3,4,5 -trimetoxibenzaldehido

Arianna Jeaneth Padilla Valdez 1827429

Oziel González Vázquez 1727270
 INTRODUCCIÓN

El 3,4,5-trimetoxibenzaldehido es un aldehído aromático trisustituido. Los aldehídos

aromáticos son clave para la producción de medicamentos, pesticidas y perfumes.
Es usado como intermediario de síntesis de varios farmacéuticos, especialmente
para la trimetroprima. También es útil para la fabricación de saborizantes en bebidas
producción de fragancias y en la industria del plástico.
GRUPOS FUNCIONALES
C10H12O4

CONDENSADA - SEMIDESARROLLADA - DESARROLLADA - TRIDIMENSIONAL.

HIBRIDACIÓN, GEOMETRÍA Y ÁNGULOS
DIPOLOS
RESONANCIA
HÍBRIDO DE RESONANCIA
CONJUGACIÓN Y AROMATICIDAD

-Si presenta conjugación por dobles enlaces

alternados.

-Cumple con los criterios de aromaticidad:

cíclico y plano, número par de electrones pi
deslocalizados y nube de electrones pi arriba y
abajo del plano.
REACCIÓN CON AGUA
REACCIÓN DE SÍNTESIS
 IDENTIFICACIÓN DE GRUPO FUNCIONAL

Prueba de punto de fusión usando Melt-Temp

Reactivo de Tollens
 REACCIÓN GENERAL

2[Ag(NH3)2]+ + R-CHO + 2 OH- → 2 Ag + R-COOH + 4 NH3 + H2O

RESULTADOS
 CONCLUSIÓN

El 3,4,5-trimetoxibenzaldehido es un compuesto orgánico con importantes aplicaciones

industriales principalmente en la farmacéutica.

Al ser un aldehído, se identifica utilizando el reactivo de Tollens que como prueba positiva da
un espejo de plata.
 REFERENCIAS
1. Lal Hiran, B., Khuntwal, J., Kumar, R., & Divya, M. (2011). Oxidación de 3,4,5-trimetoxibenzaldehído por
fluorocromato de piridinio en medio N, N-dimetilformamida: un estudio cinético y mecanicista. Revista
Árabe de Química, 440-445.
2. Desconocido. (2018, Noviembre 2). chemicalland21. Retrieved from chemicalland21:
http://www.chemicalland21.com/lifescience/phar/3,4,5-TRIMETHOXYBENZALDEHYDE.htm
3. Pinto, G., Martín, M., Hernández, J., y Martín, M. (2015) El reactivo de Tollens: de la identificación de
aldehídos a su uso en nanotecnología. Aspectos históricos y aplicaciones didácticas, Anales de
Química, 111(3), 173-180
4. Martínez, P., López, A., Jiménez, A., & Fernández, J. (8 de Noviembre de 2018). Página Web del
Departamento de Física Aplicada de la Universidad de Córdoba. Obtenido de rabfis15.uco.es:
http://rabfis15.uco.es/weiqo/tutorial_weiqo/hoja14a2a2p1.html
5. Shriner, R., Fuson, R., Curtin, R. (2008), Identificación sistemática de compuestos orgánicos, Limusa,
(39-42).
6. Ji, Y., Zong,Z.,Wei, X.. (2002). Síntesis de 3,4,5-trimetoxibenzaldehído a partir de p-cresol. 02/12/2018,
de HTML por Rhodium Sitio web: https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/rhodium/345tmb.p-cresol.html.