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EVAPORACION
El objetivo de la evaporación es concentrar una solución consistente en un soluto no volátil y un
solvente volátil. En la mayor parte de las evaporaciones, el solvente es agua. La evaporación se
realiza vaporizando una parte del solvente para producir una solución concentrada de licor espeso.
En la gran mayoría de los casos, la operación unitaria de evaporación se refiere a la eliminación
de agua de una solución acuosa.
SAL En algunos países el agua fresca se produce por evaporación del agua
de mar, que da sal como subproducto. Se concentra y cristaliza de
manera similar al azúcar.
La remoción parcial de agua reduce la masa y el volumen de líquido reduciendo así el costo de
transporte, de almacanamiento y en algunos casos de empaquetamiento.
Objetivos de la evaporación:
Mejorar la conservación de los alimentos
reducción de la actividad de agua
mermeladas y melazas
Evaporadores de efecto múltiple con alimentación hacia adelante Evaporadores de efecto múltiple con alimentación en retroceso
2. Efecto de la presión. Suponer una presión de 101.32 kPa abs en el vapor del evaporador y fijó el
punto de ebullición de la solución en 373.2 K y produjo un valor de AT de 383.2 - 373.2, = 10 K. En
muchos casos es deseable contar con un valor más alto de AT, pues a medida que AT aumenta, el área
de la superficie de calentamiento A y el costo del evaporador disminuyen. Para reducir la presión
abajo de 101.32 kPa (esto es, para operar el vacío), debe usarse un condensador y una bomba de
vacío. Por ejemplo, si la presión se redujera a 41.4 kPa, el punto de ebullición del agua sería 349.9 K
y el nuevo valor de AT sería 383.2 - 349.9, o 33.3 K. Se obtendría entonces una disminución
considerable del área superficial de calentamiento.
3 . Efecto de la presión del vapor de agua. Cuando se usa vapor de agua saturado a presión más alta, el
valor de AT aumenta, con lo cual disminuye el tamaño y el costo del evaporador. Sin embargo, el
vapor de alta presión cuesta más y suele ser más valioso como fuente de potencia en otros equipos.
Por consiguiente, la presión óptima del vapor de agua se determina mediante un balance económico
general.
ELEVACIÓN DEL PUNTO DE EBULLICIÓN
En la mayoría de los casos de evaporación, las soluciones no son tan diluidas, por tanto, las propiedades
térmicas de las soluciones que se evaporan pueden ser muy diferentes a las del agua. Las concentraciones
de las soluciones son bastante altas por lo cual los valores de capacidad calorífica y punto de ebullición
son muy distintos de los del agua. En soluciones concentradas de solutos disueltos no es posible predecir
la elevación del punto de ebullición debido a la presencia del soluto. Sin embargo, se puede usar una ley
empírica muy útil conocida como regla de Dühring. Con esta técnica se obtiene una línea recta cuando se
grafica el punto de ebullición de una solución en oC o “F en función del punto de ebullición del agua pura
a la misma presión para determinada concentración a diferentes presiones. Para cada concentración se
obtiene una línea recta diferente, tal como se muestra en las figuras mas adelante.
Mientras que procede la evaporación, el licor que permanece en el evaporador se concentra y su punto
de ebullición se eleva
El grado de la elevación del punto de ebullición depende de la naturaleza del material que es
evaporado y de los cambios de la concentración
La elevación del punto de ebullición se puede calcular por la ley de Raoult:
DT = kx
donde:
DT : es la elevación del punto de ebullición
x : es la fracción molar del soluto
k: es un constante de proporcionalidad.
• La presencia de solutos provoca un incremento en el punto de ebullición
Disoluciones acuosas
DTE (º C) 0,51 m
m molalidad de la disolución
Disoluciones acuosas
1000 K e X
DTE (º C )
MS
X Kg soluto / Kg disolvente
Ms masa molecular del soluto
Zumos
0,029 0,113 ( 0,03889 C 6,52 .10 4 C 2 )
DTE 0,04904 C P e
C Concentración de la disolución (º Brix )
P Pr esión (mbar )
Para las disoluciones iónicas las desviaciones experimentales son grandes. En la
práctica para el cálculo del incremento del punto de ebullición hacemos uso de la
regla de Durhing.
Regla de Durhing: si se
representa el punto de
ebullición de una disolución
frente a la temperatura de
ebullición del disolvente los
puntos correspondientes a
distintas presiones caerán
sobre una recta
(Diagrama de Durhing para
el NaCl)
Gráficos de Dühring Zumo de tamarindo
80
Temperatura de ebullición de los zumos (°C)
62,1%
70
54,8%
43,1%
30,7%
60
20,2%
50
40
45 55 65 75
Temperatura de ebullición del agua (°C)
Diagrama de Durhing para el Na(OH)
25 50 75 100 125 150250
250
225 225
Temperatura de ebullición de la solución, °C
200 200
Teb disolución = f(Teb agua, %peso)
175 175
150 150
125 125
100 100
75 75
50 50
25 25
125
g sacarosa
Temperatura de ebullición de la solución (°C)
1.000
100 g agua 800
600
400
100 200
75
50
50 75 100
Temperatura de ebullición de agua (°C)
FIGURA . Líneas de Dühring para soluciones acuosas de hidróxido de sodio
FIGURA . Gráfica de entalpia y concentración para el sistema NaOH-agua. Estado de referencia, agua liquida a
0 oC (273 K) o 32 oF.
MÉTODOS DE CÁLCULO PARA EVAPORADORES
2. Por medio de un balance total de material, se determina la cantidad total de vapor que se
evapora. Para esta primera aproximación este total se prorratea entre los tres efectos y se
calcula la concentración en cada uno de ellos por medio de un balance de materia. (Por lo
general, en la primera aproximación se suponen cantidades iguales de vapor producidas en los
tres efectos, de modo que VI = V2= V3.
3. Con la ecuación (8.5-6) , se estiman las caídas de temperatura AT1, AT2 y AT3 en los tres
efectos. Cualquier efecto que tenga una carga de calentamiento adicional, tal como una
alimentación fría, requerida un valor de AT proporcionalmente más alto. Después se calcula el
punto de ebullición en cada efecto. 1/ U1
DT1 DT
1/ U1 1/ U 2 1/ U 2
Ecuaciones similares se puede escribir para DT2 y DT3
[Si existe un EPE en oC, se estiman las presiones en los efectos 1 y 2 y se determina la EPE en
los tres efectos. Sólo se requiere una estimación aproximada de la presión, pues EPE es casi
independiente de la misma. De esta manera se obtiene el valor de ZAT disponible para la
transferencia de calor sin el sobrecalentamiento, sustrayendo la suma de todas las EPE, del
valor total AT de Ts- T3 (saturación). Mediante la ecuación (8.5-6), se estiman AT,, AT2 y
AT3. Luego se calcula el punto de ebullición en cada efecto.]
EJEMPLOS DE APLICACIÓN: Juice concentration
METODOLOGIA