Catinonas sintéticas

Droga Canibal/MDPV
 Integrantes:
López de la Mora Perla
Thelma
Moreno Moreno
Nayely
Hernández Gómez
Syama
Lechuga Arvizu
Pamela
Rosales Ortega Jaime
¿Qué son las
catinonas sintéticas
("sales de baño")?
"Sales de baño" es el nombre que
se le da a las catinonas
sintéticas, una clase de
medicamentos que tienen uno o
más químicos artificiales
relacionados con la
catinona. Las catinonas son el
grupo más común de
compuestos psicoactivos, es un
estimulante que se encuentra
naturalmente en la planta khat,
que se cultiva en África oriental y
el sur de Arabia. Químicamente,
las catinonas son similares a las
anfetaminas como
la metanfetamina y a la MDMA
(éxtasis o Molly) .
 Las catinonas artificiales comunes que se
encuentran en las sales de baño incluyen la 3,4-
metilendioxipirrovalerona (MDPV), la mefedrona
(Drone, Meph o Meow Meow) y la
metilona, ​pero hay muchas otras. Estas
catinonas artificiales pueden ser mucho más
fuertes que el producto natural y pueden ser
muy peligrosas.
Historia
 Aparecieron en California en 1979 las
drogas de diseño. Las drogas de diseño
son compuestos sintéticos desarrollados
para proporcionar efectos gratificantes
similares a las drogas ilícitas de abuso
(por ejemplo, los opiáceos, anfetaminas o
marihuana), que tratan de eludir las
sanciones legislativas vigentes en materia
de drogas ilegales. Recientemente, se han
comercializado y vendido a través de
internet mezclas de drogas de diseño pro-
mocionadas como “euforizantes legales”.
 El origen de los derivados sintéticos de la
catinona se sitúa en los años 20.

 La síntesis de la mefedrona y MDPV fueron

descritas por primera vez en 1929 y 1967,
respectivamente.

 Sin embargo, la mayoría de las catinonas

sintéticas aparecen en el mercado de drogas
recreativas a partir de mediados de la década del
2000. Estas sustancias producen efectos
similares a los de las anfetaminas puesto que
inhiben la recaptación, a la vez que estimulan la
liberación, de noradrenalina, dopamina y
serotonina.
 De ahí que estas drogas se hayan empleado
como sustitutas de otros estimulantes como la
cocaína, anfetamina y “éxtasis” pues, aunque
suelen ser menos lipófilas y presentan mayor
dificultad para atravesar la barrera
hematoencefálica (el MDPV es una excepción),
presentan efectos similares a nivel del sistema
nervioso central.

 La mefedrona es la catinona sintética que más se

consume en Europa, mientras que MDPV y
metilona son las más frecuentemente empleadas
en USA.
LA MEFEDRONA, LA TFMPP Y LOS
CANNABINOIDES SINTÉTICOS SOMETIDOS A
FISCALIZACIÓN NACIONAL
 México – enero de 2014. En virtud de un decreto de 7 de
enero de 2014, se añadieron al grupo I de sustancias
fiscalizadas de la Ley General de Salud de 2012 la
mefedrona (una catinona sintética), la TFMPP (una
piperazina) y el grupo completo de los cannabinoides
sintéticos. Las sustancias incluidas en el grupo I de esa Ley
se definen como las que constituyen un problema
especialmente grave para la salud pública y tienen valor
terapéutico escaso o nulo. Según los informes de México al
Sistema de Alerta Temprana de la UNODC, las catinonas
sintéticas y las piperazinas son elementos importantes del
mercado de las NSP en el país. México informó al Sistema
de Alerta Temprana sobre nuevas sustancias psicoactivas
de la UNODC de la aparición de 26 NSP desde 2008,
principalmente catinonas sintéticas, cannabinoides
sintéticos, sustancias de origen vegetal y piperazinas.
Características físicas
 son polvo blanco o
marrón similar al
cristal y se venden en
pequeños paquetes
de plástico o papel
de aluminio con la
etiqueta "No es para
consumo humano".
Algunas veces se
etiquetan como
"alimento vegetal" o,
más recientemente,
como "limpiador de
joyas" o "pantalla del
teléfono" más limpio ”
Estructura química
 Las catinonas sintéticas son ß-
ketoan-fetaminas con similitud
estructural a la dopamina, la
metanfetamina, el MDMA, y la
pirovalerona. La columna vertebral
de la mefedrona, la MDPV y la
metilona es la feniletilamina. La
semejanza estructural entre las
catinonas sintéticas y otros
estimulantes en muchos sentidos
representa una función
compartida, tales como el
fomento de la liberación de
monoaminas y la inhibición de su
recaptación en la hendidura
sináptica.
Nombres comerciales
 Bloom- Floración
 Cloud Nine- nuve 9
 Flakka-
 Scarface- cara cortada /cicatriz
 Vanilla Sky- Cielo de vainilla
 White Lightning.-relámpago blanco
 las catinonas sintéticas

MDPV cristalizadas son

solubles en agua.

 Forma de ingesta
 pueden ingerirse por
vía oral en forma de
tabletas y píldoras
 Vías de administración
 Suelen inhalar, pero la
congestión nasal lleva
a muchos usuarios a
fumarlas, ingerirlas, usar
la vía rectal, o
inyectarlas por vía
intravenosa o
intramuscular.
VIAS DE ADMINISTRACION
• Vía oral: Inicia su efecto a los 15 minutos y dura 6
horas.
• Esnifada: Inicia su efecto a los 5 minutos y dura 4
horas.
• Sobre las vías sublingual, rectal, intramuscular y
fumada no se ha encontrado más información que
la de que también se usan.
Efectos del consumo de las
catinonas

► Uso recreativo: Mayor energía,

empatía, mayor apertura hacia otras
personas y mayor libido.
 ► Comportamientos estereotipados más
frecuentes: Movimientos de cabeza e
incremento repentino del tono muscular.
► Síntomas comunes:
 Agitación psicomotora, automatismos,
parkinsonismo, temblores, taquicardia,
dolor torácico, cambios en el segmento
S-T, hipertensión, hipertermia, midriasis,
psicosis paranoide, depresión, ataques
de pánico, cambios en la cognición a
largo plazo y de la estabilidad emocional,
dolor de cabeza, edema cerebral y
convulsiones.
Farmacocinética
Farmacodinamia

Acción
simpaticomimetica

Bloqueo de la elevación de la
recaptación del liberación
transportador presináptica.

Mefedrona MDPV
Además, la liberación de
monoaminas se puede
producir a partir de una
mayor liberación de la
vesícula presináptica,
impulsado por la entrada
presináptica de otros
neurotransmisores tales
como los de los sistemas
colinérgicos o
glutamatérgicos.
Hay pérdida de la función
del transportador se ha
relacionado con los efectos
agudos y con las
deficiencias a largo plazo
en los sistemas de la
dopamina (DA) y serotonina
(5-HT) tras la exposición a
niveles tóxicos
Métodos de identificación
 Muestreo
 La principal razón por la que se aplica un
procedimiento de muestreo es para obtener
un análisis químico exacto y útil. Debido a
que la mayoría de los métodos cualitativos y
cuantitativos utilizados en los laboratorios
forenses para el análisis de drogas requieren
cantidades de material muy pequeñas, es de
vital importancia que esas pequeñas
cantidades sean representativas de la masa
de la que se hayan extraído
Extracción y preparación de la muestra

 Según su morfología, las muestras deben prepararse de la

siguiente manera:
 Polvos: Prepárese una solución en metanol con una
concentración de aproximadamente 1 mg/mL.
 Comprimidos: Muélase un número representativo de
comprimidos (conforme al procedimiento de muestreo)
hasta convertirlos en un polvo fino y prepárese una
solución según las indicaciones relativas a los polvos.
 Cápsulas: Retírense los contenidos de una muestra
representativa de cápsulas (conforme al procedimiento de
muestreo) y prepárese una solución según las indicaciones
relativas a los polvos.
 Jeringuillas o material de laboratorio: Lávense con una
cantidad mínima de metanol.
Ensayos presuntivos de color

 Los ensayos presuntivos son pruebas inespecíficas que se

pueden utilizar para determinar a qué clase de
compuestos pertenece una sustancia. Sin embargo, no
sirven para determinar el tipo de compuesto específico
dentro de esa clase. Por lo tanto, las pruebas preliminares
siempre han de ir acompanadas de pruebas de
confirmación.
 El resultado de los ensayos presuntivos es positivo si, al
anadir reactivos a la sustancia objeto de interés, se
observa simplemente algún cambio de color.
 Uno de los ensayos presuntivos más aptos para las
catinonas sintéticas es el ensayo de Zimmermann, que en
la mayoría de los casos proporciona una respuesta clara e
inequívoca tanto en relación con las sales de clorhidrato
como las de bromhidrato.
 Reactivos del ensayo de Zimmermann
 En un pocillo de la placa de reacción introdúzcase
una pequena cantidad de la muestra objeto de
análisis y váyanse anadiendo los reactivos
sucesivamente. Utilícense controles positivos y
negativos. Tómese nota de cualquier cambio de
color u otro efecto perceptible que ocurra
inmediatamente después de haber anadido los
siguientes reactivos, y formúlense observaciones de
nuevo después de cinco minutos.
 ●● Añádanse 2 gotas de 1,3-nitrobenceno en
metanol al 1% masa/volumen, y luego
 ●● añádanse 2 gotas de hidróxido de potasio en
agua al 15% masa/volumen.
 (MDPV COLORACION Amarillo)
Pruebas microcristalinas
 Las pruebas microcristalinas son pruebas rápidas, sencillas de
realizar y sumamente sensibles que sirven para identificar
sustancias. Estas pruebas entranan la formación de cristales a raíz
de la reacción del compuesto en estudio con un reactivo.
 Los cristales resultantes se analizan luego mediante un microscopio
de luz polarizada y se comparan con el material de referencia
 Reactivo
 El reactivo es una solución acuosa de cloruro de mercurio con una
concentración de 10 g/L.
 Prepárense los patrones de drogas como disoluciones acuosas con
concentraciones de 10 g/L.
 Método
 Mézclese una parte alícuota (10 μL) de la solución sometida a
examen (1 g/L) con 10 μL del reactivo sobre una lámina de vidrio.
Con una pipeta de plástico, promuévanse la nucleación y
formación de cristales.
Cromatografía en capa delgada (CCD)
 La CCD se utiliza con frecuencia para analizar
drogas que se consumen ilícitamente, puesto que
es barata, fácil de usar, proporciona cierto grado de
especificidad y es capaz de detectar drogas
simultáneamente. Sin embargo, tal y como ocurre
con los ensayos presuntivos, la CCD no se
considera una prueba de confirmación y solo se
utiliza como método de detección.
 Placas de la CCD (fases estacionarias)
 Revestimiento: Capa de gel de sílice G de 0,25 mm
de grosor con un indicador inerte que produce
fluorescencia en respuesta a la luz ultravioleta de
254 nm de longitud de onda (gel de sílice GF254).
 Preparación de las soluciones estándar
 Prepárense las soluciones estándar con una
concentración de entre 1 mg/mL y 5 mg/mL en
metanol (o según las normas del laboratorio) y
almacénense en un lugar fresco y oscuro.
 Soluciones de la muestra
 Polvos: Prepárese una solución en metanol con
una concentración de aproximadamente 1 mg/mL.
 Comprimidos: Muélase un número representativo
de comprimidos (conforme al procedimiento de
muestreo) hasta convertirlos en un polvo fino y
prepárese una solución según las indicaciones
relativas a los polvos.
 Cápsulas: Retírense los contenidos de una
muestra representativa de cápsulas (conforme al
procedimiento de muestreo) y prepárese una
solución según las indicaciones relativas a los
polvos.
 Siembra de la muestra y desarrollo
 Aplíquense las muestras, junto con los controles
negativos y positivos pertinentes, como manchas
separadas. Aplíquense en la cromatoplaca partes
alícuotas de aproximadamente 1 μL y 5 μL de la
solución de muestra, 2 μL de la solución o las
soluciones estándar y 2 μL de disolvente (a modo de
control negativo). Las siembras deben efectuarse
con cuidado para evitar danar la superficie de la
placa.
 Visualización/detección
 Séquense las placas antes de la visualización. El
eluyente puede dejarse evaporar a temperatura
ambiente o con ayuda de un dispensador de aire
caliente. La placa ha de verse bajo una luz
ultravioleta (254 nm). Antes de pulverizar con el
reactivo de ninhidrina (2%), obsérvense las
manchas. A continuación colóquese la placa en un
horno a 80 °C hasta que todas las manchas se hayan
desarrollado (~40 min). Una vez retiradas del horno,
márquense las manchas con un lápiz y calcúlese
luego el valor Rf de cada una de ellas.
 Cuando los compuestos de catinonas sustituidas se
someten a CCD, se observan manchas de distintos
colores y formas. El color de las manchas que
produce cada compuesto varía (negro/azul/morado)
cuando estas se pulverizan con reactivo de
ninhidrina (2%) y se ven bajo una luz ultravioleta
 (MDPV Mancha azul claro)
Cromatografía en fase gaseosa espectrometría
de masas (CG-EM)
 La cromatografía en fase gaseosa-
espectrometría de masas (CG-EM) es
una de las técnicas acopladas de uso
más común para la identificación de
muestras de drogas de relevancia
forense y puede utilizarse como
prueba de confirmación en el caso de
las catinonas. Permite dos medios
independientes de análisis: datos de
separación cromatográfica y de
fragmentación de masas. Hay un
amplio abanico de instrumentos
disponibles y el análisis debe
realizarse con columnas capilares
analíticas.
 Preparación de la solución estándar
interna
 Puede utilizarse eicosano (o algún n-
alcano similar) como patrón interno y
prepararse como una solución en
metanol con una concentración de 1
mg/mL.
 Preparación de la solución
estándar
 Pésese con exactitud el material
de referencia o patrón de la droga
objeto de análisis, y prepárese
una concentración de 1 mg/mL en
metanol que contenga el patrón
interno.
 Preparación de la solución de la
muestra
 Pésese con exactitud una
muestra representativa de la
droga objeto de análisis y, con
ella en forma de polvo, prepárese
una concentración de 1 mg/mL en
metanol que contenga el patrón
interno
 (MDPV PRINCIPALES IONES:
65,1; 96,1; 126,1; 149,0)
Cromatografía en fase líquida de alto
rendimiento (CLAR)
 La cromatografía en fase líquida de
alto rendimiento (CLAR) es otra
técnica importante de separación que
se utiliza en el análisis forense de
drogas. La cromatografía de fase
inversa es la de uso más común para
la detección de drogas en materiales
incautados, y la columna más
universal y versátil es una columna
de sílice de octadecilo ligado (C18).
Al seleccionar la columna deben
tenerse en cuenta la longitud de esta,
su diámetro, el tamano de las
partículas, el tamano de los poros y la
carga de carbono. Como hay una
amplia variedad de fases
estacionarias y móviles que el
analista puede utilizar, todos los
métodos tienen que haber sido
validados o verificados debidamente
antes de utilizarse de manera habitual
 El método que figura a continuación se
utilizó para la identificación de mefedrona y
metilona en presencia de varios
adulterantes comunes y se aplicó
asimismo para la cuantificación de
mefedrona.
 Preparación de las soluciones estándar
 Para preparar las soluciones estándares
de calibración se anadieron 2,0 mg de
mefedrona a un matraz volumétrico de 100
mL y se disolvieron en fase móvil para que
la solución tuviera una concentración de 20
μg/mL. Esta solución se diluyó luego de tal
modo que los patrones de calibración
tuvieran una concentración de entre 0,5
μg/mL y 10 μg/mL y cada uno de ellos
contuviera nicotinamida (2,5 μg/mL) como
patrón interno.
 Preparación de las soluciones de la
muestra
 Las soluciones se prepararon con una
concentración de aproximadamente 10
μg/Ml de mefedrona y metilona.
Cromatografía en fase líquida-espectrometría
de masas en tándem (CL-EM/EM)

 La cromatografía en fase líquida-espectrometría de

masas en tándem (CL-EM/EM) es una poderosa
técnica de confirmación que combina las
características de separación de la CLAR
convencionales con la capacidad de detección de un
espectrómetro de masas en tándem, lo que se traduce
en una selectividad considerablemente mayor. Sus
bajos límites de detección permiten el análisis de
trazas y de especímenes biológicos tales como sangre
o pelos. Gracias a su alta sensibilidad y selectividad, la
CL-EM/EM es adecuada para el análisis tanto
cualitativo como cuantitativo de las catinonas sintéticas
presentes en materiales incautados y especímenes
biológicos.
Espectroscopia infrarroja con transformada
de Fourier (EITF)

 La espectroscopia infrarroja con transformada de

Fourier (EITF) permite confirmar la identidad de una
sustancia. Es posible identificar una catinona sintética
de forma inequívoca a partir de su espectro exclusivo.
En el caso de las sustancias en polvo que se
consideran razonablemente puras, el espectro
infrarrojo del polvo puede determinarse a partir de un
disco de KBr.
Espectroscopia por resonancia magnética
nuclear (RMN)
 La espectroscopia por resonancia magnética nuclear
(RMN) es una poderosa técnica analítica que sirve
para elucidar la estructura molecular y determinar la
pureza (en condiciones analíticas correctas). La
asignación completa de grupos funcionales de una
molécula se puede obtener mediante experimentos de
RMN con espectros unidimensionales de protón (1H) y
carbono (13C) y una combinación de experimentos de
correlación bidimensional, entre ellos NOESY
(espectroscopia de efecto nuclear Overhauser) y
HMQC (correlación heteronuclear múltiple cuántica).
bibliografia
 http://www.unodc.org/documents/scientific/Global_SMART_U
pdate_2015_Vol.14_sp..pdf