FUNGICIDAS

¿QUÉ ES?
Como todo Los fungicidas son
producto químico, sustancias tóxicas
debe ser utilizado que se emplean para
con precaución para impedir el
evitar cualquier daño crecimiento o
a la salud humana, a eliminar los hongos y
los animales y al mohos perjudiciales
medio ambiente. para las plantas.

Todo fungicida, por

más eficaz que sea, si
se utiliza en exceso
puede causar daños
fisiológicos a la
planta.
 SE APLICAN MEDIANTE

revestimiento fumigación
Rociado Pulverizado de los locales.
MOMENTOS DE USO DE LOS
FUNGICIDAS
 TIPOS DE FUNGICIDAS SEGÚN SU MODO DE ACCIÓN

Fungicidas protectores: también llamados de contacto, se aplican antes de que lleguen las
esporas de los hongos. Actúan solamente en la superficie de la planta donde el fungicida ha sido
depositado y evitan que los esporangios germinen y penetren las células. Por ello se recomienda
cubrir la mayor parte de la planta con este tipo de productos.

Fungicidas erradicadores: también llamados sistémicos o sistemáticos, se aplican para el

tratamiento de la planta ya enferma por hongos. Son absorbidos a través del follaje o de las
raíces y se movilizan por toda la planta. Otros productos sistémicos, conocidos como fungicidas
translaminares tienen la capacidad de moverse del lado superior de la hoja al inferior, pero no
de hoja a hoja. Los fungicidas sistémicos afectan varias etapas de la vida del hongo.
FUNGICIDAS DE CONTACTO
FUNGICIDAS SISTÉMICOS
 FUNGICIDAS SISTÉMICOS
Dicarboximidas.

Iprodione Procimidone Vinclozolin Clozolinate diclozoline.

 Dicarboximidas

Interfieren con la
actividad y/o síntesis de
ADN. Inhiben la
germinación de Son muy usados en
esporas y provocan lisis horticultura y en
de hifas. Se han Escasa capacidad de fruticultura por su
reportado casos de moverse en el vegetal, acción sobre especies No controlan
acostumbramiento de se comportan más de los géneros: Oomycetes,
hongos en varios países, como productos de Botrytis, Sclerotinia, Zigomicetes ni
aunque la resistencia es contacto con buen Alternaria, Septoria, Basidiomycetes.
relativa y la población grado de absorción. Phoma, Rhizoctonia,
puede volver a ser Helminthosporium,
sensible luego de unos Penicillium Monilia.
meses sin contacto con
este grupo de
fungicidas.
BENZIMIDAZOLES
Benomil

fuberidazol Carbendazim

metil
Tiabendazol
tiofanato
BENZIMIDAZOLES

El cambio de un sólo
Inhiben la síntesis de la aminoácido (fenilalanina
tubulina, el sitio de → tirosina, o arginina →
acción es un aminoácido histidina) se traduce en
Facilidad de absorción
de la β-tubulina. Esta resistencia. Las cepas
por la planta: metil Mejoran la absorción: la Transporte por el los
sustancia existe en todas insensibles pueden la
tiofanato > tiofanato > acidificación y los vasos del xilema
las células eucariotas, misma habilidad
benomil > carbendazim humectantes no iónicos. (acrópeto).
aunque Oomycetes y competitiva como las
>tiabendazol.
plantas son insensitibles a sensibles. Existe
los bencimidazoles, no se resistencia cruzada
sabe por qué. negativa con
Dietofencarb.
BENZIMIDAZOLES
Amplio espectro de acción principalmente dentro de asco- y deuteromicotina. Contra los
géneros:

Venturia, Erysiphe, Sphaerotheca, Podosphaera, Botrytis, Monilinia, Sclerotinia, Nectria,

Fusarium,

Verticillium, Penicillium, Cladosporium, Ascochyta, Phoma, Phomopsis, Thielaviopsis,

Diplocarpon, Mycosphaerella, Botryosphaeria, Pyricularia, Gloesporium, Cercospora,
Septoria, Ceratocystis, y Rhizoctonia.

No poseen acción contra: Oomycetes (Phytophthora, Peronospora, etc.), Zigomycetes

(Rhizopus) y la mayoría de los basidiomycetes (royas carbones), ni contra algunas especies
de Deuteromycetes (Alternaria, Helminthosporium). No poseen acción bactericida.
BENZIMIDAZOLES
Para reducir los problemas de resistencia FRAC recomienda utilizar mezclas (preferido)
o alternar con otros sitios de acción.

Son lombricidas y son retenidos en los primeros 2 – 5 cm del suelo. Pueden aumentar la
incidencia de ácaros al matar tanto a los que son plaga como a los predatores (enemigos
naturales), reinfestando rápidamente los fitófagos.
Efecto retroactivo de 24 a 36 hs. contra Venturia inaequalis (sarna del manzano).

Período de entrada restringida 24 hs.

INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DEL
ERGOSTEROL (IBE).
Alto riesgo de generar
resistencia, pero del tipo
poligénico. FRAC
recomienda no usarlos
repetidamente en la misma
estación de crecimiento
No controlan Oomycetes, ya contra patógenos de alto
No inhiben germinación de
que éstos absorben todo el riesgo en áreas de alta
esporas, ya que éstos utilizan
ergosterol que necesitan del presión de la misma,
sus reservas de esteroles.
medio que les rodea. alternar con productos de
bajo riesgo, reservarlos para
momentos críticos del
cultivo, usar las dosis
recomendadas, no usar
funguicidas como sustituto
de otros tipos de control.
INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DEL
ERGOSTEROL (IBE).
Actúan sobre: Ascomycetes, Basidiomycetes y Deuteromycetes. En general poseen fuerte acción contra oidios y royas, y según los casos
contra hongos causantes de algunas manchas foliares de los géneros:Venturia, Alternaria, Penicillium, Monilia, Cercospora, etc.

No tienen acción contra Oomycetes ni Zigomycetes (Rhizopus).

Efecto retroactivo contra Venturia inaequalis: 72 a 96 hs; acción preventiva débil: 3 a 4 días.

Posible efecto sobre el crecimiento vegetativo y o forma de los frutos. No recomendados en montes muy altos o de copa densa.

Es un grupo muy numeroso de desarrollo reciente, que se divide en dos según el paso metabólico afectado.

Subgrupo de los inhibidores de la demetilación-C14 (DMI)

INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DEL
ERGOSTEROL (IBE).

∗ Triazoles:
triadimenol,
propiconazol,
ciproconazol,
difenoconazole,
tebuconazol, flusilazol, ∗ Imidazoles: imazalil, ∗ Pirimidinas:
∗ Piperazinas: triforine
miclobutanil, procloraz, triflumizol. fenarimol, nuarimol.
hexaconazol,
bitertanol,
penconazol,
epoxiconazol,
fuconazol, etc.
INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DEL
ERGOSTEROL (IBE).
Dosis
relativamente alta,
Importancia ≠ de comparada con el
los dos sitios de otro grupo.
Fenpropimorf, acción según el
fenpropidin, principio activo.
Incluye los tridemorf,
principios activos dodemorf,
más viejos. aldimorf, piperalin,
Subgrupo de spiroxamine.
inhibidores de
Δ8,7 isomerasa y
Δ14 reductasa.
STROBILURINAS.

Es uno de los grupos más recientes de fungicidas registrados en el país, actualmente en

desarrollo. Las strobilurinas son compuestos relacionados a un metabolito secundario
del hongo Strobilurus tenacellus.

Actúan inhibiendo la respiración en un punto determinado (complejo del citocromo

bc1), siendo por su sitio de acción clasificados como inhibidores QoI (=Quinone
Outside Inhibitors). Comparten este sitio de acción con algunos otros principios
activos de diferente grupo químico de reciente desarrollo para el control de
Oomycetes (ej. Fenamidone, Famoxadone), por lo cual se espera que presentan
resistencia cruzada con ellos.
STROBILURINAS.

Pueden tener cierto

movimiento sistémico
Pyrenophora teres, P.
y redistribución por:
Las stobilurinas grisea, R. solani, C.
lentaabsorción desde
afectan germinación beticola, Alternaria
capa cerosa de
de esporas de spp., Phytophthora
cutícula, movimiento
Venturia inaequalis, infestans.Tambien
en fase de vapor y
oidios, Septoria spp., presentan acción
readsorción en ceras
erradicante de oidios.
cuticulares. Alta
resistencia al lavado.
 GUANIDINAS

Afectan de manera inespecifica la integridad de la membrana celular.

Dodine
Se usa en frutales (sarna del manzano).
De contacto y con acción translaminar.
Buena residualidad, efecto retroactivo y antiesporulante.
GUANIDINAS
Se usa en
poscosecha.
Guazatina

Tiempo de entrada
restringida: 48 hs.
Puede causar roñado.

Aunque posee
múltiples sitios de
acción, se ha
reportado resistencia
en Venturia inaequalis
luego del uso intenso
durante varios años.
 ANILINOPIRIMIDINAS.

Mepanipyrim, Básicamente
pyrimethanil, desarrollado
cyprodanil. para el
Para frutales control de
y cereales. Botrytis.
FENILPIRROLES.

Existe en el mercado un
producto registrado para
Botrytis cinerea compuesto
Fludioxonil, fenpiclonil.
por principios activos de
este grupo y del anterior:
Cyprodanil + fludioxonil .
ANTIBIÓTICOS QUE INHIBEN LA
SINTESIS DE PROTEINAS.
Inhiben la elongación de la cadena proteica, actuando en ≠
lugares.

Blasticidin S de Streptomyces griseochromogenes, → P. grisea

moderadamente sistémico.

Kasugamicina de Streptomyces kasugensis → P. grisea, sistémico,

puede ser tóxico a plantas y animales.
Inhibidores de la biosíntesis de
glicerofosfolípidos.

Estos son esenciales para el funcionamiento de membranas celulares.

∗ Subgrupo de inhibidores del la síntesis de fosfatidilcolina: edinfenfos,

iprobenfos → Pyricularia grisea y otros patógenos en arroz

∗ Subgrupo de inhibidores del la síntesis de fosfatidilinositol:

validamicina A → Rhizoctonia solani, y en arroz.
 FENILCARBAMATOS.

Son efectivos contra hongos con resistencia

Dietofencarb. Se utiliza en otros países para
Botrytis cinerea.
a benzimidazoles. Parecen tener el mismo
sitio de acción que este grupo pero hay
resistencia cruzada negativa, o sea, las cepas
insensibles a benzimidazoles son más
sensibles a éste grupo.
 BENZAMIDAS.

Compuestos
experimentales:
Se supone interferencia ICIA0001 (→
con microtúbulos. Oomycetes) y XRD563
(→ enfermedades de
cereales).
Hidroxipirimidinas

Específicos de
Inhiben la
oidios. Inhiben
síntesis de ARN.
elongación de
Etirimol,
tubo germinativo
dimetirimol,
y formación de
bupirimato.
apresorio.
 Fenoxiquinolinas.

Inhiben la síntesis de ARN. Un producto experimental, LY214352

actúa contra muchos ascomicetes: A. solani, P. italicum, C. beticola,
S. nodorum, Aspergillus nidulans, Magnaporthe grisea.
INHIBIDORES DE LA BIOSÍNTESIS DE
LA QUITINA.

Quitina es componente de
Ascomycetes, Deuteromycetes y
Basidiomycetes, paredes de hongos Selectividad parece deberse a
inferiores contienen celulosa. asimilación diferencial. →
Polioxinas aislados de Streptomyces Rhizoctonia solani, C. miyabeanus,
cacaoi var. asoensis provocan Alternaria kikuchiana.
hinchazón y explosión de puntas de
hifas y de tubos germinativos.
Inhibidores de biosíntesis de
melaninas.

Melanina en pared de
apresorios es necesaria para la
penetración de Ascomycetes y
Triciclazol, piroquilon, KTU
Deuteromycetes pigmentados.
3616.
→ Pyricularia grisea,
Colletotrichum lagenarium, S.
lindemuthianum.
FUNGICIDAS QUE INHIBEN LA
RESPIRACION AFECTANDO LA
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA.

∗ Fluazinam. →
∗ Drazoxolon. →
∗ Dinocap, binapacril, Botrytis, Alternaria,
Derivados de damping-off,
nitrotal-isopropil. → Colletotrichum,
nitrofenol: Fusarium, Pythium,
oidios Phytophthora,
oidios.
Venturia.
 Inhibidores de la respiración en el
complejo II.
∗ Thiazoecarboxanilidas:
Thifluzamide –
experimental.
∗ Fenfuram, metfuroxam,
mepronil.

∗ Carboximidas:
Carboxin y oxicarboxin
son sistémicos. →
Específicos de Helminthosporium,
Basidiomycetes, entre Rhizoctonia, Ustilago,
ellos Rhizoctonia Sphaerotheca reillians y
Inhibidores del complejo (Corticium), Puccinia, Tilletia caries.
succinato dehidrogenasa. Tilletia y Ustilago.
 Oxazolidinediona:

Famoxodone → P. viticola, P.
Inhibe la respiración en el
infestans, A. solani, y en cereales:
complejo III.
Puccinia, Septoria, P. teres.
ORGANOFOSFORADOS.

Pyrazofos,
ditalimfos,
triamifos. →
Oidios.
Hidrocarburos aromáticos y
compuestos relacionados.

Hexaclorobenceno,
quintoceno, tecnaceno,
cloroneb, etridiazole,
bifenilo, 2-fenilfenol →
patógenos de suelo y de
semilla de varios
cultivos.
TIPOS DE FUNGICIDAS SEGÚN SU
CAMPO DE APLICACIÓN

Uso en Uso para

Para aplicación
revestimientos de desinfección del
sobre las plantas.
semillas. suelo.
GRACIAS…