Valoración del Efecto de los Anticonvulsivantes

Franco-D. Cristofer, Herrera V. Edwin C., Rojo L Jovanna, Gpo. 2751, Eq. 7
Laboratorio de Evaluación de Fármacos y Medicamentos II L-202, Facultad
de Estudios
Superiores Zaragoza, UNAM. Av. Guelatao 66, Col. Ejército de Oriente, 09230,
México D.F.

Resultados
Tabla 1. Resultados obtenidos de la práctica, gpo. 2701 semestre 2017-
Resumen: II
Para realizar la valoración del efecto de un anticonvulsivante, se
utilizaron 2 ratas Wistar macho, a una se le administró Diazepam Efecto
Efecto curativo
(DZP) 2mg/kg vía intraperitoneal (preventivo) y a la otra se le Equip preventivo
administró pentilentetrazol (PTZ) 64mg/kg vía intraperitoneal o t. de latencia
(curativo). Se identificaron las fases de la convulsión y se determinó t. de latencia DZP Convulsión
PTZ
el periodo de latencia. 1 10’ 1:16’ No convulsionó
Introducción: No se observó por
El término epilepsia, es una enfermedad crónica que se refiere a un 2 26’’ NA
muerte
grupo de síndromes del SNC, caracterizado por accesos de descargas 3 27:27’ 3:48’ No convulsionó
neuronales sincrónicas sostenidas, los cuales son súbitos, transitorios
4 23:46’ 8:68’ No convulsionó
y recurrentes que fectan los siguientes sistemas: autonómico,
5 30:42’ 5:08’ No convulsionó
psíquico, sensitivo y motor, creando gran variedad de signos y
síntomas. El término convulsiónse refiere a un transtorno transitorio 6 27:22’ 4:53’ NA
del comportamiento, causado por la activación desordenada,
sincronica y rítmica de las neuronas. La etiología es multifactorial Discusión de resultados.
(causas metabólicas, defectos cerebrales congénitos, prenatales,
perinatales (durante el parto), postnatales y convulsiones provocadas El DZP es un agonista benzodiacepínico que aumenta la frecuencia de apertura
por agentes químicos). del canal cloro en presencia de GABA y aumenta el efecto de éste; Mientras PTZ
Para tratar la epilepsia se debe descartar si hay un solo tipo de crisis es un antagonista no competitivo de GABA que bloquea el canal de cloruro al
o si se presentan varios tipos ya que de eso depende un buen unirse a sitio alostérico.
tratamiento. Los más utilizados para crisis generalizada son las En el experimento hecho en el grupo se utilizaron dos ratas macho Wistar a la
hidantoinas y la carbamazepina y para las ausencias la etosuccimida. de mayor peso se le administró DZP como forma preventiva y a la de menor
Para el estado epiléptico el más recomendable es el Diazepam. peso se le administró PTZ como forma curativa, se observó el inicio de las
El mecanismo de acción de los anticonvulsivos (del tipo convulsiones a los 2-3 minutos de la administración, indica una buena
benzodiacepinas) es disminuir la entrada de calcio por bloqueo de los administración vía IP; las convulsiones que se pudieron observar fueron:
conductos de sodio (despolarización) y potenciar los efectos tónicas, clónicas y tónico-clónicas, desafortunada mente no se administró a
inhibitorios debido a la estimulación de vías GABAérgicas por tiempo el Diazepam por lo que presentó la muerte en la rata.
aumento de descargas de abertura de los canales de cloro. Por el contrario, a la rata del método preventivo se le administró después de
20min PTZ, quedando protegida de éste fármaco con el DZP.
Objetivos:
Se reportaron los resultados del grupo 2701 Sem. 2017-II con la finalidad de
❑ Demostrar el efecto anticonvulsivante del diazepam en las
observar el comportamiento de ambos fármacos y las diferentes
convulsiones producidas por el pentilentetrazol,
administraciones (si son efectivas o no), en la tabla se puede observar como la
❑ Observar que tipo de convulsiones produce el pentilentetrazol
rata en la que se administró el diazepam de forma preventiva, no presentó
Metodología: convulsiones tras la administración del pentilentetrazol, mientras que los
1. Pesar cada rata y marcarlas, una se usará para efectos de curación en un ataque no se pudieron observar en la segunda rata
probar el efecto preventivo y en la otra el efecto (efecto curativo), pues ésta murió tras presentar apnea, esto se pudo deber a
curativo del diazepam. una dosis ligeramente superior o a que el tiempo de la aplicación del diazepam
2. En la rata marcada como 1,administrar diazepam no fue lo suficientemente rápida, ambos factores muy importantes, pues son
2mg/kg vía intraperitoneal decisivas en el tratamiento de una crisis epiléptica.
3. Esperar 20 minutos. El tiempo de latencia del PTZ oscila entre 23 y 30 min. Lo cual sugiere una mala
4. Aplicar una dosis de pentilentetrazol 64mg/kg vía administración, pues teóricamente éste es de 1 a 5 minutos. De acuerdo a la
intraperitoneal. tabla 1 el equipo 2 tuvo el menor tiempo de latencia lo cual hace fácil de intuir
5. Observar si se presenta algún tipo de convulsión. una mala administración e incluso un excedente del PTZ lo que ocasionó la
6. En caso de que ocurra se anota la latencia del muerte de la rata.
pentilentetrazol y tipo de convulsión. Otro aspecto importante es ver que el 100% de los casos presento protección
7. Para observar el efecto curativo del diazepam, hacia las ratas, pues ninguna de éstas presentó algún tipo de convulsión, lo cual
administrar a la rata marcada como 2, una dosis de confirma su eficacia y que siga siendo auxiliar en casos de epilepsia o
64mg/kg de pentilentetrazol vía intraperitoneal. convulsiones
8. En cuanto aparezca la convulsión aplicar la dosis Conclusiones
de diazepam 2mg/ kg vía intraperitoneal. Se logró demostrar el efecto preventivo del diazepam, excepto el curativo
9. Tomar el tiempo de latencia para el inicio del ya que el no estar preparados ocasionó la muerte de la rata por tener una
efecto del diazepam. respuesta lenta a las convulsiones generalizadas, sin embargo, fue posible
10. Realizar el sacrificio de los animales con ayuda identificar el tipo de convulsiones que presentó la rata en la que se evaluó
de cloroformo. el efecto curativo.
Bibliografía:
❑ Goodman L.S.&Gilman A. 1996. The Pharmacological Basis of Therapeutics. 9a. edición. McGraw Hill. U.S.A.
❑ Barastegui, AC, Esquemas y Prácticas de Farmacología. Espaxs, España 1976.
❑ Bertrand G. Katzung, Farmacología Básica y Clínica, 8a ed. Manual Moderno, México 2002.
❑ María Teresa Griselda Fuentes Lara , Esperanza Jiménez Castañeda , Juana Rosado Pérez , Estela Valencia Platas. Evaluación de Fármacos y Medicamentos II: Manual de
Prácticas, UNAM: FES Zaragoza, México:2012.