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Proceso mediante el

MITOSIS cual
célulassehijas
una célula
dividey origina
dos
genéticamente
idénticas a la célula
madre.
MEIOSIS
Es un tipo de división celular
que está directamente
relacionada con la
sexualidad.

 Tiene lugar en las células


germinales para generar los
gametos femeninos y
masculinos; el óvulo y el
espermatozoide.

 Cada célula germinal contiene un


numero haploide de cromosomas
(23), de manera que en la
fecundación se restablece el
numero diploide de 46.

 Tiene un profundo sentido para


La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la
célula con una única replicación del ADN. El
producto final son cuatro células con n cromosomas.
Dichas divisiones son:

 MEIOSIS I
 MEIOSIS II
n: número
haploide (23
cromosomas).
MEIOSISI
PROFASE I:
» La envoltura nuclear se conserva hasta el final de la fase
que es cuando se desintegra, al mismo tiempo
desaparece el nucléolo y se forma el huso.

» Dada su su duración y complejidad se subdivide en


cinco etapas.
PROFASEI

 LEPTOTENO:
 Los cromosomas aparecen
como largos filamentos que de
trecho en trecho presentan
unos gránulos: los
cromómeros.

 Cada cromosoma ya está


constituido por dos cromátidas,
pero aún no se observan bien
diferenciadas al microscopio
óptico, y se encuentran unidos
en diversos puntos a la
envoltura nuclear.
PROFASEI

 ZIGOTENO:
 Los cromosomas homólogos se
aparean punto por punto en
toda su longitud.

 Este apareamiento puede


comenzar bien por el centro o
por los extremos y continuar a
todo lo largo.

 Cuando los homólogos se


aparean cada gen queda
yuxtapuesto con su homólogo.
PROFASEI

 PAQUITENO:

 Los pares de cromosomas


homólogos aparecen
íntimamente unidos:
bivalentes.

 Se observa que cada


cromosoma tiene sus dos
cromátidas.

 Se da el
entrecruzamiento
(crossing-over)
PROFASEI

*
ENTRECRUZAMIEN
 Consiste en elTO
intercambio
: de segmentos de cromátidas entre
los cromosomas homólogos emparejados.

 Se rompen segmentos de cromátidas que se intercambian


cuando los
cromosomas homólogos se separan.

 Durante el proceso de separación, los puntos de separación


quedan temporalmente unidos y forman una estructura
parecida a una X llamada quiasma.
PROFASEI

 DIPLOTENO:

 Los bivalentes inician


su separación,
aunque se mantienen
unidos por los
quiasmas y permiten
ver los puntos en los
que hubo
sobrecruzamientos.
PROFASEI

 DIACINESIS:

 Las cromátidas aparecen


muy condensadas
preparándose para la
Metafase.

 La separación entre
bivalentes persiste y
permanecen los
quiasmas.

Al final de la profase la envoltura nuclear


ha desaparecido totalmente y ya se ha formado
el huso acromático.
METAFAS
E I:
» Los bivalentes se disponen
sobre el ecuador del huso,
pero lo hacen de tal forma
que los dos cinetocoros que
tiene cada homólogo se
orientan hacia el mismo polo,
que es el opuesto hacia el
que se orientan los dos
cinetocoros del otro
homólogo.
ANAFAS
EI
» Los cromosomas se
separan a polos opuestos
con sus dos cromátidas.

» No se separan 2n
cromátidas, sino n
cromosomas dobles. Esta
separación da lugar a una
reducción cromosómica.

» Desaparecen los quiasmas.

La distribución al azar de los cromosomas es una de


las fuentes de variabilidad, ya que pueden producirse
La distribución al azar de los cromosomas es una de
las fuentes de variabilidad, ya que pueden producirse
como consecuencia de este proceso una gran
cantidad de gametos.
TELOFAS
E I:
» Es una telofase normal
pero que da lugar a
dos células hijas cuyos
núcleos tienen cada
uno n cromosomas con
dos cromátidas.
INTERFA
SE:
» Su es
duraci puedevariabl
incluso no
ónpresentarse, e, de
manera que tras la
Telofase I se inicia sin
interrupción la segunda
división.

» Nunca hay síntesis de


ADN.
MEIOSISII
Es una mitosis normal en la que las dos células
anteriores separan las cromátidas de sus n
cromosomas en la Anafase II. Surgen así 4 células
con n cromátidas cada una.

 Profase II
 Metafase II
 Anafase II
 Telofase II
CORPÚSCULOSPOLARES
Durante la meiosis, un ovocito
primario origina cuatro celular
hijas, cada una con 22
cromosomas más 1
cromosoma X.

Sin embargo, sólo una de ellas


se desarrollará en un gameto
maduro; el ovocito; las otras
tres, llamadas corpúsculos
polares, reciben muy poco
citoplasma y se degeneran
durante las subsiguientes
De manera parecida, un
espermatocito primario
origina cuatro celular hijas,
dos con 22 cromosomas
más un cromosoma X y
dos con 22 cromosomas
más un cromosoma Y.

No obstante, a diferencia de
lo que ocurre en la
formación de ovocitos, las
cuatro celular se
desarrollarán en gametos
maduros.
MEIOSISFEMENINA
La meiosis en la mujer es un
proceso muy lento.

Cuando los ovocitos primarios


entran en la fase de diplotena de la
primera división meiótica a lo largo
de los primeros meses tras el
nacimiento, se produce el primero de
los dos bloqueos del proceso
meiótico.

Durante este período de detención


en la fase de diplotena es cuando el
ovocito primario se prepara para
Estas condiciones precisan una estrategia de
almacenamiento de los materiales requeridos para esas
etapas iniciales del desarrollo, mucho antes de la
ovulación y la fecundación, ya que los procesos de síntesis
normales no serían lo suficientemente veloces para
producir los materiales que necesita un embrión de rápido
crecimiento.

A menos que degeneren, todos los ovocitos primarios


permanecen
MEIOSISMASCULINA
La meiosis masculina comien
no hasta después za
de la pubertad.
Al contrario de lo que ocurre en
los ovocitos primarios de la
mujer, no todas las
espermatogonias entran en
meiosis a la vez.

De hecho, muchas de ellas


permanecen en el ciclo mitótico
durante gran parte de la vida
reproductora de los varones.
Cuando los descendientes de
una espermatogonia han
entrado en el ciclo meiótico
como espermatocitos
primarios, tardan varias
semanas en concluir la
primera división meiótica.

El resultado de ésta es la
formación de dos
espermatocitos secundarios,
que inmediatamente entran
en la segunda división
meiótica.
SIGNIFICADOBIOLÓGICO
 Propicia la variabilidad
genética: cada célula
resultante tiene una
colección de genes
diferentes.

 Estas colecciones se verán


sometidas a las presiones
de la selección natural.
 Las células haploides
resultantes de la meiosis
se van a convertir en las
células sexuales
reproductoras.

 Son las responsables


de la
determinación del sexo.
DIFERENCIASENTRELAMITOSISYLAMEIOSIS
MITOSIS MEIOSIS

 Reparto exacto del  Segregación al azar de


material genético. los cromosomas
A NIVEL GENÉTICO homólogos y
sobrecruzamiento como
fuente de variabilidad
genética.
 Se forman  Produce una reducción
células genéticamente del juego de
A NIVEL CELULAR iguales. cromosomas a la mitad
exacta de los
cromosomas homólogos
 Se da en los  Sirve para la formación de
organismos las células reproductoras
unicelulares para su sexuales.
reproducción asexual y
A NIVEL ORGÁNICO en pluricelulares para
su desarrollo,
crecimiento y la
BIBLIOGRAFÍA
 Bruce M. Carlson
“Embriología Humana Y Biología Del Desarrollo”. 5ta
Edición.
Elsevier

 SADLER TW.
“Embriología Médica de Langman”. 7ta
Edición Panamericana.
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

“EMBRIOLOGÍA HUMANA I”

ALUMNOS:
López Marcela
Salas César

GRUPO: 1HM3