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Los alcanos entre los hidrocarburos

Alcanos no hay enlaces multiples

Alquenos C C

Hidrocarburos alifáticos Alquinos C C

Cicloalcanos H
C
Alicíclicos Cicloalquenos HC CH
HC CH
Hidrocarburos Cicloalquinos

Hidrocarburos aromáticos
HIDROCARBUROS

 Son compuestos formados


exclusivamente por carbono e
hidrógeno.
ALCANOS
 Los alcanos son hidrocarburos saturados, están
formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y
únicamente hay enlaces sencillos en su estructura.

 Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el


número de carbonos del alcano.

 Esta fórmula nos permite calcular la fórmula


molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano
de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12
ALCANOS
PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
 El estado físico de los 4 primeros alcanos: metano,
etano, propano y butano es gaseoso.

 Del pentano al hexadecano (16 átomos de carbono) son


líquidos y a partir de heptadecano (17 átomos de
carbono) son sólidos.

 El punto de fusión, de ebullición y la densidad


aumentan conforme aumenta el número de átomos de
carbono.

 Son insolubles en agua


PROPIEDADES DE LOS ALCANOS
 Pueden emplearse como disolventes para sustancias
poco polares como grasas, aceites y ceras.

 El gas de uso doméstico es una mezcla de alcanos,


principalmente propano.

 El gas de los encendedores es butano.

 El principal uso de los alcanos es como combustibles


debido a la gran cantidad de calor que se libera en esta
reacción.
NOMENCLATURA DE ALCANOS
 1.- La base del nombre fundamental, es la cadena continua más
larga de átomos de carbono.

 2.- La numeración se inicia por el extremo más cercano a una


ramificación.
 Dos ramificaciones a la misma distancia, se empieza a
numerar por el extremo más cercano a la ramificación de
menor orden alfabético.
 Dos ramificaciones del mismo nombre a la misma
distancia de cada uno de los extremos, se busca una tercera
ramificación y se numera la cadena por el extremo más
cercano a ella.
NOMENCLATURA DE ALCANOS
 3.- Cuando en un compuestos hay dos o más
ramificaciones iguales:

 4.- Se escriben las ramificaciones en orden


alfabético y el nombre del alcano que corresponda
a la cadena principal.
NOMENCLATURA DE ALCANOS
Radicales alquilo
 Cuando alguno de los alcanos pierde un átomo de hidrógeno se
forma un radical alquilo. Estos radicales aparecen como
ramificaciones sustituyendo átomos de hidrógeno en las cadenas.
EJEMPLOS DE ALCANOS

4-ETIL-2-METILHEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS

5-ISOPROPIL-3- METILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
EJEMPLOS DE ALCANOS

3-METIL-5-n-PROPILOCTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS

3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3,4,6-TRIMETIL HEPTANO
EJEMPLOS DE ALCANOS

3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJEMPLOS DE ALCANOS
3-METIL-5-ISOPROPILNONANO
EJERCICIOS DE ALCANOS
9.- NOMENCLATURA

Ciclopropano Ciclobutano

Ciclopentano Ciclohexano
1-bromo-1- 1-bromo-2-etil-4-
bromometilciclohexano hexilciclopentano

1-bromo-
1-(2-bromoetil)ciclohexano (2-metilciclopropil)ciclohexano

1-bromo- 1-ciclopropil-
1-(1-bromoetil)ciclohexano 3-metilciclohexano
EJERCICIOS DE ALCANOS
EJERCICIOS DE ALCANOS
 11. 4-etil-4-metilheptano
 12. Isobutano

 13. Neopentano

 14. Isopentano

 15. 2,3-dimetilpentano

 16. Radical isobutilo

 17. 4-etil-3,5-dimetilheptano

 18. 2,4,5-trimetiloctano

 19. Radical isopentilo

 20. 4,5-dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propil undecano


ALQUENOS
 Los alquenos son compuestos insaturados que contienen en su
estructura cuando menos un doble enlace carbono-carbono.

 Fórmula general: CnH2n

 Por lo tanto, los alquenos sin sustituyentes tienen el doble de


hidrógenos que carbonos.

 La terminación sistémica de los alquenos es ENO.

 El más sencillo de los alquenos es el eteno, conocido más


ampliamente como etileno, su nombre común.

 La mayor parte de los alquenos se obtienen del petróleo crudo y


mediante la deshidrogenación de los alcanos.
PROPIEDADES DE LOS ALQUENOS
 Eteno (etileno), propeno y buteno, son gaseosos a
temperatura ambiente
 De penteno a heptadeceno son líquidos

 De exadeceno en adelante son sólidos.

 Son relativamente poco solubles en agua, pero


solubles en ácido sulfúrico concentrado y en solventes
no polares.
 Su densidad, punto de fusión y de ebullición se elevan
conforme aumenta el peso molecular.
 El uso más importante de los alquenos es como
materia prima para la elaboración de plásticos.
NOMENCLATURA DE LOS ALQUENOS
 En la selección de la cadena más larga, los carbonos
que forman el doble enlace, siempre deben
formar parte de la cadena principal y la
numeración se inicia por el extremo más
cercano al enlace doble.

 Al escribir el nombre de la cadena de acuerdo al


número de átomo de carbonos, se antepone el
número más chico de los dos átomos con el
enlace doble y al final se escribe la terminación
ENO.
EJEMPLO DE LOS ALQUENOS

6-ETIL-4-ISOPROPIL-7-METIL-3-OCTENO
EJEMPLO DE LOS ALQUENOS
3.4-DIMETIL-2-HEPTENO
- PREPARACIÓN
Los alcanos se obtiene de forma natural mediante el fraccionamiento del petróleo. Pero este
proceso da lugar a mezclas difíciles de purificar. Si queremos obtener un alcano puro es más
conveniente plantear en el laboratorio un esquema de preparación (síntesis) adecuado.

.- Hidrogenación de alquenos y alquinos

Los alquenos reaccionan con


hidrógeno, en la superficie porosa de
un metal de transición, para dar
alcanos. La nube p del doble enlace
interacciona con el hidrógeno dando
lugar a dos nuevos enlaces s C-H.

Los alquinos también reaccionan con


hidrógeno (2 moles), de una forma
análoga a los alquenos, para dar
alcanos. Las dos nubes p del triple
enlace interaccionan con sendas
moléculas de hidrógeno, dando lugar
a cuatro nuevos enlaces s C-H.
EJERCICIOS DE LOS ALQUENOS
EJERCICIOS DE LOS ALQUENOS
11. 1,3-butadieno
12. 1,4-hexadieno
13. 2,3-dimetil-1,4-pentadieno
14. 2-metil-1,3-butadieno
15. 2-etil-1,3-hexadieno
16. 3-etil-6-metil-2-octeno
17. 6-metil-6-propil-2,4,7-nonatrieno
18. 2,3-dimetil-1,3-butadieno
19. 2,3,5-trimetil-1,4-octadieno
20. 3-propil-1,5-heptadieno
 Los alquinos son hidrocarburos insaturados que
contienen en su estructura cuando menos un
triple enlace carbono-carbono.

 Fórmula general: CnH2n-2

 La terminación sistémica de los alquinos es INO.

 El más sencillo de los alquinos tiene dos carbonos


y su nombre común es acetileno, su nombre
sistémico etino.
 Los tres primeros alquinos son gaseosos en
condiciones normales

 Del cuarto al decimoquinto son líquidos

 Los que tienen 16 o más átomos de carbono son


sólidos.

 La densidad de los alquinos aumenta conforme


aumenta el peso molecular.
6-ETIL-8-METIL-3-NONINO
3-n-BUTIL-6-TER-BUTIL-7-YODO-1-OCTINO
11. 1-butino
12. 2-pentino
13. 1,3-pentadiino
14. 1,3,5-hexatriino
15. 3-etil-1,5-octadiino
16. 7,7-dimetil-3-propil-1,5-nonadiino
17. 6,9-dietil-3-metil-1,4,7-undecatriino
18. 5-etil-10-metil-1,3,6,8-dodecatetraiino
19. Etino o acetileno
20. 3-propil-1,5-heptadieno