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CONCENTRADOS DE ERITROCITOS

 Concentrado de eritrocitos: unidad que contiene mayoritariamente glóbulos rojos,


obtenidos por fraccionamiento de una unidad de sangre total de una donación única o de
una sesión de eritroaféresis.
 Concentrado de eritrocitos en solución aditiva: unidad que contiene mayoritariamente
glóbulos rojos, obtenidos por fraccionamiento de una unidad de sangre total de una donación
única o de una sesión de aféresis a la que se añade una solución nutritiva o conservadora.
 Concentrado de eritrocitos leucodepletado: unidad de glóbulos rojos sometida a eliminación
de leucocitos hasta una cifra igual o menor de un millón por unidad, desde su extracción
mediante aféresis o mediante técnicas de filtrado.
 Concentrados de eritrocitos lavados: unidad de glóbulos rojos de la que se han removido en
proporción suficiente el plasma y la capa leucoplaquetaria mediante enjuagues sucesivos con
solución salina isotónica.
 Concentrado de eritrocitos congelados: unidad de glóbulos rojos en una solución de glicerol,
como agente preservador, que permite conservarlos a bajas temperaturas e incrementar su
periodo de vigencia.
 Concentrado de eritrocitos irradiados: unidad de glóbulos rojos sometida a técnicas
estandarizadas de radiación ionizante.
• Realizar la transfusión a una velocidad de infusión de 5 ml/minuto, en
los primeros 15 minutos.
• No demorar la transfusión más de 24 horas.
• Debe vigilarse al paciente
• Dispositivo para la administración
• Transfundirse a través de un equipo de transfusión con un filtro de
170 – 200 micras y una pinza para regular el flujo

• Para administrar cualquier hemoderivado hay que usar estos filtros


específicos, en el caso de los eritrocitos servirá para la transfusión de
2 unidades como máximo.

• No es conveniente usar el mismo filtro pasadas 5 horas por el riesgo


de contaminación bacteriana.
REACCIONES ADVERSAS INMEDIATAS
• Insuficiencia cardiaca congestiva
• Sepsis
• Hemólisis no inmune
• Embolia
• Las unidades de concentrados de eritrocitos irradiados tendrán una vigencia máxima de
14 días a partir de la irradiación.

• Los receptores que se encuentren en los casos siguientes deberán recibir componentes
celulares irradiados:

• a) Fetos receptores de transfusiones intrauterinas


• b) En prematuros y en recién nacidos de peso corporal inferior a 1,200 g
• c) Pacientes seleccionados inmunodeprimidos
• d) Inmunodeficiencia de células T
• e) Candidatos o receptores de trasplante de regeneración de médula ósea y hasta los seis
meses tras haber efectuado un trasplante exitoso
• f) Receptores de unidades provenientes de familiares consanguíneos de primer y
segundo grado
• g) Pacientes seleccionados con enfermedad de Hodgkin
• h) Cuando el receptor fuera a recibir transfusión de componentes HLA compatibles