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OMS. Manual de Normas de Bioseguridad. Documento Técnico para trabajadores de la Salud. 2007
1.CRITERIOS DE SELECCIÓN
DE PRESENTACIONES
COMERCIALES
CRITERIOS DE SELECIÓN
•“Contiene Citóstaticos”
•“Manejar con precaución”
•Diseño del vial
•Sellado del vial
•la adaptación de las presentaciones
comerciales a las dosis y
concentraciones habituales,
•la elección de viales frente a
ampollas,
•la elección de soluciones para uso
inmediato frente a liofilizados,
•la elección de envases de
polipropileno frente a los de cristal
2. RECEPCION Y
ALMACENAJE
RECEPCIÓN Y
ALAMACENAJE
•PERSONAL
•LISTADO
•GUANTES
•KIT DE DERRAME
3. PREPARACIÓN
UNIDAD CENTRALIZADA DE
MEZCLAS ONCOLÓGICAS
Es la encargada de realizar la
reconstitución, dilución y
dosificación de medicamentos
citostáticos prescritos
individualmente, asegurando una
correcta preparación y protección
del operador frente a los efectos
tóxicos de algunos de ellos,
deforma que queden listos para ser
administrados
VENTAJAS DE LA
CENTRALIZACIÓN DE LA
PREPARACIÓN DE CITOSTÁTICOS
Disminuir la exposición del personal de
salud.
Mayor atención al paciente con normas y
procedimientos que mejoran la
preparación y administración de la terapia,
disminuyendo la incidencia de
extravasaciones.
Permite dosificación exacta, eliminación
de errores, el producto no tiene
contaminación bacteriana.
Disminuye los costo a través de un mejor
aprovechamiento de viales, reutilizando
las fracciones sobrantes o promoviendo
un ajuste de las dosis prescritas.
Disminuye la eliminación de dosis
sobrantes de citostáticos.
ÁREAS FÍSICAS DE LA UNIDAD DE
MEZCLAS ONCOLÓGICAS
Recepción y
Entrega.
Vestuario.
Acondicionamiento
Preparación.
Acondicionamiento
Preparación
LIMPIEZA DE CABINA
•MATERIAL Y RECEPCIÓN DE
CITOSTÁTICOS: guantes, bomba de
infusión
Administración Quimioterápica
Intravenosa
•INICIO DE LA ADMINISTRACIÓN:
evitar el dorso de la mano, muñecas,
lugares con esclerosis, trombosis o
con cicatrices.
•No se debe utilizar el brazo
homolateral a la cirugía de un tumor
de mama si no existe linfedema.
•El punto de inserción debe quedar
•Los sistemas cerrados están
visible para un mejor control. Se
diseñados para evitar la punción
puede cubrir con un apósito
en la bolsa que contiene
transparente.
quimioterapia.
•Verificar la permeabilidad de la vía
• Debe tenerse en cuenta los
antes de la infusión del fármaco,
efectos secundarios de cada
comprobando el retorno sanguíneo
tratamiento, y los cuidados
•Verificar para evitar errores los datos
antes, durante y posterior a la
del paciente y del tratamiento
administración.
Administración Quimioterápica
Intravenosa
PRECAUCIONES DURANTE LA
ADMINISTRACIÓN:
No olvide preguntar al paciente si
tiene dolor o ardor, inspeccionar la
aparición de eritema o inflamación.
Si tiene que administrar más de un
fármaco citostático deberá
comenzar siempre por el más
vesicantes.
Lavar entre la administración de
cada fármaco con suero fisiológico
o de glucosa 5% para evitar
posibles interacciones entre las
distintas drogas.
Administración Quimioterápica
Intravenosa
FINALIZACIÓN DE LA
ADMINISTRACIÓN:
Citarabina HCL 1N
Dacarbazina H2SO4 10% durante 24 hrs.
Doxorrubicina NaCIO 10%
Etopósido NaOH 1 N ó NaCIO 5%
Fluoruracilo NaCIO 5% durante 30 minutos
Ifosfamida Na OH 1 N
Metotrexate NaOH 1 N
Mitomicina C NaOH durante 3 a 4 hrs.
Mitoxantrona Ca(CIO)2
Vinblastina Agua caliente
Vincristina Agua caliente
EXPOSICIÓN ACCIDENTAL
10 MIN
Residuos Químicos Peligrosos
9. TRATAMIENTO DE
RESIDUOS
• Restos de medicamentos citostáticos generados en la preparación y
administración: restos que queden en los viales, botes o ampollas, así
como residuos de formas orales o tópicas.
• Material empleado en la preparación de los medicamentos.
• Materiales utilizados en la administración: agujas, jeringas, gasas,
viales, sistemas de infusión, etc.
• Todo el material utilizado en la recogida de derrames accidentales.
• Medicamentos caducados.
• Equipo de trabajo o de protección individual empleado por el
trabajador que los manipula en cualquier fase del proceso.
•Filtros de alta eficacia de las cabinas de seguridad empleadas en la
preparación.
• Además se tratará también como residuo citostático el material
desechable contaminado con excretas de los pacientes tratados con
medicamentos citostáticos.
NUNCA SE LLENARA
MÁS DE 2/3 PARTES
NUNCA SE LLENARA
MÁS DE ¾ PARTES
NORMA TÉCNICA: PROCEDIMIENTOS PARA EL MANEJO DE RESIDUOS SÓLIDOS HOSPITALARIOS
(R.M. N° 217 - 2004 / MINSA)
10. EVALUACIÓN DEL RIESGO
NIVELES DE EXPOSICIÓN
ALTA MEDIA BAJA MUY BAJA
Preparación x X X X X X X
Administración x X
Aseo a pacientes X
Manipulación excretas X X
Limpieza zona X X X
preparados
Recogida y x X X X X X
Tratamiento de
derrames
12.VIGILANCIA DE LA SALUD
EFECTOS EN LA SALUD
• Irritante, • Afectaciones del tracto
•Tóxico o alérgico: respiratorio como irritación
• Teratogénica, y broncoespasmo,
• Citostática, • Cefaleas,
• Carcinogénica, • Náuseas,
• Mutagénica, • Vértigos,
• Alteración corneal, • Aturdimiento,
• Cardiotóxica, • abortos espontáneos y
• Hepatotóxica, malformaciones,
• Nefrotóxica, • Alteraciones en la
• Hematotóxica, menstruación
• Hemorrágica, • Infertilidad,
• Acción vesicante, • Sabor metálico,
• Efecto irritante en piel y mucosa • Emesis.
• Emetizante
APTO NO APTO PERMANENTE
Una vez realizado • Alérgicos/as a los agentes
•Historia laboral citostáticos y/o con patología
•Historia Clínica dermatológica importante.
•Exploración Física • Mujeres con historia de abortos en
•Pruebas complementarias edad fértil y con voluntad de
No presenta ninguna patología o reproducción.
circunstancia que contraindique la • Personas que trabajen con
incorporación a dicho puesto de radiaciones ionizantes.
trabajo. • Personal que previamente haya
recibido tratamientos citostáticos o
inmunosupresores.
NO APTO TEMPORAL • Personal en el que se sospeche
daño genético.
• Las embarazadas
• Inmunodeprimidos
• Madres lactantes
• Cualquier persona que presente
otra condición de susceptibilidad
particular de carácter temporal.
GRACIAS
GRACIAS