LOS LISOSOMAS

LOS LISOSOMAS
• DEFINICIÓN:
Los lisosomas son vesículas intracelulares que se
caracterizan porque tienen un ph 5 y contienen una
variedad de proteínas específicas llamadas hidrolasas
ácidas (HA). Estas proteínas se encargan de degradar a
otras o a componentes celulares como lípidos o ácidos
grasos (como el colesterol), ya sea porque ya no
funcionan o porque en su descomposición pueden
adquirir nuevas formas reutilizables por la célula.
 SE DIFERENCIAN DOS CLASES:
a) Lisosomas primarios: están recién formados y
no han encontrado todavía substrato para la
digestión. Sólo contienen enzimas hidrolíticos,
son muy pequeños (0,05-0,5 mm de diámetro) y
se corresponden a vesículas emanadas de la
cara trans del complejo de Golgi. Son de
contenido denso y homogéneo.

b) Lisosomas secundarios: contienen materiales

en digestión en su interior, muestran contenido
heterogéneo y mayor tamaño
 COMPOSICIÓN QUÍMICA
Una característica común a todos los lisosomas es que contienen hidrolasas ácidas, con actividad óptima cerca
de ph 5; el ph que se mantiene en su interior. Aunque normalmente la membrana del lisosoma es
impermeable a estos enzimas, el hecho de que los enzimas requieran un ph ácido para una actividad óptima
protege al citoplasma contra las lesiones que se pudieran producir en caso de fuga.
Hasta ahora se han identificado unas 40 enzimas diferentes que degradan
• Proteínas (proteasas)
• Ácidos nucleícos (nucleasas: dnaasa y rnaasa)
• Glúcidos (glucosidasas y lisozima)
• Ésteres de sulfato (arilsulfatasas)
• Lípidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de moléculas orgánicas (fosfatasas).
 ENDOCITOSIS, FAGOCITOSIS Y EXOCITOSIS
Endocitosis y fagocitosis
Las rutas que llevan hacia los lisosomas desde la superficie celular empiezan con la endocitosis, mediante la cual
las células captan macromoléculas, sustancias particuladas Y, en casos especiales, otras células.
En función del tipo de vesículas que se forman, se pueden distinguir dos tipos de endocitosis:
• Pinocitosis: ("bebida de la célula"), que implica la ingestión de fluidos Y de solutos vía pequeñas vesículas.
• Fagocitosis: ("comida de la célula") que comporta la ingestión de grandes partículas tales como
microorganismos o restos celulares, mediante grandes vesículas llamadas fagosomas.
Es el proceso inverso a la endocitosis y es utilizado para que la célula vierta al exterior diversas sustancias
(enzimas, hormonas, etc.). Mediante la exocitosis se libera al exterior el contenido de unas vesículas intracelulares
especiales, cuando se fusionan con la membrana plasmática. El proceso más representativo es la secreción celular.
Hay dos tipos:
• A) secreción constitutiva
• B) secreción regulada
 ENFERMEDADES DE ALMACENAMIENTO
LISOSÓMICO

Estos desórdenes lisosomales son consecuencia de defectos

congénitos, lo que significa que todas las células de la persona que
padece alguna de estas enfermedades, carecen de un tipo de HA debido
a que son incapaces de producirla. En determinados órganos del cuerpo
la carencia es más grave porque existe una mayor demanda de la
función de la proteína faltante.
Este defecto ha sido observado en 60 diferentes tipos de desórdenes,
entre los que podemos mencionar la enfermedad lipofuscinosis
neuronal que repercuten principalmente en el cerebro, además de
afectar el hígado, el bazo, los huesos y el cartílago. Estas repercusiones
dan lugar a serias deficiencias en el aprendizaje, a retraso mental, a
deformidades, a retraso en el desarrollo, y en muchos de los casos a la
muerte a los pocos años de vida.
 ENFERMEDADES LISOSOMALES
Las enzimas lisosomales están ausentes o presentan
una pérdida de función, por lo que se acumula el
producto a digerir y no se aprovecha.
Ejemplos:
• Enfermedad de pompe
• Enfermedad de tay-sach
• Enfermedad celular-i
• Gota
• Silicosis
 CONCLUSIONES
1. Los lisosomas descomponen macromoléculas en sus partes constituyentes, que luego son
recicladas. Estos orgánulos unidos a la membrana contienen una variedad de enzimas
denominadas hidrolasas que pueden digerir proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y azúcares
complejos.
2. Los lisosomas tienen una estructura muy sencilla, semejantes a.vacuolas, rodeados solamente por
una membrana, contienen gran.cantidad de enzimas digestivas que degradan todas las molécu
las inservibles para la célula.
3. Funcionan como “estómagos” de la célula y además de digerir cualquier sustancia que ingrese
del exterior ingieren restos celulares viejos para ser digeridos.
4. Los enzimas lisosomales aparecen en sangre debido a la ausencia de marcaje, pero no actúan
debido al ph sanguíneo de aproximadamente 7.