HERENCIA CITOPLASMATICA O

EXTRACROMOSOMICA
HERENCIA CITOPLASMATICA O
EXTRACROMOSOMICA

 La herencia citoplasmática es aquella regulada

por elementos genéticos que se presentan en
ciertos organelos citoplasmáticos como las
mitocondrias.
 Además de la información genética contenida
en el núcleo (en los cromosomas), las células
cuentan también con una pequeña porción de
DNA extra nuclear que se encuentra localizado
en las mitocondrias.
Herencia citoplasmática

 También llamada extranuclear, es la transmisión de información

genética de una manera no convencional, no por los contenidos
del núcleo de la célula, si no por el citoplasma.

 Herencia debida a las Mitocondrias

 Influencia del citoplasma en el desarrollo del individuo
 Características en la herencia
extranuclear:
• Carácter no sigue herencia mendeliana
• Siguen herencia uniparental de generación en
generación:
• Toda la descendencia (machos y hembras) muestran
el mismo fenotipo de uno de los parentales
• Para la mayoría de eucariotas superiores, éste será el
correspondiente al fenotipo de la madre (herencia materna)
Herencia mitocondrial

 Las mitocondrias son orgánulos celulares encargados de

suministrar la mayor parte de la energía necesaria para
la actividad celular (respiración celular). Actúan, por lo
tanto, como centrales energéticas de la célula y
sintetizan ATP a expensas de los carburantes
metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos).
 Las enfermedades mitocondriales son desordenes resultantes de la
deficiencia de una o mas proteínas localizadas en la mitocondrias
involucradas en el metabolismo
 En la herencia mitocondrial se produce el denominado efecto de
cuello de botella : el ovocito destruye todas las mitocondrias
paternas, las mitocondrias maternas se multiplican. Así, el ADN
mitocondrial (DNA mt) es heredado de la madre. Las mujeres
siempre pasaran a la descendencia una mutación en el DNAmt,
mientras que los varones nunca lo harán.
 En consecuencia, un hijo comparte la misma secuencia de DNAmt
con sus hermanos o hermanas, y madre, pero nunca son su padre.
ADN mitocondrial

 El ADNmt se hereda
por vía materna. Ello se
debe a que durante la
fecundación es el
óvulo el que aporta el
citoplasma al zigoto, y
es en el citoplasma
dónde se localizan las
mitocondrias.
 Mayor influencia del ovulo que del espermatozoide
 Hay descritas unas 150 mutaciones que acaban en enfermedades
de distinto tipo.
 Las enfermedades mitocondriales pueden estar causadas por
mutaciones en el ADNmt.
 Con esta herencia femenina de la mitocondria, ocurre que las
mutaciones se circunscriben a los hombres, sin afectar nunca alas
mujeres, según estudio publicado en la revista Current biology.
 Dependiendo de cuales sean las células afectadas, los síntomas
pueden incluir:
 Perdida del control motor.
 Debilidad muscular
 Desordenes gastrointestinales y dificultad para tragar
 Retardo en el crecimiento
 Enfermedad cardiaca
 Enfermedad hepática
 Complicaciones respiratorias
 Problemas visuales/ auditivos
 Susceptibilidad a las infecciones
 El factor común entre las enfermedades, es la perdida de la
capacidad metabólica por parte de las mitocondrias de los tejidos
o zonas afectadas.
 El metabolismo requiere de cientos de reacciones químicas, y
cuando uno o mas de los intermediarios en estas reacciones no
funciona de forma adecuada, hay una crisis energética

Los productos del

metabolismo incompleto,
pueden acumularse como
veneno en el cuerpo
BIBLOGRAFÍA

 http://www.scielo.org.ar/scielo.php?pid=S1852-
99922010000400006&script=sci_arttext
 https://www.aeped.es/sites/default/files/anales/49-5-16.pdf
 http://www.unav.es/ocw/genetica/tema-1-5.html