ARANGO ACHCARAY BETHSABE MARIA

TINCO MELCHOR MARIA DE LOS ANGELES

MALDONADO ARONE YARA THALIA
 INTRODUCCION:
La cromatografía es un método físico de separación para la caracterización de
mezclas complejas, la cual tiene aplicación en todas las ramas de la ciencia. Es un
conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es
separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y
determinar las cantidades de dichos componentes. Diferencias sutiles en el
coeficiente de partición de los compuestos da como resultado una retención
diferencial sobre la fase estacionaria y por tanto una separación efectiva en función
de los tiempos de retención de cada componente de la mezcla.
 OBJETIVOS:
La cromatografía puede cumplir dos funciones básicas que no se excluyen
mutuamente:

 Separar los componentes de la mezcla,  Medir la proporción de los componentes de

para obtenerlos más puros y que puedan la mezcla (finalidad analítica). En este caso,
ser usados posteriormente (etapa final de las cantidades de material empleadas son
muchas síntesis). pequeñas.
 MARCO TEORICO:
¿EN QUÉ CONSISTE?
La cromatografía comprende un conjunto de técnicas que tienen como finalidad la
separación de mezclas basándose en la diferente capacidad de interacción de cada
componente en otra sustancia.
De forma general, consiste en pasar una fase móvil (una muestra constituida por una
mezcla que contiene el compuesto deseado en el disolvente) a través de una fase
estacionaria fija sólida.
La fase estacionaria retrasa el paso de los componentes de la
muestra, de forma que los componentes la atraviesan a diferentes
velocidades y se separan en el tiempo. Cada uno de los
componentes de la mezcla presenta un tiempo característico de
paso por el sistema, denominado tiempo de retención.
Cuando el tiempo de retención del compuesto deseado difiere del
de los otros componentes de la mezcla, éste se puede separar
mediante la separación cromatografía.
La separación de los diferentes
componentes de una mezcla que se
encuentran en un líquido o gas es el
resultado de las diferentes interacciones
de los solutos a medida que se
desplazan alrededor o sobre una
sustancia líquida o sólida (la fase
estacionaria).
Las diversas técnicas para la separación
de mezclas complejas se fundamentan
en la diversidad de afinidades de las
substancias por un medio móvil gas o
líquido y un medio absorbente
estacionario (papel, gelatina, alúmina o
sílice) a través del cual circulan.
 ¿POR QUÉ SE SEPARAN LOS COMPONENTES?
Dejamos que se mueva la mezcla por un soporte y los componentes se separan
porque se mueven a diferentes velocidades, debido a las diferentes fuerzas de
adsorción que ejerce el soporte sobre cada elemento, así de fácil. Si no nos hemos
equivocado es adsorción, que puede confundirse con absorción pero no es lo
mismo. Vamos a explicarlo. La absorción es cuando una sustancia se introduce en la
estructura de otra.

Ejemplo:
Una esponja absorbe agua, entonces
si cortamos la esponja en pedazos
vamos a encontrar agua en todas
partes de la estructura de la esponja.
La adsorción es un fenómeno
superficial, la sustancia adsorbida no
se introduce en el volumen del cuerpo,
sino solo se adhiere a la superficie.
 ¿PARA QUÉ SE UTILIZA LA CROMATOGRAFÍA?
La cromatografía se utiliza para lograr la separación de los
componentes de una mezcla como para medir la proporción
de cada elemento en la mezcla.
 FASES DE LA CROMATOGRAFÍA
En la fase estática o estacionaria:
En esta fase tenemos ya la mezcla sobre un
soporte, en nuestro ejemplo un papel.
 En la fase móvil:
Se hace mover otra sustancia sobre la mezcla que ya está sobre el soporte de la
fase estática, por ejemplo, un líquido que se mueve por el papel con la mezcla.
En la fase móvil empezará el proceso de separación de los componentes de la
mezcla al moverse a distintas velocidades por el líquido los distintos
componentes de la mezcla sobre el papel.
 TIPOS DE CROMATOGRAFÍA:
Cromatografía de exclusión:
En la cromatografía de exclusión puede separarse moléculas solventadas
de acuerdo a su tamaño y habilidad a penetrar en una estructura tamiz (la
fase estacionaria).
La separación en cromatografía de partición y en cromatografía de
intercambio iónico se logra de diferentes interacciones de solutos con
la fase móvil y la fase estacionaria. En contraste, la separación en
cromatografía de exclusión por tamaño se lleva a cabo por diferencias
en tamaño molecular y la habilidad de diferentes moléculas para
penetrar los poros de la fase estacionaria a diferentes tamaños o
magnitudes.
La cromatografía de exclusión por tamaño se usa
extensivamente para las separaciones preparativas de
macromoléculas de origen biológico, así como para la
purificación de polímeros orgánicos sintéticos.
 Cromatografía de adsorción:
La fase estacionaria es un sólido en
el que los componentes de la
muestra son adsorbidos. La fase
móvil puede ser un líquido
(cromatografía líquido-sólido) o un
gas (cromatografía gas-sólido); los
componentes se distribuyen entre
dos fases a través de la combinación
de los procesos de adsorción y
desorción. La cromatografía de capa
fina (TLC) es un ejemplo especial de
cromatografía por adsorción en la
cual la fase estacionaria es un plano,
en la forma de un soporte sólido en
un plato inerte.
 Cromatografía en placa fina:
La cromatografía en capa fina (en inglés thin layer chromatography o
TLC) es una técnica analítica rápida y sencilla, muy utilizada en un
laboratorio de Química Orgánica.

Entre otras cosas permite:

 Determinar el grado de pureza de un
compuesto. Se puede determinar así,
por ejemplo, la efectividad de una
etapa de purificación.

 Comparar muestras. Si dos

muestras corren igual en placa
podrían ser idénticas. Si, por el
contrario, corren distinto entonces
no son la misma sustancia.
Realizar el seguimiento de una reacción. Es posible estudiar cómo desaparecen los
reactivos y cómo aparecen los productos finales o, lo que es lo mismo, saber
cuándo la reacción ha acabado. La muestra a analizar se deposita cerca de un
extremo de una lámina de plástico o aluminio que previamente ha sido recubierta
de una fina capa de adsorbente (fase estacionaria). Entonces, la lámina se coloca
en una cubeta cerrada que contiene uno o varios disolventes mezclados (eluyente
o fase móvil). A medida que la mezcla de disolventes asciende por capilaridad a
través del adsorbente, se produce un reparto diferencial de los productos
presentes en la muestra entre el disolvente y el adsorbente.
 Cromatografía de filtración en gel:
La cromatografía de exclusión o filtración en gel es una clase de cromatografía
sólido-líquido que permite la separación de moléculas en función de su tamaño.
En este tipo de cromatografía la fase estacionaria es un gel, que se introduce en
una columna como soporte cromatográfico. El gel está constituido por partículas
esféricas que tienen poros de un determinado tamaño. Las moléculas de pequeño
tamaño difunden a través de los poros de las partículas del gel y por ello son
retardadas en su paso por la columna.
 Las moléculas de pequeño
tamaño difunden a través de los
poros de las partículas del gel y
por ello son retardadas en su paso
por la columna. Las moléculas
grandes no entran en los poros de
las partículas del gel y por ello
efluyen rápidamente en lo que se
denomina “volumen vacío” de la
columna, se dicen que son
excluidos del gel. De esta forma,
las moléculas se separan en
función de su tamaño, eluyendo en
orden decreciente de peso
molecular
 Se definen los siguientes parámetros:
Intervalo de fraccionamiento
De un determinado tipo de gel como los valores extremos
(máximo y mínimo) de pesos moleculares entre los cuales el
gel tiene capacidad de separar.
 Volumen de elución
Es el volumen necesario para eludir un compuesto de
una columna.
 Volumen de exclusión.
De la columna al volumen al que eluyen las moléculas de tamaño superior al
intervalo de fraccionamiento del gel. Corresponde a la suma del volumen de
los huecos entre las partículas de gel
Con este trabajo damos a conocer en como
consiste la cromatografía y algunos tipos
de cromatografía que nos pareció muy
interesante por las técnicas que tienen
como finalidad la separación de mezclas
basándose en la diferente capacidad de
interacción de cada componente en otra
sustancia.