PROPANOLOL

Propanolol
• P’hambat adrenergik atau adrenolitik Yaitu
Suatu gol. Obat yg m’hambat perangsangan
adrenergik (Sistem saraf simpatis).

• B’dasarkan tempat kerjanya, gol obat ini tdd:

Antagonis adrenoceptor (adrenoceptor bloker)  obat
yg m’duduki reseptor adrenergik shg m’halangi
katekolamin u/ m’duduki reseptornya
P’hambat saraf adrenergik  m’ganggu p’lepasan
dan/ penyimpanan Norepinefrin

Farmako UI, hal 89

 Reseptor : α1, α2 ,β1, β2
Neurotransmitter : EPi/Ne

Reseptor : N, M1, M2, M3

Neurotransmitter : Ach
• Propanolol bekerja sbg kompetitor dr
neurotransmitter adrenergik (EPi/Ne) dlm
m’duduki reseptor β1 maupun β2  β-
Bloker

• Reseptor β tdp byk di jantung t’utama

Reseptor β1  shg propranolol b’sifat
kardioselektif (m’punyai afinitas yg lebih
tinggi thd Reseptor β1 drpd β2)

• Ne/Epi + Reseptor β  Kontraksi Jantung

• Propanolol  Gagalnya Ne/Epi m’duduki
reseptornya  Relaksasi Jantung
Farmako Ulasan B’gambar
 EYE b1 LACRIMAL GLANDS
aqueous humour production by ciliary
body b+ SALIVARY GLANDS
Thick, viscid secretion a/b
TRACHEA AND BRONCHIOLES

LIVER

HEART Increased rate

ADIPOSE & contractility b1+++
Lipolysis a1, b1 ++
KIDNEY
Increased renin secretion b1 ++
URINARY BLADDER GENITALIA-FEMALE

BLOOD VESSELS
URETER

GENITALIA-MALE

+, ++ , +++ indicates relative importance of adrenergic activity

 EYE b2 LACRIMAL GLANDS

SALIVARY GLANDS

TRACHEA AND BRONCHIOLES

Dilate, b2+
LIVER
Glycogenolysis, gluconeogenesis
a1, b2+++
ADIPOSE

KIDNEY

URINARY BLADDER GENITALIA-FEMALE

Relaxes detrusor b2+; relaxation of uterus b2
BLOOD VESSELS
URETER
•skeletal muscle b.v.’s: dilatation b2++

GENITALIA-MALE

+, ++ , +++ indicates relative importance of adrenergic activity

 Farmakodinamik Propranolol
• Kardiovaskular
Mengurangi denyut jantung & kontraktilitas miokard
t’utama sewaktu exercise

• Tekanan Darah
Menurunkan tekanan darah pd pasien hipertensi

• Ritme Jantung & Automatisasi sel jantung

Mengurangi kecepatan depolarisasi spontan nodus &
kec. Konduksinya  mengurangi denyut jantung shg dpt
digunakan sbg Antiaritmia

Farmako UI, hal 89

• Saluran Napas
Blokade reseptor β2 di sal. Nafas 
Bronkokonstriksi saluran nafas 
Kontraindikasi pd pasien asma

• Efek Metabolik
M’hambat glikogenolisis shg mengurangi
efek hiperglikemia dari katekolamin
Farmako UI, hal 89
 Farmakokinetik
• Absorpsi
Baik, konsentrasi puncak tjd 1-3 jam stlh ditelan
• Distribusi
T’distribusi dgn cepat, b’sifat lipofilik (mudah
larut lemak) & dpt menembus sawar darah otak
• Metabolisme : di Hati
• Ekskresi : melalui Urin

Farmako Katzung jilid 1, hal 248

 DOSIS
B’variasi t’gantung kegunaannya :
Antihipertensi
Dosis 40 mg - 80 mg yg diberikan 2xsehari
Aritmia
10 – 30 mg, diberikan 3-4x sehari
Migraine
2x 40 mg/hari, dosis efektif 80 -160 mg/hari

DLL
www.mentalhealth.com
 Efek Samping
• Bronkokontriksi
• Gagal Jantung/Henti jantung pd pasien
dgn gangg. Fungsi miokard
• Gangguan Sirkulasi Perifer shg dpt
menyebabkan ekstremitas dingin, sianosis
bahkan gangren
• Hipoglikemia

Farmako UI, hal 98

 Pd Kasus…..
• Diberikan Propranolol ?
Untuk mengobati Sianosis pd pasien akibat
ketdkseimbangan antara suplai O2 dgn kebutuhan
O2 jantung
Selama Exercise atau stress  merangsang
p’bentukan epi/Ne  Peningkatan denyut jantung,
kontraktilitas miokard  meningkatkan kebutuhan O2
miokard  M’perberat sianosis
Shg Propranolol  mengurangi denyut &
kontraktilitas jantung  Mengurangi konsumsi O2
miokard  Sianosis tdk b’kepanjangan
 Referensi
• Farmakologi & terapi UI edisi 5
• Farmakologi Katzung Buku 1
• Farmakologi Ulasan b’gambar edisi 2
• www.mentalhealth.com