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Curso :
Biología
G1
M Go
G2 S
G1: Metabolismo o cambios
Glucolisis
Ciclo de KREBS
Fosforilacion oxidativa
Reorganización de organelos
Reorganización del cito esqueleto
Duplicación de los ribosomas
Vesiculacion de organelos
Duplicación del mitocondrias
G0:
• Detener la división celular y la no
duplicación de centriolos
• La no producción de protooncogenes
(CDK Y CICLINAS)
• Producción de frenadores del ciclo
celular
• Especialización
• Eritroblastos y neuronas
• 120 días
S:
• Replicación del ADN
• Formación del nucleosoma y
cromatosoma
• Producción de histonas
• Elaboración de maquinaria
para la replicación
G2:
• La célula crece mucho mas
• Produce proteínas y
organelos
• Reorganización de su
contenido para la mitosis
• Punto de control (P53)
• Se acumula energía
Clasificación de células
•CELULAS PERMANENTES: Aquellas que son altamente
especializadas y han perdido la capacidad de dividirse:
células nerviosas, células musculares y eritrocitos.
• Fase G0 permanente
•CELULAS QUIESCENTES: Aquellas que normalmente no se
dividen, pero que pueden ser inducidas a replicar su DNA y
dividirse cuando reciben el estímulo adecuado: células
hepáticas, linfocitos.
• Fase G0 larga
•CELULAS LABILES: Aquellas que tienen un nivel
relativamente alto de actividad mitótica en condiciones
normales: células epiteliales, espermatogonias, células
primordiales hemopoyéticas,
• Fase G0 corta
Mitosis
M: Profase
• Reducción de tamaño
• Vesiculacion de organelos
• CPN se abre
• Crossing over
M: Prometafase
• Núcleo desaparece
• Captura de los cromosomas ya
condensados
• Huso mitótico central
M: Metafase
• Los cromosomas se alinean
• Uso de antimitotico
Agentes antimitoticos
• Colchicina
• Taxanos
• Alcaloides de la vinca
M: Anafase
• Separación de las hermanas cromatides
• Migración hacia los polos
• Formación del clivaje
• APC
M: Telofase
• Formación del anillo contráctil
• citocinesis
Citosinesis
• División total de la célula
Proteínas del ciclo celular
• Ciclinas : B,A,E y D
• CDK (kinasas dependientes de ciclinas)
• Protooncogenes
GENES REGULADORES
DEL CICLO CELULAR
CICLINAS:
Ciclinas A,B,D Y EB, D
yE p 16
PROTEÍNA retinoblastoma
1 CDK
B
4,6 CDK
E
2 CDK
B
D
A
M G1 S G2 M
PASO Y MANTENIMIENTO PROMUEVE Y MANTIENE
(FPM)
M
(B-CDK)
G2
G1 Rb
S
PUNTO R
Ciclina “B”
Acción de la APC
Las cromátides hermanas están unidas a la altura de
sus centrómeros, y múltiples puntos a lo largo de los
brazos cromosómicos, por las cohesinas. La función
de la cohesina es regulada por el inhibidor de la
anafase. Conforme las células entran en anafase, el
inhibidor de la anafase es poliubiquitinizado por el
APC, y degradado por el proteosoma. Como
consecuencia la cohesina es inactivada, lo que
permite a la fuerza ejercida por los cinetocoros
arrastrar las cromátides hermanas hacia polo
opuestos.
GEN P53
• Gen supresor de tumores, se le conoce como el
“guardián del DNA”, porque se encarga de revisar la integridad
del DNA puede activar una enzima, que ante un error, detienen
el ciclo celular o puede inducir a la apoptosis.
Genes supresores de tumores
P53: P21: P16:
GENESIS DEL CANCER
•MECANISMOS PROPUESTOS
MARCAS DISTINTIVAS DEL CANCER
Invasion de metastasis
Cambios hechos por la célula ante un ambiente adverso
Protooncogenes GST
homeostasis
Protooncogen --- oncogén
Acciones del cáncer
• Activar los oncogenes
• Inactiva los GST
• Alteración de los genes de la apoptosis