Respuestas inmunitarias específicas contra los

parásitos
Los macrófagos fagocitan a los parásitos extracelulares, como Trypanosoma
cruzi, Toxoplasma gondii y el género Leishmania.

mecanismos de destrucción que dependen del oxígeno (peróxido,

superóxido, óxido nítrico).

La producción de TH1 del IFN-g y la activación de los macrófagos también son

esenciales para la defensa contra los protozoos intracelulares y para el
desarrollo de los granulomas alrededor de los huevos de Schistosoma
mansoni y los helmintos en el hígado

Los neutrófilos fagocitan y destruyen los parásitos extracelulares a través de

mecanismos que dependen del oxígeno y de otros que no dependen de él

Los eosinófilos localizados cerca de los parásitos, se fijan a la IgG o la IgE de

la superficie de las larvas o los gusanos

El anticuerpo IgG también desempeña una función importante en la

inmunidad antiparasitaria, como opsonina y como activador del complemento
en la superficie del parásito.
En las infecciones por helmintos, son muy importantes las citocinas
producidas por las células epiteliales y los linfocitos T CD4 TH2 que
estimulan la producción de IgE y activan a los mastocitos.
 Evasión de los mecanismos inmunitarios por los parásitos

Estos mecanismos son:

• El crecimiento intracelular
• la inactivación de la acción lítica de los fagocitos
• la liberación del antígeno
• el desarrollo de quistes para limitar el acceso de la respuesta
inmunitaria.
• Los tripanosomas africanos pueden reordenar los genes de su
antígeno superficial (glucoproteína superficial variable) y por tanto
cambiar su apariencia antigénica.
• Los esquistosomas pueden cubrirse a sí mismos con antígenos del
hospedador, entre ellos las moléculas del MHC.
 INMUNOPATOGENIA

Respuestas de hipersensibilidad
LA HIPERSENSIBILIDAD DEL TIPO I
Está provocada por la IgE y se
asocia a las reacciones alérgicas,
atópicas y anafilácticas
LA HIPERSENSIBILIDAD DEL TIPO II
Está provocada por la fijación del
anticuerpo a las moléculas de la
superficie celular y la siguiente
activación de las respuestas citolíticas
por la vía clásica de la cascada del
complemento o por mecanismos
celulares
HIPERSENSIBILIDAD DEL TIPO III HIPERSENSIBILIDAD DEL TIPO IV.

Se producen por la activación Son respuestas inflamatorias de

del complemento por los hipersensibilidad de tipo retardado
inmunocomplejos (HTR) mediadas por TH1
 Tormenta de citosinas

• La septicemia inducen una potente

• el síndrome de shock mediado por toxinas
algunas infecciones víricascomo el síndrome
respiratorio agudo grave (SRAG) y la gripe
• la enfermedad de injerto
estimulación de las respuestas
innata e inmunitaria, que
produce cantidades excesivas
de citosinas.

Los superantígenos se unen a los TCR y a las moléculas del MHC II en

las CPA para activar a más del 20% de los linfocitos T.

Esto desencadena una liberación descontrolada de citocinas que

producen los macrófagos y los linfocitos T hasta que los linfocitos T
mueren por apoptosis.
 RESPUESTAS AUTOINMUNITARIAS

Normalmente una persona se hace tolerante a sus propios

antígenos durante el desarrollo de los linfocitos T y los linfocitos B y
gracias a los linfocitos Treg.

Las respuestas TH17 son responsables de la artritis reumatoide

y otras enfermedades.

INMUNODEFICIENCIA

La inmunodeficiencia puede producirse por deficiencias génicas, inanición,

inmunodepresión inducida por fármacos
Tambien el cáncer (especialmente de células inmunitarias) o
enfermedades (p. ej., SIDA)
 INMUNODEPRESIÓN

El tratamiento inmunodepresor es importante para reducir las respuestas

inflamatorias o inmunitarias excesivas o para evitar el rechazo de los trasplantes
tisulares en los linfocitos T.
 DEFICIENCIAS HEREDITARIAS DEL COMPLEMENTO E INFECCIÓN
MICROBIANA

Las deficiencias hereditarias de C1q, C1r, C1s, C4 y C2 se asocian a defectos en

la activación de la vía clásica del complemento que llevan a una mayor
predisposición a las infecciones por estafilococos y estreptococos piógenos
 DEFECTOS EN LA ACCIÓN FAGOCÍTICA

Las personas con fagocitos defectuosos son más propensas a las infecciones
bacterianas pero no a las infecciones por virus o protozoos
 Deficiencias en las respuestas inmunitarias
específicas frente a antígenos

Las personas que carecen de la función del linfocito T son

propensas a las infecciones oportunistas por :
1) virus, especialmente los virus con envoltura y no citolíticos y las
recurrencias de virus que determinan infecciones latentes
2) bacterias extracelulares
3) hongos
4) algunos parásitos.