CIENCIA DE MATERIALES I

ORGANIZACIÓN ATÓMICA
 OBJETIVOS
• Conocer qué tipos de disposición presentan los átomos en
distintos materiales.
• Entender la diferencia entre materiales cristalinos y amorfos.
• Profundizar en el estudio de las estructuras cristalinas.
• Estudiar los siete sistemas cristalinos y las 14 redes de Bravais.
• Tener la capacidad de describir una estructura cristalina
mediante posiciones atómicas, direcciones y planos
cristalográficos.
• Comprender la importancia del estudio de la organización
atómica para tener una base en la selección de materiales.
 CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN

2. CLASIFICACIÓN SEGÚN LA DISPOSICIÓN

• Desordenada
• Ordenada: Corto Alcance, Largo Alcance

3. CELDAS UNITARIAS
• Parámetros de red.
• Número de átomos por celda unitaria.
• Relación entre radio atómico y parámetros de red.
• Número de coordinación.
• Factor de empaquetamiento.

4. PUNTOS, DIRECCIONES Y PLANOS.

• Coordenadas de los puntos.
• Direcciones en la celda unitaria.
• Planos en la celda unitaria.
 INTRODUCCIÓN

IMPORTANCIA

Cuando los materiales se solidifican, en especial los

metales, los átomos pueden adquirir una determinada
organización u orden que influye en muchas de sus
propiedades, especialmente las mecánicas, eléctricas y
químicas.

Por ejemplo: al determinar la organización atómica

del aluminio se puede conocer que es un material
bastante dúctil.
 TIPOS DE DISPOSICIÓN

• DESORDENADA
 • Corto alcance
Denominados: amorfos o no cristalinos.
Ejemplos: mayoría de polímeros como PVC, algunos
cerámicos como el vidrio

• ORDENADA
• Largo alcance
Denominados: materiales cristalinos
Ejemplos: metales, muchos cerámicos y algunos
polímeros
CELDA UNITARIA

Podemos tener una

imagen de todo un
cristal si solo
examinamos una
pequeña parte de él.
Tipos de celdas unitarias
 Parámetros de red
El tamaño y la forma de una celda se especifican por
las longitudes de las aristas y los ángulos entre las
caras.
 Número de átomos por celda
• Contribución por vértices:

• Contribución por centro de cada lado:

• Contribución por centro de la celda:

 Relación entre radio atómico y
parámetros de red
• El primer paso es determinar las direcciones
más compactas.

Estructura CS Estructura BCC

Estructura FCC
 Número de Coordinación
Número de
Con un átomo por nodo, el Estructura Esquema
Coordinación

número de coordinación de
las estructuras cúbicas es :
CS 6

BCC 8

FCC 12
 Factor de Empaquetamiento
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
𝑥 𝑉𝑜𝑙. 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 á𝑡𝑜𝑚𝑜
𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑒𝑚𝑝𝑎𝑞𝑢𝑒𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 =
𝑣𝑜𝑙. 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎
4 𝜋 𝑟3
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒𝑙 á𝑡𝑜𝑚𝑜 =
3
Mientras mayor es el factor de empaquetamiento, mayor será la eficiencia en
la utilización del espacio.
PUNTOS, DIRECCIONES Y PLANOS
Familias de Direcciones
Índices de Miller
 Estructura Hexagonal y Hexagonal
Compacta
HEXAGONAL
HEXAGONAL
COMPACTA

CELDA UNITARIA

• La celda unitaria tiene 1 punto reticular o nodo.

𝒃𝟎 • En la estructura HC este punto reticular o nodo
120⁰ tiene asociado 2 átomos:
𝒂𝟎 1 átomo distribuido en las esquinas (1/8).
𝒂𝟎 1 átomo en el centro.
 Estructura Hexagonal y Hexagonal
Compacta
HEXAGONAL
HEXAGONAL Hay muchos metales que presentan
COMPACTA
esta estructura HC: Ti, Mg, Be, Co, Cd.

Los 2 parámetros de red no son

iguales, pero se ha encontrado que
tienen la siguiente relación:
𝑐0
= 1.633
𝑎0

CELDA UNITARIA 2
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 = 𝑎0 ∙ 𝑐0 ∙ cos 30°

Átomos por celda = 2

𝒄𝟎
Número de coordinación = 12
120⁰
𝒂𝟎 Factor de empaquetamiento = 0,74
𝒂𝟎
 Empaquetamiento
Cúbico simple cúbico compacto
(Cúbico centrado en las
caras)

Cúbico centrado en Empaquetamiento

el cuerpo hexagonal compacto
SITIOS INTERSTICIALES
SITIOS INTERSTICIALES
 SITIOS INTERSTICIALES
• Es necesario emplear este término cuando los materiales no
están formados por un solo tipo de átomo como los metales
puros, sino que son compuestos binarios iónicos en los cuales
hay un ión grande (generalmente anión) y un ión pequeño
(generalmente catión) de un tamaño adecuado como para
ingresar en alguno de estos sitios intersticiales.

• Existen 2 tipos principales de sitios intersticiales: octaédricos y

tetraédricos.
 Sitios ocatédricos
• Un espacio intersticial octaédrico es el que existe entre 6
átomos regulares que forman un octaedro. Cuatro átomos
regulares se ubican en un plano, mientras que los otros dos
están en posición simétrica justo arriba y abajo.
• Hay que recordar que los átomos son considerados como
esferas que se tocan entre ellas.

Número de coordinación de sitios octaédricos: 6

 Sitios ocatédricos

Muchos óxidos y sulfuros

diatómicos (MgO, MgS,
MnO, MnS) presentan
sus aniones de oxígeno o
azufre en una estructura
FCC con sus cationes.

Número de coordinación de sitios octaédricos: 6

 Sitios tetraédricos
• Estos intersticios están en el centro de un tetraedro formado
por 4 átomos de red. 3 átomos que se tocan entre sí, están en
un plano, mientras que el cuarto átomo está en la posición
simétrica encima de ellos.

Número de coordinación de sitios teraédricos: 4

Sitios octaédricos y tetraédricos
 Deber
• Se sabe que el grafito está formado por
átomos de carbono y que el diamente
también está formado por átomos de
carbono. Además se sabe que el grafito es
sumamente suave, mientras que el diamante
es muy duro. Investigue por qué el grafito es
suave y el diamante es duro aún cuando los
dos están fomados por átomos de carbono.
 CRISTALES IÓNICOS
• Se forman con elementos que mantinen un enlace iónico entre sí.
• Cuando los iones se acomodan juntos en un sólido, lo hacen sin una orientación
preferente, la atracción electrostática de cargas simétricas es independiente de la
orientación de las cargas (no direccional).
• El acomodamiento de los iones en un sólido iónico está gobernado por su posible
disposición geométrica y la necesidad de mantener la neutralidad eléctrica del
sólido.
Mediante el
Neutralidad eléctrica Número de
Cómo Cordinación
asegurarla ?

• Si los elementos del compuesto o del +2

material tienen la misma valencia, el -2
número de coordinación para cada ion
debe ser el mismo  equilibrio correcto
de la carga.
Número de coordinación para cada ion = 4
 CRISTALES IÓNICOS Mediante el
Número de
Neutralidad eléctrica Cómo Cordinación
asegurarla ?

• Si los elementos del compuesto tienen

diferente valencia, su estructura deberá
asegurar que el número de coordinación -1
del catión tenga relación directa con el +2
número de coordinación del anión y con
la valencia de cada elemento. 𝐶𝑎 𝐹2
• Tomando en cuenta también el hecho de
que hay dos iones fluoruro por cada ion
calcio.

El número de coordinación para los iones de Ca es 8, Equilibrio correcto

El número de coordinación para los iones de F es 4, de la carga.
 CRISTALES IÓNICOS
Radio atómico en cristales iónicos.
Normalmente en las estructuras cristalinas iónicas, son descritas con los
cationes en los puntos reticulares o nodos normales, y los aniones en los
sitios intersticiales.

Dependiendo de la relación de tamaño entre los radios del anión y del

catión, se da un empaquetamiento determinado y un número específico
de coordinación.
 CRISTALES IÓNICOS
Determine qué tipo de espacio
intersticial y número de coordinación
se tendrá para los siguientes
compuestos:

CsCl y NaCl
Datos:
𝐶𝑠 + = 0,170 nm

𝑁𝑎+ = 0,102 nm
CsCl NaCl

𝐶𝑙 − = 0,181 nm 𝑟𝐶𝑠+ 0,170 𝑟𝑁𝑎+ 0,102

= = 0,94 = = 0,56
𝑟𝐶𝑙− 0,181 𝑟𝐶𝑙− 0,181

Sitio intersticial Centro del cubo Octaédrico

N. coordinación 8 6
 CRISTALES IÓNICOS
Determine qué tipo de espacio
intersticial y número de coordinación
se tendrá para los siguientes
compuestos:

CsCl y NaCl
Datos:
𝐶𝑠 + = 0,170 nm

𝑁𝑎+ = 0,102 nm

𝐶𝑙 − = 0,181 nm

CsCl NaCl
Sitio intersticial Centro del cubo Octaédrico

N. coordinación 8 6
 CRISTALES COVALENTES
• Son formados por el enlace covalente entre elementos de similar
electronegatividad. Un átomo se enlaza con sus vecinos y estos con
sus vecinos próximos. De tal manera que todo el cristal puede ser
considerado como una molécula casi infinita.
• Una estructura típica covalente es la del diamante.
• Cada átomo de C se enlaza con otros 4 átomos en
Estructura del Diamante coordinación tetraédrica, controlada por la
disposición de los orbitales de enlace (direccional).
• Se genera una estructura FCC, con átomos de C en
los vértices y en posiciones equivalentes a ¼, ¼ , ¼ .