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Ingenieria Mecanica

Introducción:
La selección apropiada de los materiales es de gran importancia
para los ingenieros. Generalmente se desea elegir un material con
una determinada resistencia mecánica que soporte un tipo de
esfuerzo; pero en otras ocasiones, no es primordial su resistencia
mecánica sino, por ejemplo, que presente una adecuada resistencia
a la corrosión; así como otros factores como costo, peso, etc.
Al seleccionar un material se debe tener conocimiento a cerca de
las propiedades, como resistencia mecánica, ductilidad y dureza,
etc. Por ello es importante conocer, el porque entre ellos se
presentan diferentes propiedades y como cambiar esas
propiedades.
Metalúrgica:
Es la ciencia y tecnología de los metales. Es la ciencia que se
encarga del estudio de la obtención, transformación, estructura y
Ramas de la Metalúrgica:
- Metalúrgica de Procesamiento o extractiva (Metalúrgica
Química): Es la ciencia de obtener metales de sus minerales y
abarca la extracción del mineral, la concentración y refinación de
metales y aleaciones.
- Metalúrgica Física: Es la ciencia que se ocupa de la
transformación, estructura y propiedades de los metales y de las
aleaciones según las afecten tres variables:
a) Su composición química, elementos en la aleación y su
cantidad.
b) El tratamiento térmico, enfriamiento (lento, moderado o rápido)
cambia la estructura interna del metal.
c) El tratamiento mecánico, cambio de forma, con o sin aplicación
de calor. Como: laminación, trefilado, extrusión, forja, etc.
Tratamiento térmico
Tratamiento mecánico: (Procesos de deformación)
Ciencia de los materiales: estudia la transformación, estructura y
propiedades de os materiales.
Ingeniería de los materiales: esta relacionado con el uso,
aplicaciones y como los materiales pueden ser convertidos en
objetos útiles.
Tipos de materiales:
- Metales: se emplean para soportar esfuerzos. Generalmente se
utiliza en forma de aleaciones. Tiene estructura cristalina.
- Cerámicos: son frágiles y no se emplea para soportar esfuerzos.
Son resistentes a altas temperaturas y a ciertas condiciones de
corrosión. La mayoría tiene estructura cristalina.
- Polímeros: tienen baja resistencia mecánica. Presentan baja
conductividad térmica, eléctrica. Son ligeros y excelente
resistencia a la corrosión. Algunos tiene estructura cristalina.
- Materiales compuestos: conformado por metal. Cerámico o
polímero. Genera propiedades que no se puede obtener con un
solo material.
1.1. Estructura Cristalina:
En un material cristalino los átomos se sitúan en una disposición
repetitiva o periódica a lo largo de muchas distancias atómicas, es
decir, existe un orden de largo alcance tal que, al solidificarse el
material, los átomos se sitúan según un patrón tridimensional
repetitivo. Los átomos oscilan alrededor de puntos fijos y están en
equilibrio dinámico mas que fijos estáticamente. La red
tridimensional de líneas imaginarias que conectan a los átomos se
llama red espacial, en tanto que la unidad mas pequeña que tiene
simetría toral del cristal se llama celda unitaria, como muestra la
figura 1.
- Todos los metales, muchos cerámicos y ciertos polímeros,
poseen estructura cristalina.
- La estructura cristalina se refiere al tamaño, forma y
ordenamiento atómico dentro de la red espacial.
- El análisis de una red espacial se realiza estudiando su celda
RED ESPACIAL

RED ESPACIAL

PUNTOS RETICULARES

Figura 1: Red espacial y celda unitaria


1.2. Parámetros Reticulares:
Los parámetros reticulares describen el tamaño y la forma de la celda
unitaria y son las orillas o bordes de la celda unitaria a, b, c y los ángulos
α (entre b y c), β (entre a y c), y γ (entre a y b). X
X
1.3. Sistemas Cristalinos:

Solo hay catorce tipos posibles de redes espaciales (celdas


unitarias, Figura 3) y pueden clasificarse en siete sistemas
cristalinos (Ver Tabla 1 y Figura 2).
En un sistema cristalino cubico, solo la longitud de un lado
del cubo es necesaria para describir completamente la celda
(los ángulos son de 90°). Esta longitud medida a temperatura
ambiente es el parámetro de red ao. La longitud suele
indicarse en amstrong o nanómetros donde:
1 amstrong (Å) = 10-8 cm = 10-10 m
1 nanómetro (nm) = 10-7 cm = 10-9 m
1.3. Sistemas Cristalinos:
Tabla 1: Los siete sistemas cristalinos
1.3. Sistemas Cristalinos:
Figura 2: Los siete sistemas cristalinos
1.3. Sistemas Cristalinos:
Figura 3: Los catorce tipos de redes espaciales
1.3. Sistemas Cristalinos:

La mayoría de los metales importantes cristalizan en los


sistemas cúbicos o en los hexagonales y solo tres tipos de
tipos espaciales se encuentran comúnmente: CCCu o BCC
(cúbica centrada en el cuerpo), CCCa o FCC (cúbica centrada
en las caras) y HC (hexagonal compacta). Fig. 1.
1.4. Polimorfismo y alotropía:
Algunos materiales pueden tener más de una estructura cristalina en el
estado solido, este es un fenómeno conocido como polimorfismo. Si este
fenómeno es reversible se denomina alotropía. El principal ejemplo de un
metal alotrópico es el hierro.

En el intervalo entre los 1535 °C y 1390 °C, el hierro tiene la red cristalina
"cúbica centrada en el cuerpo“ (B.C.C. por sus siglas en inglés), con sus
distancias interatómicas (parámetros) iguales a 2.93°A ( Ángstrom, 1 °A =
10-8 cm.), y se denomina hierro δ(Fe δ ). A los 1390°C, se realiza la
reestructuración de la red cúbica centrada en el cuerpo, en la red cúbica
centrada en las caras (cristalización secundaria), con sus parámetros más
grandes e iguales a 3.65 Ángstrom, llamado hierro ɤ(Feɤ). En el intervalo
entre 1390 y 910 °C, el hierro se encuentra en la forma alotrópica. (A
la temperatura de 910 °C, la red cúbica centrada en las caras Fe), se
transforma en la red cúbica centrada en el cuerpo Feβ con el parámetro de
la red menor que las otras dos e igual a 2.90 °A; esto nos da a entender
que el hierro, al igual que todas las sustancias, al enfriarse se contrae. A la
temperatura de 768ºC, la red del hierro es cúbica centrada en el cuerpo,
pero con su parámetro disminuyendo a 2.88ºA, denominado hierro α(Feα).
1.4. Polimorfismo y alotropía:
1.5. Números de átomos por celda unitaria:

Es el numero de átomos que se encuentran localizados en el


interior de una celda unitaria. En la celda CS, se tiene 8
átomos (uno en cada esquina) de los cuales 1/8 están
localizados en el interior de la calda unitaria (cada uno de los
átomos es compartido por ocho celdas unitarias adyacentes):

Numero de átomos 1
------------------------- = -- x 8 = 1
Celda 8

En la CCCu hay 1/8 de átomo en las esquinas del cubo y uno


en el centro de la celda:

Numero de átomos 1
------------------------- = -- x 8 + 1 = 2
Celda 8
1.5. Números de átomos por celda unitaria:
En la CCCa hay 1/8 de átomo en las esquinas y ½ en cada una
de las caras (en total 6 caras):
Numero de átomos 1 1
------------------------- = ( -- x 8) + ( -- x 6) = 4
Celda 8 2
1.6. Radio atómico (ra) en función del parámetro de red (ao):

Para determinar el radio atómico (ra) se debe localizar en la celda la


dirección a lo largo de la cual los átomos hacen contacto continuo
(En la Figura 3). Estas son las direcciones compactas. Determinando
geométricamente la longitud de a dirección relativa a los parámetros
de red (ao), y sumando los números de los radios atómicos a lo largo
de esta dirección, podemos encontrar la relación deseada.

En la figura 3a se aprecia que existe la siguiente relación en la red


CCCa:
2ao = 4 ra

En la figura 3b se aprecia que existe la siguiente relación en la red


CCCu:
3ao = 4 ra
1.6. Radio atómico (ra) en función del parámetro de red (ao):

Figura 3a: Radio atómico en función del parámetro de red


1.6. Radio atómico (ra) en función del parámetro de red (ao):

Figura 3b: Radio atómico en función del parámetro de red


Tabla 2: Características de las celdas CS, CCCu y CCCa

Estructura Átomos ao = f (ra) NC FE Metales


celda típicos

CS 1 ao = 2 ra 6 0,52 Ninguno

CCCu 2 8 0,68 Fe-α, Fe-δ, Ti-β,


ao = 4ra / 3
W, Mo.
CCCa 4 12 0,74 Fe-ɤ, Cu, Al, Au,
ao = 4ra / 2
Ag, Pb.
HC 2 ao = 2 ra 12 0,74 Ti-α, Mg, Zn, Be,
Co, Zr.
1.7. Numero de Coordinación (NC):

Es el numero de átomos que se encuentran en contacto con un


átomo en particular, o el numero de átomos vecinos mas cercanos y
es una medida de la eficiencia del empaquetamiento. En la red CCCu
(Figura en el modelo de bola dura) se toma el átomo central se
visualiza que esta en contacto con 4 átomos en la parte superior y
otros 4 en la parte inferior, por lo tanto, es tocado por 8 átomos en
total, por ello su NC es 8. Cualquier átomo en la celda CCCu será
tocado por 8 átomos. En NC en la red CS es 6 y en CCCa es de 12.
1.8. Factor de empaquetamiento (FE):

El factor de empaquetamiento o de acomodamiento es la fracción de


espacio dentro de la celda unitaria ocupada por los átomos,
suponiendo que sean esferas sólidas. El FE se calcula mediante la
siguiente fórmula:
(números de átomos)(volumen de un átomo)
Volumen de átomos dentro de la celda celda
FE = ---------------------------------------------------- = ------------------------------------------------------------
Volumen de celda Volumen de celda

El FE en la red CCCu se determina de la siguiente manera:

Numero de atomos = 2 volumen de un átomo = (4/3)π(ra)2


celda
π
Volumen de celda = (ao)3 = (4 ra / 3 )3 FE = 3 8 = 0,68
1.8. Factor de empaquetamiento (FE):

El factor de empaquetamiento o de acomodamiento es la fracción de


espacio dentro de la celda unitaria ocupada por los átomos,
suponiendo que sean esferas sólidas.
1.9. Densidad teórica (ρT):

Se puede calcular la densidad teórica (ρT) de un metal aplicando las


propiedades de la estructura cristalina, de acuerdo con la siguiente
fórmula:

(números de átomos)(masa de un átomo)


celda
ρT = -----------------------------------------------------------
Volumen de celda

Determinar la densidad teórica del hierro en g/cm3 a temperatura ambiente, que tiene
un parámetro de red (ao) de 2,866 amstrong.

Masa Atómica = 55,85 g/g*mol Numero de Avogadro N = 6,02 x 1023 átomos/g*mol

La densidad experimental obtenida en laboratorio es de 7,870 g/cm3


2. POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS:
2.1 POSICIÓN CRISTALOGRAFICA
La posición de un átomo se describe haciendo referencia a los ejes
de la celda unitaria y a las dimensiones de la celda.
2. POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS:
2.2 DIRECCIÓN CRISTALOGRAFICA
Ciertas direcciones en la celda unitaria (Figura) son de particular
importancia y son aquellas que pasan por el centro de los átomos
(direcciones cristalográficas). Los metales se deforman, por ejemplo,
en las direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en
contacto mas estrecho. Para denotar una dirección cristalográfica se
emplean los índices de Miller.
2. POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS:
2.2 DIRECCIÓN CRISTALOGRAFICA

El procedimiento para obtener los índices de Miller para las


direcciones como sigue:
a) Se determinan las coordenadas de dos posiciones que están en
esa dirección.
b) Se restan las coordenadas del punto “delantero” de las del punto
“trasero” para obtener el numero de parámetros de red medidos
en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas.
c) Se eliminan la fracciones y/o se reducen los resultados obtenidos
de las restas, a los enteros mínimos.
d) Se enuncian los números entre corchete []. Si se obtiene un
numero negativo, se representa con una barra sobre el numero.
2. POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS:

2.2 DIRECCIÓN CRISTALOGRAFICA

Ciertos grupos de dirección son equivalentes, sus índices dependen


de la forma en que se establecieron los ejes coordenados. Por
ejemplo, una dirección [100] es una dirección [010] si redefinimos
los ejes coordenados.
Los grupos de direcciones equivalentes se denominan familias de
direcciones, empleándose paréntesis angulares < >.
Por ejemplo, todas las direcciones que pertenecen a la familia <110>
son todas las diagonales de las caras del cubo:

[110] [Ī Ī 0] [Ī 10] [1 Ī 0]
[101] [Ī 0 Ī] [Ī 0 1] [10 Ī ]
[011] [0 Ī Ī] [0 Ī 1] [01 Ī ]
2. POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS:
2.3 PLANOS CRISTALOGRAFICOS
Existen planos en la celda unitaria y que pasan por el centro de los
átomos. Para encontrar los índices de Miller de un plano
cristalográfico se debe seguir los siguientes pasos:
a) Se selecciona el plano paralelo en la celda unitaria que no pase
por el origen y que corte a los ejes.
b) Se anotan las intersecciones con los ejes coordenados.
c) Se toman los recíprocos.
d) Se encierran las cifras resultantes entre paréntesis ( ). De nuevo
las cifras negativas se representan con una raya sobre el
numero.
Determinar los índices de Miller del plano A mostrado en la figura:
a) Seleccionamos el plano B, que es paralelo a plano A.
b) Las intersecciones con los ejes son:
x=1 y=α z = α.
c) Los Inversos:
x=1 y = 1/α = 0 z = 1/α = 0
2. POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS:
2.3 PLANOS CRISTALOGRAFICOS
d) El plano A (y B) es el: (a00) = (100). Donde a = 1.

B
2. POSICIONES, DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRAFICOS:
2.3 PLANOS CRISTALOGRAFICOS

En cada celda unitaria, Los planos de una familia representan grupos de planos
equivalentes. Los grupos de planos similares se representan mediante llaves { }.
Los planos de la familia {100} que corresponden a la caras del cubo, son:

(100) (010) (001)


(Ī 00) (0 Ī 0) (00 Ī )

La familia de planos {100} se puede escribir también como: {010}, {001}, {ī 00},
{0 ī 0} o {00 ī }.

- Los índices de Miller del plano (102) indican que corta al eje “x” en 1, que es
paralelo al eje “y”; y que corta al eje “z” en ½,
- En los sistemas cúbicos un plano y una dirección que tengan los mismos índices
de Miller son perpendiculares: (i j k) _I_ (i j k).
2.4 DENSIDAD LINEAL ( DL ):
Es el numero de átomos que cruzan una dirección en particular por unidad de longitud. Para
calcular el numero de átomos la dirección debe pasar por el centro del átomo, de lo
contrario no se toma en cuenta para los cálculos. Calcular la densidad en las direcciones
[010] y [110], (En la figura b):

La densidad en la dirección [010] se determina de la siguiente forma (ver figura b):

numero de átomos (1/2) x2 átomos 1 átomo


DL [010] = -------------------------- = ----------------------- = ------------
longitud ao ao

La densidad en la dirección [110] se determina de la siguiente forma (ver figura a):

numero de átomos [(1/2) x2 + 1] átomos 2 átomo 1,41 atomos


DL [110] = ------------------------ = ----------------------------- = ------------ = -----------------
longitud 2 ao 2 ao ao

La densidad en la dirección [110] es mayor por lo tanto es una dirección mas


compacta. En realidad esta dirección es la mas compacta del sistema CCCa. ¿Cuál
es la dirección mas compacta del sistema CCCu?
2.4 DENSIDAD LINEAL ao Z

[110]

[010] Direcciones en la celda CCCa


2 ao X
Celda unitaria en una
Estructura CCCa

Red espacial CCCa


2.5 DENSIDAD PLANAR (Dp)
Es el numero de átomos que se encuentran contenidos en un plano por unidad de área.
Para el calculo se toman en cuenta aquellos átomos que son cortados por sus centros.

números de átomos contenidos al interior del plano


DP = ---------------------------------------------------------------
área del plano

Calcular la densidad de los planos (001) y (111) para el sistema CCCa ¿Cuál de
ellos es el mas compacto?

Para el calculo de la densidad planar en el plano (001), primero se determina el


numero de átomos que están al interior de dicho plano (ver figura), luego se
divide entre el área del plano considerado:

1
4
𝑥4+1 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
DP = =
(ao)2 (ao)2
2.5 DENSIDAD PLANAR (Dp) Z

Plano (001)

X
Y
2.5 DENSIDAD PLANAR (Dp)

El plano (111) se aprecia en la figura. Su densidad se calcula:

1 1
𝑥3+ 𝑥3 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 2 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 2,31 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
2 6
DP = = =
( 3/4)( 2ao)2 ( 3/2)(ao)2 (ao)2

De los resultados el plano (111) presenta mayor densidad que el (001) y es el


plano de mayor densidad o el mas compacto en la celda CCCa. En realidad las
celdas CCCa presentan 4´planos compactos que pertenecen a la familia de
planos {111}.
2.5 DENSIDAD PLANAR (Dp) Z

1/6 de átomo esta


en el plano (60°)
Plano (111)

1/2 atomo esta


En el plano (180°)

Y
Sistema Cubico centrado en las caras CCCa