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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO

INSTITUTO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

FUNDAMENTOS DE TERAPÉUTICA MÉDICA


FARMACOLÓGICA

SOTO PEDRAZA CELIA GUADALUPE

RODRÍGUEZ SÁNCHEZ ITZEL


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Clorpromazina
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I. Compatibilidad
II. Incompatibilidad
III. Indicaciones
IV. Farmacocinética
V. Farmacodinámica
VI. Precaución

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VII. Dosis
VIII. Efectos adversos

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I. Compatibilidad
• Sulfato de atropina y barbitúricos: duración de la anestesia
incrementa hasta un 33%

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II. Incompatibilidad

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• Propranolol: aumento en los niveles sanguíneos de ambos.
• Paracetamol, Dipirona: posible aumento del riesgo de hipotermia.
• Epinefrina: vasodilatación y aumento de frecuencia cardiaca.
• Opiáceos: potencian los efectos hipotensores. Reducción de dosis.

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• Paraquat: aumento de toxicidad.
• Fenitoína: disminución del metabolismo.
• Adrenalina: respuesta grave hipotensora.

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III.Indicaciones
Se utiliza como sedante en animales agresivos para transportarlos o
como preanestésico.
• Perros
• Gatos

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• Cerdos
• Bovinos
• Generalmente contraindicado en caballos

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Absorción
IV.Farmacocinética rápida

Vía IV (perros) Vía IV (cerdos) Concentración


plasmática

Efecto: 5 min. Efecto: 5-10 min. Efecto VO: 3


hrs.

Efecto hipotérmico Efecto máximo Efecto vía IM:


después de 24hrs Hora y media
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V. Farmacodinámica

Aumento de la
Bloquea los receptores Reingreso de
concentración de ácido
adrenérgicos alfa noradrenalina
homovanílico

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Bloqueo de
Disminución de la serotonina,Acetilcolina,
actividad del SNC y receptores
dopaminérgicos.

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VI.Precaución
• Únicamente administración IV en conejos (molestias musculares
severas e hinchazón).
• Animales con disfunción hepática, enfermedad cardíaca.
• Pacientes con hipovolemia, intoxicados por estricnina.

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• Perros con mutaciones MDR1 (algunos collies, shep australiano)
desarrollan sedación más profunda y persistente.

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VII.Dosis
PERROS
• Como antiemético: 0.2-0.4 mg / kg SC, IM.
• Como un sedante / agente de restricción: 3mg / kg
PO q12 h; 0.5 mg / kg IM o IV

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• Como preanestésico: hasta 1.1 mg / kg IM 1-1.5
horas antes de la cirugía
• Como un tratamiento adjunto para la toxicosis de
anfetaminas: 10-18 mg / kg IV

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GATOS
• Antiemético: 0.5 mg / kg IV, IM o SC tres o cuatro veces al día
• Sedación/ agente de restricción: 3 mg / kg PO una vez al día; 0.5 mg / kg IM
o IV una vez al día
• Preanestésico: hasta 1.1 mg / kg IM 1 -1.5 horas antes de la cirugía

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CERDO
• Premedicación: 0,55-3,3 mg / kg IV; 2 -4 mg / kg IM.
OVEJAS Y CABRAS:
• Ovejas: 0,55-4,4 mg / kg IV, 2,2-6,6 mg / kg IM
• Cabras: 2-3.5 mg / kg IV q5-6h

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Caninos:1 mg/kg
Felinos:0,5 mg/kg

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VIII.Efectos adversos
• En pequeñas especies colapso del tercer párpado.
• Conejos puede producir miositis intensa, inflamación, atrofia
muscular y parálisis.
• Perro Beagle produce lesiones oculares con dosis 30mg/kg día VO.

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• Gatos: temblores, letargo, relajación del esfínter anal, hiporreflexia y
diarrea hasta por 10 días.

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