CONSENTIMIENTO

INFORMADO: DILEMA ÉTICO

A LA LUZ DE LA SOCIEDAD
ACTUAL
Velaochaga Eustaquio Shessira
 El consentimiento informado es el
procedimiento mediante el cual se
garantiza que el sujeto ha expresado
voluntariamente su intención de:
participar, después de haber
comprendido la información que se le
ha dado, acerca de los objetivos del
estudio, los beneficios, las molestias, los
posibles riesgos y las alternativas, sus
derechos y responsabilidades

CONSENTIMIENTO
INFORMADO
 INGLES
COMPARTIR

CONSENTIMIENTO
INFORMADO

DESCRIBIR
ESPAÑOL
EN TÉRMINOS SENCILLOS
 Ha recibido la información
necesaria y suficiente.
 Ha entendido la información
adecuadamente.
 Ha llegado a un decisión,
después de analizar la
información, sin haber sido
sometida a coerción,
influencia indebida,
persuasión o intimidación
alguna.
 No es un acontecimiento aislado.

LO QUE NO ES UN
No es simplemente un accesorio de la relación médico
paciente, un formulario a llenar y firmar. El documento
firmado es solo la prueba concreta de que se ha realizado
CONSENTIMIENTO
el proceso antedicho; pero no es el fin fundamental. INFORMADO

No es un “cheque en blanco” para hacer lo que nos

parezca, no exceptúa la negligencia, ni la imprudencia.
ANTECEDENTES
 CÓDIGO DE NÚREMBERG

El Código de ética médica de Núremberg

recoge una serie de principios que rigen la
experimentación con seres humanos, que
resultó de las deliberaciones de los Juicios
de Núremberg, al final de la Segunda
Guerra Mundial.

Articulo 1 : “ El consentimiento
voluntario de la persona humana
es absolutamente esencial “
 Estudio infame de 40
años para el estudio de
la historia natural de
SIFILIS en hombres de
raza negra

El tratamiento ya
estaba al alcance de
los investigadores estos
los trataban de “bad
CASO TUSKEGEE blood”
CASO MARY SCHLOENDORFF

n El cirujano que realice una

“Todos les seres humanos operación sin el
adultos y sensatos pueden consentimiento de su paciente
DEMANDO: determinar que que deba comete una agresión, para lo
hacérseles en sus cuerpos” cual es se hace responsable
por los posibles daños que
cause.
 Asociación Americana de
Hospitales. (Febrero de 1973)
Declaración de Lisboa, 34°
Asamblea Médica Mundial.
1981.
Ley General de Salud
Vigente N°26842. Julio L997
Código Penal Peruano.
Dl.635. VigenteAbril,1991
Ley de Protección al
Consumidor. Dl.716. Indecopi
Código de Ética Y
Deontología Médica del Perú
MACO LEGAL 2007.
LEY GENERAL DE SALUD
9 JULIO 1997
Artículo 4o.-
Ninguna persona puede ser sometida a tratamiento
médico o quirúrgico, sin su consentimiento previo o el
de la persona llamada legalmente a darlo, si
correspondiere o estuviere impedida de hacerlo.
Se exceptúa de este requisito las intervenciones de
emergencia.
Fundamentos Éticos:
Principio de Autonomía: Todo sujeto es dueño
de si mismo y responsable de las acciones y
decisiones que tome. Las determinaciones respecto
de su salud son de su incumbencia exclusiva y
personalísima siempre que no afecte a terceros. SUSTENTO DEL
Principio de Beneficencia: lograr el alivio del CONSENTIMIENTO
paciente. Hacer siempre lo mejor.
No maleficencia: no dañar.
INFORMADO
Justicia: Igualdad de oportunidades delograr
la atención médica que necesiten.
Se ha entendido en la práctica, que la relación se establece
con el paciente, y por tanto es a él a quien se debe dar la
información, y sólo si el paciente lo autoriza se podrá dar
acceso a la información a terceras personas.
Si el afectado no está capacitado para tomar decisiones, la
Ley obliga a obtener el consentimiento de sus familiares o
personas vinculadas (tutor o representante legal).

¿A QUIEN INFORMAR ?
Grave peligro para la salud
pública.

Situación de urgencia (ej.:

lesionados graves por accidentes). EXCEPCIONES
Incompetencia o incapacidad del
A LA
paciente y ausencia de sustitutos
legales. Imperativo legal.
OBTENCIÓN
DEL CI
Rechazo expreso de recibir toda
información por parte del
paciente en forma voluntaria
 EJEMPLOS DE EVENTOS QUE REQUIEREN EL C. I.
Procedimiento de Cirugía Mayor.
Procedimientos que ameriten anestesia general o local.
Esterilizaciones a hombres y mujeres.
Trasplantes.
 Procedimientos diagnósticos y terapéuticos considerados por el médico como de
altoriesgo o invasivos.
Cualquier procedimiento que requiera mutilación.
 Transfusiones de sangre a testigos de Jehová.
Investigaciones clínicas en seres humanos.
 1 2 3
No olvidar que el C.I. como El texto debe explicar clara y Declaración del paciente
instrumento legal debe ser suficientemente el expresando consentimiento y
firmado por el paciente o tutor, procedimiento o tratamiento a satisfacción con la información,
por el medico tratante y implementar, con sus riesgos y y que se han aclarado sus
testigos si los hubiere, con hora beneficios. dudas.
y fecha.

FORMALIDADES DEL DOCUMENTO