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Seoriginan en
la medula ósea.
• monoblastos
Su línea celular • promonocitos
incluye: • monocitos
• macrófagos
SON La edad
ENFERMEDADES
POCO promedio de
FRECUENTES. diagnóstico
Afecta a niños y •
adultos de todas
las edades.
•
• De la correlación clínica
• Radiológica
• Histológica
Diagnóstico • Provee los criterios
para el diagnóstico
depende presuntivo.
EL TRATAMIENTO
DEPENDE DE LA
EXTENSIÓN DE LA
ENFERMEDAD.
• En la actualidad se divide en tres grupos que se clasifican dependiendo del
tipo de célula comprometida y sucomportamiento:
Histiocitosis
Histiocitosis a células de
ClaseI
langerhans (histiocitosis x)
Histiocitosis a no células
ClaseII de Langerhans
(histiocitosis no X)
Dificultad para
Dolor de pecho
respirar
Erupción Fiebre
Molestia general,
Sed y aumento en
indisposición o
la ingesta de
sensación de estar
líquidos
enfermo (malestar)
En los niños:
Pérdida de peso
Irritabilidad
Fiebre
Dermatitis seborreica del cuero cabe-
lludo
Retraso en el desarrollo Posible dolor en los huesos
Dolor abdominal Ictericia
Vómito Cojera
Sed y micción frecuente Estatura corta
Retraso en la pubertad Deterioro mental
Dolor de cabeza Vértigo
Convulsiones Aumento en la protrusión del globo
ocular
Inflamación de los ganglios linfáticos Erupción generalizada (petequias o
púrpura)
Drenaje crónico de los oídos
LAS DIFERENTES
MANIFESTACIONES
CLÍNICA
Pápula
dérmica 1
a 2mm de
diámetro
Vuelve
encostrada Elevada
o pustular
LESIONES
CUTÁNEAS
Rosa
Translúcida
Amarillenta
TRATAMIENTO DE LAENFERMEDAD
• Monoquimioterapia
con corticoides Radioterapia
• Metotrexato • Quimioterapia
• Vinblastina
• Ciclofosfamida
• Etopósidos