CONTAMINACIÓN

ATMOSFÉRICA
FUNDACIÓN AMIGOS DE LA NATURALEZA
JUNIO 2014
 Primarios Secundarios

Contaminantes del Aire

Material Particulado Gases

CONTAMINANTES PRINCIPALES Y SUS FUENTES
 Monóxido de Carbono (CO)
Quema incompleta de combustibles fósiles
 Bióxido de azufre (SO2)
Quema de combustibles con azufre y fundición de minerales; contribuye a
la formación de lluvia ácida
• Bióxido de nitrógeno (NO2)
Quema de combustibles fósiles a altas temperaturas; contribuye a la
formación de lluvia ácida
• Compuestos Orgánicos Volátiles (COV)
Quema incompleta y evaporación de combustibles fósiles
• Ozono (O3)
Reacción de NO2 con COV en presencia de luz solar
• Material Particulado (MP): TSP, PM10, PM2,5
Polvo, cenizas, condensación de vapores y derivados de las emisiones de
hidrocarburos, SO2 y NO2
• Plomo (Pb)
Combustibles con plomo
Tipo de fuente

Puntual

Lineal
Área
Fuentes de las Emisiones

Móviles

Naturales

Estacionarias
Fuentes de emisión en un vehículo
automotor

Emisiones por Pérdidas por la carga

evaporación de combustible

Emisiones por el
tubo de escape
 Fuentes de emisión estacionarias

Fuentes puntuales

Emisiones de la Fuentes de área

chimenea

Emisiones
fugitivas
 Fuentes de emisión naturales

 Incendios de vegetación

 Polvo de los suelos

 Hidrocarburos emitidos por las hojas de los árboles

 Flujos
Fuentes de emisión: (ej. g de NO / km recorrido)

contaminantes primarios

Dispersión
Transformación química
Deposición

Contaminantes primarios
Concentraciones y secundarios (inmisión)
ej. g de NO2 / m3 de aire
 Fuentes de emisión
Las fuentes antrópicas (resultantes de la actividad
humana) se encuadran dentro de tres tipos:
• Fuentes estacionarias:
- Rurales: Agricultura, minería, canteras.
- Comunitarias: Calefacción, incineración, cocinas,
lavanderías, etc.
• Fuentes móviles:
- Vehículos de combustión interna, incluyendo
aviones.
• Fuentes interiores:
- Humo de tabaco, fuentes biológicas, emisiones de
combustión, compuestos volátiles, etc.
 Contaminantes primarios
Algunos contaminantes gaseosos típicos son:
• Monóxido de carbono (CO).
• Óxidos de nitrógeno (NO-NO2, denominados en
conjunto NOx.
• Dióxido de azufre (SO2).
• Amoníaco (NH3).
• Hidrocarburos (HC).
• Compuestos orgánicos volátiles (VOC).
• Hidrocarburos aromáticos polinucleares (PAH).
• Compuestos halogenados (HCl, HF)
Conjuntamente se emite material particulado:
• Partículas carbonosas procedentes de la combustión,
partículas de origen inorgánico.
 CONTAMINANTES SECUNDARIOS
A través de reacciones químicas y fotoquímicas, los
contaminantes primarios sufren transformaciones en la
atmósfera produciendo contaminantes secundarios:
• El SO2 se oxida a trióxido (SO3) y á (H2SO4).
• El monóxido de nitrógeno se oxida a dióxido (NO2) y
(HNO3).
• La acción de la luz solar sobre mezclas de NOx y
compuestos orgánicos da lugar a la formación de O3,
formaldehído (HCHO), nitrato de peroxiacetilo (PAN).
Finalmente, los compuestos orgánicos presente en la
atmósfera se oxidan, formando (CO2), (H2O) y ácidos minerales
(H2SO4, HNO3, HCl, etc.).
 Unidades de concentración de gases
: concentración en g / m3
x: concentración en ppb
M: masa molar del gas en g / mol
P: presión en atm
T: temperatura absoluta en Kelvin (K)
 = x.M.P/R.T = (12,2 M.P/T).x
10 mg / m3 CO (M = 28 g / mol) a 298 K (25°C):
• a nivel del mar: 8700 ppb (8,7 ppm)
• a 4000 m de altura: 15900 ppb (15,9 ppm)
Compuesto 1 ppm 1 ppb 1 mg/m3 1 g/m3
equivale a: equivale a: equivale a: equivale a:
CO 1,15 mg/m3 1,15 g/m3 0,87 ppm 0,87 ppb
NO 1,23 mg/m3 1,23 g/m3 0,82 ppm 0,82 ppb
NO2, NOx 1,88 mg/m3 1,88 g/m3 0,53 ppm 0,53 ppb
SO2 2,62 mg/m3 2,62 g/m3 0,38 ppm 0,38 ppb
O3 1,96 mg/m3 1,96 g/m3 0,51 ppm 0,51 ppb
Equivalencia entre ppb y g/m3 de algunos contaminantes
atmosféricos:

1 ppb de SO2 = 2,6 g/m3

1 ppb de NO2 = 1,9 g/m3
1 ppb de O3 = 2,0 g/m3

1 g/m3 de SO2 = 0,38 ppb

1 g/m3 de NO2 = 0,53 ppb
1 g/m3 de O3 = 0,51 ppb

En general, 1 ppb = 0,0409 x M g/m3, donde M es la masa

molar del gas en g/mol.
 Formación de material particulado en
suspensión
Partículas finas:
• Reacción química.
• Nucleación, condensación, coagulación.
• Evaporación de agua en nieblas y nubes en las
que se han disuelto gases.
Partículas gruesas:
• Ruptura mecánica (trituración, molienda,
abrasión).
• Evaporación de aerosoles.
• Suspensión de polvos.
 Combustión de CO2
Combustión materia orgánica
(biomasa, residuos, H2O
combustibles)

CO NO SO2
COVs (NO2)

Atmósfera
(O2 + radiación
ultravioleta solar)

CO2 NO2 H2SO4 PB

O3 HNO3 MP HCl
 
Smog de los Angeles Smog de Londres
 Casos típicos

Smog de Londres

O , H O (partículas )
SO 2 2 2    H2SO 4  otras especies

Smog de Los Ángeles

irradiación solar
NO x  HC     
 O3  otras especies
 Ciclos bioquímicos
Suelos
Agua
Plantas
bacterias • Enfermedades
Broncopulmonares
• Perdida de visibilidad
Fuente • Perdidas•de
emisora
1 Atmósfera 2 Receptores 3
rendimiento de
cosechas

Seres humanos
Animales
Vegetales
1 Emisiones Materiales
2 Calidad de aire (Inmisión) Suelos
3 Efectos agua
ESTRATEGIAS MONITOREO
 Parámetros
 Escala espacial
 Número de puntos y sitios de
muestreo
 Tiempos de muestreo
 Método de muestreo

PARÁMETROS
• Contaminantes (ej. NOx, O3, SO2, MP, CO)
• Hidrocarburos
• Componentes del MP
• Gases de invernadero
• Parámetros meteorológicos
CRITERIOS DE UBICACIÓN DE LAS
ESTACIONES

 Ser representativas
 Proporcionar datos comparables
 Ser accesibles permanentemente
 Contar con energía eléctrica y línea de teléfono seguras
 Estar preparadas para condiciones climáticas extremas
DETERMINACIÓN DE TIEMPOS DE
MUESTREO

 Duración del programa

 Frecuencia de muestreos

 Tiempo de toma de muestra

Método Ventajas Desventajas
Pasivos Bajo costo Requiere análisis
Simples Promedios semanales
Activos Bajo costo Trabajo intensivo
Simples y confiables Requiere análisis
Automáticos Alto funcionamiento Complejos
Datos horarios Altos costos
Información “on line”
Sensores Mediciones de Muy complejos
Remotos multicomponentes Altos costos
No comparable
Bioindicadores Bajo costo Falta de estandarización
Requiere análisis
 MUESTREADORES PASIVOS
Ventajas:
• Costo muy bajo y simplicidad de operación.
• Independencia de la red eléctrica.
• Pueden instalarse grandes cantidades.
• Útiles para elaborar mapas y efectuar estudios de
línea de base.
Desventajas:
• No son apropiados para ciertos contaminantes.
• Proveen sólo promedios semanales o mensuales.
• Requieren labor intensiva para su instalación y
análisis.
• Bajo nivel de recolección de datos.
Costo: US$ 10-70 por muestra.
Muestreadores pasivos

m (g) . L
C (g.m  3 )  10 6
D.A.t

2 NO2  2 KI  I2  2 KNO2
Contaminantes Principales

 Ozono (O3)

 Monoxide de carbono (CO)

 Oxidos de Nitrogeno (NOX)

 Bioxido de Azufre (SO2)

 Material Particulado (PM10 and PM2.5)

 Plomo (Pb)
¿QUÉ ES UN MODELO DE LA CALIDAD DEL AIRE?
Es la representación matemática de los procesos de transporte,
transformación y remoción de los contaminantes del aire.

MODELACIÓN DE CALIDAD DE AIRE

• Los modelos usan data:
– de emisiones
– metereológica
– formación química
– distribución temporal
– distribución geográfica
• Permiten análisis sensitivos
• Predicen niveles de calidad de aire
Ejemplos

 Modelo para calle bordeada de

edificios

 Modelo Gaussiano
Modelo para calle bordeada de edificios

Concentración
de fondo

Barlovento Sotavento

Vortex
Principal
Edificio Edificio

Tráfico
Dirección del viento perpendicular al eje de
la calle

Sotavento

Barlovento

C = C1 + Cb
Dirección del viento paralela al eje de la calle

C1 = 1/2 [C1 (Barlovento) + C1 (Sotavento)]

C = C 1 + Cb
Variables

C1 Concentración (g/m3)
N Flujo de tráfico (vehículos/hora)
q Factor de emisión (g/km/vehículo)
u Velocidad del viento a nivel del techo de
los edificios (m/sec)
W Ancho de la calle (m)
x, z Ubicación del receptor con
respecto al tráfico (m)
K Constante (K  7 es sugerido)
EJERCICIO 1

CASO A CASO B CASO C

N = 5.000 autos N = 5.000 autos N = 2.500 autos
q = 30 g/km/auto q = 15 g/km/auto q = 30 g/km/auto

Tiempo = 1 hora
u = 2 m/s
Dirección del viento perpendicular y paralelo al eje de la calle
x = 5 m, z = 2 m
W = 20 m
K=7
Cb = 0
 •Velocidad
•Temperatura
•Concentración
a la salida del efluente
Datos
Meteorológicos

z
Altura y diámetro
de chimenea

Cpartículas(x,y,z)
y

Empleo de Modelos de Dispersión

MODELO GAUSSIANO

Curva de
concentración
Gaussiana
 Ejercicio 2
MODELO GAUSSIANO PARA UNA FUENTE PUNTUAL

Altura de la chim enea (m ) 50 Velocidad de salida del gas (m /s) 5

Diám etro de la chim enea (m ) 3 Tem peratura de salida del gas (C) 250
Tasa de em isión (g/s) 10 Tem peratura am biente (C) 25

Categoría 1 = Muy inestable 4 = Neutral

de la condición 3 2 = Moderadamente inestable 5 = Ligeramente estable
Atm osférica: 3 = Ligeramente inestable 6 = Estable

Velocidad Altura Concentración m áxim a a nivel del suelo (ug/m 3)

del viento Efectiva Distancias seleccionadas de la fuente (km )
(m /s) 0 (m ) 0.5
de la chim enea 1 1.5 3 5 10 20 35 60 100
1 437 0 0 0 0 4 8 6 3 2 1 1
2 243.5 0 0 1 7 13 9 4 2 1 0 0
3 179 0 0 7 15 12 7 3 1 1 0 0
4 146.8 0 0 14 19 11 5 2 1 0 0 0
5 127.4 0 1 18 19 9 5 2 1 0 0 0
6 114.5 0 3 20 18 8 4 1 1 0 0 0
7 105.3 0 5 21 17 7 3 1 0 0 0 0
8 98.38 0 7 21 16 6 3 1 0 0 0 0
9 93.01 0 9 21 15 6 3 1 0 0 0 0
10 88.7 0 10 20 14 5 2 1 0 0 0 0
 Ejercicio 2

Caso A Caso B Caso C

Altura de chimenea (m): 50 75 25

Tasa de emisión (g/s): 10 15 5

Diámetro de la chimenea: 2,5 m

Velocidad de salida del contaminante: 6 m/s
Temperatura de salida del contaminante: 275 C
Temperatura ambiente: 22 C
Categoría de la condición atmosférica: muy inestable a estable (1 a 6)
Velocidad del viento: 2, 4, 6 y 8 m/s
MEDIDAS INTERNAS PARA REDUCIR
LA EMISION DE PARTICULAS

• Sustitución de combustible

• Cambios en el proceso

• Mejora en las rutinas de operación

• Eliminación de la fuente

• Control de la dispersión
 EQUIPOS PARA ELIMINACIÓN DE POLVO SECO
• Separadores por fuerza másica (sedimentadores, ciclones)
• Separadores por fuerza adhesiva (Filtros Textiles)
• Separadores por fuerzas eléctricas (Precipitadores Eléctrostaticos)

EQUIPOS PARA ELIMINACIÓN DE POLVO HÚMEDO

• Torres de lavado

– Cámaras rociadoras
– Torres de lavado con relleno
– Ciclones húmedos
– Torres de lavado tipo jet
– Separadores Vortex
– Torres de lavado con discos rotativos
– Separadores Venturi
 RESUMEN:
CONTROL DE EMISIONES DE SOX Y NOX

• Selección del combustible

• Tratamiento del gas

• Control de la combustión y Control

de Nox:
CONDICIONES QUE EFECTAN LA FORMACIÓN
DE NOX
• Temperatura
• Tiempo de residencia a temperaturas altas
• Concentración de oxígeno en la combustión
• Condición de mezcla
• Contenido de nitrógeno en el combustible

DOS PRINCIPIOS IMPORTANTES PARA

REDUCIR LA FORMACIÓN DE NOX
• Disminuir la temperatura de la llama
• Mantener el abastecimiento de oxígeno en un
nivel bajo o moderado
COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES (COV)

Definición:
Materia orgánica volátil, VOC, es una designación
común para varias substancias de impacto en el
medio ambiente y seres humanos. Son emitidas al
aire desde diferentes fuentes de origen natural o
antropogénico (evaporación o en procesos
industriales).
 FUENTES ANTROPOGENICAS DE COV
- Tráfico vehicular
- Producción y uso de químicos orgánicos; transporte y procesos de aceite crudo
y gas natural
- Disposición de desechos y planta de tratamiento de efluentes

TIPOS DE COVS
Metano es el más comun
- producido por procesos naturales y antropicos
- a causa de una reactividad baja
Otros COVs
- fuentes naturales (bosques, etc)
- fuentes antrópicas
 COVs comunes

Tolueno, Xileno
- Alcohol isopropílico
- Eter glicol
- Destilados livianos del
petroleo, naftas.
- Metil etil cetona, Acetonas
- Parafinas
- Olefinas
- Aromáticos
 POR QUE REDUCIR COV’S?

Por tener efecto sobre:

• El calentamiento global, efecto

invernadero (metano)

• La formación de ozono a través de la

oxidación fotoquímica (COV y NOx)

• Requerimentos legales
 MEDIDAS EN PLANTA PARA REDUCIR
EMISIONES DE COV´S
• Sustitución de materiales o cambios en las condiciones de
proceso

• Modificación del equipo para evitar fugas de COV en los

equipos de procesos

EJEMPLOS DE MEDIDAS INTERNAS

 Tapas herméticas
 Tapas hermética (de vidrio) para entrada de hombre o facilitar
inspecciónes
 Sellar entradas de cables
 Recirculación del aire
 Diseñar sistemas hermeticos para carga y toma de muestras
 CONTAMINACION ACUSTICA

Ruido Ambiental
Es el ruido que una actividad, obra o planta emite hacia el exterior del
predio o fuera de los limites físicos de la misma; se considera al ruido
propio de las actividades que se realizan en el interior del predio como
fuente y que se transmiten al exterior afectando al medio ambiente
circundante; es decir es el ruido externo que incide en la comunidad
vecina al Proyecto, Obra , Planta o Emprendimiento.

Ruido industrial
El ruido industrial se lo considera el ruido dentro de una actividad, obra
o planta industrial El ruido interno tiene importancia laboral y pueden
considerarse dos
aspectos: la preservación de la salud auditiva y las condiciones de
confort requeridas para determinadas actividades.
 RUIDO AMBIENTAL
La intensidad del sonido, que es un indicador de las
oscilaciones del aire que lo causan, es proporcional al
cuadrado de las fluctuaciones de presión, medidas con
referencia a una presión estándar que corresponde
aproximadamente al límite de audición de una frecuencia de
sonido de 1000 Hertz (Hz).

Legislación Aplicable
En el Anexo 6 del Reglamento en Materia de Contaminación
Atmosférica de la Ley Nº 1333, se señalan los "Limites Permisibles
de Emisión de Ruido” 1) Los provenientes de Fuentes Fijas
RMCA - Anexo 6 – Limites Permisibles de Emisión de Ruido

Limite Permisible
De hrs. 6:00 a 22:00.- 68 dB(A)
De hrs. 22:00 a 6:00 .- 65 dB(A)
El nivel de presión (Lp) se mide en escala
logarítmica, en decibeles. Un decibel (dB) es la
décima parte de un Bel (B), que es el logaritmo
decimal del cociente entre la potencia sonora
que se quiere medir y la de un ruido de
referencia. Más exactamente, el nivel de
presión en decibeles es diez veces el cociente
del logaritmo de la presión sonora cuadrática
promediada en el tiempo y una presión de
referencia de 20 micropascal (20 Pa):

Lp = 10 log10 (p/pref)2
 CONTAMINACIÓN DEL AIRE Y SALUD

 Función pulmonar
 Crecimiento pulmonar
 Marcadores de inflamación
 Viscosidad de la sangre e
irregularidades
¿PORQUÉ ES IMPORTANTE DISCRIMINAR POR TAMAÑO?