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CAPITULO IV

DIRECCIONES Y PLANOS
CRISTALOGRAFICOS
1. POSICIONES ATOMICAS
POSICIONES ATOMICAS PARA CELDAS BCC Y
FCC
2. INDICES DE DIRECCION EN CELDAS
UNIDAD CUBICAS
Para cristales cúbicos los índices de las
direcciones cristalográficas son los componentes
vectoriales de las direcciones resueltas a lo largo de
cada eje coordenado y reducidos a los enteros más
pequeños. Se ha establecido que los índices de
dirección, su notación sea con las letras minúsculas u,
v, w, sin comas y encerrados entre corchetes [ u v w ],
los índices negativos, se escriben con una barra
sobre el índice,
Determinar los índices de las direcciones trazadas en la
celda unidad cúbica.
Para determinar los índices de dirección de direcciones
cuyos orígenes no es el centro coordenado, se traslada
este, de manera paralela al origen de estas.
NOTAS:
1. Todos los vectores de dirección paralelos tienen los
mismos índices de dirección.
2. Se dice que las direcciones son
cristalográficamente equivalentes, si los espacios
interatómicos a lo largo de cada dirección son los
mismos.
3. A las direcciones equivalentes se les llama familia
de índices.
Ejemplo: La notación <1 0 0> es usada para indicar
colectivamente las direcciones de los lados de un
cubo, Otra familia de direcciones son las diagonales
del cuerpo cúbico <1 1 1> y las diagonales de la
cara cúbica <1 1 0>.
4. En celdas unidad cúbicas el ángulo formado entre
dos direcciones, está dado por la siguiente
ecuación.
D1 = Dirección 1.
D2 = Dirección 2.
φ = Angulo formado entre ambas direcciones.

D1 . D2 = D1D2  cosφ

D1  D2 u1  u 2  v1  v 2  w1  w2
cos   
D1 D2 u1  v1  w1  u 2  v 2  w2
2 2 2 2 2 2
Determine los índices de dirección, para las
direcciones trazadas en el cubo.
Dibuje los vectores de dirección en cubos unitarios
para las siguientes direcciones cúbicas, cuyos índices
se indican.

a) 2 2 1, 1 1 1, 1 2 3, 3 1 2, 1 3 3, 3 3 1

b) 3 2 1,2 3 2,0 2 1, 21 2, 3 2 1, 2 0 2


3. INDICES DE MILLER DE PLANOS
CRISTALOGRAFICOS EN CELDAS UNIDAD
CUBICAS
Se usa la notación con las letras minúsculas h, k, l,
encerradas entre paréntesis y sin comas (h k l), para
indicar los índices de Miller, para planos en un cristal
cúbico de ejes x, y, z, los índices negativos se los
representa con una barra en la parte superior del
índice.
3.1 El procedimiento para determinar los índices
de Miller para un plano en un cristal cúbico es el
siguiente:
a)Escoger un origen (0,0,0) que no contenga al
plano considerado.
b) Determinar las intersecciones del plano, con los
ejes cristalográficos x, y, z; para un cubo unitario,
pudiendo estas intersecciones ser fracciones.
c) Encuentre los recíprocos de estas intersecciones.
d) Despeje fracciones y determine el conjunto mas
pequeño de números enteros que están en la misma
razón que las intersecciones. Estos números
enteros son los índices de Miller del plano
cristalográfico y se encierra entre patentices sin usar
comas.
Los planos cristalográficos mas importantes de las
estructuras cúbicas son:
Prob. ¿Cuáles son los índices de Miller de los planos
cristalográficos cúbicos mostrados en la figura?
Problema. Trace los planos cristalográficos en el
cubo unitario para las para planos cuyos índices de
Miller son los siguientes:

a ) 0 1 3, b ) 1 2 0, c ) 2 2 3, d ) 2 2 1,

e ) 1 2 3 .
NOTAS:
1. Planos de redes equivalentes que estén
relacionados por la simetría del sistema cristalino, se
llaman familia de planos, la notación colectiva de sus
índices es encerrarlos entre llaves. EJEMPLO. Los
planos cuyos índices son: (1 0 0) (0 1 0) (0 0 1) se
designan colectivamente por {100}(Caras del cubo).
* Otra familia de planos son los planos de las
diagonales paralelas de las caras del cubo y sus
aristas respectivas.
2. Sólo para el sistema cúbico se cumple la relación,
en el que los índices de una dirección perpendicular a
un plano de un cristal, son los mismos que los índices
de Miller para ese plano.
3. En estructuras cúbicas, la distancia interplanar
entre dos planos paralelos muy cercanos, con los
mismos índices de Miller, está dada por:

dhkl : Distancia interplanar, entre planos paralelos


muy cercanos.
a : Constante reticular de la red (lados del cubo
unidad)
hkl : Índices de Miller de los planos cúbicos objeto
de la consideración.
4. INDICES DE DIRECCION EN CELDAS
UNIDAD HEXAGONALES
4.1 El procedimiento para determinar los índices
de una dirección en una celda unidad hexagonal

• Es el mismo, que el utilizado para celdas


unidad cúbicas, con la única diferencia, es
que se considera un eje mas en la base,
con una apertura interaxial entre ejes de
120 º(x, y, y'), y el cuarto eje pasa por el
centro de las bases (z), determinando las
componentes (u v v' w).a lo largo de los
cuatro ejes.
5. INDICES DE MILLER EN CELDAS
UNIDAD HEXAGONALES
5.1 Procedimiento para determinar los índices
de Miller de un plano en una celda unidad
hexagonal
• Los índices para planos cristalográficos en
celdillas unidad Hexagonal, son
designados por las letras h, k, i, l,
encerrados entre paréntesis y sin comas,
basados en un sistema de coordenadas
de cuatro ejes, tres ejes en la base, x, y,
y´, con un ángulo interaxial de 120 º y el
cuarto eje z es vertical, localizado en el
centro de la celdilla unidad.
5. DENSIDAD VOLUMETRICA, PLANAR Y
LINEAL EN CELDAS UNIDAD
5.1 DENSIDAD VOLUMETRICA.(v)
• Se define como la relación de la masa de
la celdilla unidad, entre el volumen de la
celdilla unidad.

Masa de la celda unidad


V 
Volumen de la celda unidad
5.2. DENSIDAD ATOMICA PLANAR EN CELDAS
UNIDAD CUBICA (ρp)

• Se define como la relación entre el


número equivalente de átomos, cuyos
centros están interceptados por el área
seleccionada, entre el área seleccionada

N º átom. equiv . cuyos centros son int erceptados por el área selecciona da
p 
Area selecionad a
5.3 DENSIDAD ATOMICA LINEAL EN CELDAS
UNIDAD CUBICAS

Se define como la relación del número de


átomos que tienen sus centros localizados en
una línea de dirección dada, entre la longitud
de la línea seleccionada

N º átom. equiv . cuyos centros son int erceptados por la dirección selecciona da
l 
Longitud de la dirección selecionad a
6. POLIMORFISMO O ALOTROPIA.

• Es la variación de la estructura cristalina,


con diferentes condiciones de presión y
temperatura, de muchos elementos y
compuestos. Entre los metales
importantes industrialmente tenemos el
hierro, titanio, cobalto; los cuales
experimentan cambios alotrópicos a
diferentes condiciones de temperatura y
presión, Ejemplo:
ESTRUCTURAS DE ALGUNOS ELEMENTOS
ALOTROPICOS

METAL ESTRUCTURA CRISTALINA


TEMP. A OTRAS TEMPERATURAS
AMBIENTE

Fe BCC FCC (912 - 1394 ºC)


BCC ( > 1394 ºC)
Co HCP FCC ( > 427 ºC)
Ti HCP BCC ( > 234 ºC)
Li BCC HCP ( < -193 ºC)
Na BCC HCP ( < -233 ºC)

Ca FCC BCC ( > 447 ºC)


7. ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL
CRISTAL

• Los conocimientos actuales sobre la


estructura cristalina han sido obtenidos
principalmente por medio de técnicas de
difracción de rayos "X", los que deben
tener la misma longitud de onda que la
distancia entre los planos paralelos de la
red cristalina.
ESQUEMA DE UN DIFRACTOMETRO DE
RAYOS “X”
7.1. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DE LOS
RAYOS "X".

• Para producir los rayos "X" (ondas


electromagnéticas con longitudes de onda entre
0,05 - 0,25 nm), es necesario, un voltaje de 35
Kv. que se suministra a un cátodo, filamento de
tungsteno, cuando este se calienta, entonces
libera electrones por emisión termoiónica,
acelerándose en el vacío por la gran diferencia
de potencial entre el cátodo y el ánodo (placa
metálica - molibdeno- donde inciden los
electrones; cátodo y ánodo están encapsulados
al vacío), cuando los electrones golpean la placa
metálica emiten "Rayos X".
7.2 ECUACION DE BRAAG
7.2. DEDUCCION DE LA ECUACION DE BRAAG

• Consideremos los rayos incidentes 1 y 2


como se muestra en la figura, para que
estos rayos estén en fase, la distancia
extra del recorrido del rayo 2 es igual a
MP + PN que debe ser un número entero
de longitudes de onda  y de este modo
n  = MP + PN.
Puesto que ambos MP y PN son iguales a dhkl sen
 y donde dhkl es el espacio interplanar de los
planos cristalinos (h k l), la condición para
interferencia constructiva debe ser:
n  = 2 dhkl sen  ( ECUACION DE BRAGG).

Donde:
n = 1,2,3,... y se conoce como orden de difracción.
 = Longitud de onda.
d = Distancia interplanar.
2 = Angulo de difracción.
 = Angulo de Braag.
7.2 CONDICIONES DE REFLEXIÓN PARA ALGUNOS
SISTEMAS CRISTALINOS
RED CUBICA REFLEXIONES REFLEXIONES
PRESENTES AUSENTES

Simple (CC) Todos los planos

Cuerpo Centrado (h + k + l) = pares (h + k + l) = impares


(BCC)
Cara Centrada (h, k, l) todos pares o (h, k, l) no todos
(FCC) impares pares, ni todos
impares.
Hexagonal (h + 3k) = 3n, l impar Todos los otros
compacta (HCP) (n es un entero) casos