CLASIFICACION HISTOPATOLOGICA OMS

A. PREDOMINIO B. FORMAS CLASICAS (CD15,30+,20-

LINFOCITICO NODULAR
Edad: 43 años. RICA EN LINFOCITOS (3%)
Enfermedad localizada.
Niños 10% a 15%. Adultos 7%. Comúnmente
Sobrevidas > 95%.
enfermedad localizada.
VEB no se relaciona VEB 10% CD15 -
CD 15 -, CD 45 +.

DEPLECIÓN LINFOIDE (Raros) ESCLEROSIS NODULAR (67%)

Raro en niños. Adultos 11%. Jóvenes 40%. Adolescentes 70%
Enfermedad diseminada y Adultos 21%. Comúnmente ganglios
afección a MO. cervicales y mediastinales.
VEB Raro VEB 34% CD15 +
CELULARIDAD MIXTA (27%)
Niños 30%. Adultos 61%. Frecuentemente
enfermedad avanzada con extensión
extranodal.
VEB 96% CD15 +
• Radiografía de tórax
• TC de tórax, abdomen y pelvis
• Hemograma, VSG, fosfatasa alcalina, LDH, pruebas de
función hepática, albúmina, calcio, urea y creatinina
• Biopsia del ganglio linfático
• Biopsia de médula ósea
• Posiblemente PET para la estadificación, la
gammagrafía ósea si están presentes los síntomas del
dolor óseo, o resonancia magnética si neurológicos
 Estadio I Estadio II
90% 85% Estadio III
Radioterapia Quimioterapia
III-A III-B Estadio IV

75-80% 70-80%

Radioterapia Quimioterapia Quimioterapia

50%

MOPP ABVD
• El sexo masculino
• Edad de ≥ 45 años
• La enfermedad en estadio IV
• La albúmina (examen de sangre) a < 4,0 g / dL
• La hemoglobina a < 10,5 g / dL
• Globulos blancos (leucocitos) > 15.000 / ml o >15x
109/L
• Bajo recuento de linfocitos (inferior a 600/mLo <
0.6x109/L ; < 8% del recuento total de leucocitos)
EVALUACIÓN: 2 a 3 factores: BUENO; 4 factores: MALO, >5 factores : PÉSIMO