS DE PEYER
Estructuras linfoides debajo
mucosa intestinal  200 PP

Llegan capilares venosos de


epitelio cuboide  LyB mem
(expresen adresina) = En
espera de Ag+APC  Iniciar
Ac y activar LyTCD8

No llegan linfáticos
Originan en ellos linfáticos a
GL mesenterio
Fuente: Propia
AMIGDALAS OROFARINGEAS
Amígdalas faríngeas,
palatinas y linguales.

Epitelio escamoso q forma


criptas, con DCs, LyT y LyB
(B1  IgM, B2  IgA)

Conectan con GL cervicales,


SM y Yint.

Fuente: Propia
MALT, GALT, BALT, NALT
Ly intraepiteliales  entre
cél. Mucosa (LyTCR alfa
beta y sigmadelta)

Apéndice cecal 
Acúmulos densos Ly y
células M

Complejos linfoglandulares
del colon  rodean a
glándulas productoras de
mucus

Fuente: Propia
ÓRGANOS LINFOIDES
TERCIARIOS

Fuente: Propia
Infecciones
crónicas no
controladas

Trasforma
capilares
Carecen
venosos de
endotelio GRANULOMAS de
cápsula
plano en
cuboide

Forma
irregular y
desaparece
al control
infeccioso
Fuente: Propia
Gracias…..

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