UNIVERSIDAD NACIONAL DE

TRUJILLO
DEPÀRTAMENTO ACADÉMICO DE FÍSICA

BIOELECTROMAGNETIS
MO

Prof.: Dr. Elvar Quezada

 BIOELECTRICIDAD
Estudia el origen y manifestación de
fenómenos eléctricos en organismos vivos
así como la forma de registrarlos y
analizarlos utilizando técnicas apropiadas.
En los organismos vivos la conducción de
corriente es de naturaleza iónica, mientras
que en los metales es de naturaleza
electrónica
IK (corriente de electrones).
INa

Conducción de iones Conducción de electron

 POLARIZACIÓN DE LA
MEMBRANA CELULAR
 Toda célula animal o vegetal se caracteriza
por tener una membrana semipermeable y
selectiva que demarca el límite de
separación entre estructura interna y el
medio que lo rodea (líquido).
 Tanto el interior como el exterior de la célula
son solucionesLíquido extracelular
electrolíticas
+ + + (LEC)
++++++++++

++++++
+++++

+++
-- - -

- - - - - - - - - - - - - - -
- Líquido intracelular (LIC)

----
- - - - - - - - - - - - - - -
+

- -
+++++++++++++
 CONCENTRACIÓN DE
IONES
CONCENTRACIÓN (mEq/L)

ION Líquido Líquido

extracelular intracelular
(LEC) (LIC)
K+ 5 140
Na+ 140 10
Cl- 120 5
TRANSPORTE DE IONES A
TRAVÉS DE LA MEMBRANA
CELULAR

 DIFUSIÓN PASIVA

 DIFUSIÓN FACILITADA

 TRANSPORTE ACTIVO
 DIFUSIÓN
 Difusión pasiva es el proceso por el cual
se expande un gas o una substancia en
solución debido al movimiento caótico
de sus partículas desde zonas de mayor
a zonas de menor concentración.
 Difusión facilitada es la que tiene lugar
a través de moléculas portadoras desde
zonas de mayor concentración de iones
a otras de menor concentración; no se
requiere energía.
TRANSPORTE DE IONES A
TRAVÉS DE LA MEMBRANA
CELULAR
TRANSPORTE DE IONES A
TRAVÉS DE LA MEMBRANA
CELULAR
CANAL PROTEICO
 CANALES IÓNICOS

Cada población de canales iónicos selectivos de

Na+, K+ o Cl-
puede representarse como una batería en serie
con un conductor
 TRANSPORTE ACTIVO
 Cuando el transporte de partículas se
hace de zonas de menor a zonas de
mayor concentración y requiere gasto
de energía.
 Ocurre en contra del gradiente
electroquímico.
 Requiere de un transportador.
 Está limitado por la velocidad y es
saturable.
 Requiere de ATP para obtener energía.
 BOMBA DE Na+/K+
ATPasa
 Se encuentra en todo tipo de célula
 Es una proteina integral
(transmembranaria)
 Transporta corriente
 En reposo contribuye a 45% de
nuestros gastos energéticos
 Es responsable de las
concentraciones intra y extra
celulares de Na+ y K+
POTENCIAL DE REPOSO
 Potencial de membrana es la diferencia de
potencial entre el interior y exterior de la
célula, tanto en reposo como en los
distintos estados de activación. En ausencia
de excitación se llama potencial de reposo.
 El potencial de reposo se mide
introduciendo un microelectrodo a través de
la membrana celular V y aplicando otro en la
superficie. _
+
KC
+++++ + + + + + + + + +l + + + + + + +
+++++
---- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -
-------- -
++ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
 POTENCIAL DE REPOSO
(continuación)
Es producido por:

 DIFUSIÓN PASIVA DEL K a través de un canal

proteico

 DIFUSIÓN PASIVA DEL Na a través de canales

proteicos pero con menor permeabilidad que el K

La combinación de ambos generan un POTENCIAL

NETO de aproximadamente – 80 mV

 BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K+.

 FENÓMENOS DE
EXCITACIÓN CELULAR
Cualquier fenómeno que aumente la
permeabilidad al Na producirá la apertura
de los canales de Na.

Pueden ser:
 Fenómenos mecánicos
 Fenómenos químicos
 Fenómenos eléctricos
 fenómenos térmicos

Los estabilizadores de la membrana inhiben

la excitabilidad (hipercalcemia,
hipocalemia, procaína, tetracína) por
disminución de activación de canales de Na
 POTENCIAL DE ACCIÓN
 Potencial de acción, es el cambio del
potencial de membrana por efecto de un
estímulo eléctrico, mecánico, químico o
térmico y tiene lugar en el punto de la
membrana en el que ha tenido lugar el
estímulo.
 Al valor del potencial de membrana al cual
se genera el potencial de acción se llama
umbral.
 El potencial de acción se debe a la
sucesión de dos etapas denominadas
DESPOLARIZACIÓN Y REPOLARIZACIÓN:
POTENCIAL DE ACCIÓN
POTENCIAL DE ACCIÓN
 ECUACIÓN DE NERST
 El movimiento de iones a través de la membrana
celular se debe a la acción de dos tipos de fuerzas:
a)gradiente de concentración; b) gradiente
eléctrico.
 La relación entre estas fuerzas se da por la
ecuación de Nernst:
k BT Ce
EA  Ln
q Ci
donde EA es el potencial de equilibrio del ion A,
kB la constante de Boltzmann, T la temperatura
absoluta, q la carga eléctrica del ion, Ce y Ci las
concentraciones del ion en el líquido intracelular y
extracelular respectivamente.
 ECUACIÓN DE
GOLDMAN
 El potencial de membrana (Em) de una célula es
el resultado de la actividad de dos o más iones;
cada ion influye en este potencial en forma
proporcional a sus concentraciones intra y extra
celular y a sus permeabilidades. Este potencial
se calcula con la ecuación de Goldman:

donde las PA son las permeabilidades de los

iones A; kB, T y q tienen los mismos significados
que en la ecuación de Nernst y los términos
entre corchetes representan las concentraciones
de los inones Na, K y Cl en los líquidos
intracelular (i) y extracelulares (e).
 ECUACIÓN DE GOLDMAN
(Continuación)
 En el caso de una permeabilidad
extremadamente alta para un solo ion,
la ecuación de Goldman se reduce a la
ecuación de Nernst.
 En reposo, la relación entre
permeabilidades es:
PK :PNa:PCl = 1 : 0,05 : 0,45
 Durante el potencial de acción la misma
relación es:
PK : PNa : PCl = 1 : 20 : 0,45
 CIRCUITO ELÉCTRICO
EQUIVALENTE DE LA MEMBRANA
CELULAR
 CÉLULA NERVIOSA
La NEURONA o célula nerviosa
representa la unida estructural y
funcional del sistema nervioso.
Presenta una región receptora o de
entrada de señales de información
(soma y dendritas), una región
conductora o de transmisión (axón) y
una región de salida relacionada en
general con la salida de un producto
(terminación sináptica).
 Núcleo Dendr
Cuerpo celular ita

Axón Sinápsis

Vaina de mielina
1 mm

Nodo de Ranvier
NERVIOSA

1μm
ESQUEMA DE CÉLULA

Terminaciones nerviosas
 CÉLULA NERVIOSA
(continuación)
 Los axones tienen un diámetro comprendido
entre 1 y 20 μm y pueden ser bastante
largos. Por ejemplo, los nervios que
controlan los músculos del pie tienen sus
cuerpos celulares en la columna vertebral y
sus axones pueden medir un metro.
 Las células de Schwann forman la vaina de
mielina y tienen una longitud de 1 mm.
 La vaina permite que un pulso nervioso se
propague más largo trecho sin
amplificación, reduciendo la energía
metabólica que necesita la célula nerviosa.
 ELEMENTOS ELÉCTRICOS
DE LA CÉLULA NERVIOSA
 El axoplasma es un líquido conductor a
través del cual puede viaja una corriente
iaxón y también puede escapar a través
de la membrana una corriente i perd.
 La resistencia R de una longitud L de
axón de área A es:

L
R  a
donde ρa es la resistividad del
A
axoplasma.
CORRIENTES ELÉCTRICAS Y
CAPACIDAD ELÉCTRICA POR
UNIDAD DE ÁREA Cm
L
r
iaxó
n
R
iperd Cm +
+
+ _
_
R _

m
Rmr
2a
ELEMENTOS ELÉCTRICOS
DE LA CÉLULA NERVIOSA
 La resistencia R’ de una membrana de área S es
Rm
R, 
S
donde Rm es la resistencia de la unidad de área de la
membrana a la corriente de pérdida.
 La capacidad de un trozo de membrana de área S es
C = Cm (2π rL)
donde Cm es la capacidad por unidad de área del
axón.
 El Parámetro espacial es la distancia λ para la
cual las resistencias R y R’ son iguales:

rRm

2a
 PARÁMETROS
ELÉCTRICOS DEL AXÓN
AXÓN
AXÓN SIN
MAGNITUD CON
MIELINA
MIELINA
Resistividad del 2 ohm m 2 ohm m
axoplasma 5 x 10-5 10-2 F/m2
Capacidad por unida F/m2
de área de la 0,2 ohm
membrana, Cm 40 ohm m2 m2
Resistencia por unidad
de
5 μm
área de membrana, Rm
5 μm
Radio, r
IMPULSO
NERVIOSO

Es una
perturbación
físico – química
producido por
un estímulo que
actúa sobre una
célula nerviosa
y que es
transportado o
conducido a lo
largo del axón
hasta su
terminación.
 MODELO DE HODGKING-
HUXLEY DE LA MEMBRANA
CELULAR

Las conductancias gNa y gK varían con el

tiempo; EM es el potencial de membrana..
 MODELO DE HODGKIN-
HUXLEY DE LA MEMBRANA
CELULAR
 Conductores internos y externos: LIC y LEC
 gNa, gK y gCl son las conductancias de los iones de
Na, K y Cl, en virtud de las cuales estos iones
pueden moverse a través de sus canales sin
interferencia.
 ENa, EK y ECl son equivalentes a los potenciales de
equilibrio para cada ion a través de la membrana.
 INa, IK e ICl son las corrientes iónicas

Iion = gion(EM – Eion)

 CM es la capacitancia de la membrana

Icap = CM(dEM/dt)
POTENCIAL DE ACCIÓN DE
ACUERDO AL MODELO DE
HODGKING-HUXLEY
 a 2V V
 Cm  g K n 4 (V  VK )  g Na m 3 h (V  VNa )  g L ( V  VL )
2 2 x 2
t

ECUACIÓN DE ONDA DEL

IMPULSO NERVIOSO

a  2V V
 C m  g K n 4
( V  VK )  g Na m 3
h (V  VNa )  g L (V  VL )
2 2 x 2
t
SINÁPSIS Y TRANSMISIÓN
DEL IMPULSO NERVIOSO
 CLASES DE SINÁPSIS

(a) química, (b) eléctrica y (c) mixta

EVENTOS MOLECULARES DE UNA
SINÁPSIS QUÍMICA
ELEMENTOS ELÉCTRICOS
DEL CORAZÓN
 Nodo sinoauricular (nodo SA)
 Vías auriculares internodales
 Nodo aurículoventricular(nodo AV)
 Haz de His y sus ramas
 Sistema de Purkinje
 El nodo SA es el marcapaso del
corazón y su frecuencia de descarga
determina la frecuencia a la que late
el corazón.
DIAGRAMA DE LOS ELEMENTOS
ELÉCTRICOS DEL CORAZÓN
 POTENCIAL DE ACCIÓN
DEL MÚSCULO CARDIACO
 CONTROL DEL LATIDO
CARDIACO: la célula miocárdica
contráctil
La entrada de calcio en
el sarcoplasma
procedente del retículo
sarcoplásmico (R.S) y
del exterior celular
produce la contracción
del músculo cardiaco.
La relajación se
produce por bombeo de
calcio al R.S. o al
exterior
POTENCIALES DE ACCIÓN DE
DIFERENTES TEJIDOS
CARIACOS
POTENCIALES DE ACCIÓN DEL
SISTEMA CONDUCTOR DEL
CORAZÓN
DIPOLO ELÉCTRICO Y
CAPA DIPOLAR
CAMPO ELÉCTRICO Y LÍNEAS
EQUIPOTENCIALES DE UN
DIPOLO
MOMENDO DE DIPOLO
ELÉCTRICO

p cos 
V cp
4 o r 2
 VECTOR DERIVACIÓN
(Lead vector)
 El potencial Φ en el punto P debido a cualquier
dipole p puede escribirse como

  cx px  c y p y  cz pz
  cp
El vector c es el vector derivación. Note que el
valor del vector derivación es una proyección
de la derivación y el volumen conductor y no
depende de la magnitud ni de la dirección del
dipolo p
 COMPONENTES
TRIDIDMENSIONALES DEL
MOMENTO DIPOLAR
PROPAGACIÓN EN LA PARED
VENTRICULAR
• Desde el interior de la pared ventricular, los
diferentes
lugares de activación originan un frente de onda
que se
propaga a través de la masa ventricular hacia el
exterior
de la pared.

• Este proceso resulta de la

activación célula a célula.

• Después que se despolariza

cada región ventricular
se produce la repolarización
ELECTROCARDIOGRAMA
 El ECG es el registro de los potenciales del corazón
durante el ciclo cardiaco.
 La onda P representa la despolarización auricular,
el espacio PQ la conducción en el haz de His y el
complejo QRS más la onda T la actividad
ventricular. La onda P dura normalmente 0.10 s y
su amplitud es 0.10 a 0.30 mV. Aumenta en la
hipertrofia auricular y desaparece en la fibrilación
auricular (trazado irregular).
ELECTROCARDIOGRAMA
(Continuación)
 El intervalo PQ varía entre 0.08 y 0.18 s.
Valores superiores indican alteraciones
en la conducción aurículo ventricular.
 El complejo QRS dura 0.08 s. La onda Q
representa la actividad del tabique
interventricular. La onda R tiene una
altura de 0.7 a 1.8 mV en la II derivación.
En las derivaciones bipolares de los
miembros R es predominante.
 ELECTROCARDIOGRAMA
(Continuación)
 El intervalo ST varía de una persona a otra
dependiendo de la frecuencia y de la edad.
 La onda T se debe a la repolarización
ventricular, su duración y amplitud varían
entre 0.12 y 0.25 s y entre 0.2 y 1.0 mV
respectivamente. La onda T es positiva en
las derivaciones I y II y negativa en la
tercera.
 La onda U a la repolarización de los
músculos papilares.
 REGISTRO
ELECTOROCARDIOGRÁFIC
O
 UNIDAD ASHMAN

 La abscisa del ECG representa el

tiempo y la ordenada el potencial
eléctrico.
 La división de tiempo más pequeña en
el ECG es 0,04 s y la del potencial 0,1
mV.
 El área del cuadrado más pequeño es
4 µVs (microvoltio segundo). A esta
magnitud se denomina unidad Ashman
 DERIVACIONES DEL
ELECTROCARDIOGRAMA
 La curva ECG se obtiene mediante tres
electrodos colocados al cuerpo: uno en la
muñeca izquierda, otro en la derecha y
otro en la pierna izquierda. A estos
electrodos se les llama L, R y F y se puede
medir la diferencia de potencial entre
cada par de ellos.
DI = VL - VR
DII = VF - VR
DIII = VF - VL
de donde
DI + DII - DIII = 0
 DERIVACIONES
BIPOLARES DEL ECG
DERIVACIONES BIPOLARES Y
TRIÁNGULO EINSTHOVEN
 DERIVACIONES
UNIPOLARES DEL ECG
 El borne central de Wilson
(CT) se forma conectando una
resistencia de 5 K a cada uno
de los electrodos de las
extremidades y luego a un
alambre común; el CT es el
punto común.
 De acuerdo a las leyes de
Kirchhoff ninguna corriente
pasará através de un
voltímetro de alta impedancia,
puesto que: IR + IL + IF = 0.
CIRCUITO DEL BORNE CENTRAL
DE WILSON (CT).

Ubicación del borne central de Wilson en el

centro del triángulo de Einthoven en el
espacio de imagen.
 DERIVACIONES
PRECORDIALES
 Para medir los
potenciales próximos
al corazón, Wilson
introdujo 12
derivaciones
precordiales en
1944.
 Estas derivaciones
son: V1 – V6 situadas
en mayor número
sobre sobre el tórax
izquierdo como se ve
en la figura.
 EL SISTEMA DE 12
DERIVACIONES
 El sistema ECG comunmente más usado
es el de 12 derivaciones, las cuales son:

I , II , III
aVR , aVL , aVF
V1 , V2 , V3 , V4 , V5 , V6
Proyección del
sistema de 12
derivaciones
del ECG en tres
planos
ortogonales.

(Se asume que

el volumen
conductor es
una esfera
homogénea con
la fuente
cardiaca
ubicada en el
centro)
 IMPORTANCIA DEL
ELECTROCARDIOGRAMA
La actividad eléctrica del corazón es de
tal magnitud que puede registrarse
desde distintos lugares de la superficie
corporal. El electrocardiograma (ECG)
proporciona información muy valiosa
acerca de :
 Orientación anatómica del corazón
 Tamaño relativo de las cámaras
 Trastornos del ritmo y de la conducción
 Existencia y evolución de isquemias
 Alteración de los electrolitos
SEÑALES ELÉCTRICAS DEL
OJO
I. ELECTRORETINOGRAMA
 Es el registro de los cambios de potencial
eléctrico del ojo cuando la retina se
expone a un destello de luz.
 Se obtiene colocando adecuadamente un
electrodo en la córnea y el otro en la oreja o
en la parte posterior del cráneo.
Dispositivo
electrónico
Electrodo de Electrodo
referencia
Lente
de
Ojo
contact
 ESQUEMA DE
ELECTRORETINOGRAMA
SEÑALES ELÉCTRICAS DEL
OJO
II. ELECTROOCULOGRAMA
Es el registro de los cambios de potencial
Es el registro de los cambios de potencial
eléctrico debido al movimiento del ojo.
 Se obtiene colocando dos electrodos cerca del
ojo. El potencial cero del EOG se muestra en la
posición mostrada en la figura y se refiere a la
posición 0º.
 La figura muestra los cambios de potencial
debido a los movimientos horizontales del globo
ocular.
 El EOG proporciona información sobre la
orientación del ojo, su velocidad y aceleración
angular; se han hecho estudios para determinar
los efectos que producen las drogas sobre el
movimiento del ojo, el sueño y el examen visual.
 ESQUEMA DE LA
OBTENCIÓN DEL
ELECTROOCULOGRAMA
0º Ángulo visual

θ
Electrodo Electrodo

+
_

Potencial de
reposo
POTENCIAL DE LA RETINA
VERSUS ÁNGULO VISUAL
10

Potencial relativo
5

- -5º 5º 1
10 0º
Ángulo visual θ
º -5

-10
 POTENCIALES
ELÉCTRICOS DEL
CEREBRO

Electrodos de 10 a 50 KΩ
fabricados en Cloruro de
Plata
 SISTEMA ESTANDAR INTERNACIONAL
10-20 PARA UBICACIÓN DE
ELECTRODOS DE EEG

óbulo de oreja, C = Centro, Pg = Nasofaríngeo, P = Pa

rontal, Fp = Polo frontal, O = occipital
ONDAS
ELECTR
OCARDI
OGRÁFI
CAS
DEPENDENCIA DEL EEG DEL
NIVEL DE CONCIECIA DEL
PACIENTE
 BIOMAGNETISMO
 Estudia los campos magnéticos
generados por los seres vivos para
obtener información que permita
comprender los sistemas biológicos
para realizar diagnóstico clínico y
crear nuevas terapias.
 Estudia la respuesta del organismo
a la acción de campos magnéticos
diversos.
 FUENTES DE CAMPOS
MAGNÉTICOS DEL CUERPO
HUMANO
MAGNETOCARDIOGRAFÍ
A
 Toda corriente eléctrica produce un campo
magnético en el espacio que lo rodea.
 El campo magnético cardiaco es producido
durante la despolarización del corazón.
 La MAGNETOCARDIOGRAFÍA estudia los
campos magnéticos del corazón.
 El registro de los campos magnéticos del
corazón se llama
MAGNETOCARDIOGRAMA.
 El campo magnético es alrededor de 5 x
10-5 tesla (T).
 MAGNETOCARDIOGRAFÍA
(continuación)
 Para medir estos campos se usan
ambientes aislados y detectores muy
sensibles, como el SQUID (mecanismo
superconductor de interferencia
quántico) que opera a 5 ºK y detecta
campos de 10-14 T.
 La figura muestra un arreglo
experimental y la sonda detectora casi
tocando a la persona. El campo se mide
en varios puntos del pecho moviendo el
dispositivo.
MAGNETÓMETRO
SQUID
MAGNETÓMETRO
SQUID
 CAMPOS PRODUCIDOS POR
CONDUCTORES ELÉCTRICOS Y
MAGNÉTICOS
 ESQUEMA DE LA GENERACIÓN
DE LA COMPONENTE X DEL MCG
 SEMEJANZA ENTRE LOS
REGISTROS ECG Y MCG DEL
COMPLEJO QRS
COMPARACIÓN DE ECG Y
MCG
COMPARACIÓN DE MEG Y
EEG
ILUSTRACIÓN DEL PRINCIPIO POR EL
CUAL LA PERFORMANCE DE
DIAGNÓSTICO AUMENTA USANDO
MEDIDAS MAGNÉTICAS
BIOELECTROMAGNETIS
MO
Estudia los campos eléctricos, magnéticos y
electromagnéticos que tienen lugar en los
tejidos biológicos e incluyen:
 El comportamiento de los tejidos excitables
 Las corrientes y potenciales en el volumen
corporal
 El campo magnético dentro y fuera del
cuerpo
 La respuesta de células excitables a
estímulos de campos eléctricos y magnéticos
 Las propiedades eléctricas y magnéticas
intrínsecas de los tejidos
GRACIAS POR SU
ATENCIÓN
APÉNDICE
 ATP
(adenosín trifosfato)
 Interviene en los procesos de intercambios de
energía en las células.
 Esta formada por adenina, ribosa y tres grupos
fosfatos, que contienen enlaces de alta energía
entre los grupos fosfato; al romperse dichos
enlaces se libera la energía almacenada.
 FOSFORILACIÓN
 Proceso en el cual el ATP se hidroliza a ADP,
rompiéndose un solo enlace y quedando libre un
grupo fosfato que se transfiere a otra molécula.
 Solo en algunos casos se rompen dos enlaces
resultando AMP + 2 grupos fosfato.
 TRANSPORTE ACTIVO
PRIMARIO
 Bomba de 3Na+/2K+ ATPasa:
 Su inhibición (> [Na+] en el LIC) por
glucósidos cardiacos aumenta la
fuerza contráctil del corazón.
 Bomba de Ca++ ATPasa: mantiene
baja la [Ca] en el LIC (10 -7 M).
 Bomba de H+/K+ ATPasa: bombea
[H+] del LIC a la luz del estómago.
 Su inhibición reduce la [H+]
 TRANSPORTE ACTIVO
SECUNDARIO
 COTRANSPORTE (glu, aa)

Na+ 3Na+
2K+
glu

glu
 TRANSPORTE ACTIVO
SECUNDARIO

 CONTRATRANSPORTE
(3Na+/2Ca++) fenómenos de
contracción muscular.
3Na+

Ca++

(Na+/H+) previene la acidificación

del LIC. Na+

H+
 EXTENSIÓN DEL CONCEPTO
DE VECTOR CARDIACO
INSTANTÁNEO
 Derivación unipolar: i  ci  p
Mide el voltaje entre
un electrodo
explorador y otro
considerado
indiferente. Vij  i   j
 Derivación bipolar:  (ci  c j )  p
formada por un par
de derivaciones y es  cij  p
la medida de voltaje
entre dos puntos
 DERIVACIONES AUMENTADAS DE
GOLDBERGER
 Goldberger observo que las señales de las
derivaciones de las extremidades pueden ser
aumentadas omitiendo que la resistencia de del
borne central de Wilson está conectada al electrodo
de medida
 Las tres derivaciones mencionadas anteriormente
pueden ser reemplazadas por un nuevo conjunto de
derivaciones llamadas derivaciones aumentadas por
el aumento de la señal. 2F  R   L
 V
La señal aumentada
F  es
F  
50% 
CT / aV más grande que la señal
F
2
con el borne central de Wilson seleccionado como
referencia.  F  2R  L
VR  R  CT / aV 
F
2
 F   R  2L
VL   L  CT / aV 
L
2
CIRCUITOS DE GOLDBERGER

.
Localización de los vectores derivación de
Goldberger en el espacio de imagen.