DIFERENCIACION DEL SISTEMA

GENITAL FEMENINO
• COMIENZA EN LA 9º SEM DEL DESARROLLO.

• Las gónadas primitivas----ovarios.

• Conductos de M y parte del seno urogenital------

genitales internos.

• Los pliegues externos-----genitales externos.

• Las gónadas ( ovarios ) se diferencian después q los

órganos genitales internos y externos, en la sem 12
( contrario al masculino).
 FORMACION DE LOS OVARIOS
• Desaparecen los cordones sexuales primarios.
• Los cambios mas importantes se dan en la zona
periférica.
• Se forman los cordones sexuales secundarios,
derivados de las células de la corteza ( celómicas
y primitivas).
• Estos se independizan del epitelio cortical y
forman grupos celulares---Folículos Primarios.
• Formados por Ovogonio central ( germinativas
primitivas) y Células foliculares periféricas (
epitelio celómico).
• El mesodermo de los gononefrotomos, genera
Tecas q rodea a las células foliculares y Tejido
conectivo intersticial del ovario.
• Las Ovogonias comienzan la 1º división
meiótica entre el 3º y 8º mes de vida
intrauterina.
• Esta división se interrumpe en profase I y se
reanuda ( en tandas mensuales de varias
ovogonias) a partir de la pubertad.
 Formación de los órganos genitales
internos.
• Las Trompas de Falopio derivan de las partes libres de los
conductos de M y las Fimbrias, de sus extremos cefálicos.
• El Útero, el Cuello del útero y la porción de la vagina
contigua al útero proviene de los sectores unificados de
los conductos de M.
• El resto de la vagina se forma de la pared dorsal de la
porción pélvica del seno urogenital.
• A la altura del Tubérculo de Müller, el endodermo emite
un cordón macizo llamado Placa Vaginal, q crece hacia el
esbozo del útero.
• La luz de la vagina aparece por muerte de las células
axiales de la placa.
• La luz de la vagina, se comunica con el útero
cuando se forma el orificio del cuello uterino.
• La comunicación con el exterior es mas tardía,
porque persiste un remanente endodérmico
membranoso----Himen, cuyo centro se perfora
en el nacimiento.
• El Vestíbulo de la vagina se forma de la porción
pélvica y falica del seno urogenital, por estos
cambios la uretra desemboca en el vestíbulo de
la vagina, por delante del orificio vaginal.
 Desarrollo de los genitales externos
femeninos
• Del Tubérculo genital ----- Clítoris.

• Pliegues Ureterales ---- Labios menores.

• Pliegues Genitales ----- Labios Mayores.

• El limite entre el ectodermo de los labios menores

y el endodermo del vestíbulo, esta en el lado
interno de los labios.
 Traslado de los ovarios hacia la Pelvis
• Ligamento suspensorio --- entre el ovario y el diafragma.
• Gubernaculum ovario --- entre el ovario y el pliegue
inguinal.
• Proceso vaginal ---- ingresa en el pliegue genital.
• Conducto inguinal.
• El gubernaculum se divide en ligamento redondo del
ovario y ligamento redondo del útero ( ya q se inserta en
el borde lateral del útero, a la altura de las trompas).
• El descenso de los ovarios equivale al 1º descenso de los
testículos, no pudiendo realizar el 2º porque son
retenidos por los ligamentos redondos, e involucionan los
procesos vaginales y desaparecen los conductos
inguinales.
MALFORMACIONES CONGENITAS
• Hermafroditismo verdadero: poseen células xx
como xy, tienen un ovario y un testículo o
gónadas con componentes ováricos y
testiculares ( OVOTESTIS ). Los órganos internos
y externos son bisexuales. Podría ser por fusión
temprana de un xx y un xy destinado a ser
mellizos.
• Sexo invertido: por el gen SRY en uno de los
cromosomas x de los varones y a su ausencia en
el cromosoma Y de esas mujeres.
• Seudohermafroditismo masculino: Poseen cromosoma XY.
-Disgenesia testicular: las gónadas son estructuras indiferenciadas,
esto lleva a q no hay testosterona y hormona animülleriana, por
lo q desaparecen los W y persisten los M, el seno urogenital y los
genitales externos como femeninos; como no produce
estrógenos, cuando llega a la pubertad no completa el desarrollo
de los órganos.
-Síndrome de feminización testicular: Hay un gen recesivo anormal
ligado al X, hace q no halla células con receptores para
andrógenos. Las gónadas se forman perfecto producen sus
hormonas, pero no hay receptores para reaccionar ante estas. El
seno urogenital y los órganos externos evolucionan a femenino,
desaparecen los W y también los M ( ya q hay hormona antiM).
-Déficit de Alfa-Reductasa: falla el gen q codifica la A-R, esta falta
en las células del seno urogenital y los genitales externos.
-Secreción deficiente de testosterona: por un gen autosómicos
recesivo anormal. Órganos sexuales interno y externos
ambiguos-
• Seudohermafroditismo femenino: posee XX. Tienen
ovarios rudimentarios y órganos sexuales internos y
externos ambiguos. Se debe a q los embriones
reciben andrógenos durante la diferenciación de su
sistema genital, esto hace q los W no involucionen y
formen órganos masculinos, además de los
femeninos, por tener M.
• Disgenesia ovárica:
• Hipoplasia ovárica: en Turner ( solo un X), se
diferencia de la disgenesia, porque acá hay ovarios
q involucionan y se vuelven rudimentarios.
• Hernia Inguinal: el proceso vaginal no se desconecta
de la cavidad peritoneal.
• Hidrocele: se acumula liquido en la tunica vaginal ya q
el proceso vaginal no se desconecta del peritoneo, a
veces un sector del proceso se aísla y forma un quiste.
• Criptorquidia: el testículo se mantiene en el abdomen
o en un sector de su trayecto.
• Testículo ectópico: por fuera del escroto o su
recorrido hacia el mismo ( muslo, dorso del pene,
pared abdominal).
• Hipospadia:orificio de la uretra en la cara ventral del
pene.
• Epispadias: el orificio de la uretra esta en el dorso del
pene, se suele acompañar de extrofia vesical, ya q
tienen el mismo origen.
• Agenesia del pene: por falta del tubérculo genital.
• Micropene: por desarrollo insuficiente del tubérculo.
• Pene bífido: por dos tubérculos.
• Pene retroescrotal: los pliegues genitales se unen entre si por
encima del tubérculo.
• Agenesia vaginal: la parte inferior, por falta de formación de la
placa.
• Atresia vaginal: por fracaso de la canalización.
• Útero doble o didelfo: por falta de unión de los M, a veces se
acompaña de vagina doble.
• Útero bicorne: se encuentra duplicada la parte cefálica.
• Útero tabicado: persiste el tabique transitorio de la parte
unificada de los M.
• Útero unicorne:por falta de uno de los M
• Agenesia uterina:no se desarrollan los M.
• Útero infantil: mas pequeño q lo normal.