O DNA e a síntese proteica são responsáveis pelo

crescimento e renovação celular

Há uma unidade estrutural e

funcional comum a todos os seres
vivos: a célula.
 Uma já longa história:
• 1781 - Robert Brown refere, pela primeira
vez, a existência de núcleo em células
vegetais.

• 1838 – Schleiden escreve “o

desenvolvimento da própria célula deve ter
certa relação com a existência do núcleo.”
• 1856 a 1863 – Mendel experimenta a
transmissão de características hereditárias
na ervilheira e conclui que a hereditariedade
é determinada por “factores hereditários”
Em 1865 publica as suas conclusões e lança
as leis da transmissão hereditária.
• 1868 – F. Miescher analisa o conteúdo do
núcleo de células retiradas do pus de pensos
de pacientes e de espermatozóides de
salmão e descobre a presença de uma
substância desconhecida até então, a que
chamou nucleína.
• 1889 – Porque essa substância se
comportava como um ácido, Altmann dá-
lhe a designação de ácido nucleico.
• 1840 a 1880 – Surgem as primeiras
descrições de células com cromossomas. O
termo cromossoma, contudo, só é utilizado
pela primeira vez em 1888, por Waldeyer.
• 1900 em diante – De Vries, Correns e
Tschemark redescobrem,
independentemente, as leis de Mendel;
Joahannsen propõe o termo gene para
designar os factores hereditários de Mendel.
• 1902 – Sutton e Bovery apresentam,
independentemente, a teoria cromossómica
da hereditariedade: “os factores
hereditários de Mendel encontram-se nos
cromossomas”.

• 1910 – Morgan comprova experimental/ a

teoria cromossómica da hereditariedade,
estudando a transmissão de características
ligadas ao sexo na mosca do vinagre.
• 1924 – Verifica-se que o ácido nucleico
existe sobretudo nos cromossomas do
núcleo.
• 1930 – Verifica-se a existência de dois
ácidos nucleicos, o DNA (ácido
desoxirribonucleico) e o RNA (ácido
ribonucleico).
• 1927 a 1944 – A investigação experimental
em ratos e em vírus permite concluir que o
DNA é a molécula responsável pela
transmissão da informação genética.
• 1953 – Watson e Crick propõem o modelo
de dupla hélice do DNA.
• 1955 – É descoberto o número de
cromossomas da espécie humana (46).
• 1961 a 1965 – Nirenberg e Khorana
desvendam o código genético.
• Anos 60 e 70 – Investigação da síntese
proteica, a partir da informação contida no
DNA.
• 1981 – Nasce, em laboratório, um ratinho
com um gene que lhe é estranho.
• 1986 – É lançado o programa Genoma
Humano, com o objectivo de decifrar a
totalidade do nosso genoma.

• 1995 – Primeira sequenciação completa do

DNA de organismos simples (bactérias).

• 1997 – É clonado o primeiro mamífero e

nasce a ovelha Dolly.
• 1999 – É completada a sequenciação do
cromossoma 22 humano, seguida da
sequenciação do cromossoma 21 em 2000.

• 2001 – Em resultado do projecto Genoma

Humano, é publicada a primeira
sequenciação completa do genoma humano.
 A revolução do DNA
• 1940s-1960s
• Griffith & Avery— as transformações do
DNA das bactérias Pneumococcus.
• É estimulado o estudo dos cromossomas
procarióticos.
• Hershey and Chase— a experiência do
bacteriófago. O DNA de vírus é injectado
em células hospedeiras de bactérias.
Griffith & Avery (1944)
Hershey & Chase (1952)
 A pesquisa da estrutura da
molécula de DNA
• 1950 - Chargaff - as regras de Chargaff. A
razão entre as bases azotadas no DNA. As
bases complementares.
• 1951- Rosalind Franklin - cristalografia de
raios X
• Watson & Crick -1953
Chargaff (1950)
Rosalind Franklin (1951)
Hershey & Chase (1952)
 O modelo de DNA
de Watson & Crick (1953)
• Nucleótidos • Purinas—Adenina &
• Açúcar — Guanina
Desoxirribose • Pirimidinas—Citosina
• Grupo fosfato & Timina
• Bases azotadas • Terminação 5’ —
• Adenina e Timina são fosfato
complementares. • Terminação 3’ —
• Citosina e Guanina são outro
complementares.
DNA: estrutura e função
 Modelo de Watson & Crick
• O DNA é composto por 2 • As bases azotadas
cadeias de nucleótidos que complementares
formam uma dupla hélice.
formam pontes de
• As duas cadeias são
hidrogénio entre as
antiparalelas.
cadeias.
• O esqueleto da molécula
de DNA é composto por • A é complementar de
grupos fosfato e açúcares T e G é complementar
alternados. de C.
Modelo do DNA
 DNA
• Funções
• 1. Armazenamento de informação genética;
• 2. Auto-duplicação e hereditariedade;
• 3. Expressão da mensagem genética;
• A principal função do DNA é codificar
proteínas;
• A informação está codificada na sequência
das bases azotadas.
Cromossomas
Procarióticos

• Circulares
• Muito pequenos
• 1 cromossoma por célula
• Algumas enzimas e
proteínas estão associadas
com o DNA.
• Não alojados no núcleo.
 Eucarióticos
• Lineares
• Bastante longos
• Vários cromossomas por
célula.
• Proteínas – histonas -
”bobinas”. Idêntico em
todas os eucariontes.
• Alojados no núcleo.
• Nucleossoma – 2 voltas de
DNA enroladas em volta de
8 histonas.
• Tema unitário.
 O Dogma Central da Genética
• DNA • Cadeia codificadora
• mRNA • Replicação
semiconservativea
• Proteínas
• DNA polimerase
• Características
• Funções de
• Replicação «processamento »
• Abertura • Somente de 5’ para 3’
• Molde • Forquilha de replicação
• Nucleótidos flutuantes • Montagem descontínua
• Fragmentos de Okazaki
Meselson & Stahl
Videos DNA - wmp
 Comparação entre procariontes e eucariontes
no que se refere ao processo de replicação

Procariontes Eucariontes

Complexação com proteínas

Mantém-se na sua forma (principalmente histonas),
DNA
nativa sintetizadas concomitantemente
com o DNA
Várias denominadas de ARS
Origem de
Apenas uma (autonomous replication
replicação (ori)
sequences)

DNA polimerases I, II, III α, ε, δ

Localização do
Citoplasma Núcleo
processo
 RNA
• 3 tipos—mRNA, tRNA, rRNA
• Ribose
• O uracilo substitui a timina
• Hélice de cadeia simples
 Glossário
• Código genético – linguagem utilizada pelas
células na transferência de informação genética de
DNA para proteínas
• Codão – sequência de 3 nucleotídeos de mRNA
que codifica um aminoácido específico
• Codogene – sequência de três bases consecutivas
de DNA que serão transcritas para RNAm
• Anticodão – conjunto de 3 nucleotídeos de tRNA
que se liga covalentemente a um aminoácido
específico
Nirenberg & Matthaei
Características do código genético
1. Todos os aminoácidos são codificados por
codões
2. Universalidade – aplica-se a quase todas as
espécies de seres vivos
3. Redundância – vários codões podem
codificar o mesmo aminoácido
4. Não ambiguidade – a cada codão
corresponde apenas um aminoácido
5. O codão AUG (metionina) é o responsável
pelo início da tradução – codão de iniciação
6. os codões UAA, UAG e UGA são codões
de finalização (ou de stop); não codificam
nenhum aa e quando o complexo de
tradução atinge estes codões termina
7. O 3º nucleótido de cada codão é menos
específico do que os outros dois.
http://history.nih.gov/exhibits/nirenberg/
 The genetic code has seven main characteristics:
1. It is made up of codons, which are triplets of bases. Each codon specifies a
specific amino acid.
2. The codons do not overlap; that is, the sequence GCCCAC contains two
triplets, “GCC” and “CAC” not counting the “CCC” and other subsequent
three-letter sequences.
3. The code includes punctuation in the form of three “stop” codons that do not
code for an amino acid: UAA, UAG, and UGA.
4. The genetic code is known as a “degenerate” code. This means that each
amino acid is triggered by between one and six codons. (There are only 20
amino acids and 64 possible codon triplets).
5. To read each gene and glean the necessary information to form proteins, cells
begin at a fixed and particular starting point on the mRNA strand. The
initiation codon is AUG (methionine).
6. The mRNA strand is read from the 5' to the 3' end.
7. If there are mutations or errors in the DNA, the message may be changed and
incorrect protein formation results.
 SÍNTESE
PROTEICA
 Transcrição
• RNA polimerase
• RNA mensageiro
• mRNA
• Abertura da hélice de
DNA
• Cadeia codificadora
ou molde
• Codões
• Código genético
 Tradução
• Ribossomas • Iniciacão
• RNAr
• Elongação da cadeia
• Sub-unidades pequenas e
grandes • Ligações peptídicas
• Codões • Terminação da cadeia
• Codão iniciador ou «start» • Polissoma
• Metionina (AUG)
• Codões finalizadores ou
«stop»
• RNAt