Duplicación

Estenosis pilórica
esofágica
• Se define como una • Provoca obstrucción al
estructura doble (origina paso de los alimentos del
dos tubos) estómago al duodeno
ocasionado por una
hipertrofia muscular a
nivel del píloro
• Es una malformación congénita rara en la cual la primera
parte del intestino delgado (el duodeno) no se ha
desarrollado adecuadamente. No está abierto y no puede
permitir el paso de los contenidos del estómago.

En los neonatos con atresia duodenal, los vómitos se inician a las

pocas horas del parto (los vómitos casi siempre contienen bilis)
 • Lo que ocluye el paso del alimento es una membrana
Atresia con
membrana

• Aparece dilatado y contrasta con el diámetro pequeño del

Los dos extremos
extremo distal el cual no contiene gas sino sólo pequeñas
del duodeno se cantidades de moco
unen mediante un
cordón fibroso

• No existe el cordón entre los dos extremos y por lo tanto están

Atresia completamente separados
completa
Diagnostico
• La mayoría de los casos de atresia duodenal son detectados entre el
séptimo y octavo mes de vida intrauterina
• El examen ecográfico en la detección y diagnóstico de la atresia
duodenal.

Complicaciones
• Deshidratación
• La atresia como la estenosis se relacionan con la trisomía 21.
• En el 20 a 30% hay rotación anormal del intestino y páncreas anular.
• Hay malformaciones del corazón en el 20% de los casos.
• El 50% de los bebés nacidos con estenosis duodenal son prematuros.
 • Es una obstrucción incompleta del duodeno que obstruye la luz, por ende obstaculiza el paso de
los alimentos
Estenosis
duodenal

• Pueden ser asintomáticas, o causar obstrucción intestinal o intususcepción

• Se observan como formaciones esféricas o tubulares adosadas al tubo digestivo
Duplicaciones

• Consiste en la persistencia de un segmento del conducto vitelino

• Puede sufrir complicaciones: úlcera péptica con sangramiento o perforación, intususcepción,
Divertículo de inflamación (diverticulitis)
meckel

• Ausencia congénita de células ganglionares

• Es 10 veces más frecuente en niños con síndrome de down
Enfermedad de • Detención de la migración de las células de la cresta neural al intestino
hirschprung • El recto agangliónico está contraído: no hay expulsión de meconio en el recién nacido