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DIPLOMADO DE TERAPIA NEURAL

MODULO I
QUE ES LA TERAPIA NEURAL
AUTORES DE LA TN
EL PAPEL DEL SISTEMA NERVIOSO, ANATOMIA, FISIOLOGIA.
COMO FUNCIONA LA TN
BENEFICIOS DE LA TN EN GERIATRIA
A QUIEN SE DEBE DE APLICAR LA TN
LOS CAMPOS INTERFERENTES
LAS AMIGDALAS COMO CAMPO INTERFERENTE
QUE ES LA TERAPIA NEURAL?
QUE ES LA TERAPIA NEURAL?
LA TERAPIA NEURAL SIGNIFICA TRATAMIENTO MEDIANTE EL
SISTEMA NERVIOSO, ESPECIALMENTE EL VEGETATIVO. EL
CUAL SE HALLA PRESENTE DE UN MODO MAYORITARIO EN
LA PIEL, SE BUSCA NEUTRALIZAR IRRITACIONES QUE,
AFECTANDO EL TONO NEUROVEGETATIVO, DESENCADENAN
O CATALIZAN LA ENFERMEDAD.
ES UN METODO DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE
ENFERMEDADES CAUSADAS POR TRASTORNOS EN EL
SISTEMA ELECTRICO DEL CUERPO, ESTOS TRASTORNOS
ELECTRICOS SON LLAMADOS CAMPOS INTERFERENTES.
• LA TERAPIA NEURAL ESTA CATALOGADA DENTRO DE LAS MEDICINAS ALTERNATIVAS.

• LA TN POSEE TECNICAS DESCRIPTIVAS ESPECIFICAS, DE LAS CUALES ES INDISPENSABLE SU


APRENDIZAJE

• LA TERAPIA NEURAL PUEDE SER TAN BENEFICA AL IGUAL QUE MUCHAS OTRAS TERAPIAS
ALTERNATIVAS, ES UNA TECNICA QUE BUSCA ARMONIZAR Y EQUILIBRAR AL SER HUMANO.

• ES UNA HERRAMIENTA QUE NOS PUEDE SER DE GRAN UTILIDAD A TODOS LOS QUE MANEJAMOS LA
MEDICINA ALOPATA, PERO TAMBIEN A AQUELLOS QUE SIN SER MEDICOS DE INSTITUCION SE
INTERESAN POR LA PRACTICA MEDICA.
• LA TN ES AUTO-ECO-REORGANIZATIVA: AUTO( el propio organismo soluciona o restituye su
funcionamiento normal, ECO (ecológicamente), REORGANIZATIVA ( reorganiza hasta donde
sea posible la función orgánica)

• EL SER HUMANO Y LOS ANIMALES TIENEN UN SISTEMA REGULADOR QUE ES EL SISTEMA NERVIOSO,
ESTE PERMITE QUE VIVA Y SOBREVIVA A AGRESIONES INTERNAS Y EXTERNAS.
• TODAS LAS CELULAS ESTAN INTERCONECTADAS ENTRE SI, Y POR ENDE A CADA CELULA LE LLEGA
INFORMACION DE LA SITUACION DE TODO EL CUERPO, PROVOCANDO REACCIONES VISIBLES O
INVISIBLES EN CUALQUIER LUGAR DEL ORGANISMO.
• LAS BASES CIENTIFICAS DE LA TERAPIA NEURAL TIENEN SU INICIO DURANTE LA PRIMERA MITAD DEL
SIGLO PASADO, PROVENIENTES DE LAS INVESTIGACIONES QUE SE DESARROLLARON POR LA ESCUELA
DE NEUROFISIOPATOLOGIA RUSA POR LOS CIENTIFICOS RUSOS PAVLOV Y SPERANSKY.

• IVAN PETROVICH PAVLOV (1849-1936), PREMIO NOVEL DE FISIOLOGIA Y MEDICINA EN 1904,


ESTUDIOSO DE LOS REFLEJOS CONDICIONADOS PLANTEO QUE TODO ESTIMULO TENIA UNA
REPRESENTACION FUNCIONAL EN LA CORTEZA CEREBRAL, ESTAS INVESTIGACIONES SE REALIZARON A
LO LARGO DE 25 AÑOS Y POR DIVERSOS EQUIPOS DE INVESTIGADORES, TRABAJANDO PRIMERO, EN
ANIMALES Y POSTERIORMENTE EN EL HUMANO.

• EL DESARROLLO DE LA TERAPIA NEURAL ESTA INTIMAMENTE LIGADO CON EL DESCUBRIMIENTO Y


POSTERIOR DESARROLLO DE LOS ANESTESICOS LOCALES.

• EN 1884 KOLLER DESCUBRIO EL EFECTO ANESTESIANTE DE LA COCAINA EN EL OJO.

• EN 1892 SCHLEICH DESARROLLO LA ANESTESIA INFILTRATIVA CON SOLUCIONES A BASE DE COCAINA.


TAMBIEN OBSERVO LA EXISTENCIA DE UNA PROPIEDAD ADICIONAL O SECUNDARIA QUE NO ES
ATRIBUIBLE AL EFECTO ANESTESICO PROPIAMENTE DICHO: TUVO LA OPORTUNIDAD DE OBSERVAR
UNA DISMINUCION E INCLUSIVE LA ELIMINACION DE LA SINTOMATOLOGIA REUMATICA DESPUES DE
LA APLICACIÓN “IN SITU” DE LA ANESTESIA LOCAL.
• EN 1905 SE DESCUBRIO LA PROCAINA Y EN 1906 SPIESS
CONSTATO SU EFECTO CURATIVO, AL OBSERVAR QUE
PROCESOS INFLAMATORIOS Y HERIDAS TORPIDAS
CURABAN MAS RAPIDAMENTE DESPUES DE SU
APLICACIÓN

• YA DESDE 1923 SE HABIAN CONSEGUIDO EXITOS


CURATIVOS SORPRENDENTES APLICANDO PROCAINA EN
ZONAS DE SEGMENTOS DE UNA ENFERMEDAD. UN
SEGMENTO ESTA FORMADO POR PIEL, TEJIDO
CONJUNTIVO, MUSCULATURA, VASOS, NERVIOS,
REGIONES OSEAS, Y ORGANOS DE UNA REGION
CORPORAL. EN UN PRINCIPIO DENOMINARON A SU
TERAPIA ANESTESIA CURATIVA.

• PERO FUE HASTA 1925 EN ALEMANIA QUE LA TN


COMENZO A TOMAR CUERPO COMO UNA VERDADERA
CONCEPCION MEDICA Y DE ALTA EFICACIA TERAPEUTICA,
A TRAVES DE LOS HERMANOS HUNEKE, FERDINAND Y
WALTER, MEDICOS ALEMANES. INICIALMENTE DE DR. FERDINAND HUNEKE
MANERA INTUITIVA Y CASUAL.
1891-1966
EN 1928 EL DR. FERDINAND, ESTABA TRATANDO A SU HERMANA DE UNA MIGRAÑA
CRONICA SIN RESULTADOS POSITIVOS, SIGUIENDO EL CONSEJO DE UN VIEJO COLEGA
QUIEN LE RECOMENDO QUE EN EL SIGUIENTE EVENTO MIGRAÑOSO LE INYECTARA
POR VIA ENDOVENOSA UN ANTIRREUMATICO.

EL ANTIRREUMATICO ALUDIDO (ATHOFANIL) SE FABRICABA EN 2 PRESENTACIONES,


UNA PARA INYECCION INTRAVENOSA Y OTRA PARA APLICACIONES
INTRAMUSCULARES CON PROCAINA, PARA MITIGAR LA MOLESTIA DE LA APLICACION
LOCAL.

POR UN ERROR, EL DR. FERDINAND HABIA APLICADO POR VIA INTRAVENOSA LA


PRESENTACION INTRAMUSCULAR.

ESPERANDO POSIBLES EFECTOS ADVERSOS EN EL ORGANISMO DE SU HERMANA,


OCURRIO QUE ESTA LE INFORMO DE LA DESAPARICION COMPLETA DE LOS SINTOMAS
MIGRAÑOSOS, INCLUSO UNA DEPRESION NO SUPERADA.

DEJANDO CLARO QUE NO SE TRATO DE UNA SUPRESION ANESTESICA DEL DOLOR, NI


DE UN EFECTO SUGESTIVO.
• NO SE EXPLICABA LA PERSISTENCIA DE LA MEJORIA Y DESAPARICION DE LOS
SINTOMAS Y SOSPECHO QUE QUIZAS ESTABA ANTE UNA NUEVA FORMA DE
CURAR. LA CUAL BAUTIZO COMO “EFECTO CURATIVO A DISTANCIA”.

• EN PACIENTES POSTERIORES APLICANDO PROCAINA EN TEJIDOS SUBCUTANEOS


OBTUVO EL MISMO RESULTADO EXITOSO.

• ESTE EFECTO LE INDUJO A PENSAR EN POSIBLES PROCESOS ELECTRICOS Y EN LA


EXISTENCIA INTERRELACIONAL VASCULO-NERVIOSA ATRAVES DEL SISTEMA
NERVIOSO VEGETATIVO.

• AYUDADO POR SU HERMANO EN INVESTIGACIONES POSTERIORES, EN 1928


PUBLICARON SUS EXPERIENCIAS BAJO EL TITULO DE “DESCONOCIDAS
REACCIONES A DISTANCIA DE LOS ANESTESICOS LOCALES”.

• EN 1940 COMPLEMENTAN ESTA INFORMACION BAJO EL TITULO DE


“FENOMENO EN SEGUNDOS” O “FENOMENO HUNEKE”.
• ESTE FENOMENO SE PRESENTO CUANDO TRATANDO UN PACIENTE CON DOLOR EN
HOMBRO Y BRAZO DERECHOS, SE LE INYECTO PROCAINA EN UNA ANTIGUA
CICATRIZ DE UN PROCESO DE OSTEOMIELITIS EN SU PIERNA IZQUIERDA, ESTA
ACCION PROVOCO QUE EL DOLOR DE SU EXTREMIDAD SUPERIOR DESAPARECIERA
Y ADEMAS RECUPERARA TOTALMENTE SU FUNCION.

• ESTO ARROJO LA EXISTENCIA DE TRASTORNOS ELECTRICOS O ESTADOS IRRITATIVOS


NEURALES QUE LLAMARON “CAMPOS DE INTERFERENCIA ENERGETICA” Y QUE
ERAN REPONSABLES DE PROVOCAR O MANTENER CRONICAMENTE POR VIA
NERVIOSA “ENFERMEDADES A DISTANCIA”.

• ESTOS TRASTORNOS ELECTRICOS O CAMPOS DE INTERFERENCIA PUEDEN


ENCONTRARSE EN CUALQUIER PARTE DEL CUERPO, DESDE ORGANOS INTERNOS,
GANGLIOS, DIENTES HASTA CICATRICES EN LA PIEL.
ANESTESICOS LOCALES
• Química
• Grupo 1. Ligados a un éster
• Grupo 2. ligados a una amida
• Conformación de la molécula:
• Una cadena lipófila aromática
• Una cadena intermedia
• Un grupo hidrófilo amino
• En los compuestos tipo éster como la PROCAINA, la cadena lipófila aromática la proporciona el
ácido P-amino benzoico. En los agentes tipo amida como la LIDOCAINA, la xiloidina constituye la
cadena lipófila aromática. El grupo lipófilo aromático hace la molécula fácilmente soluble en los
lípidos de las membranas celulares.
• Procaína
• La procaína, (Clorhidrato de P-aminobenzoil-dietil-amino-etanol), fue el primer anestésico local
sintético. Es probablemente el menos tóxico de todos los anestésicos locales, de rápido inicio de
acción y corta duración, es destruido rápidamente por el hígado al llegar a la circulación. la procaína
esta casi libre de efectos desagradables sobre los sistemas respiratorio y circulatorio.
Se han inyectado hasta 360 cc de la solución al 1% y hasta 570 cc de la solución al 0.5% sin que se
presenten efectos secundarios. La infiltración de 0.5 cc al 2% no produce vasoconstricción ni
vasodilatación y no deja efectos posteriores sobre los tejidos. La aplicación de una solución
concentrada al 20% en heridas frescas no produce irritación, e instilado sobre los ojos no presenta
efecto sobre la pupila, la aplicación sobre la conjuntiva o la cornea en solución o aun en polvo es
solo ligeramente irritante.
ANESTESICOS LOCALES
Lidocaína
La lidocaína es un anestésico local de tipo amida, es actualmente el anestésico local de mas uso,
inicio de acción bastante rápido, duración de acción bastante prolongada, con una potencia y
toxicidad 2 ó 3 veces mayor que la procaína. Se dispone de soluciones al 5% de lidocaína para uso
tópico y al 2% liquido.
La lidocaína posee un gran número de usos no anestésicos, como antiarrítmico en pacientes con
arritmias ventriculares, antiepiléptico, y analgésico intravenoso.
Absorción y metabolismo de los anestésicos locales
Los anestésicos locales no penetran la piel intacta en grado importante.
La absorción de los anestésicos locales a partir de su aplicación tópica en membranas mucosas
puede ser rápida, y en algunos casos la concentración en sangre puede acercarse a la obtenida
mediante la administración intravenosa. El anestésico local difunde hacia el interior de las células
epiteliales y hacia los vasos sanguíneos vecinos.
La masa sanguínea del anestésico local se diluye principalmente en su paso a través del pulmón, el
que proporciona una base amortiguadora contra la concentración elevada de los anestésicos
locales. En la orina se excretan en pequeñas cantidades sin modificarse. , La mayor parte se
metaboliza en la sangre o en el hígado en metabolitos conjugados que son farmacológicamente
inactivos y se excretan fácilmente. Estos procesos se realizan con relativa rapidez de tal forma que
la mitad del medicamento en la corriente sanguínea generalmente desaparece en un lapso de 15 a
20 minutos.
Toxicidad
La toxicidad de los anestésicos locales como la de cualquier sustancia, depende de la dosis, la
naturaleza de la droga, la idiosincrasia individual, la velocidad de absorción y su eliminación.
La depresión respiratoria es el efecto tóxico más importante y constituye la causa habitual de
muerte en envenenamiento procaínico, además depresión circulatoria con caída de la presión
arterial, efectos sobre el SNC y la corteza cerebral, reacciones cutáneas de tipo edematoso o
urticaria y choque anafiláctico.
• EN 1906 SPIESS COMPROBO QUE EL IMPULSO NERVIOSO REFLEJO ERA UN FACTOR BASICO QUE
PRECEDIA A LA INFLAMACION, Y QUE LA SUPRESION DE ESTE IMPULSO ALTERABA LA RESPUESTA
TOTAL DE LA INFLAMACION SUBSECUENTE.
• EN 1921 APARECIO UN ARTICULO DE LACQUEUR Y MAGNUS RELACIONADO CON LAS
CONSECUENCIAS DEL ENVENENAMIENTO DE LOS GATOS CON FOSGENO (UTILIZADO PARA LA
PRODUCCION DE PESTICIDAS) EL CUAL PROVOCA DAÑOS PULMONARES SEVEROS.
• LA SECCION PREVIA DE LOS NERVIOS VAGOS A LA ALTURA DEL CUELLO, O BIEN IMPEDIA ESTAS
ALTERACIONES O LAS DISMINUIA CONSIDERABLEMENTE, DE ESTO SE PUEDE CONSIDERAR QUE EN
OCASIONES ES MAS IMPORTANTE EL RECONOCIMIENTO DEL TOXICO QUE HACE EL ORGANISMO A
TRAVES DE SU SISTEMA NERVIOSO, QUE EL TOXICO EN SI.
• SPERANSKY INSISTE EN QUE EN LOS PROCESOS INFECCIOSOS AGUDOS O CRONICOS EL PAPEL DEL
MICROBIO O VIRUS ES CONSIDERABLEMENTE MENOR DE LO QUE SE PIENSA HABITUALMENTE.
• OTRO FACTOR A CONSIDERAR ES QUE EL ORGANISMO AFECTADO, ES CAPAZ DE INFLIGIR UN DAÑO A
SUS PROPIOS TEJIDOS Y ORGANOS, MUCHO MAS GRAVE QUE EL PRODUCIDO POR LOS MICROBIOS
”LAS BACTERIAS Y LOS VIRUS PODRIAN JUGAR UN PAPEL DE INDICADORES, CATALIZADORES O
PRODUCTORES DE LAS IRRITACIONES”.
• EN EL CASO DE UNA INFECCION, EL GERMEN NO ES MAS QUE LA HERRAMIENTA DE LA QUE SE VALE
EL ORGANISMO PARA MANTENER UN ESTADO DE INFLAMACION, DE ACIDOSIS, DE YANG,
NECESARIOS PARA MANTENER SU TONO U ORDEN PROPIOS, ES DECIR LA ENFERMEDAD COMO
CAMINO HACIA UNA ORGANIZACIÓN PROPIA.
• SEGÚN INVESTIGACIONES REALIZADAS EN LA UNIVERSIDAD DE VIENA, POR PISHINGER Y
COLABORADORES, TODAS LAS FUNCIONES VITALES COMO METABOLISMO, CIRCULACION
SANGUINEA, RESPIRACION CELULAR, PRESUPUESTO ENERGETICO, TEMPERATURA,
EQUILIBRIO ACIDO-BASE, ETC..SON REGULADAS POR EL SISTEMA AMBIENTE-CELULAR O
SISTEMA VEGETATIVO BASICO.

• EL SISTEMA VEGETATIVO BASICO ESTA CONSTITUIDO POR EL TEJIDO CONECTIVO LAXO, CON
SUS CELULAS, LIQUIDO EXTRACELULAR, NERVIOS Y CAPILARES.

• ESTE SISTEMA SE ENCUENTRA DISTRIBUIDO POR TODO EL ORGANISMO, INTERCONECTANDO


TODAS Y CADA UNA DE SUS PARTES. NI LAS TERMINALES NERVIOSAS DEL SISTEMA
NERVIOSO, NI LOS CAPILARES SANGUINEOS, NI LOS VASOS LINFATICOS HACEN CONTACTO
DIRECTO CON LAS CELULAS, POR LO TANTO TODAS LAS SEÑALES DE INFORMACION LLEGAN
EN ULTIMA INSTANCIA AL SISTEMA VEGETATIVO BASICO O ESPACIO INTERSTICIAL, ES POR
ELLO QUE LOS MECANISMOS DE CONTROL CIBERNETICOS SE EJERCEN NO SOLO A TRAVES DE
LOS SISTEMAS NERVIOSO CENTRAL Y NERVIOSO VEGETATIVO ENDOCRINO SINO QUE ES
NECESARIO INCLUIR TAMBIEN AL SISTEMA AMBIENTE-CELULAR O SISTEMA VEGETATIVO
BASICO.

• ESTE SISTEMA ES FACILMENTE AFECTADO O INTERFERIDO POR NOXAS O ALTERACIONES


LOCALIZADAS EN CUALQUIER PARTE DEL ORGANISMO, LO CUAL REPERCUTE
PATOLOGICAMENTE EN LOS MECANISMOS DE CONTROL Y AUTOREGULACION.
• PISCHINGER COMPROBO DESVIACION EN LA COMPOSICION DE LA SANGRE, EN LAS TEMPERATURAS
Y EN EL METABOLISMO DEL OXIGENO, OCASIONADO POR LOS CAMPOS DE INTERFERENCIA
UBICADOS EN EL SISTEMA VEGETATIVO BASICO.

EN UNA ZONA DONDE EXISTE UN CAMPO INTERFERENTE, LAS CELULAS SE ENCUENTRAN
DESPOLARIZADAS Y POR LO TANTO LAS FUNCIONES VEGETATIVAS SE ENCUENTRAN PARALIZADAS AL
INTERRUMPIRSE EL SUMINISTRO DE ENERGIA.

• CADA ESTIMULO QUE SEA CAPAZ DE INTRODUCIR ENERGIA DE ALGUNA MANERA EN EL SISTEMA
VEGETATIVO BASICO ESTA EN CONDICIONES DE PONER EN MOVIMIENTO TODO EL ORGANISMO.

• SOLO SI SE PARTE DE ESTA BASE PUEDEN SER COMPRENDIDOS LOS EFECTOS UBICUITARIOS DEL
“IMPULSO O GOLPE EN VEGETATIVO”, NO IMPORTANDO QUE LA ENERGIA QUE SE APLIQUE SEA
TERMICA, ELECTRICA, QUIMICA O MECANICA.

• LOS ANESTESICOS LOCALES POSEEN UN ALTO POTENCIAL ENERGETICO DE 290 MILIVOLTIOS, POR LO
CUAL AL SER APLICADOS EN MICRODOSIS EN EL CAMPO INTERFERENTE LA CELULA SE REPOLARIZA Y
SE ESTABILIZA SU POTENCIAL DE MEMBRANA Y POR ENDE SE RECUPERA LA FUNCION VEGETATIVA
INTERFERIDA.

• PISCHINGER VERIFICO QUE LAS DESVIACIONES EN LA COMPOSICION DE LA SANGRE DEBIDO A


CAMPOS DE INTERFERENCIA, SE NORMALIZABAN DESPUES DE LA APLICACIÓN NEURAL
TERAPEUTICA DE LA ANESTESIA LOCAL EN EL CAMPO INTERFERENTE.
EL SNV, CON SUS CIRCUITOS REGULADORES HUMORALES, HORMONALES,
NEURALES, Y CELULARES, TOMA PARTE EN TODAS LAS REACCIONES DEL
ORGANISMO. Y POR SU PARTICIPACION EN LOS PROCESOS MENTALES,
EMOCIONALES, SOCIALES, Y CULTURALES, EL SN ES UNA PIEZA CLAVE EN LA
INTEGRACION DE LA TOTALIDAD DEL SER.

•SEGÚN EL DR. PETER DOSCH (Alemania), CADA CELULA EQUIVALDRIA A UNA


PEQUEÑISIMA BATERIA DE POTASIO CON UN POTENCIAL DE 40 A 90 MILIVOLTIOS.

•CADA ESTIMULO HACE CAER EL POTENCIAL DE MEMBRANA: DESPOLARIZACION.

• NORMALMENTE LA CELULA LO RECUPERA DE INMEDIATO: REPOLARIZACION

• SI LOS ESTIMULOS IRRITANTES SON MUY FRECUENTES O MUY FUERTES, LA


CELULA PIERDE LA CAPACIDAD DE RESPONDER A ESTOS, POR LO QUE SE
ENCONTRARA EN UN ESTADO DE DESPOLARIZACION PERMANENTE, DEBILITADA Y
ENFERMA.

• A NIVEL DE LA MEMBRANA CELULAR SE ALTERA EL FUNCIONAMIENTO DE LA BOMBA


DE SODIO-POTASIO, ESTO PUEDE PROVOCAR DESCARGAS RITMICAS, ACTUANDO
COMO CAMPOS DE INTERFERENCIA.
LA CELULA
Sistema básico de Pischinger
1. Glicoproteínas
2. Colágeno
3. Elastina
4. Cel. Tejido conectivo
(mastocitos)
5. Células de defensa
6. Fibrocitos
7. Axones nerviosos
terminales
8. Capilar sanguíneo
9. Membrana basal
celular
10. Células
LA FIBRA MUSCULAR Y NERVIOSA POSEE UN POTENCIAL DE MEMBRANA SUMAMENTE
ELEVADO, -40 a -90 MILIVOLTIOS. Cuando se encuentran en reposo existe un equilibrio
entre los iones de sodio, potasio e hidrogeno, en este caso el potencial es alto.

La concentración de iones de potasio en el interior de la célula es 20 a 40 veces mayor que


la del liquido extracelular. Una caída en la concentración de potasio causaría un alto
potencial eléctrico de la membrana. Visto de esta manera la célula es una especie de
batería de potasio que trabaja solamente si permanece en condiciones de recibir iones de
potasio en forma constante. Esta función se efectúa mediante el metabolismo de oxigeno,
la glicolisis y la fosforilacion.
Si se estimula el nervio con un impulso fisiológico o incluso deteriorante (químico,
mecánico, térmico o eléctrico), se aflojan las superficies limítrofes y aumenta la
permeabilidad. Entonces los iones de potasio salen de la fibra y los iones de sodio entran.
Esto colapsa el potencial de las superficies limítrofes y surge la despolarización.
Esta alteración nerviosa genera impulsos los cuales viajan a través de las vías aferentes
correspondientes hacia la medula espinal, el bulbo raquídeo y hasta la corteza cerebral.
Los centros del dolor registran esta información despolarizarte, clasificando el grado de
alteración causado por los innumerables factores irritativos.
• CUALQUIER ESTIMULO PUEDE DESPOLARIZAR LA CELULA IRRITADA.

• SE ALTERA EL POTENCIAL DE REPOSO DE LA MEMBRANA Y EL


METABOLISMO DEL OXIGENO. LOS ANESTESICOS LOCALES TIENEN LA
CAPACIDAD DE IMPERMEABILIZAR LA MEMBRANA AUMENTANDO EL
POTENCIAL DE REPOSO Y SE INTENSIFICA EL METABOLISMO. ENTRAN DE
NUEVO LOS IONES POTASIO Y SALEN LOS DE SODIO Y LAS TOXINAS
METABOLICAS AL ESPACIO INTERSTICIAL, NORMALIZANDOSE LA FUNCION
CELULAR.

• PARA NEUTRALIZAR ESTAS IRRITACIONES, SE UTILIZA UN ANESTESICO


LOCAL DILUIDO (generalmente, clorhidrato de lidocaína o procaína al 1 o
0.5%), QUE POSEE UN ALTO POTENCIAL ELECTRICO (290 milivoltios) Y SE
INYECTA EN MICRODOSIS LOS PUNTOS DEL SISTEMA NERVIOSO QUE SE
CONSIDERA QUE ESTAN MAS IRRITADOS Y QUE PODRIAN SER LOS
FACTORES DETERMINANTES EN LA ENFERMEDAD. LOS ANESTESICOS ASI
UTILIZADOS REPOLARIZAN Y ESTABILIZAN EL POTENCIAL DE MEMBRANA
PERMITIENDO ASI RECUPERAR Y ESTABILIZAR EL SISTEMA NERVIOSO
VEGETATIVO.
EFECTO NEURALTERAPÉUTICO
LA XILOCAINA Y PROCAINA ADEMAS DE TENER SU EFECTO ANESTESICO
AL SER APLICADAS A BAJAS DILUCIONES, RESTAURAN LOS POTENCIALES
ELECTRICOS ALTERADOS O REGULA LAS MEMBRANAS CELULARES
INESTABLES ELECTRICAMENTE, OBTENIENDO UN EFECTO INMEDIATO.

CUANDO ANESTESIAMOS, EL EFECTO EN UNA CELULA NORMAL QUE


POSEE UN POTENCIAL DE MEMBRANA DE -90 mV + 290 mV DEL
ANESTESICO, DA COMO RESULTADO UNA CELULA HIPERPOLARIZADA
QUE PASADOS LOS MINUTOS DEL EFECTO ANESTESICO, DE NUEVO
TENDRA LOS 90 mV INICIALES.

CON LA TERAPIA NEURAL TENEMOS UNA CELULA DESPOLARIZADA QUE


APENAS TIENE UN POTENCIAL DE MEMBRANA DE 30 mV o menos + 290 mV
DEL ANESTESICO LOCAL, DA COMO RESULTADO TAMBIEN UNA CELULA
HIPERPOLARIZADA PERO QUE PASADO EL EFECTO ANESTESICO
PERMANECE REPOLARIZADA DE NUEVO CON 90 mV POR LO MENOS POR
12 a 20 HORAS, LO QUE INDICA QUE EL EFECTO NEURALTERAPEUTICO ES
MUCHO MAS PROLONGADO QUE EL EFECTO ANESTESICO.
EFECTO NEURALTERAPÉUTICO
• LA MEJORIA LOGRADA CON LA TERAPIA NEURAL PUEDE SER
INMEDIATA Y SUELE AUMENTAR CON LA REPETICION, HASTA
LLEGAR A LA AUSENCIA DE SINTOMAS, Y SOLO SE CONSIGUE EL
EFECTO REPOLARIZANTE PERMANENTE CUANDO LA
CRONICIDAD DE UNA LESION NO HA PRODUCIDO DAÑOS
ANATOMICOS IRREVERSIBLES.

• A DIFERENCIA DE LA TERAPEUTICA FARMACOLOGICA, EN LA


QUE EL ORGANISMO ACABA POR HABITUARSE A LA DROGA
SIENDO NECESARIA CAMBIARLA O AUMENTAR LA DOSIS PARA
LOGRAR EFECTOS SIMILARES, AQUÍ LA MEJORIA SUELE SER
CADA VEZ MAS DURADERA Y LOS SINTOMAS MENOS
INTENSOS, DEBIDO EN PARTE A QUE SE ACTUA SOBRE UN
PUNTO DEL SNV CADA VEZ MENOS IRRITADO.
• UNA IDEA SIMPLE
• "Voy a contar en este libro la historia de una idea simple. Es ésta:
La vida es una lucha incesante del organismo contra las causas de muerte interiores y
exteriores.
¿Cómo lucha el organismo? Aún no sabemos acerca de esto casi nada. Pero existe alguien que
lo sabe perfectamente: éste es nuestro sistema nervioso. Interroguémosle.
El organismo en el conjunto de sus elementos, es a él a quien únicamente obedece, por quien
vive. En nuestro organismo es él únicamente quien se entera y quien puede. Cuando se entera
mal o puede mal, surge el sufrimiento. Cuando deja de enterarse o no puede más, morimos.
A él está encomendada la integridad orgánica y el equilibrio funcional. Si éstos se alteran, si
sobreviene la enfermedad, es que el sistema nervioso ha desfallecido. Busquemos, pues,
combatir la enfermedad socorriendo al sistema nervioso, reintegrándole a su buena aptitud
funcional, ya que es él quien nos defiende.
Reintegrado a su buen funcionalismo, actuará. ¿Cómo? Observémosle: él, que nos hace vivir,
nos enseñará su oficio. Dirijámonos a él directamente, ya que toda terapéutica no actúa sobre
el cuerpo más que dirigiéndose directa o indirectamente sobre la actividad nerviosa que le
anima, permitiéndole recuperar su equilibrio.
Todos los medios serán buenos, pero sobretodo los más directos."

• "Así pues, el sistema nervioso es el armazón fisiológico del cuerpo, como


el esqueleto es el armazón anatómico"

• El texto anterior constituye el primer capitulo de un libro traducido del francés, editado en el año1929 y
cuyo titulo es "Defensa orgánica y centros nerviosos." El autor del libro, el Dr. Pierre Bonnier considera una
idea simple, lo que yo creo que es el mejor resumen de este libro.
EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
 Desarrollo Embrionario
 Dura 8 semanas. Finaliza cuando el embrión mide
30 Mm..... de longitud cráneo glútea (LCG) y pesa
2,4 grs.
 Se encuentra dividido en 3 Periodos importantes:
Periodo Presomítico, Somítico y Metamórfico.

 Periodo Presomítico (1ª- 3ª semana)


 Consta: Fecundación, Segmentación, Implantación
(6º-14º día), Pregastrulación (etapa en la que se
observa un Disco Bilaminar) y Gastrulación (se
observa Disco Trilaminar).
 -Fecundación
 Es el proceso donde se fusionan los gametos
masculino y femenino, esto ocurre en el tercio
externo de la trompa de Falopio.
 Aquí es donde se forma el nuevo ser a partir del
Cigoto.
 -Segmentación La zona del trofoblasto que está sobre el embrioblasto va a formar
la parte fetal de la placenta
 A las 30 horas el cigoto sufre su primera división
mitótica, originando 2 blastómeros. Cuando existen y el resto que queda rodeando la gran cavidad celómica va a originar
entre 12- 16 blastómeros (después de la 3ª dos membranas, el Corion y el Amnios,
segmentación) se produce un proceso denominado las cuales rodean al embrión en desarrollo.
Compactación que divide este grupo de células en Al ingresar el conglomerado de células en la cavidad del útero,
una zona interior (embrioblasto) y una zona exterior
(trofoblasto). El Embrioblasto formará al Embrión. El comienza a entrar líquido a través de la zona pelúcida hacia los espacios
Trofoblasto formará a los Anexos Embrionarios.. intercelulares
del embrioblasto, dejando a éste en una posición polar.
En el momento que todo el líquido ingresado se ubica en una cavidad
única se le denomina Blastocisto.
EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
 - Gastrulación (3° semana)
 Se inicia con la formación de la Línea Primitiva (día 15)
en el Epiblasto, la cual en su extremo anterior o craneal
presenta el nódulo o fosita primitiva, que es la entrada
hacia un conducto, llamado conducto neuroentérico,
que se proyecta hacia anterior, uniendo ambas
cavidades (cavidad del saco vitelino y cavidad
amniótica) .
 La Gastrulación es el proceso en el que las células del
epiblasto, próximas a la línea primitiva, comienzan a
proliferar y a penetrar por ella. Algunas células:
 - Se desplazan al hipoblasto, dando lugar al Endodermo
Embrionario
 -Otras se ubican entre el epiblasto e hipoblasto (en un
 -Implantación lugar virtual), dando origen al Mesodermo
 Tras perder la zona pelúcida, en un proceso  -Otras permanecen dorsalmente en la capa del
conocido como Eclosión, el blastocisto de adhiere a epiblasto, conformando el Ectodermo ( que origina el
la mucosa uterina el 6º día, para estar Sist. Nervioso)
completamente implantado el día 14.

 - Pregastrulación
 En esta etapa, las células del embrioblasto se
ordenan en dos estratos, que se diferencian por su
ubicación y forma: Epiblasto e Hipoblasto
 El Epiblasto corresponde a células cilíndricas altas,
ubicadas por dorsal, que son capaces de formar las
3 capas embrionarias (Ectodermo, Mesodermo y
Endodermo)
 El Hipoblasto corresponde a células cúbicas o
planas, ubicadas ventralmente.
EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
 Las células (que no se invaginan) que forman el Ectodermo,
están organizadas en 3 zonas: Epidermoblasto, Cresta
Neural, Neuroectoblasto
 El Epidermoblasto originará: Raíces de Nervios Mixtos V,
VII, IX y X
 La Cresta Neural originará: los Ganglios Espinales,
Simpáticos, Parasimpáticos; Raíces nervios mixtos V, VII, IX
y X; Aracnoides y Piamadre; Microglia; Células de Schwann
o Neurolemocitos.
 Neuroectoblasto originará: S.N.C.=> Médula Espinal más
Encéfalo; Astroglia y Oligodendroglia

FORMACION DE LA NOTOCORDA
• Existen 2 zonas, en las que no hay una hoja
intermedia (mesodermo), que se denominan:
Membrana Bucofaríngea (porción cefálico) y
Membrana Cloacal (porción caudal)
• Las células (prenotocordales) que se invaginan en
la fosita primitiva, migran cefálicamente hacia la
lamina precordal (ubicada al lado de la Membrana
Bucofaríngea).
• Las células prenotocordales se intercalan en el
hipoblasto de manera que la línea media del
embrión esta formada por 2 capas celulares que
forman la placa notocordal.
• Las Células de la Placa Notocordal emigran
directamente en dirección cefálica, formando de
este modo la prolongación cefálica o notocorda,
estructura que se extiende hasta la Placa Precordal
EMBRIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO
 Periodo Somítico
la placa
 La Notocorda Definitiva se forma gracias a que las células de
notocordal proliferan y se desprenden del endodermo,  Se inicia con la aparición del 1º somito, alrededor del día 20
creando un cordón macizo.
 Somitos: Son pequeños sacos que van a formar las
 El rol de la Notocorda es ser INDUCTORA de la formación metámeras que corresponden al origen de una región
del Sistema Nervioso (a comienzos de la tercera semana definida en nuestro cuerpo. Por lo tanto, el cuerpo del
de desarrollo), a través de moléculas que actúan sobre embrión comienza a formarse a partir de los somitos. Cada
células del ectodermo en su cercanía, transformándolas uno va a dar origen a un hueso, a un músculo, una arteria y
en células neuroectodérmicas, comenzando así los un nervio.
Mecanismos reguladores de la Morfogénesis del Tubo
Neural.  Los somitos van apareciendo progresivamente, lo que
permite asignar dos tiempos al desarrollo del embrión, un
 La notocorda ha sido capaz de inducir células precursoras tiempo que corresponde a los somitos y uno que
del Sistema Nervioso en otras zonas, lo cual demuestra su corresponde a los días.
alta capacidad inductora. También se han producido
malformaciones muy graves al sacar la notocorda.  En este Periodo sucederán los siguientes procesos:
(subrayados los de importancia neuroanatómica):
 En el adulto existen restos de notocorda a nivel del núcleo
pulposo de los discos intervertebrales.  - Formación de Somitos - Neurulación
 El tejido embrionario que queda alrededor de la  - Incurvación del Embrión -
notocorda va a formar la vértebra y la notocorda va a Regionalización del embrión
formar la parte central del cuerpo de la vértebra.
 - Aparecen Esbozos de Miembros - Formación
Región Faríngea umbilical
 - Delimitación del Embrión
EL SISTEMA NERVIOSO
El arco reflejo constituye la unidad básica de la actividad nerviosa
integrada y podría considerarse como el circuito primordial del
cual partieron el resto de las estructuras nerviosas.
Este circuito pasó de estar constituido por una sola neurona en
los organismos mas primitivos a dos tipos de neuronas en el resto
de los animales llamadas aferentes y eferentes .
 En la medida que se fueron agregando intermediarios entre estos
dos grupos de neuronas con el paso del tiempo evolutivo, como
interneuronas y circuitos de mayor plasticidad, el sistema nervioso
fue mostrando un fenómeno de concentración en regiones
estratégicas dando pie a la formación del sistema nervioso central,
siendo la cefalización el rasgo más acabado de este fenómeno.
EL SISTEMA NERVIOSO
CONSTITUYE EL SISTEMA DE CONTROL
MAS IMPORTANTE DEL ORGANISMO.

JUNTO CON EL SISTEMA ENDOCRINO,


DESEMPEÑA LA MAYORIA DE LAS
FUNCIONES DE REGULACION.

EN GENERAL EL SISTEMA NERVIOSO,


CONTROLA LAS ACTIVIDADES
RAPIDAS DEL CUERPO, COMO LAS
CONTRACCIONES MUSCULARES, LOS
FENOMENOS VISCERALES, E INCLUSO
LAS SECRECCIONES DE ALGUNAS
GLANDULAS ENDOCRINAS.
ANATOMIA DEL SISTEMA NERVIOSO
• EL SISTEMA NERVIOSO ESTA DIVIDIDO EN
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SISTEMA
NERVIOSO PERIFERICO
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
• EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ESTA
FORMADO POR EL CEREBRO Y LA MEDULA
ESPINAL, EN EL RESIDEN TODAS LAS
FUNCIONES SUPERIORES DEL SER HUMANO,
TANTO LAS COGNITIVAS COMO LAS
EMOCIONALES, SUS PARTES MAS
IMPORTANTES SON:
• CEREBRO, CEREBELO, TRONCO DEL ENCEFALO
Y MEDULA ESPINAL
• NERVIOSO PERIFERICO.
CEREBRO O ENCEFALO
• ES LA MASA NERVIOSA CONTENIDA DENTRO DEL CRANEO, ES EL ORGANO CLAVE DE TODO ESTE
SISTEMA, SUS DIFERENTES ESTRUCTURAS RIGEN LA SENSIBILIDAD, LOS MOVIMIENTOS, LA
INTELIGENCIA Y EL FUNCIONAMIENTO DE LOS ORGANOS
• ESTA FORMADO POR LA SUSTANCIA GRIS (externa), Y LA SUSTANCIA BLANCA (interna).
• SU SUPERFICIE ESTA DISPUESTA EN ESTRUCTURAS SALIENTES DENOMINADAS
CIRCUNVOLUCIONES Y SURCOS DENOMINADOS CISURAS.
• ESTA DIVIDIDO INCOMPLETAMENTE EN 2 PARTES POR UNA HENDIDURA DENOMINADA CUERPO
CALLOSO, CADA PARTE SE DENOMINA HEMISFERIO, Y EN CADA HEMISFERIO HAY ZONAS
DENOMINADAS LOBULOS, QUE LLEVAN EL NOMBRE DEL HUESO CON EL QUE GUARDAN
CONTACTO.
• EL CEREBRO PESA UNOS 1,200 GR.
• ESTA ENVUELTO POR LAS MENINGES, QUE SON 3 MEMBRANAS
1. DURAMADRE
2. PIAMADRE
3. ARACNOIDES
CEREBRO O ENCEFALO
CEREBRO O ENCEFALO
CEREBRO O ENCEFALO
LOS NERVIOS CRANEALES
LOS NERVIOS CRANEALES
Los nervios craneales son 12 pares que envían información sensorial procedente
del cuello y la cabeza hacia el sistema nervioso central. Reciben órdenes motoras para el
control de la musculatura esquelética del cuello y la cabeza. Estos tractos nerviosos son:
• Par I. Nervio olfatorio con función únicamente sensitiva quimiorreceptora.
• Par II. Nervio óptico con función únicamente sensitiva fotorreceptora.
• Par III. Nervio motor ocular común con función motora para varios músculos del ojo.
• Par IV. Nervio patético con función motora para el músculo oblicuo mayor del ojo.
• Par V. Nervio trigémino con función sensitiva facial y motora para los musculos de la masticación.
• Par VI. Nervio abductor externo, con función motora para el músculo recto del ojo.
• Par VII. Nervio facial con función motora somática para los músculos faciales y sensitiva para la
parte más anterior de la lengua.
• Par VIII. Nervio auditivo recoge los estímulos auditivos y del equilibrio-orientación.
• Par IX. Nervio glosofaríngeo, con función sensitiva quimiorreceptora (gusto) y motora para
farínge.
• Par X. Nervio neumogástrico o vago, con función sensitiva y motora de tipo visceral para casi todo
el cuerpo.
• Par XI. Nervio espinal con función motora somática para el cuello y parte posterior de la cabeza.
• Par XII. Nervio hipogloso con función motora para la lengua.
HIPOTALAMO
ES UNA GLANDULA SITUADA EN EL CENTRO DEL
ENCEFALO, CONTROLA Y REGULA UN SIN FIN DE
FUNCIONES, LA PRINCIPAL ES MANTENER LA
HOMEOSTASIS DEL ORGANISMO
FUNCIONES PRINCIPALES DEL HIPOTALAMO
REGULAR LOS NIVELES DE ENERGIA
LOS CICLOS DE SUEÑO
LA TEMPERATURA CORPORAL
LA PRESION SANGUINEA
LA FUNCION MUSCULAR
EL SISTEMA INMUNOLOGICO
EL COMPORTAMIENTO SEXUAL
EL HAMBRE
ESTAS FUNCIONES LAS REALIZA A TRAVES DEL
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO Y A TRAVES
DE LA GLANDULA PITUITARIA.
MEDIANTE CAMBIOS QUIMICOS QUE
DESENCADENAN IMPULSOS NERVIOSOS QUE
PROVOCAN EMOCIONES, SENTIMIENTOS,
INTUICIONES, SENSACIONES, TODO ESTO CON
EL FIN DE MANTENER EL EQUILIBRIO EN EL
ORGANISMO
HIPOFISIS
• La Hipófisis o pituitaria
es un pequeña glándula
endocrina que cuelga
del hipotálamo. Está
divida en varios lóbulos.
Los que tienen relación
con el sistema endocrino
son:
• La Adenohipófisis o
hipófisis anterior
• La Neurohipófisis o
hipófisis posterior
HIPOFISIS
En la tabla siguiente se muestra un resumen de las diferentes hormonas
producidas por la hipófisis y sus correspondientes efectos o acciones:

Hormo
Órgano Diana Acción
Lóbulo na
TSH Tiroides Estimula el Tiroides
Estimulación de la corteza
ACTH Corteza suprarrenal
suprarrenal
STH Todos los órganos Estimula el crecimiento
Estimula la secreción de
Adenohipófisis LH Gónadas
testosterona y la ovulación.
Maduración del folículo
FSH Gónadas ovárico y formación de
espermatozoides
Prolacti Crecimiento de las mamas,
Mamas
na secreción de leche
Antidiur
Riñones Reduce la orina producida
ética
Neurohipófisis Contracciones del útero en
Oxitocin
Útero y mamas el parto y producción de
a
leche en las mamas
CEREBELO
 EL CEREBELO ESTA SITUADO ATRÁS Y DEBAJO DEL CEREBRO Y ES UNA
ESTRUCTURA MAS PEQUEÑA, PESA APROXIMADAMENTE 120 GR, TIENE
FORMA DE UNA MARIPOSA CON LAS ALAS EXTENDIDAS, ESTA FORMADO POR
3 PARTES:
1. 2 HEMISFERIOS CEREBELOSOS
2. EL VERMIX O CUERPO VERMIFORME
CEREBELO

• AL IGUAL QUE EL ENCEFALO, ESTA


FORMADO POR 2 PARTES, SUSTANCIA GRIS
Y SUSTANCIA BLANCA.
• EL CEREBELO COORDINA LOS
MOVIMIENTOS DE LOS MUSCULOS AL
CAMINAR Y REALIZAR OTRAS ACTIVIDADES
MOTORAS.
• EL CEREBELO TAMBIEN PROCESA
INFORMACION PROVENIENTE DE OTRAS
AREAS DEL CEREBRO, DE LA MEDULA
ESPINAL, Y DE LOS RECEPTORES
SENSORIALES.
• LA EMBOLIA QUE AFECTA EL CEREBELO
PUEDE CAUSAR MAREO, NAUSEA Y
PROBLEMAS DE EQUILIBRIO Y
COORDINACION.
BULBO RAQUIDEO
• EL BULBO RAQUIDEO ES LA
CONTINUACION DE LA
MEDULA HACIA ARRIBA QUE
SE HACE MAS GRUESA AL
ENTRAR EN ELCRANEO.
• REGULA ALGUNAS
FUNCIONES ESPECIALES DE
ORGANOS, COMO EL
CORAZON Y LOS MUSCULOS
RESPIRATORIOS, ADEMAS DE
LOS MOVIMIENTOS DE LA
MASTICACION, LA TOS, EL
ESTORNUDO, EL VOMITO,
ETC...
• POR LO QUE UNA LESION EN
ESTA ESTRUCTURA PRODUCE
LA MUERTE INSTANTANEA
POR PARO
CARDIORESPIRATORIO
IRREVERSIBLE.
MEDULA ESPINAL
• LA MEDULA ESPINAL ES UN CORDON
NERVIOSO, BLANCO Y CILINDRICO
ENCERRADA DENTRO DE LA COLUMNA
VERTEBRAL, SU FUNCION PRINCIPAL ES
LA DE CONDUCIR MEDIANTE LAS VIAS
NERVIOSAS DE LO QUE ESTA
FORMADA, LA CORRIENTE NERVIOSA
QUE CONDUCE LAS SENSACIONES
HASTA EL CEREBRO, Y LOS IMPULSOS
NERVIOSOS QUE LLEVA LAS
RESPUESTAS DEL CEREBRO A LOS
MUSCULOS.

• LA MEDULA ESPINAL TERMINA EN EL


AREA LUMBAR Y CONTINUA HACIA
ABAJO EN LA CAUDA EQUINA.
MEDULA ESPINAL
MEDULA ESPINAL
Los nervios espinales son 31 pares.
se encargan de enviar información sensorial (tacto, dolor y temperatura)
del tronco y las extremidades, de la posición, el estado de la musculatura y
las articulaciones del tronco y las extremidades hacia el sistema nervioso
central y, desde el mismo, reciben órdenes motoras para el control de
la musculatura esquelética que se conducen por la médula espinal. Estos
tractos nerviosos son:

Ocho pares de nervios raquídeos cervicales (C1-C8)

Doce pares de nervios raquídeos torácicos (T1-T12)

Cinco pares de nervios raquídeos lumbares (L1-L5)

Cinco pares de nervios raquídeos sacros (S1-S5)

Un par de nervios raquídeos coccígeos (Co)


SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

• SISTEMA NERVIOSO
PERIFERICO, CONSTITUYE EL
TEJIDO NERVIOSO QUE SE
ENCUENTRA FUERA DEL
SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL, REPRESENTADO
FUNDAMENTALMENTE POR
LOS NERVIOS PERIFERICOS
QUE INERVAN LOS
MUSCULOS Y LOS ORGANOS
SISTEMA NERVIOSO
AUTONOMO O VEGETATIVO
• EL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO REGULA LA ACTIVIDAD DE LOS MUSCULOS LISOS, DEL
CORAZON Y DE ALGUNAS GLANDULAS. CASI TODOS LOS TEJIDOS DEL CUERPO ESTAN
INERVADOS POR FIBRAS NERVIOSAS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO,
DISTINGUIENDOSE 2 TIPOS DE FIBRAS: LAS VISCEROSENSITIVAS (aferentes), Y LAS
VISCEROMOTORAS O SECRETORAS (eferentes).
• LAS NEURONAS DE LAS FIBRAS SENSITIVAS SE REUNEN EN LOS GANGLIOS ESPINALES,
MIENTRAS QUE LAS FIBRAS EFERENTES FORMAN GRUPOS ESPARCIDOS POR TODO EL
CUERPO, EN LOS LLAMADOS GANGLIOS AUTONOMOS, ESTOS GANGLIOS DIVIDEN LAS VIAS
NERVIOSAS EN 2 SECCIONES, DENOMINADAS: PREGANGLIONARES
POSTGANGLIONARES

• LAS FIBRAS PREGANGLIONARES SON FIBRAS MIELINIZADAS, MIENTRAS QUE LAS


POSTGANGLIONARES SON AMIELINICAS.
• LA FUNCION DEL SNA ES LA DE REGULAR LA FUNCION DE LOS ORGANOS SEGÚN CAMBIEN
LAS CONDICIONES MEDIOAMBIENTALES, PARA ELLO DISPONE DE 2 MECANISMOS
ANTAGONICOS:
1. EL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO
2. EL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO
SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO O
VEGETATIVO
SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO
• EL SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO ES EL RESPONSABLE DEL AUMENTO DE LA
ACTIVIDAD EN GENERAL DEL ORGANISMO EN CONDICIONES DE ESTRÉS,
PREPARA AL ORGANISMO PARA LA ACTIVIDAD FISICA, LAS SITUACIONES DE
EMERGENCIA Y SE ASOCIA CON LA RESPUESTA DE LUCHA O HUIDA.

• ES ESTIMULADO POR EL EJERCICIO FISICO OCASIONANDO UN AUMENTO DE LA


PRESION ARTERIAL Y DE LA FRECUENCIA CARDIACA, CONTRAE LAS ARTERIAS,
DILATA LOS BRONQUIOS, DILATA LAS PUPILAS, AUMENTA DE LA FRECUENCIA
RESPIRATORIA, ETC… AL MISMO TIEMPO SE REDUCEN LA ACTIVIDAD
PERISTALTICA Y LA SECRECION DE LAS GLANDULAS INTESTINALES.
• LA COLERA, EL ODIO, LA RABIA Y LA VERGÜENZA O LA ANSIEDAD ENTRE OTRAS
EMOCIONES AUMENTAN LA EXITABILIDAD DEL SIMPATICO, PROVOCANDO
PALPITACIONES, TEMBLORES Y UN AUMENTO DE LA TENSION ARTERIAL.

• LAS FIBRAS PREGANGLIONARES DEL SISTEMA SIMPATICO SE ORIGINAN DE LOS


NIVELES TORACICO Y LUMBAR DE LA MEDULA ESPINAL Y CASI
INMEDIATAMENTE TERMINAN EN GANGLIOS SITUADOS EN LA PROXIMIDAD DE
LA MEDULA ESPINAL, POR LO TANTO EN ESTE SISTEMA LAS FIBRAS
PREGANGLIONARES SON CORTAS, MIENTRAS QUE LAS POSTGANGLIONARES
QUE CONTACTAN CON LOS ORGANOS SON LARGAS
SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO
• EL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO ESTA FORMADO POR LOS 12 PARES CRANEALES QUE VAN A
INERVAR A LAS ESTRUCTURAS DE LA CABEZA, Y POR FIBRAS ORIGINADAS EN LOS NIVELES SACROS
DE LA MEDULA ESPINAL.

• POR LO QUE SE DENOMINA PORCION CRANEO SACRA DEL SISTEMA NERVIOS AUTONOMO.

• EL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO ESTA RELACIONADO CON TODAS LAS RESPUESTAS


INTERNAS ASOCIADAS CON UN ESTADO DE RELAJACION, POR EJEMPLO SU ESTIMULO PROVOCA
QUE LAS PUPILAS SE CONTRAIGAN, ESTIMULA EL SISTEMA GASTROINTESTINAL INCLUYENDO LA
DEFECACION Y LA PRODUCCION DE ORINA, FACILITA LA DIGESTION DE LOS ALIMENTOS Y
DISMINUYE LA FRECUENCIA CARDIACA, Y ESTIMULA LA REGENERACION DEL CUERPO QUE TIENE
LUGAR DURANTE EL SUEÑO.
• CUANDO LA ACTITUD EMOCIONAL ES DE PREOCUPACION O DEPRESION ES CUANDO SE PONE ESTE
SISTEMA EN ACCION, DANDONOS UN ESTADO LETARGICO Y CON BAJO TONO O DEBILIDAD
MUSCULAR Y DE ANIMO.
• EL SUJETO PUEDE TENER: FATIGA, ANGUSTIA, NUDO EN LA GARGANTA, INSOMNIO, VERTIGO,
FOBIAS, DOLOR DE ESTOMAGO.

• LAS FIBRAS PREGANGLIONARES DEL SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO SON LARGAS Y LAS
FIBRAS POSTGANGLIONARES SON CORTAS, YA QUE LOS GANGLIOS ESTAN EN LA PROXIMIDAD O
DENTRO DE LOS ORGANOS
COMPOSICION BIOQUIMICA DEL TEJIDO
NERVIOSO
• LOS TEJIDOS DEL ENCEFALO, MEDULA ESPINAL, NERVIOS CRANEALES Y ESPINALES, Y DE LOS
GANGLIOS Y PLEXOS, ASI COMO LOS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO CONTIENEN UNA
CONSIDERABLE CANTIDAD DE AGUA.
• LA SUSTANCIA GRIS, QUE ES UNA AGLOMERACION DE LOS CUERPOS NEURONALES, SIEMPRE
CONTIENE MAS AGUA QUE LA SUSTANCIA BLANCA EN DONDE SE ENCUENTRAN LAS FIBRAS
NERVIOSAS.
• EN EL ENCEFALO, EN DONDE SE HALLAN MEZCLADAS AMBAS SUSTANCIAS, EL CONTENIDO DE
AGUA ES DE UN 78% PROMEDIO, EN LA MEDULA ESPINAL EL CONTENIDO DE AGUA ES
LIGERAMENTE MENOR 75%.
• LOS SÓLIDOS DEL TEJIDO NERVIOSO ESTAN CONSTITUIDOS PRINCIPALMENTE DE PROTEINAS Y
LIPIDOS, Y EN MUCHO MENOR PROPORCION SUSTANCIAS ORGANICAS E INORGANICAS.
• LAS PROTEINAS DEL TEJIDO NERVIOSO CONSTITUYEN EL 40% DEL TOTAL DE LOS SÓLIDOS :
GLOBULINAS, NUCLEOPROTEINAS Y LA NEUROQUERATINA.
• LOS LIPIDOS DEL TEJIDO NERVIOSO CONSTITUYEN MAS DE LA MITAD (51-54%) DEL CONTENIDO
SÓLIDO: FOSFOLIPIDOS, (LECITINAS, CEFALINAS, ESFINGOMIELINAS), COLESTEROL,
GLUCOLIPIDOS, LIPIDOS CONJUGADOS CON AZUFRE, AMINOACIDOS, ETC…
• LAS SALES INORGANICAS SON: FOSFATOS, CLORURO DE POTASIO Y PEQUEÑAS CANTIDADES DE
SODIO. EL POTASIO ES IMPORTANTE PARA LA NATURALEZA ELECTRICA DEL IMPULSO
NERVIOSO, QUE DEPENDE DE LA DESPOLARIZACION Y REPOLARIZACION DE LA MEMBRANA EN
LA FIBRA NERVIOSA.
METABOLISMO DEL ENCEFALO Y DE LOS NERVIOS
• CUANDO ES ESTIMULADO UN NERVIO Y ES CONDUCIDO UN IMPULSO, SE PRODUCE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE
CALOR EN 2 ETAPAS, LA PRIMERA REPRESENTA LA ENERGIA LIBERADA EN LA TRANSMISION DEL IMPULSO Y LA
SEGUNDA CON EL RESTABLECIMIENTO DE LOS MECANISMOS ENERGETICOS, EN ESTA FUNCION EL CEREBRO
UTILIZA CASI EXCLUSIVAMENTE CARBOHIDRATOS Y ES INDISPENSABLE EL OXIGENO.
• POR LO QUE ES PARTICULARMENTE IMPORTANTE UN APORTE CONSTANTE DE GLUCOSA SANGUINEA.
• EL UNICO AMINOACIDO METABOLIZADO POR EL TEJIDO ENCEFALICO ES EL ACIDO GLUTAMICO Y ES UN ELEMENTO
DE MUCHA IMPORTANCIA PARA EL CEREBRO, YA QUE SE UNE A LOS PRODUCTOS DE DESECHO DEL TEJIDO
NERVIOSO (UREA).

MEDIADORES QUIMICOS DE LA ACTIVIDAD NERVIOSA

• EL PRINCIPAL MEDIADOR QUIMICO PRESENTE EN LA TRANSMISION DEL IMPULSO NERVIOSO ES LA ACETILCOLINA,


TANTO EN LAS SINAPSIS DE LAS FIBRAS PRE Y POSTGANGLIONARES DEL SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO ASI
COMO EN LAS UNIONES MIONEURONALES Y EN TODAS LAS TERMINACIONES POSTGANGLIONARES
PARASIMPATICAS Y ALGUNAS POSTGANGLIONARES SIMPATICAS.
• EL IMPULSO NERVIOSO QUE LLEGA AL FINAL DE LA MOTONEURONA PROVOCA LA LIBERACION DE LA
ACETILCOLINA DE LAS VESICULAS EN LAS TERMINALES SINAPTICAS NERVIOSAS. LAS FIBRAS QUE UTILIZAN
ACETILCOLINA COMO MEDIADOR QUIMICO SE DENOMINAN COLINERGICAS.
• EL MEDIADOR QUIMICO EN LA MAYOR PARTE DE LA TERMINACIONES POSTGANGLIONARES SIMPATICAS ES LA
NORADRENALINA, SE ALMACENA EN VESICULAS QUE ESTAN PRESENTES EN LOS EXTREMOS DE LAS FIBRAS
PRESINAPTICAS, LA ADRENALINA UN DERIVADO METILICO DE LA NORADRENALINA SE PRODUCE EN LA MEDULA
SUPRARRENAL. LAS FIBRAS QUE UTILIZAN NORADRENALINA COMO MEDIADOR QUIMICO SE DENOMINAN
ADRENERGICAS.
LAS CELULAS DEL SISTEMA NERVIOSO
• SON DE 2 TIPOS:
CELULAS DE NEUROGLIA
• LAS CELULAS DE NEUROGLIA REPRESENTAN EL 50% DE LAS CELULAS DEL
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, SON MAS PEQUEÑAS QUE LAS NEURONAS,
PUEDEN MULTIPLICARSE Y DIVIDIRSE, HAY 4 TIPOS DE NEUROGLIA:
ASTROCITOS, OLIGODENDROSITOS, MICROGLIA Y EPENDIMARIAS.
• SOSTIENEN, NUTREN Y PROTEGEN A LAS NEURONAS Y MANTIENEN LA
HOMEOSTASIA DEL LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO.

NEURONAS
• SON LAS CELULAS RESPONSABLES DE LA MAYORIA DE LAS FUNCIONES
CEREBRALES, SENSIBILIDAD, PENSAMIENTO, MEMORIA, CONTROL DE LA
ACTIVIDAD MUSCULAR Y REGULACION DE LAS SECRECIONES
GLANDULARES, NO SE MULTIPLICAN.
LA NEURONA
• ANATOMIA Y FISIOLOGIA
• LA NEURONA ES LA UNIDAD FUNCIONAL DEL
SISTEMA NERVIOSO
• HAY MILES DE MILLONES DE NEURONAS
INTERCONECTADAS ENTRE SI, A ESTA UNION
SE LE LLAMA SINAPSIS, EN UNA SINAPSIS LA
NEURONA QUE ENVIA LA SEÑAL SE LLAMA
PRESINAPTICA Y LA QUE RECIBE EL MENSAJE
SE DENOMINA POSTSINAPTICA, LA MAYOR
PARTE DE LAS SINAPSIS SON DE AXON A
DENDRITA.
• LAS NEURONAS CONSTAN DE 3 PARTES
CUERPO
COMPUESTO POR NUCLEO, NUCLEOLO Y
CITOPLASMA
DENDRITAS
SON TERMINACIONES NERVIOSAS CORTAS Y
MUY RAMIFICADAS
AXONES
SON PROYECCIONES LARGAS Y CILINDRICAS Y
QUE PUEDEN ALCANZAR HASTA 1 METRO DE
LONGITUD
LA NEURONA
LA NEURONA
Señales neuronales
Estas señales se propagan a través de propiedades de
su membrana plasmática, al igual que muchas células, pero en
este caso está modificada para tener la capacidad de ser
una membrana excitable en sentido unidireccional controlando
el movimiento a través de ella de iones disueltos desde sus
proximidades para generar lo que se conoce como potencial de
acción.
Por medio de sinapsis las neuronas se conectan entre sí, con
los músculos placa neuromuscular, con glándulas y con
pequeños vasos sanguíneos. Utilizan en la mayoría de los
casos neurotransmisores enviando una gran variedad de
señales dentro del tejido nervioso y con el resto de los tejidos,
coordinando así múltiples funciones.
BENEFICIOS EN GERIATRIA
• EN EL ENVEJECIMIENTO PREMATURO, CON SUS CONSECUENCIAS NEGATIVAS
PARA EL ORGANISMO, DEBE SER CONSIDERADO COMO UNA ENFERMEDAD, Y
COMO TAL SER TRATADO LA PERDIDA DE AGUA Y EL DEPOSITO DE RESIDUOS EN
LOS TEJIDOS ENVEJECIDOS DESPOLARIZAN LAS CELULAS, ESCLEROSAN LOS VASOS
SANGUINEOS EMPEORANDO LA IRRIGACION TISULAR Y ALTERAN EL
METABOLISMO.

• COMO CONSECUENCIA SE AFECTA LA AUDICION, LA MEMORIA, EL CORAZON, LA


CIRCULACION SANGUINEA, LAS ARTICULACIONES, EL SUEÑO Y EL APETITO.

• EL USO DE LA TN EN GERIATRIA AUMENTA LA VITALIDAD EN LAS PERSONAS DE LA


TERCERA EDAD, MEJORA SU VIGOR MENTAL, LA MEMORIA Y EL ANIMO.

• LAS MEJORIAS PUEDEN SER INMEDIATAS Y SUELE AUMENTAR CON LA


REPETICION, HASTA LA AUSENCIA DE SINTOMAS.
DONDE NO SE DEBE APLICAR
• LA TERAPIA NEURAL NO ESTA INDICADA EN
ENFERMEDADES MENTALES, NEUROSIS.

• ENFERMEDADES NUTRICIONALES, AVITAMINOSIS

• CARENCIAS HORMONALES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS


AVANZADAS.

• LAS CONDICIONES QUE MAS COMUNMENTE IMPIDEN


QUE EL TRATAMIENTO CON TN SEA BENEFICO SON:
ALGUNOS MEDICAMENTOS, EL USO DEL ALCOHOL,
TABACO, DROGAS, TOXICIDAD GENERAL.
LOS CAMPOS INTERFERENTES
QUE SON LOS CAMPOS DE INTERFERENCIA
• LOS CAMPOS DE INTERFERENCIA SON AREAS QUE TIENEN MAS BAJO POTENCIAL
ELECTRICO QUE LOS TEJIDOS CIRCUNDANTES. EL FLUJO DE CORRIENTE DE AREAS DE
ALTO VOLTAJE HACIA AREAS DE VOLTAJES MAS BAJOS, PARECEN ENVIAR SEÑALES
CONFUSAS AL SISTEMA NERVIOSO, REACCIONANDO ALGUNAS VECES EN FORMA
INAPROPIADA, RESULTANDO EN APARICIONES DE DOLORES Y/O ENFERMEDADES.
• ESTOS CAMPOS INTERFERENTES PUEDEN SER ENCONTRADOS EN CUALQUIER PARTE
DEL CUERPO Y A MENUDO SE ENCUENTRAN EN ZONAS ALEJADAS DE LA ZONA QUE
ESTA EXPERIMENTANDO LOS SINTOMAS.
• UN CAMPO INTERFERENTE ES UNA IRRITACION QUE PERMANECE EN LA MEMORIA Y
EN DETERMINADO MOMENTO UNO O VARIOS DE ELLOS PUEDEN CAUSAR CAMBIOS
PATOLOGICOS EN UN MOMENTO Y EN UN SER DADO.
• UN NERVIO CON UNA IRRITACION PERMANENTE O CON EL RECUERDO DE ELLA
SUFRE LO QUE SE DENOMINA “PARABIOSIS”. (TEJIDO VIVO DESVITALIZADO).
• EN ESTE ESTADO EL TEJIDO PIERDE SUS PROPIEDADES FUNCIONALES.
SEGÚN EL CONCEPTO DE PISHINGER, UN CAMPO INTERFERENTE SE DEFINE
COMO UNA ALTERACION DEL SISTEMA INTERSTICIAL CONJUNTIVO LOCALIZADA A
NIVEL DE UNA REGION ANATOMICA DETERMINADA, POR EJEMPLO; LA ZONA
APLICAL DENTAL COMO UN CASO EN LA ODONTOLOGIA.

CUALQUIER INFECCION, INFLAMACION, TRAUMATISMO, CICATRIZ, AFECCION


ODONTOLOGIA, ETC.. PADECIDA EN CUALQUIER PARTE DEL ORGANISMO, ASI
COMO AFECCIONES PSIQUICAS ESTRESANTES, PUEDEN ACTUAR COMO CAMPO
INTERFERENTE. ASI PODEMOS ENTENDER COMO A PARTIR DE UNA INTERVENCION
QUIRURGICA PUEDEN APARECER “ENFERMEDADES QUE APARENTEMENTE NO
ESTAN RELACIONADAS CON ESA OPERACIÓN”, COMO ALERGIAS, MIGRAÑAS,
DOLORES O ESTREÑIMIENTO; O COMO UN NIÑO QUE HA PADECIDO CUADROS
REPETITIVOS DE AMIGDALITIS Y HA RECIBIDO DIFERENTES TRATAMIENTOS
SUPRESORES ACABA PADECIENDO DE ASMA AL CABO DE UNOS AÑOS.
METALES
AMIGDALAS VACUNAS

ENDODONCIAS
FRACTURAS

RADIOFRECUENCIAS
LOS CAMPOS INTERFERENTES

AL APLICAR LA TN EN ESTOS SITIOS SE RESTABLECE EL


ESTADO ELECTRICO DEL TEJIDO ENFERMO, LESIONADO O
CICATRIZADO.
AL BORRAR LA MEMORIA INTERFERENTE ACUMULADA
DURANTE LA VIDA, FACILITA EL FLUJO DE INFORMACION Y
ENERGIA NECESARIA PARA QUE EL ORGANISMO FUNCIONE
EN UN EQUILIBRIO DINAMICO Y ARMONICO.
LOS ANESTESICOS ASI MANEJADOS NO PRODUCEN EFECTOS
SECUNDARIOS, NO PROVOCAN INTOXICACION, ALERGIA,
DAÑO A ORGANOS.
PROVOCA REACCIONES, TALES COMO: FIEBRE, GRIPE,
DOLOR DE GARGANTA, DIARREA, EXPECTORACION, FLUJO
VAGINAL, CONSIDERADAS REACCIONES DE LIMPIEZA.
LAS AMIGDALAS COMO CAMPO
INTERFERENTE
LOS TEJIDOS DE LA FARINGE QUE SUFREN PROCESOS
INFLAMATORIOS REPETITIVOS DEBIDO A LA ACCION DE
MICROORGANISMOS: VIRUS, BACTERIAS, HONGOS, O
DAÑOS DEBIDO A LA CONTAMINACION AMBIENTAL, PUEDEN
PERDER SU CAPACIDAD DE RESPUESTA Y ACTUAR COMO
CAMPO INTERFERENTE.
EL MANEJO CONVENCIONAL CON ANTIBIOTICOS ELIMINAN
EL MICROORGANISMO, PERO NO RESTABLECEN LA
CAPACIDAD DE RESPUESTA DEL TEJIDO.
 AL UTILIZAR LA TERAPIA NEURAL REPOLARIZAMOS ESTOS
ESTRUCTURAS Y SE RESTABLECE SU FUNCION.
¿DE QUE MODO SE PROCEDE CON
LA TERAPIA NEURAL ?
• EN PRIMER LUGAR SE APLICA LA TERAPIA DE SEGMENTO CON
INYECCIONES PROGRAMADAS EN EL AMBITO DEL DOLOR DE LA
ENFERMEDAD.

• PARA ELLO, POR EJEMPLO SE APLICAN INYECCIONES EN EL TEJIDO


DEBAJO DE CICATRICES, EN REGIONES MUSCULARES TENSAS Y
DOLOROSAS, TAMBIEN SE TRATAN LIGAMENTOS, Y PERIOSTIO. TAMBIEN
SE APLICAN INYECCIONES EN NERVIOS Y CENTROS NERVIOSOS, E
INCLUSIVE APLICACIONES INTRAVENOSAS E INTRAARTERIALES, TODO
ESTO FORMA PARTE DE ESTE AMBITO DE TRATAMIENTO.

• SI LA TERAPIA DE SEGMENTO FALLA, SE INICIA UN TRATAMIENTO DE


CAMPO PERTURBADOR O CAMPO INTERFERENTE. LOS CAMPOS
PERTURBADORES O INTERFERENTES PUEDEN APARECER EN CUALQUIER
SITIO. ENTRE LOS CAMPOS PERTURBADORES TIPICOS ENCONTRAMOS:
LAS AMIGDALAS, SENOS NASALES, LA ZONA DE LA MANDIBULA Y
DIENTES, LA ZONA GINECOLOGICA, ASI COMO CUALQUIER TIPO DE
CICATRIZ.
• MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE ESTOS CAMPOS INTERFERENTES SE
INTERRUMPE EL EFECTO PERJUDICIAL SOBRE LA CAPACIDAD
REGULADORA DEL ORGANISMO.
DIPLOMADO DE TERAPIA NEURAL

MODULO II

POTENCIAL DE MEMBRANA
VIAS DE LA CORTICALIZACION
TERAPIA SEGMENTAL
ENFERMEDADES REUMATICAS
PROBLEMAS ALERGICOS,
DERMATOLOGICOS Y ONCOLOGICOS
SEGMENTO DE CABEZA
 DENTRO DE LOS ORGANISMOS MULTICELULARES, DIVERSAS
CLASES DE CELULAS EJECUTAN LAS FUNCIONES ESPECIALIZADAS
DE LOS DIFERENTES TEJIDOS.

 CIERTOS CARACTERES SON, SIN EMBARGO COMUNES A TODAS


LAS CELULAS. TODAS POSEEN UNA MEMBRANA, UN NUCLEO Y
UN CITOPLASMA, EL CUAL CONTIENE NUMEROSOS ORGANELOS
CELULARES Y PROTEINAS SOLUBLES ESENCIALES PARA LAS
FUNCIONES BIOQUIMICAS DE ESAS CELULAS.

La membrana plasmática es un mosaico de diferentes tipos de


proteínas (generalmente glicoproteínas) embebidas en una capa doble
de fosfolípidos. El conjunto se mueve en el plano de la membrana
como si fuera un fluido, de ahí el nombre que recibe este modelo de
estructura: mosaico fluido.
Así pues, todas las membranas biológicas son entidades dinámicas,
estructuras fluidas, pues la mayoría de sus lípidos y proteínas son
capaces de moverse en el plano de la membrana, además de sufrir un
continuo recambio de componentes. Al igual que un mosaico, la
membrana plasmática es una estructura compleja construida de
diferentes elementos, proteínas, fosfolípidos y esteroides. Cuatro
fosfolípidos, tres fosfoglicéridos principales fosfatidilcolina,
fosfatidiletalonamina, y fosfatidilserina y la esfingomielina
constituyen más del 50 % de los fosfolípidos de la mayoría de las
membranas.
Los esteroides, como el colesterol, tienen un importante papel en la
regulación de las propiedades físico-químicas de la membrana
biológicas regulando su resistencia y fluidez. La cantidad relativa de
estos componentes varían de membrana en membrana, y los tipos de
lípidos en la membrana también pueden variar.
Las proteínas integrales (llamadas también proteínas
transmembrana) cruzan completamente la bicapa lipídica.
MEMBRANA CELULAR
• la bicapa lipídica tiene un papel
fisicoquímico dual, pues sirve por una
parte como un solvente de las proteínas
de la membrana y por otra actúa como
una barrera a la permeabilidad. Mientras
que las moléculas hidrofóbicas, que son
solubles en lípidos (Vg.. etanol) pueden
pasar fácilmente la membrana,
moléculas pequeñas como el oxígeno,
dióxido de carbono, Nitrógeno pueden
difundir entre los fosfolípidos de
membrana, pero moléculas hidrofílicas
pequeñas como agua, nutrientes como la
glucosa e iones [,, protones , etc…] no
pueden pasar directamente a través de
los fosfolípidos de la membrana
plasmática. Estos compuestos deben
pasar a través de proteínas de transporte
específico situadas en la membrana.
MEMBRANA CELULAR
Difusión pasiva y la difusión facilitada no requieren
el consumo de energía, ya que se realiza a favor de
gradiente de concentración o electroquímico; cuando
las sustancias están cargadas la dirección y magnitud
del flujo de iones a través de una membrana depende
tanto de la diferencia de concentración y de la
diferencia eléctrica a través de ella, estas dos fuerzas
son por ello colectivamente conocidas como gradiente
electroquímico. Algunas sustancias entran
Las proteínas embebidas en la membrana realizan directamente en la célula a través de difusión pasiva
varios tipos de funciones, algunas de las cuales están pero muchas sustancias de interés para la célula
relacionadas con el mantenimiento de la hemostasia atraviesan la membrana mediante difusión facilitada.
celular (V.g. transporte, enzimas) y otras que son
básicas para integrar una célula en un tejido El transporte activo se realiza con consumo de
(receptores, funciones de anclaje, de conexión y energía (acoplando a la hidrólisis ATP) al realizarse
reconocimiento intercelular). enana dirección energéticamente desfavorable contra
un gradiente electroquímico o de concentración.
Esta función de las proteínas de membrana es de vital
importancia para la toma de nutriente por la célula, la
salida de productos de desecho de la célula; así como el
mantenimiento de diferentes tipos de gradientes
electroquímicos (e.g. potencial de membrana) y de
concentración de diferentes moléculas a través de la
membrana necesarios para mantener la vida celular.

Tipos de transporte: pasivo y activo.


MEMBRANA CELULAR
• Difusión facilitada: Las proteínas canales o Transporte Activo Primario : "Bomba de Sodio y Potasio"
de canal facilitan la difusión formando poros Se encuentra en todas las células del organismo, encargada de
(e.g porinas) abiertos en la membrana que
permiten la libre difusión de cualquier transportar iones sodio hacia el exterior de las células y al mismo
molécula de tamaño y carga apropiados. Las tiempo bombea iones de potasio desde el exterior hacia el
proteínas transportadoras se unen
específicamente en un lado de la membrana interior, lo que produce una diferencia de concentración de sodio
a las moléculas que van a ser transportadas, y potasio a través de la membrana celular que genera un
sufren entonces un cambio conformacional potencial eléctrico negativo dentro de las células, muy importante
que permite que la molécula pase a través de
la membrana y sea finalmente liberada al en el impulso nervioso.
otro lado. Las concentraciones de los iones sodio (Na+) y potasio (K+)
deben ser de: el sodio debe ser mayormente extracelular y el
potasio debe ser mayormente intracelular, en condiciones
normales y durante el periodo de reposo. Como ambos iones
tienen carga positiva, le dan una carga al ambiente donde se
encuentran; pero en realidad, el espacio extracelular tiene carga
positiva, debido a la positividad del Na+, pero el espacio
intracelular, tiene carga negativa debido a que hay mayor Na+
extracelular que K+ intracelular aunque este también sea
positivo. Es decir, hay mas positividad afuera de la célula;
además, las proteínas intracelulares tienen carga negativa, lo
cual hace que intracelularmente haya una positividad menor que
la extracelular, a tal grado que el espacio intracelular se
considere negativo.
Por cada dos iones K+ que entran, salen tres Na+. Esto le
devuelve su estado mayormente positivo al espacio extracelular.
Estas cargas intra y extracelulares le dan a la membrana una
polaridad, positiva en su cara extracelular y negativa en su cara
intracelular
POTENCIAL DE ACCION

Permite transmitir señales en las células


nerviosas que Son cambios rápidos del
potencial de membrana = y que se desplaza a lo
largo de la fibra nerviosa.
ETAPAS:
REPOSO: la membrana está POLARIZADA con
– 90 MV
DESPOLARIZACIÓN: > permeab Na - entra Na
a la cel - se positiviza el interior de la célula
(porque el potencial de membrana disminuye a -
50-70 Mv y se abren canales de Na por
VOLTAJE) [Esquema que muestra los iones más importantes involucrados en
el potencial de reposo celular. Se observa alta concentración de
REPOLARIZACION: < permeab K = sale K al sodio (150 mM ) y baja de potasio (4 mM potasio) en el
ext = se negativiza el interior celular extracelular. En el intracelular la situación es inversa]
nuevamente. POTENCIAL DE REPOSO
POTENCIAL DE ACION
POTENCIAL DE ACCION
LA SINAPSIS
-Todo impulso aferente o sensitivo genera una respuesta motora o un impulso eferente o motor
Las neuronas y fibras que participan en este fenómeno constituyen el arco reflejo.
-El arco reflejo tiene varios componentes: el receptor, la neurona y fibra sensitiva, el centro integrador en
la sustancia gris, la fibra motora, y la unión entre la fibra motora con el músculo o el efector. porque hay
respuestas que se pueden elaborar o integrar en el sistema nervioso segmentario y otras donde participa
el suprasegmentario, que es a través de las grandes vías nerviosas.
- El arco reflejo puede ser simple, con 2 neuronas; o complejo, con más de dos neuronas.

Exteroceptores: Ubicados en estructuras derivadas del ectodermo. Se ubican en la piel y anexos.


* Propioceptores : Ubicados en estructuras derivadas del mesodermo. Por ejemplo, se ubican en las
estructuras del músculo esquelético, de hueso, ligamentos, articulaciones.
* Visceroceptores : Ubicados en estructuras derivadas del endodermo. Por ejemplo ,se ubican en las
paredes de las vísceras (respiratorias o digestivas).
ARCO REFLEJO
TERAPIA SEGMENTAL
• EN UN PRINCIPIO A ESTE MODO DE TRATAMIENTO SE LE DIO EL NOMBRE DE
ANESTESIA CURATIVA, HASTA QUE KLIEBER PROPUSO EL NOMBRE CON EL QUE
ACTUALMENTE SE CONOCE A ESTA APLICACIÓN NEURALTERAPEUTICA.
• LA TERAPIA SEGMENTAL SE BASA EN QUE TODAS LAS PARTES DE UN SEGMENTO
REACCIONAN COMO UNIDAD Y EN FORMA REFLEJA A CIERTOS SUCESOS QUE SE
PRODUCEN EN EL SEGMENTO MISMO.
• LA TERAPIA SEGMENTAL CONSISTE EN INYECTAR AL PACIENTE EN LA ESPALDA A
LA ALTURA DE LA COLUMNA, SEGÚN EL PROBLEMA PRESENTE, A ESTAS AREAS
SE LES DENOMINA DERMATOMAS, CONSIGUIENDO QUE EL EFECTO DEL
ANESTESICO ACTUE A DISTANCIA A TRAVES DE LOS REFLEJOS CUTANEÖ-
VISCERALES, RECORDANDO QUE LOS RECEPTORES NERVIOSOS DE LA PIEL
ACTUAN COMO PUNTOS REFLEJOS DE LOS ORGANOS INTERNOS Y ADEMAS
TRABAJAR SOBRE EL AREA DE MANIFESTACION DEL PROCESO DE LA
ENFERMEDAD (terapia local).

• LA MEJORIA LOGRADA PUEDE SER INMEDIATA Y AUMENTA CON LA REPETICION


DE LA TERAPIA HASTA LLEGAR A LA AUSENCIA DE LOS SINTOMAS.
DERMATOMAS
 UN DERMATOMA ES EL AREA DE LA PIEL INERVADA POR UNA RAIZ O NERVIO DORSAL DE LA MEDULA ESPINAL. ESTAS RAICES
ESTAN NUMERADAS Y RECIBEN EL NOMBRE DE ACUERDO AL ESPACIO DONDE SE UBICAN ENTRE 2 VERTEBRAS, EJEMPLO: LA
RAIZ NERVIOSA DE LA CERVICAL 6 PASA POR EL ESPACIO FORMADO PR LA VERTEBRA C5 Y LA C6.
PRINCIPALES PUNTOS DE LA CABEZA
HUESO TEMPORAL Y PARIETAL
GANGLIO ESFENOPALATINO
GANGLIO DE GASSER
PROCESO MASTOIDEO
NERVIO SUPRAORBITARIO
NERVIO INFRAORBITARIO
PUENTE DE LA NARIZ
GANGLIO CILIAR
GANGLIO DE GASSER
MAXILAR INFERIOR
PRINCIPALES PUNTOS DE LA CABEZA
PRINCIPALES PUNTOS DE LA CABEZA
PRINCIPALES PUNTOS DE LA CABEZA

CORONA DE SAN
JUAN

VISTA POSTERIOR
APLICACIÓN EN LA ARTERIA TEMPORAL
• INDICACIONES.- ARTERITIS TEMPORAL, MIGRAÑA, DOLOR DE CABEZA EN AREA TEMPORAL
• 1 ml DE PROCAINA O LIDOCAINA
EL GANGLIO CERVICAL SUPERIOR
El ganglio cervical superior es una masa de color
rosado grisáceo, de forma en huso situada sobre el
músculo recto anterior mayor de la cabeza
inmediatamente por delante de la apófisis
transversa de las vértebras cervicales 2°, 3° y a veces
4°.
Su porción superior se encuentra en estrecha
relación con los nervios glosofaríngeo, hipogloso y
vago y con el nacimiento de las ramas laríngea y
faríngea del último, mientras que a lo largo de toda
su estructura se encuentra en relación directa con la
vaina carotídea que engloba a la arteria carótida
interna, a la vena yugular interna y al nervio vago,
encontrándose en una posición inmediatamente
posterior a estas estructuras.
 Es el más grande de los ganglios paravertebrales,
tiene de 3 a 5 cm de longitud, 0.6 a 1 cm de ancho y
de 0.2 a 0.4 cm de espesor, con su extremidad
inferior a 1-2 cm por debajo de la base del cráneo y
su extremidad inferior por delante de la apófisis
transversa de la 4° vértebra cervical. Se considera
que representa la fusión de los cuatro ganglios
segmentarios correspondientes a los cuatro nervios
cervicales superiores.
El ganglio cervical superior da muchas ramas
significativas que controlan casi toda la actividad
simpática de la totalidad de la cabeza y de la porción
superior del cuello.
APLICACIÓN DEL GANGLIO
CERVICAL SUPERIOR

INDICACIONES.- La aplicación sobre el ganglio cervical


superior está indicada en pacientes con espasmo
arterial cerebral, trombosis o embolismo y en los
síndromes faciales (dolor, parálisis, espasmo, atrofia).
Mismas que el ganglio estrellado.
Epilepsia por trauma, parálisis del nervio facial, algunos
tipos de cefalea y migrañas.
MATERIAL.- aguja de 60 – 80mm, 5ml de procaína o
lidocaína.
TECNICA.- paciente con la cabeza rotada al lado
opuesto, se ubica el punto a un cm por debajo y atrás
de la apófisis mastoides, se dirige la aguja
perpendicularmente a la piel y se avanza aprox. 5cm
hasta nivel de la apófisis transversa de C2, se aplica el
neural terapéutico,
 Una inyección positiva se asocia al síndrome de
Horner: constricción de la pupila, caída del párpado y
exoftalmos; además, congestión conjuntival, ausencia
de sudoración, aumento de la temperatura cutánea y
congestión de la mucosa nasal homolateral.
Se logra un más completo abordaje de la inervación
simpática de la cabeza y del cuello a través de la
estimulación del ganglio cervical inferior (estrellado).
• Se encuentra situado en la parte posterior de la órbita, entre el n. óptico y el músculo recto externo. Las
fibras parasimpáticas del ganglio tienen origen en el núcleo de Edinger-Westphal. Las fibras
preganglionares de éste llegan al ganglio ciliar con la rama inferior del n. motor ocular común. Las fibras
postganglionares eferentes, forman los nervios ciliares. Su componente simpático deriva del ganglio
simpático cervical superior, que se ramifica por el plexo pericarotídeo, pericavernoso y por la arteria
oftálmica. El componente sensorial proviene de la rama nasociliar del nervio oftálmico. Los nervios ciliares
llegan a los músculos ciliar y al iris. La dilatación pupilar se debe a estímulo simpático en tanto que la
constricción es por efecto parasimpático
APLICACION AL GANGLIO CILIAR
INDICACIONES.- todos los desordenes agudos e
inflamatorios de los ojos, y en algunos tipos de
migrañas.
MATERIALES.- aguja de 40mm, 2ml de procaína o
lidocaína.
TECNICA.- cabeza del paciente firmemente
apoyada, ojos abiertos, mirada hacia arriba y
hacia el lado contrario del punto de aplicación,
con la punta del índice desplazar el globo ocular
hacia arriba y hacia la nariz.
PUNTO DE INSERCION.- para el ojo derecho
ubicar la aguja a las 7 hrs. Para el izquierdo ubicar
la aguja a las 5 hrs. Desplazar la aguja sobre el
piso de la órbita hasta unos 3 cm.
La pupila se dilata hasta mostrar una midriasis, la
visión doble se manifiesta por la parálisis
temporal del músculo recto medio que conduce a
un estrabismo hacia fuera. La presión intraocular
disminuye por la interrupción de los impulsos
parasimpáticos y simpáticos (disminución de la
producción de líquido en la cámara ocular y
aumento de la eliminación del líquido
intraocular).
Tras la inyección es conveniente hacer ligera
presión sobre el globo ocular con un apósito, con el
párpado cerrado, con dos objetivos: distribuir mejor
el neural terapéutico y reducir la posibilidad de
sangrado.
APLICACIÓN AL NERVIO MANDIBULAR CERCA DEL
GANGLIO DE GASSER
INDICACIONES.- neuralgia del trigémino, dolores de cabeza de origen incierto
MATERIALES.- aguja de 60mm de largo, 2ml de procaína o lidocaína.
TECNICA.- punto de inserción, el paciente con la boca abierta, se ubica la aguja exactamente debajo del
centro del arco zigomático, se dirige la aguja profundamente a 4 cm, y avanzar dorsalmente de .5 a 1
cm, una reacción de dolor indica que estamos en la posición correcta
APLICACIÓN AL GANGLIO ESFENOPALATINO Y NERVIO
MAXILAR
• INDICACIONES.- rinitis
vasomotora, neuralgia del
trigémino, dolores de cabeza
resistentes a tratamiento, dolores
maxilares por patologías dentales.
• MATERIALES.- aguja de 60mm, 1 o
2 ml del neural terapéutico.
• PUNTO DE INSERCION.- sobre el
borde superior del arco
zigomático, a una distancia media
entre el oído externo y el borde de
la orbita.
• Profundizar a 50 o 60 mm, la aguja
alcanza la fosa pterigopalatina.
APLICACIÓN AL GANGLIO ESFENOPALATINO Y
NERVIO MAXILAR
APLICACIÓN AL GANGLIO ESFENOPALATINO Y NERVIO
MAXILAR
• INDICACIONES.- rinitis
vasomotora, neuralgia del
trigémino, dolores de cabeza
resistentes a tratamiento, dolores
maxilares por patologías dentales.
• MATERIALES.- aguja de 60mm, 1 o
2 ml del neural terapéutico.
• PUNTO DE INSERCION.- sobre el
borde superior del arco
zigomático, a una distancia media
entre el oído externo y el borde de
la orbita.
• Profundizar a 50 o 60 mm, la aguja
alcanza la fosa pterigopalatina.
APLICACIÓN AL GANGLIO ESFENOPALATINO Y
NERVIO MAXILAR
• El ganglio estrellado o ganglio cérvico torácico
forma parte de la cadena simpática cérvico
torácica. Está conformado por la unión del
ganglio cervical inferior, situado a la altura de la
primera costilla, con el primer ganglio torácico.
Da ramas que forman los plexos subclavio,
tiroideo inferior y vertebral, siendo punto de
origen del nervio cardiaco inferior.
• El bloqueo de la actividad simpática
dependiente de este ganglio produce una
vasodilatación de los vasos de la extremidad
superior, cabeza y cuello que es la base de su
utilidad para el diagnóstico y tratamiento tanto
de insuficiencias vasculares agudas como de
síndromes dolorosos crónicos de las zonas
inervadas.

INDICACIONES
CABEZA.- síndrome pre y post apopléjico, edema cerebral, espasmos vasculares intracraneales, epilepsia postraumática,
parálisis del nervio facial, persistencia de edema facial después de erisipela, cefaleas y migrañas.
OJOS.- glaucoma, herpes zoster, oftálmico, oclusión de la arteria central de la retina, trombosis de la vena central de la
retina, desordenes degenerativos de la mácula.
OIDOS.- enfermedad de meniere, otitis media crónica, herpes zoster otico, etc..
NARIZ.- rinitis vasomotora, sinusitis crónica, etc…
CUELLO Y GARGANTA.- hipertiroidismo, neuralgias, migrañas, cervicalgia.
HOMBRO.- síndrome del hombro doloroso, artritis capsular, etc…
APLICACIÓN AL GANGLIO ESTRELLADO
7.- BRAZO.- dolores de brazo, neuralgia del plexo braquial, dolores de miembro fantasma, epicondilitis, tendinitis,
linfedema post mastectomía, trastornos circulatorios.
8.- PULMON.- asma bronquial, tuberculosis pulmonar, neumonía, herpes zoster, embolismo pulmonar, edema
pulmonar.
9.- CORAZON.- angina de pecho, condiciones post infarto, trastornos de conducción, arritmias, etc….
• Campos interferentes
• Un campo interferente puede dar lugar al establecimiento de síntomas o
enfermedades persistentes en cualquier parte del organismo.
• La medicina clásica no reconoce la existencia de campos interferentes.
• Para la medicina para la autoorganización, un campo interferente es un sector
del organismo que produce una irritación persistente en el sistema nervioso y
que con el tiempo -meses, años- da síntomas patológicos en un área distante,
en cualquier lugar del cuerpo.
• Puede originarse en:
> un proceso inflamatorio antiguo: amígdalas; adenoides; senos de la cara
(sinusitis); oídos (otitis); sistema nervioso central (meningitis, encefalitis); hígado
(hepatitis); vesícula; páncreas; pulmón; bronquios; estómago; intestino; apéndice;
riñón; vejiga (cistitis); próstata; pene (venéreas); ovarios; útero; vagina
(infecciones); abscesos; etc.
> una cicatriz por cirugía o herida en piel, mucosa, músculo, tendón o hueso
(fractura).
> un traumatismo (golpe, caída, agresión física)
> fibras musculares disfuncionales por la presencia de puntos gatillo (uniones
neuromusculares disfuncionales) como consecuencia de traumatismo, cirugía o
secundariamente a otro campo interferente.
> problemas odontológicos: una pieza dentaria desvitalizada (conducto) o en
posición anómala (muela del juicio); un resto de raíz; una osteitis; una infección
presente o pasada; un implante.
> un cuerpo extraño (metal, vidrio, hilo de sutura, talco de los guantes, etc.).
> la memoria corporal de una carga afectiva, emocional o daño psicológico (estrés,
pérdida, abuso sexual, etc.).
• El campo interferente trasmite información falsa que afecta a los sistemas de
regulación y de autoorganización propios de cada persona.