UANCV

INTEGRANTES
▪ CALDERON PINTO ,NADIA
▪ MAMANI HOLGUIN ,KATHERINE
▪ MOSCOSO QUIROZ, HENRY
▪ RIVERA LACUTA, MARYELIN
▪ VERA CARAZAS ,SOFIA
INTRODUCCION
XIX-MUERTES POR FORUNCULOS, INTOXICACIONES ALIMENTARIAS
Alexander Fleming

○ 1928- ANTIBIOTICO PENICILINA –DONDE HABIA ESPORAS DE MOHO LAS

BACTERIAS MORIAN.
 QUE SON LOS
ANTIBIOTICOS?
○ Son sustancias producidas por organismos
vivientes tales como bacterias, hongos, y
esporas con capacidad de inhibir el
crecimiento de otros microorganismos
○ En la actualidad se puede utilizar la palabra
antibiótico para cualquier sustancia natural
o artificial con capacidad de inhibir el
crecimiento de microorganismos.
CLASIFICACIÓN DE LOS
ANTIBIÓTICOS
BACTERIOSTÁTICOS BACTERICIDAS
○ Bacterias ○ Los antibióticos que
inhibidas en su lesionan la membrana
celular producen una
crecimiento
liberación de los
morirán con el metabolitos celulares al
tiempo o serán exterior, y por tanto su
atacadas por los muerte. (penicilinas,
mecanismos de cefalosporinas).
defensa del ○ Lesión del ADN
huésped bacteriano.
(tetraciclinas y las ○ Inhibición de la síntesis
sulfonamidas) proteica
CLASIFICACION SEGÚN EL
ESPECTRO DE ACCION

○ ANTIBIÓTICO DE AMPLIO ESPECTRO

○ Se refiere a un antibiótico que actúa
contra una amplia gama de bacterias
patógenas, tanto contra bacterias gram-
positivas como gram-negativas. -
 ANTIBIOTICO DE ESPECTRO
REDUCIDO
○ Solo es eficaz contra familias específicas de
bacterias.
○ EJEMPLO:

○ - MACROLIDOS : COCOS (GRAM +)

○ - GENTAMICINA: BACILOS (GRAM -)
CLASIFICACION SEGÚN EL
MECANISMO DE ACCION
Es el mecanismo por el cual un antibiótico es capaz de inhibir el
crecimiento o destruir una célula bacteriana. Se dividen en:
○ INHIBIDORES DE LA FORMACIÓN DE LA PARED
BACTERIANA: Las drogas que atacan la pared
bacteriana ejercen su efecto a través del
bloqueo de su síntesis.
○ Interfieren con la síntesis de péptidoglicanos
elementos esenciales de la constitución de la
pared celular bacteriana.

○ Los betalactamicos actúan sobre la pared de la

bacteria e inhiben su síntesis : penicilina,
cefalosporina, carbapenemas, monobactamos:
○ Destruyen la pared celular
○ INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS PROTEICA:
Los ribosomas bacterianos están compuestos por 3
subunidades: 50s (23s) y 30s.
Los inhibidores de proteínas tienen que ingresar al
interior de la bacteria y actuar al nivel de los
ribosomas (función es síntesis de proteinas
estructurales estas a su vez sirven para la replicación
bacteriana, producción de enzimas como
mecanismo de defensa, proteínas de transporte)
¿que sucede si se administra antibióticos que
interfieren con la síntesis normal de estas proteínas?
Afectaría todo el funcionamiento vital de las
bacterias

○ 30S TETRACICLINAS, AMINOGLUCOCIDOS 30S

○ 50S CLORANFENICOL, LINCOSAMIDAS, LIMEZOLID,
MACROLIDOS,
Antibióticos que inhiben la síntesis de los
ácidos nucleicos Dos familias de antibióticos
clínicamente relevantes, las quinolonas y las rifamicinas
(rifampicina y análogos) tienen como dianas específicas
varias enzimas involucradas en la síntesis de ácidos
nucleicos. Las quinolonas inhiben la actividad de las
topoisomerasas de tipo 2 bacterianas después de que
éstas se han unido al ADN. La mayoría de bacterias
contienen 2 clases de topoisomerasas de tipo 2, la girasa
y la topoisomerasa IV. Ambas son tetrámeros constituidos
por 2 tipos de subunidades. El voluminoso ADN bacteriano
cabe en el interior de la célula gracias a que se
encuentra densamente enrollado sobre sí mismo. Sin
embargo, para que el ADN pueda replicarse y
transcribirse es preciso contar con la actividad de enzimas
○ INHIBIDORES
DE LA MEMBRANA
CITOPLASMÁTICA
Antibióticos que actúan en la membrana externa de bacterias
gramnegativas o en la membrana citoplasmática Las bacterias
grampositivas tienen una cubierta de peptidoglucano gruesa situada por
fuera de la membrana citoplasmática. Los microbios gramnegativos
poseen también una capa de peptidoglucano, más fina que la de los
grampositivos, pero disponen además de una membrana exterior de
composición asimé- trica. La lámina interna de esta membrana está
constituida por fosfolípidos, mientras que la externa contiene un lípido
glucosilado especial denominado lipopolisacárido o endotoxina. Varios
derivados de naturaleza lipopeptídica tienen la capacidad de insertarse
en las membranas lipídicas. Este mecanismo de acción es completamente
distinto al de otros antibióticos y, por tanto, no hay resistencia cruzada. Las
polimixinas actúan específicamente en la cubierta externa de las
bacterias gramnegativas. El interés por éstas ha resurgido ya que a
menudo son la única opción terapéutica contra las cada vez más
frecuentes cepas multirresistentes de organismos como P. aeruginosa o
Acinetobacter baumannii. Colistina La única polimixina disponible en
España para uso parenteral o en nebulización es el colistimetato sódico,
denominado también metanosulfonato sódico de colistina o sulfometato
sódico de colistina. El colistimetato no es más que colistina (un anillo de 7
péptidos unido a un tripéptido, que a su vez está ligado a
○ INHIBIDORES DE LA DUPLICACIÓN
DEL ADN: son varios y sus sitios de
acción diversos. Entre ellos tenemos a las
sulfamidas y trimetoprima cuya acción
como antimetabolitos impidiendo la
síntesis de purinas los distingue del resto.
 CAUSAS
Se presenta por unas causas típicas,
aunque puede ser provocado por
cualquier tipo de alérgeno. Las personas
que padecen una alergia tipo I pueden
desarrollar un choque anafiláctico si
entran en contacto con el alérgeno
(sustancia a la que reaccionan
inmunologicamente). Los
desencadenantes más frecuentes de
un choque anafiláctico son:
❖ Picaduras de insectos (por ejemplo,
picadura de avispa)
❖ Medicamentos (por ejemplo,
penicilina)
❖ Inyecciones de contraste para la
realización de exámenes radiológicos
❖ Alimentos (por ejemplo, nueces)
TRATAMIENTO
El médico coloca un acceso en la vena a través del
cual administra los siguientes medicamentos:
○ Adrenalina, que se puede administrar de forma
subcutánea
○ Líquido (expansor de plasma/HES, solución de Ringer,
solución salina)
○ Glucocorticoides (cortisona, prednisolona)
○ Antihistamínicos (clemastina, cimetidina)
○ Adicionalmente, el médico puede administrar beta-
2-simpaticomiméticos.
Estas sustancias dilatan los bronquios y son útiles si
el choque anafiláctico provoca inflamación y
constricción de las vías respiratorias.
CARBAPENEMICOS
▪ Presentan el mayor espectro de actividad conocido
dentro de este grupo de antibióticos. Imipenem es el
primer carbapenem desarrollado para uso clínico.
○ resistencia amplio rango beta lactamasas
○ penetración celular BG
○ mayor afinidad por PBP.
○ estos compuestos son de administración parenteral.
Mediante la administración intravenosa suelen
alcanzarse con rapidez concentraciones plasmáticas
elevadas. Se distribuyen ampliamente.
○ El imipenem sufre inactivación por las
hidroxipeptidasas renales, por ello se combina con
cilastatina (inhibidor de hidroxipeptidasas) de
manera de lograr concentraciones séricas
adecuadas.