02 Citoplasma

 Células
 Tejidos
1. Epitelial
2. Conjuntivo
3. Muscular
4. Nervioso
 Organos
 Sistemas

1
Célula (esquema)
 Membrana bilipídica.
 Citoplasma (citosol).
• organitos (organelas)
• inclusiones.
• Cito esqueleto
 Núcleo
• carioplasma
• cromatina DNA
• nucleolo. 5 % RNA
2
Organelas
 Retículo Endoplásmico
• Liso
• Rugoso
 Ribosomas
 Aparato de Golgi
 Lisosomas
 Peroxisomas
 Mitocondrias
 Centriolos
 Laminillas anulares 3
Inclusiones
 Glucógeno
 Lípidos
 Pigmentos
• Hgb (Fe)
• Melanina (u)
• Lipo fuschina
 Cristales
• Charcot-Bottcher (sertoli)
• Reinke (Leydig)
• en macrófagos 4
 Cito Esqueleto. Filamentos
 Filamentos delgados o microfilamentos: 6 nm
• Actina G
• Actina F
 Intermedios. 8 a 10 nm
• Citoqueratina, desmina, Vimentina, PAFG, etc..
• Sosten estructural a las células e histogenesis de
tumores (ipx)
 Microtúbulos: tubulina, dineina y cinesina.

5
Membrana celular o
Plasmalema. Función
 Integridad estructural.
 Permeabilidad selectiva.
 Comunicación intercelular.
 Receptores.
 Interfase entre los medios ic/ec.
 Transporte.
 Transducción de señales físicas y químicas.
6
 Membrana celular
 7.5 nm de espesor.
 Unidad de membrana. Morfología trilaminar.
 Bicapa lipídica.
• Fosfolípidos anfipáticos + proteínas
• capa polar superficial hidrófila
• No polar central hidrofóbicas de 2 colas aciladas
 proteinas integrales y periféricas
 glucolípidos
 colesterol.
7
Bicapa lipídica
 Cabeza polar
• glicerol
• grupo nitrogenado +
• grupo fosfato -

 Colas acílicas grasas.

• 1 saturada
• unión covalente al glicerol
8
Proteínas integrales o transmembranales

 Aminoácidos hidrofílicos E/c e I/c.

 Aminoácidos hidrofóbicos intra membranales.
 Forman canales iónicos y moléculas
transportadoras
 proteínas multipaso
 moléculas de señalamiento
 simulan “icebergs” y conforman el modelo
del MOSAICO FLUIDO.

9
Proteínas periféricas
 No forman enlaces covalentes
• ni con proteínas integrales
• ni con componentes fosfolípidos de la MC

 predominan en la superficie citoplásmica.

 Se relacionan con sistema de 2o mensajero

10
Glucocalix. Cubierta de 50 nm. met
 Carbohidratos. Grupos SO4 y COOH -
 Unidas a proteínas transmembranales.
 Unidas a fosfolípidos de la cara externa.
 Se tiñe con:
• Lectinas
• Rojo de Rutenio
• Azul Alcian
 Protección celular: daño por proteínas
inapropiadas , físico o Químico.
 Reconocimiento , adhesión I/c. Coagulación
11
Proteinas Canales. Iónicos
hidrófilos
 algunos son específicos de un Ion particular
 Canales de compuerta
• de Voltaje
• de Ligando
• neurotransmisores
– Excitatorios. (de cationes) e Inhibitorios. (de aniones)
• Nucleótidos
– AMP cíclico (olfato)
– GMP cíclico (retina)
• Mecánica: ciliadas del oido interno.
• Proteína G
• sin compuerta de fuga de K 12
 Proteínas transportadoras
 Uniporte. 1 molécula en 1 dirección
 Simporte o acoplado. 2 moléculas en 1
dirección, simultáneos o secuenciales.
 Antiporte. 2 moléculas en direcciones opuestas.
 Transporte pasivo
 Transporte activo
• Primario por la bomba de Na/K
• Secundario por proteínas transportadoras
acopladas. Simportes o antiportes.
13
Moléculas de señalamiento
 Hidrófilas. vida breve. Miliseg a minutos.
• Requieren receptor superficial.
• Acetil colina
 Hidrofóbicas. vida de horas o dias
• receptores intracelulares
• H. esteroides
 No polares: Oxido Nítrico (NO)
 Activan 2o mensajero
• AMPc, GMPc, Ca 2+
• Trifosfato de inositol
• Diacilglicerol
14
Receptores de superficie celular
 Glucoproteínas en su mayoría
 Ligados a canales iónicos.
 Ligados a Enzimas
• GMPc
• transcripción de genes específicos.
 Ligados a Proteína G (GTPasas triméricas) (e)
• Estimulante o Gs
• Inhibitoria o Gi
• Activadora de Fosforilasa o Gp
• Transducina o Gt
15
Señalamientos
 Proteínas Gs y Gi
 AMPc
 Proteína Gp
 Ión Calcio y Calmodulina
• activan a cinasas dependientes de Ca 2+ y
Calmodulina (CAM)
• iniciación de glucogenólisis
• síntesis de catecolaminas
• contracción de músculo liso
16
 Síntesis de Proteínas
 RNA mensajero: RNAm
 RNA de transferencia: RNAt
 RNA de subunidades ribosómicas pequeñas
y grandes: RNAr

 Proteínas de 400 a en 20 segundos.

 1 sola banda de RNAm puede contener
hasta 15 Ribosomas (poli ribosomas. met)
17
Ribosomas. met
 25 nm x 15 nm
 Proteínas + RNAr
 Síntesis de proteínas.
 Se elaboran en el nucleólo
• Sub unidades grandes (SUG)
• 60S
• 49 proteínas + 3 RNAr de 5S, 5.8S y 28S
• Sub unidades pequeñas (SUP)
• 40S
• 33 proteínas + 1 RNAr de 18S
18
Ribosomas
 Sub unidad pequeña (SUP)
• 40S
• 33 proteínas
• 1 RNAr de 18S
• Sitio de fijación M: RNAm
• Sitio de fijación P: peptidil del RNAt
• Sitio de fijación A: aminoacil del RNAt
19
Retículo Endoplásmico
 Rugoso
 Liso. (met)
• túbulos anastomosados y vesículas
ocasionales
• se continúa con el rugoso
• sintetiza esteroides, colesterol y ac.
Grasos
• destoxifica (ej: alcohol, barbitúricos, etc)
• almacena Ca2 en el músculo donde se
nombra Retículo sarcoplásmico 20
RER: Retículo endoplásmico rugoso
 Proteínas integrales para fijación de ribosomas
• Receptoras de partículas de reconocimiento
de señal (proteínas de acoplamiento)
• Receptora del Ribosoma
• Riboforina I
• Riboforina II
 Proteína del Poro

21
Funcion del RER.
 Síntesis de proteínas
• Proteínas de Empaque en superficie RER
• Proteínas Citosólicas en PLR
 Sulfatación, plegadura y glucosilación de
las mismas proteínas
 Elabora Lípidos
 sintetiza las proteínas integrales de todas las
membranas celulares
22
 Síntesis de Proteínas Citosólicas
1 SUP reconoce al codón AUG de Metionina.
2 SUG se une a SUP, se mueve en RNAm de 5 a 3 y alinea A
con el siguiente codón.
3 RNAt acilado reconoce codón RNAm y se une a A
4 los a en los sitios A y P forman un enlace peptídico y el
RNAt del P otorga su aminoácido al RNAt del A
5 RNAt se mueve a P y el codón RNAm se alinea a A
6 Se repite el 3, 4 y 5 hasta encontrar los codones de
terminación o sin sentido: UAA, UAG y UGA
7 Se fija a A un factor liberador del polipéptido al Citosol
8 se libera RNAt del P, FL del A y SUG y SUP del RNAm
23
 Síntesis de Proteínas en RER (1)

 SUP reconoce el codón AUG de Metionina

 Codificación: Péptido de inicio o Señal (PIS)
 PRS reconoce a PIS y detiene traducción
 Receptor PRS del RER se une a PRS
 Receptor de RNAr se une a SUG del RNAr
 se continua con los 8 pasos siguientes:
24
 Síntesis de Proteína en RER (2)
1 Formación del Poro
2 PIS se une a las proteínas del Poro y se transloca a
la cisterna
3 PRS hacia citosol y liberación del sitio P RNAr
4 continua traducción y envio hacia la cisterna
5 la Peptidasa de Señal elimina a PIS
6 termina síntesis y se separan SUG y SUP
7 los PP se pliegan, glucosilan, etc.
8 las Proteínas terminales pasan a Vesículas de
Transporte sin Clatrina 25
Aparato de Golgi. Met. Met
 Sintesis de polisacaridos
 Via predeterminada de las proteínas
 Modificación de las proteínas
 Cisternas aplanadas curvas
 Periferia dilatada con gemaciones
 Cara Cis Convexa, Trans Concava y Medial
 Red de Cisternas CCG y CTG
26
 AdeG. Algunas funciones
 Glucosilación de Glucoproteínas.
 Fosforilación de Manosa. CCG y Cis.
 Remoción de Manosa de proteínas. Cis y Medial
 Adición de N-acetilGlucosamina a proteínas. Med
 Adición de Ac Siálico (N-acetilNeurámico) Trans
 Adición de Galactosa. Trans.
 Fosforilación y Sulfatación de a. Trans
27
 Destino de Vesículas Proteícas de la CTG

 Exocitosis.
• Vía secretora constitutiva o Predeterminada
• Como proteínas y lípidos de membrana
• o se descargan al espacio extracelular
• Vía secretora regulada
• gránulos de secreción que descargan por señal
• se fusionan con endosomas tardíos (lisosomas)

28
Via secretora constitutiva

• Vesícula cubierta de Coatómero

• 7 subunidades de proteína de
cubierta. (SUPC)
• el ensamblaje requiere de energía
• conserva la cubierta hasta el
blanco

29
Proteínas reguladas por señal
 Ej. de señal: neurotransmisor u hormonas
 Vesículas cubiertas por Clatrina. met
 Gránulos grandes
 Se condensan con el tiempo: vesículas de
condensación.
 Ocupan un región particular de la célula.

30
 Proteínas lisosomales. Proceso de
distribución.
 Fosforilación de Manosa de hidrolasas. CCG y Cis
 M6P se reconce como señal, y (CTG)
 se fijan a los receptores de M6P
 se forma una fosita con Trisqueliones de Clatrina
• 3 cadenas proteícas y 3 ligeras
• estructura de 3 ramas radiales
• no requiere energía
 Se forma la vesícula cubierta por Clatrina
 se pierde la Clatrina con gasto de energía
 se fusiona al Endosoma Tardío. (met) 31
Endocitosis
 Fagocitosis
• Vesícula grande > 250 nm
• Fagosoma
• Neutrófilos, monocitos: macrófagos.
• Receptores de Fc y Complemento
 Pinocitosis
• Vesícula pequeña < 150 nm
• Vesícula pinocítica con Clatrina
• con receptores de Carga y Adaptina
 Auto fagocitosis 32
Lisosomas. MET
 0.3 a 0.8 m
 Hidrolasas ácidas, no menos de 40 tipos:
• Sulfatasas
• Proteasas
• nucleasas, lipasas, glucosidasas, etc.
 Bombas de protones
 pH de 5.0
 Digestión de macro moléculas, células y
micro organismos.
 Se originan en el Golgi
33
Trastornos de Almacenamiento
lisosomal
 Pompe tipo II. Glucógeno.
 Tay-Sachs. Gangliósido GM2
 Gaucher. Glucocerebrósido.
 Niemann-Pick. Esfingomielina. (mos)
 Mucopolisacaridosis. Clasificación
• Hurler y Hunter. Heparán y Dermatán SO4

34
Peroxisomas o Microcuerpos
 Oxidación Beta de ácidos grasos de C larga
 forman Acetil CoA
 forman H2O2: peróxido de hidrógeno
• destoxificación de Etanol y bactericida.
 0.2 a 1  m de diámetro
 + 40 enzimas oxidativas. Origen: citosol.
• Urato oxidasa
• catalasa
• amino oxidasa
35
 Mitocondrias (met)

 Bastoncillo de 7  m x 0.5 a 1  m. 10 dias de vida

 hasta 2,000 en el hepatocito.
 Membrana externa lisa e interna con crestas
 espacio intermembranal de 10 a 20 nm
 Proteínas de Membrana
• Porinas para el paso de M hidrosolubles de hasta 10 K
• para formar lípidos mitocondriales
 Replica en forma espontanea por fisión.
36
 Membrana mitocondrial Interna

 Forma crestas.
 Cardiolipina +++. Fosfolípido de 4 C aciladas
• impermeable a iónes, electrolitos y proteínas
 Sintetaza del ATP
 Cadenas respiratorias p/ transporte de electrones
• Complejo de NADH deshidrogenasa
• Complejo de Citocromo b-c1
• Complejo de la Citocromo Oxidasa.
37
 Matriz mitocondrial
 Líquido viscoso con 50 % de proteínas
 Enzimas para producción de Acetil CoA
 Enzimas para oxidación de Acetil CoA (Krebs)
 Ribosomas mitocondriales, RNAt, RNAm
 Gránulos de matriz. Fijan Ca2
 DNAc circular con información para:
• formar proteínas mitocondriales
• formar RNAr 16S y RNAr 12S
• tiene genes para formar 22 RNAt
38
Fosforilación oxidativa. Mol Glucosa: 36 ATP
 Beta oxidación y degradación de glucosa originan
Acetil Co enzima A que se oxida en el:
 Ciclo de Krebs o Ciclo tricarboxílico o Ac Cítrico
 produce CO2 y cofactores de NADH y FADH
 cada cofactor descarga un Ión hidruro (H-) sin 2E
 se convierte en Protón (H+)
 los electrones se transfieren a la cadena de
transporte de la cadena respiratoria
 reducen al O2 para formar agua
39
Laminillas anulares
 Cisternas con membranas paralelas
 se continuan con el RER
 poseen complejo de Poro nuclear (anillos)
 se encuentran solo en células con alto indice
mitótico
• células embrionarias, tumorales, oocitos.
 Función desconocida
40
Inclusiones

Glucógeno
Lípidos
Pigmentos
Hgb
Melanina
Lipo fuschina
Cristales
Charcot-Bottcher (sertoli)
Reinke (Leydig)
en macrófagos
41
Trastornos por almacenamiento
de Glucógeno

 Von Gierke. Hepática. Glucosa 6 Fosfatasa.

 Mc Ardle. Miopática. Fosforilasa muscular.

 Pompe. Diversa. Maltasa ácida de lisosomas

42
Centríolos. met
 0.5 x 0.2 nm
 pares y perpendiculares
 localizados en el Citocentro o Centrosoma
 9 tripletes de micro túbulos en círculo. MET
• 1 túbulo completo y dos incompletos
 Auto replica en la fase S del ciclo celular
 forman el huso mitótico
 semejantes a cuerpos basales de cilios y
flagelos
43