S.E.P. S.E.I.T. D.G.I.T.

TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO.

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE CERRO AZUL.

ESPECIALIDAD:
INGENIERÍA PETROLERA

MATERIA:
YACIMIENTOS I

TRABAJO:
EQUILIBRIO LIQUIDO - VAPOR

CATEDRÁTICO:
ING. ATENOGENES GALLARDO CRUZ.

PRESENTAN:
GALLARDO VÁZQUEZ AMAIRANI
MARTÍNEZ DE LA CRUZ ORLANDO
MORALES GARCÍA EDWIN

CERRO AZUL VER. , 13 DE NOVIEMBRE DEL 2017.

 EQUILIBRIO LIQUÍDO -
VAPOR.
DESTILACIÓN.
La destilación es una operación unitaria que tiene por objeto separar, mediante
vaporización, una mezcla de líquidos miscibles y volátiles en sus componentes. Esta
separación se basa en aprovechar las distintas presiones de vapor de los
componentes de la mezcla a una cierta temperatura.
La destilación depende de parámetros como: el equilibrio liquido
vapor, temperatura, presión, composición, energía.
 EQUILIBRIO LIQUÍDO - VAPOR.

 De acuerdo con la teoría cinética, hay un continuo paso de moléculas de la superficie del líquido al
espacio libre que se encuentra sobre él. Al mismo tiempo moléculas de vapor regresan a la superficie
del líquido a una rata que depende de la concentración del vapor. A medida que la concentración de
moléculas de vapor se incrementa, se va estableciendo una condición de equilibrio entre el líquido y el
vapor y se llega a él cuando la rata de evaporación es exactamente igual a la rata de condensación.

 La presión ejercida por la fase vapor en equilibrio con la fase liquida se conoce como la presión de
vapor. La presión de vapor de equilibrio depende no solo de la temperatura sino también de la
naturaleza de los componentes y la composición en cada una de las fases.
 Relación de equilibrio.
 Experimentalmente para mezclas de dos componentes o mezclas binarias
se ha determinado las composiciones molares tanto de la fase gaseosa
como de la fase líquida cuando ellas están en equilibrio, en función de la
temperatura
 Al tener una mezcla binaria con los compuesto A y B, en el diagrama de
punto de ebullición, Ta representa la temperatura de ebullición del
compuesto A, a una presión constante P, en tanto que el componente B
tiene su punto de ebullición Tb.
 Diagrama isobaro o diagrama de punto de
ebullición.
 Se ha tomado un compuesto A cuyo punto de ebullición, consta de dos curvas
que terminan en puntos iguales Ta o Tb . La curva inferior corresponde a la
temperatura de ebullición de la mezcla líquida en función de la composición de
la fase líquida y la curva superior a la temperatura de condensación de la
mezcla gaseosa en función de la composición de la fase gaseosa o de vapor.
 A la primera se le conoce como línea de puntos de burbuja mientras a la segunda
línea de puntos de rocío.

 El significado físico de estos puntos es que la fase líquida de una composición Xa,
tiene una temperatura de ebullición que corresponde a la del punto C y el vapor
que se está desprendiendo en ese momento tienen una composición dada por el
punto d o sea ya .

 En el diagrama todos los puntos que están por encima de la curva superior
representan la mezcla en estado totalmente gaseoso, los puntos por debajo de la
curva inferior representan la mezcla en estado completamente líquido y para los
puntos entre las dos curvas el sistema consiste parcialmente de líquido y
parcialmente de vapor.
Los diagramas de punto de ebullición son específicos para una
presión total definida. A mayores presiones la región entre las
curvas de las dos fases se estrechan, como se aprecia en la
figura para la mezcla binaria Butano - Heptano.

La determinación experimental de las curvas implica procesos

físico - químicos bastante complicados; para algunos casos,
dentro de ciertos rangos y considerando un comportamiento
ideal de las soluciones se pueden determinar por aplicación de
la Ley de Raoult.
 La ley de Raoult .
La ley de Raoult establece que para una temperatura dada, la presión
parcial de un componente de una mezcla ideal es igual a la fracción
molar de ese componente multiplicado por la presión de vapor en su
estado puro a la temperatura dada.

Tomando la solución o mezcla binaria de los compuesto A y B, las

presiones parciales pueden ser representadas por “pa” y “pb”
respectivamente, a la vez:
 La ley de Dalton .
Para la fase de vapor, la composición molar se puede determinar
acorde a la Ley de Dalton, en la cual se establece que la presión total
de una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones parciales
de cada uno de los componentes. De este ley se deduce que la
fracción molar de un compuesto es una mezcla gaseosa es igual a la
presión parcial del compuesto sobre la presión total.