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¿PREDISPOSICION GENETICA?

• 1/3 de los pacientes con FA son portadores de POLIMORFISMOS DE


UN SOLO NUCLEOTIDO que predisponen Y aumentan el riesgo dE FA
• Las variantes más importantes se encuentran próximas al gen del
factor de transcripción 2 homeodominio, cromosoma 4q25 Y
modifican el riesgo de FA hasta 7 veces
DIAGNOSTICO Y DETECCION
CRITERIOS EKG:

• Intervalos R-R totalmente


irregulares
• Ondas P indistinguibles o
no definidas
• Evidencia de un episodio
que dure un mínimo de
30 s.
FA MANIFIESTA
Detección del flutter auricular

• Menos que un
décimo de la
prevalencia de FA.
• Ondas P con
morfología
«aserrada»,
especialmente en II,
III, aVF
• Frecuencia ventricular
variable a 4:1 y 2:1
(en casos raros es 1:1)

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