COAGULACION

DEFINICIÓN

• Coagulación es un proceso en el que sustancias

químicas son añadidas a un sistema de agua con
el objeto de crear u origina agregados de
elementos finamente dividido, para que
sedimenten rápidamente.
VELOCIDAD DE SEDIMENTACIÓN
Partículas de 10-4
102
mm y mayores, dan 1mm/h
origen a turbidez en 10 -4

el agua. Algunas Velocidades de 10 -6

1mm/día

partículas de menor -8
1mm/año
Sedimentación 10
tamaño son las
1010
causas de color, mm/seg.

sabor y olor en 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2

fuentes de agua.
Diámetro de la partícula en mm
Sistemas Coloidales
• El término coloide describe un sistema en el que
partículas de un tamaño relativo bastante pequeño
(en su fase de dispersión) están dispersos en un
medio homogéneo (medio de dispersión).
Medio de Fase Nombre Ejemplo
Dispersión Dispersa
Líquido Sólida Sol. (Coloide) La turbidez de la arcilla en agua.
Líquido Líquida Emulsión Aceite en agua
Líquido Gaseosa Espuma Crema batida
Gaseoso Sólida Aerosoles Polvo con humo
Gaseoso Líquida Aerosoles Llovizna con neblina
Sólido Sólida ----- Luna de Colores
Sólido Líquida Gelatina Gelatina
Sólido Gaseosa ----- Piedra pomez
CLASIFICACION DE LOS COLOIDES
• Los coloides se clasifican en liofílicos y
liofóbicos, dependiendo de la afinidad con el
medio de dispersión.
• La afinidad que las partículas hidrofílicas poseen
por agua es el resultado de la presencia de: -OH,
-COOH, y el -NH2.
• El agua envuelta alrededor de una partícula
hidrofílica es referida como agua de hidratación
o agua confinada
CLASIFICACION DE LOS COLOIDES
• Las partículas coloidales
hidrofóbicas no tienen
afinidad con el agua,
siendo así que ellas no son
envueltas o cubiertas por
agua.
• Los coloides orgánicas son
hidrofílicos, sin embargo
los coloides inorgánicos
son hidrofóbicos.
POTENCIAL ZETA
• Las partículas coloidales poseen propiedades
eléctricas que influyen fuertemente en su
comportamiento.
1. La disociación de los grupos reactivos en los límites de las
moléculas que forman parte de la estructura de la partícula.
2. La adsorción preferencial de iones del medio de dispersión.
• La principal carga en las partículas coloidales
hidrofílicas es debida primordialmente a la
disociación de los grupos polares carboxilo y
amino, tales como - COOH y -NH2.
POTENCIAL ZETA
• Un incremento en pH desde el punto isoeléctrico rebaja la
ionización del grupo amino hidratado y da como resultado una
carga negativa.
• Una disminución del pH desde el punto isoeléctrico rebaja la
ionización del grupo carboxilo y como resultado las moléculas
tienen carga positiva.

COOH COO- COO-

R OH- R OH- R
(1)
+ +
H H

NH3+ NH3+ NH3OH

pH Punto isoeléctrico pH
POTENCIAL ZETA
• La principal carga sobre las partículas coloidales
hidrofóbicas es el resultado de la absorción de
los iones del medio de dispersión.
• La primera carga sobre una partícula coloidal
atrae iones en solución de carga opuesta
formando una capa compacta de iones
contrarios ubicados adyacentes a las partículas
• Los iones negativos se aproximan a la capa
compacta y atraen iones positivos; así se forma
la capa difusa, que engloba a la primera.
POTENCIAL ZETA
El potencial en cualquier
punto a través de la
doble capa se mide por el
trabajo que se requiere
para transportar una
carga de unidad desde la
solución hasta la
superficie de la partícula.
POTENCIAL ZETA
• El potencial existente en el plano de corte, forma
un límite entre esa porción de la solución
alrededor de la partícula que se mueve con la
partícula y la porción que puede moverse
independientemente.
• El plano de corte alrededor de las partículas
coloidales hidrofóbicas se ubican cerca al límite
que separa la capa estable de la capa difusa. Y
en las partículas hidrofílicas el plano coincide
con los límites exteriores del agua confinada.
POTENCIAL ZETA
ESTABILIDAD COLOIDAL
• Se dice que un sistema coloidal esta estable si las
condiciones son más o menos permanentes.
• La estabilidad de los coloides depende de la
resultante total de las fuerzas de atracción y
repulsión que actúan sobre las partículas
coloidales.
• La estabilidad de los coloides hidrofóbicos
depende del potencial zeta, y del agua confinada
que envuelve la partícula coloidal.
ESTABILIDAD COLOIDAL
a

• Las Fuerzas de
atracción (Van der
REPULSION
Repulsión

Waal) son efectivas

solamente cuando Resultante

las distancias entre

FUERZA
Distancia

las partículas son

cortas. ATRACCION

Atracción

a
ESTABILIDAD COLOIDAL
• El potencial Zeta de las partículas coloidales
pueden ser reducidos con un pequeño ajuste de
pH del sistema hacia el punto de isoeléctrico o
añadiendo iones o coloides de carga opuesta al
sistema coloidal.
• La adición de iones contrarios sirven para
incrementar la concentración de iones
(contrarios) en las capas permanentes y difusas.
ESTABILIDAD COLOIDAL
• Reducción del Potencial Zeta de Coloides hidrofóbicos, después de la
adición de iones contrarios
COAGULACION EN EL TRATAMIENTO
DEL AGUA
• Las partículas coloidales y suspendidas en aguas
superficiales están cargados negativamente.
constituyendo la turbidez gruesa (arcilla y limo)
y tienen una naturaleza hidrofóbica.
• Las partículas de ese tamaño coagulan a través
de la adición de coagulantes que reaccionan con
la alcalinidad en el agua para formar hidróxidos
BmAn + mnOH-  mB (OH)n + nAm-
COAGULACION EN EL TRATAMIENTO
DEL AGUA
• Con la agitación en la unidad de tratamiento, las
partículas que originan la turbidez coagula
chocando entre sí, son capturadas, entrelazadas
y forman parte de la partícula floculada en
crecimiento.
• Las partículas capturadas de la turbidez
imparten una carga negativa al floc en
crecimiento. Sin embargo, la inercia poseída por
las partículas en movimiento sobrepasan las
fuerzas de repulsión y las partículas de la
turbidez y el floc choquen.
PROBLEMA
Una instalación para tratar 6.3 millones de litro de
agua por día, emplea 13 ppm de sulfato ferroso.

Calcular:
a. Kilos de coagulantes empleados por día.
b. Cantidad teórica del (CaO) Cal, exigida.

Dato :
FeSO4 . 7 H2O + Ca (OH)2= Fe (OH)2 + Ca SO4 + 7 H2O
COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
• Sulfato de Alúmina.- Es el coagulante más
conocido y generalizado en el tratamiento de
aguas. El sulfato de alúmina reacciona
teóricamente con la alcalinidad natural o
agregada para producir un flóculo de hidróxido
de aluminio Al (OH)3.
 Al2(SO4)3 + 3Ca (HCO3)2 = 2Al (OH)3 + CaSO4 + 6CO2
 Al2(SO4)3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Al(OH)3+ NaSO4 + 3CO2
 Al2(SO4)3 + 3Ca(OH)2 = 2 Al(OH)3 + CaSO4.
COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
• Aluminato de sodio.- En general este producto
contiene 88% de Na AlO2 siendo el resto
carbonato de sodio a hidróxido de sodio. Al
coagular aguas turbias y coloreadas se le dosifica
generalmente en conjunto con sulfato de
alúmina.
 6 Na AlO2 + al2 (SO4)3 + 18H2O = 8 Al(OH)3 + 3Na2SO4 +
6H2O
 2 Na ALO2 + CO2 + 3H2O = Na2CO3 + 2 Al(OH)3
COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
• Sulfato Ferroso.- Es conocido como copperas. Al
igual que el sulfato de alúmina, reacciona con la
alcalinidad para la formación del floc.
FeSO4 + Ca (HCO3)2 = Ca SO4 + Fe (HCO3)2 =
Fe (HCO3)2 + Fe (OH)2 + 2 CO2

• Fe (OH)2 es parcialmente soluble oxidándose

por el aire en agua.
• Fe(OH)2. Mejores resultados se obtienen cuando
se usa el FeSO4 combinado con cal.
COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
• Cloruro Férrico.- Es muy utilizado en
tratamientos de desagües para mejorar la
sedimentación y filtrabilidad de los lodos. El
cloruro férrico es altamente corrosivo,
necesitándose equipos de almacenamiento y
alimentación anticorrosivos.
 2FeCl3 + 3Ca (HCO3)2 = 3 CaCl2 + 2Fe(HCO3)3 + 6H2O =
 2Fe (OH)3 + 3CO2 + 3H20
COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
• Folielectrolitos y ayudantes de coagulación Los
polielectrólitos son polímeros, o sea compuestos
en los que una o más moléculas bases se repite
en cadenas y cuya principal característica es que
por acciones iónicas se convierten en
compuestos con cargas eléctricas en alguna
parte de la cadena. Pueden ser naturales,
(almidón, gelatina, etc.) ó bien sintéticos
(polimetilacrilato de sodio, bromuro butílico de
plivinil-piridina, etc.).