FARMACOCINÉTICA

Max Bellido Sánchez

FARMACOCINÉTICA
•Buena biodisponibilidad por vía oral.

• Aproximadamente el 95% del cortisol se une a proteínas plasmáticas.

En plasma, se unen a una globulina ligadora de corticoesteroides o
transcortina (con alta afinidad y baja capacidad) o a la albúmina (con
baja afinidad y alta capacidad).

• Cuando los niveles del fármaco son bajos, predomina la unión a la

globulina específica (transcortina).

• Algunos glucocorticoides son prodrogas (meprednisona,

metilprednisona, deflazacort).

• Sufren metabolismo hepático, generando metabolitos esteroides que

son luego conjugados (ácido glucurónido, sulfatos) para su posterior
eliminación renal.
FARMACODINAMIA