BENEMÉRITA UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEPUEBLA

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

HENOC FLORES SEGURA

CAMBIOS DE ESTADO ADIABÁTICOS

A partir de la primera ley de la Termodinámica: dU  Q  w

Para sistemas adiabáticos Q=0

Por tanto: dU  w
Entonces: dU   pdV

Como se sabe, en un cambio de estado adiabático, la temperatura

NO permanece constante.
El cambio de estado queda representado por:

Estado 1 ( p1, T1, V1)  Estado 2 (p2, T2, V2

 nRT
Utilizando la ecuación de estado del gas ideal: CvdT   dV
V
2 2
Cv nR
Separando las variables adecuadamente:
1 T dT   1 V dV

Poniendo los límites de acuerdo a la diferencial de cada lado:

T2 V2
Cv nR
T 1 T dT  V1 V dV
Suponiendo que Cv no varía con la temperatura e integrando se tiene:

 T2   V2 
Cv ln    nR ln  
 T1   V1 
 En este tipo de problemas interesa saber la temperatura final
del proceso, por lo que se despeja T2

Anteriormente se demostró, que para un gas ideal Cp  Cv  nR

Por tanto, si se divide la ecuación anterior entre Cv, se tiene:

nR
 1  Con:
Cp

Cv Cv
Sustituyendo esta ecuación en el resultado de la integral se tiene:

 T2   V2   T2   V2 
ln    (  1) ln   O también: ln    (1   ) ln  
 T1   V1   T1   V1 
 Una propiedad de los logaritmos dice que: a ln X  ln X a

Aplicando esta propiedad y tomando exponencial de ambos lados

se tiene:

(1 ) (1 )
 T2   V2   V2 
     O también: T2  T1  
 T1   V1   V1 

Con esta última ecuación se relacionan dos volúmenes de los

estados inicial y final con sus respectivas temperaturas en un
proceso adiabático.