Ley de propagación del calor:

Formas de Propagación del calor.

Cambios de estado
* Calorímetro.
 Propagación del calor
El calor se propaga de tres formas: Conducción,
convección y radiación

1 - Por Conducción: el calor se propaga en un

cuerpo de molécula a molécula.
(principalmente en los cuerpos solidos)

Dependiendo del material la conducción será mayor o

menor.

Ejemplo: calentando una varilla de fierro por uno de

sus extremos, después de un tiempo el calor se habrá
transportado hacia el otro extremo.
 Propagación del calor
2 - Por Convección: Se produce en los fluidos:
líquidos y gases.

La Propagación del calor se realiza mediante

corrientes  son las moléculas del fluido las que
transportan el calor de un punto a otro.

Fluidos calientes tienen menos densidad  liquidosy

gases calientes tienden a subir, mientras que los frios
(de mayor densidad) tienden a bajar.

Ejemplo: - El sistema de calefacción.

- Hirviendo agua en una recipiente
 Propagación del calor
3 - Por Radiación: Se produce a distancias sin que
se caliente el medio interpuesto.

El cuerpo caliente emite ondas o radiaciones, que se

van extendiendo por el espacio.

Ejemplo:
- propagación del calor del sol hasta la tierra es
realizado por radiación (ondas electromagnéticas).
Propagación del calor
Cambios de estado o de Fase
Fase:
Etapa o estado de un proceso. Refiriéndose a
sustancias se mantiene una constitución física
homogénea y composición química inalterable.
- Fase liquida, solida y gaseosa.

Cambios de Fase:
Fenómeno físico que consiste en el reordenamiento
molecular que experimenta una sustancia debido a la
ganancia o perdida de calor, bajo determinadas
condiciones de temperatura y presión.

Fusión: cambio de fase solida a liquida.

Vaporización: cambio de fase liquida a solida.
Fases de la materia
Temperatura de Fusión y Ebullición (a 1 atm).

Temperatura de fusión (Tf): Temperatura que alcanza

un cuerpo, necesaria para cambiar de fase solida a
liquida.
Calor latente de fusión (Lf)
Es el Calor por unidad de masa que se le debe
entregar a una sustancia para que pase de la
fase solida a la fase liquida, cuando esta a su
temperatura de fusión respectiva.

Lf = Q/m (cal/g; Kcal/Kg)

Significado físico, representa la cantidad de calor que

debe recibir 1g de una sustancia, cuando está a su
temperatura de fusión, para pasar de la fase solida a la
liquida.
 1g de Hielo (0°C) + 80cal = 1g de agua.
Para el hielo Lf es 80cal/g
Calor latente de vaporización (Lv)
Es el Calor que se debe entregar a cada unidad de
masa de la sustancia liquida para cambiarla a la
fase vapor, cuando se encuentra a su respectiva
temperatura de ebullición.

Lv = Q/m (cal/g; Kcal/Kg)

Ejemplo:
1g de Agua (100°C) + 540cal = vapor de aqua
Calor latente de Solidificación (Ls)
Proceso inverso a la fusión.
Es aquel Calor que se debe quitar a cada unidad de
masa de la sustancia para cambiarla de fase liquida
a solida cuando este a su respectiva temperatura
de solidificación o de fusión.

Lf = Ls Q/m (cal/g; Kcal/Kg)

Condensación:
Es el proceso inverso de la vaporización, es decir (gas
 liquido). Ocurre a la misma temperatura de
ebullición, pero en este caso habraque “quitarle” calor a
la sustancia que cambia de fase.

Calor latente de Condensación (Lc):

Es la cantidad de calor que se debe quitar a 1g de
vapor de una sustancia para cambiarla a la fase liquida,
cuando se encuentra a su respectiva temperatura de
condensación o de vaporización.

Lv =Lc
Cantidad de Calor latente
Es la cantidad de Calor que recibe o pierde una
sustancia durante el proceso de cambio de fase.

Q = m.L
m = masa que cambia de fase
L = Lv = si se tiene vaporización o condensación
L = Lf = si se tiene fusión o solidificación
Calor latente Lf o Lv, los cuales dependen de la
sustancia y en que estado queremos que se encuentre.
(1cal/g = 4186.8j/Kg)
Condiciones de saturación
Son los valores de presión y temperatura que se
mantienen constantes durante un cambio de fase.

► Si en un cambio de fase la temperatura de

saturación permanece constante.
 Su respectiva presión de saturación también
permanece constante.
Para cada presión de saturación existe un sólo valor
de su temperatura de saturación.

Ejemplo: a 1atm el agua hervirá unicamente a 100C,

Y analogamente el agua hierve a 100C para una
presión única de 1atm.
Punto triple:
valor de temperatura y presión de saturación para el
cual coexisten las tres fases simultaneamente

Sublimación directa ‘volatilización’: es el proceso de

cambio de fase solida a vapor sin pasar por la fase
liquida.
‘’Sustancias volátiles’’

Sublimación inversa: Proceso inusual e inverso a la

volatilización.
Grafica Presión – Temperatura de saturación
Calor Sensible: calor recibido por un cuerpo, de
modo que incremente su temperatura sin afectar su
estructura molecular.  Q = m.Ce. ∆T

Calor Latente: calor perdido por un cuerpo, de modo

que el cuerpo mantiene su temperatura constante y
cambia de fase.  Q = m.L

‘‘Es la energía requerida por una cantidad de

sustancia para cambiar de fase, de sólido a líquido
(calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de
vaporización).
Capacidad calorífica molar (CM)
Es el calor o energía calorífica necesaria para
aumentar la temperatura de un mol de cualquier
sustancia en 1K o 1ºC .
Unidades del sistema SI: J.mol-1.K-1.

La transferencia de calor será:

Q = n.∆T.Cm

Donde:
n = número de moles
Cm = capacidad calorífica molar
ΔT = Tf – Ti (temperatura final menos temperatura
inicial del sistema)
Equilibrio térmico:
Dos cuerpos están en equilibrio térmico, cuando
ambos cuerpos están a una misma temperatura.

Principio fundamental de la calorimetría:

Si Dos o más cuerpos a diferentes temperaturas
entran en contacto, el calor se transfiere de los
cuerpos de mayor temperatura hacia los de menor
temperatura, hasta el momento en que todos
alcanzan el equilibrio térmico.

El calor ganado por los cuerpos fríos debe ser igual

al calor perdido por los cuerpos calientes.
QGando = - QPerdido
Si: QB = - QA (- pues calor perdido siempre debe
considerarse el signo)

Para el cuerpo A:
QA = mA•ΔTA•CeA = mA. CeA .(T-TA)

Si T< TA: T – TA < 0 y QA <0 (negativo), T : Temp.

Equilibrio.

Para el cuerpo B:
QB = mB•ΔTB•CeB = mB. CeB .(T-TB)

Si T > TB: T – TB > 0 y QB >0 (Positivo)

Calorímetro
Recipiente aislado que evita perdidas de calor,
utilizado para determinar calores especificos.
utilizada agua cuya masa es conocida previamente y
un termómetro que mide la temperatura de dicha agua.

El calor especifico de una sustancia, es determinado

tomando una muestra de la sustancia y calentandola
(sin llegar a altas temperaturas para evitar cambios de
fase en el agua del calorimetro).

La muestra caliente es introducida en el calorimetro,

agitándose conjuntamente con el agua hasta conseguir
que la temperatura sea uniforme; luego se observa la
nueva temperatura de equilibrio del sistema
Cem: Calor especifico del metal interno que forma el calorímetro
m: masa del calorímetro o masa del material que lo forma
T1: temperatura del agua en el calorímetro.
mH2O: masa del agua.
mx: masa de la sustancia (que se desea estudiar).
Tx: Temperatura de la sustancia.

Cex: Calor especifico de la sustancia que se desea estudiar.

 Si introducimos una masa mx en el calorímetro. El termómetro
marcara T = temperatura de equilibrio

Aplicando la ecuación de conservación de calor: QG = - QP

T1 < T < Tx

QG (metal del recipiente) + QG (agua) = - QP(sustancia ‘’X’’)

Aplicando Q = Ce . m . ΔT

Ce(calorimetro). m(calorimetro). (T - T1) + Ce(H2O). m(H2O). (T - T1) = Ce(X). m(X). (TX - T)

(Ce(calorimetro). m(calorimetro) + Ce(H2O). m(H2O))(T − T1)

Ce(X) =
m(X). (TX − T)
Si despreciamos el calor que absorbe (GANA)
El calorímetro porque es muy pequeño:

(Ce(H2O). m(H2O))(T − T1)

Ce(X) =
m(X). (TX − T)

se conoce que Ce(H2O) : 1cal/g.°C

Son medidos con el termómetro: T, T 𝟏 y T𝐗

Las masa son determinadas con la balanza.

Equivalente mecanico de la caloria: 1cal = 4.186 Joules