LAB.

TERMODINAMICA II
EXPERIENCIAS 1 Y 2

INTEGRANTES:
• BELTRÁN JAVIER V-25463352
• GUARDÍA JESÚS V-26493748
SECCIÓN: 2
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA

• Observar el
comportami
ento de una
sustancia OBJETIVO
• Se logró tal
pura en el objetivo y
punto podemos pasar
a realizar las
crítico. RESULTADO actividades
asignadas para
la práctica.
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
a) Describa el fenomeno observado, apoyándose en una representación
del proceso sobre los diagramas termodinámicos P-v. T-v y P-T.
SUSTANCIA DE ESTUDIO: HEXAFLORURO DE AZUFRE (SF6)

DIAGRAMA P-v DIAGRAMA T-v DIAGRAMA P-T

45.5 °C
3.76 MPa

3.76 MPa

45.5 °C
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
b) ¿En qué fase se encuentra una sustacia pura en el punto crítico?
c) Explique de qué manera las propiedades críticas ayudan a diferenciar un gas de un vapor.

La isoterma representada en rojo se

La Termodinámica no denomina isoterma crítica (y su
describe las propiedades temperatura, la temperatura crítica).
de los sistemas en el Esta isoterma separa dos
punto crítico, pues comportamientos: cuando una
sustancia se encuentra a una
su comportamiento es temperatura superior a su
determinado por las temperatura crítica, siempre está en
fluctuaciones y requiere, estado gaseoso, por muy alta que
sea la presión. Por el contrario,
una descripción cuando está a una temperatura
microscópica. En otras inferior a la crítica, puede estar en
palabras, en el punto estado sólido, líquido o vapor (en la
crítico, la fase es gráfica se han representado
solamente las zonas de líquido y
indeterminada. vapor).
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
c) Explique de qué manera las propiedades críticas ayudan a diferenciar un gas de un vapor.

• En todo momento está en constante transición • Para que pueda cambiar de fase, es necesario
entre el estado gaseoso y el líquido. que se cambien tanto la temperatura (reducir)
como la presión.
• Puede ser condensado como líquido
incrementando su presión sin reducir su • Es menos comprensible que el vapor. Cuando un
temperatura. gas es puesto en un contenedor, éste lo llena y
ocupa más espacio que sustancias en estado
• Además de líquido su estado puede llegar a ser líquido o sólido.
sólido.

• Es fácilmente comprensible.

VAPOR GAS
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
d) Explique en qué forma las propiedades críticas ayudan en el análisis del comportamiento de los gases
reales.

El modelo de “gas ideal” permite definir un marco de

referencia para estudiar el comportamiento de los gases.
En muchas ocasiones, podremos modelar los gases
naturales utilizando Leyes Ideales; sin embargo, es de
gran importancia tener una noción de las desviaciones
que sufren éstos bajo determinadas condiciones de
temperatura, presión y volumen.

Estas desviaciones aparecen producto de la diferencia de

volumen, por lo que definiremos el factor de
compresibilidad (Z), que corresponde a una medida de
la “no-idealidad” en el comportamiento de un gas.
𝑃. 𝑉 = 𝑍. 𝑛. 𝑅. 𝑇
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
d) Explique en qué forma las propiedades críticas ayudan en el análisis del comportamiento de los gases
reales.

Ecuación de Van der Waals

Es la ecuación de estado “por excelencia” de los

Gases Reales. Van der Waals atribuyó las
desviaciones de los gases de la idealidad debido a:

a = parámetro de interacción, que indica cuan - El volumen de las moléculas sí importa, no es

fuertes son las atracciones.
despreciable
b = covolumen (volumen efectivo ocupado por
- Las fuerzas de interacción entre moléculas de los
1 mol de gas). gases influye
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
d) Explique en qué forma las propiedades críticas ayudan en el análisis del comportamiento de los gases
reales.

La máxima temperatura a la que la ebullición puede

ocurrir en un sistema puro corresponde con el punto
crítico del sistema, caracterizado por una presión
crítica (Pc), una temperatura crítica (Tc) y un volumen
crítico (Vc). El paso del comportamiento subcrítico al
supercrítico puede ser observado en determinadas
ocasiones, y corresponde con la desaparición del
menisco que separa el líquido del vapor. Se puede
definir entonces el factor de compresibilidad crítico
(Zc) como:

𝑃𝑐. 𝑉𝑐
𝑍𝑐 =
𝑅. 𝑇𝑐
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
d) Explique en qué forma las propiedades críticas ayudan en el análisis del comportamiento de los gases
reales.
Teoría de los Estados Correspondientes Para comprender el significado de esta teoría,
dividamos el factor de compresibilidad Z por el factor
Esta teoría asegura que la propiedades P-V-T de todos de compresibilidad crítico Zc:
los gases están relacionadas con sus propiedades
críticas de una manera consistente. Para poder utilizar
esta teoría, hay que primero normalizar la presión,
temperatura y volumen con respecto a sus
correspondientes valores críticos. Los parámetros
normalizados se conocen como variables reducidas. y despejando Z y sustituyendo por los
Presión reducida (Pr), temperatura reducida (Tr) y correspondientes valores reducidos, obtendremos:
volumen reducido (Vr)

 Pr Vr 
Z  Zc 
 Tr 
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
d) Explique en qué forma las propiedades críticas ayudan en el análisis del comportamiento de los gases
reales.
En conclusión:

Los cálculos del factor de compresibilidad para una gran variedad de gases han mostrado que Zc es bastante
constante (variable entre 0.27 – 0.29), aunque existen importantes excepciones. Si se asumen un valor
constante de Zc, encontramos que Z = f(Pr, Tr) (no se introduce Vr ya que tan sólo dos de los tres parámetros
–P, V, T- son variables independientes, y es mucho más fácil medir la P o T de un gas que su V). Esta
ecuación puede considerarse como una expresión algebraica de la “teoría de los estados correspondientes”,
puesto que implica que una ecuación universal de estado existe por la cual la compresibilidad de cualquier
gas puede calcularse en términos de sus presiones y temperaturas reducidas. Por supuesto, esta
ecuación sólo podrá aplicarse a aquellos gases que tengan exactamente el mismo valor de Zc. Los valores
de Zc para el Ar, N2, O2 y CH4 son muy próximos a 0.29, el H2 es algo mayor (0.305) y el H2S, SO2 y CO2
son algo menores (0.27-0.28). Las molécula que muestran desviaciones más extremas son el NH3 (0.242),
H2O (0.229) y los gases halógenos HCl (0.249) y HF (0.12). La desviación observada es consecuencia de la
tendencia polar de estas últimas moléculas.

𝑃. 𝑉 = 𝑍. 𝑛. 𝑅. 𝑇
 PRÁCTICA 1:
VISUALIZACIÓN DEL PUNTO CRÍTICO
DE UNA SUSTANCIA PURA
Material fotográfico del montaje.
 PRÁCTICA 2:
VERIFICACIÓN DE LAS LEYES
DE LOS GASES IDEALES

• Verificar el
cumplimiento
de la Ley de
Boyle.
OBJETIVOS
• Se logró tal
• Verificar el objetivo y
podemos pasar
cumplimiento a realizar las
RESULTADO actividades
de la Ley de asignadas para
Charles. la práctica.