PARCHE HORMONAL COMBINADO

PARCHE HORMONAL COMBINADO

CONSISTE EN UN PARCHE ADHESIVO PEQUEÑO (20 CENTÍMETROS

CUADRADOS QUE SE COLOCA EN LA PIEL. EL PARCHE LIBERA ESTRÓGENO Y
PROGESTINA A TRAVÉS DE LA PIEL Y EN LA SANGRE.

Cada parche hormonal combinado contiene

Norelgestromina
6.00 mg Etinilestradiol 0.60 mg

Supresión de la ovulación

Mecanismo de acción
Espesamiento del moco cervical, Impidiendo Penetración de los espermatozoides
 CONDICIONES QUE CONTRAINDICAN EL USO DE ANTICONCEPTIVOS
HORMONALES COMBINADOS
• Las mujeres con condiciones clínicas en las cuales el embarazo no planificado
pueda ser un riesgo:
• de salud inadmisible
• Embarazo posible o confirmado.
• Sangrado genital sin explicación (hasta que se evalúe).
• Lactancia hasta antes de los seis meses del post parto.
• En los primeros 21 días del post parto sin lactancia.
• Hepatitis viral aguda.
• Tumor hepático
Cirrosis severa
• Tabaquismo: En mujeres mayores de 35 años y más de 15 cigarrillos por día.
• Múltiples factores de riesgo para enfermedad cardiovascular arterial, tales
como edadmayor de 35 años, tabaquismo, diabetes e hipertensión arterial.
• Hipertensión arterial
• Evidencia de enfermedad vascular
• Trombosis venosa profunda incluyendo antecedente.
• Antecedente de isquemia cardiaca, enfermedad
valvular, cardiomiopatía.
• Antecedente de accidente cerebro-vascular.
• Lupus eritematoso sistémico.
• Cáncer de mama
• Diabetes mellitus con nefropatía,
• Mujeres programadas para cirugía electiva en el
siguiente mes o inmediatamente después del
evento que la obligue a estar postrada en cama.
• Mujeres que estén tomando barbitúricos,
carbamazepina, oxcarbazepina,
fenitoína,primidona, topiramato o rifampicina,
anticonvulsivos, griseofulvina, excepto ácido
valproico.
• Migraña.
 Eficaz y de efecto rápido. Disminuye la incidencia
de dismenorrea

Puede producir
variación de peso Regulariza los ciclos
menstruales.

No requiere examen Protege contra el cáncer de

pélvico de rutina para el ovario y de endometrio
CARACTERÍSTICA inicio del método
No interfiere con las relaciones
sexuales.
.

Retorno inmediato de
la fertilidad al Brinda cierta protección contra la
discontinuar enfermedad pélvica inflamatoria

No previenen las Infecciones

Puede ser usado por mujeres de de Transmisión Sexual .
cualquier edad y paridad.
 TASA DE FALLA

• Falla teórica 0.3 embarazos por cada 100 mujeres en el primer año.
• Falla de uso típico 8 embarazos por cada 100 mujeres en el primer
año.

POSIBLES EFECTOS
SECUNDARIOS AMENORREA CEFALEA

NAUCEAS Y VOMITOS
IRRITACIÓN DE LA PIEL
MAREOS

AUMENTO DE PESO MASTALGIA

 FORMA DE USO
• El parche puede colocarse en los glúteos, la parte superior de la espalda o el brazo o en el
• abdomen. Su uso no interfiere las actividades regulares, como al bañarse, hacer ejercicio o
nadar.
• El parche se inicia el primer día del ciclo y se usa uno por semana por tres semanas
consecutivas.
• Durante la cuarta semana, se suspende el uso del parche y ocurre el sangrado por
deprivación. Al cabo de la cuarta semana, se coloca un parche nuevo y el ciclo se repite.
• Deberá aplicar el parche el mismo día de la semana aun si todavía está sangrando.
Programación de seguimiento

• Es necesario citar a la usuaria a los 30 días de iniciado el método, para su

evaluación así como para la provisión del mismo.
• Los siguientes controles de seguimiento serán cada tres meses.
• Brindar cada año una atención integral en salud sexual y reproductiva.
• Es importante mencionar a la usuaria que puede acudir al establecimiento
en cualquier momento que ella o su pareja crea necesario.