Métodos de análisis de

metales pesados en
agua potable
Integrantes:
- Navarro Lucero.
- Velasquez Pilar.
- Pereda Patricia
- Susanibar Joshua
- Llallico Ivonne
Importancia

Los métodos de análisis de metales pesados para agua potable, tienen como punto
de origen determinar la contaminación (en base a que sustancias hay presentes en el
recurso hídrico) producidas por el desarrollo y expansión industrial.
 ¿Qué es un metal pesado?
“Se le llama metal pesado a la mayor densidad
que tiene con respecto al agua (5 veces mayor)”

Los mas importantes a tratar son:

-Arsénico (As) -Mercurio (Hg)
-Cadmio (Cd) -Níquel (Ni)
-Cobalto (Co) -Plomo (Pb)
-Cromo (Cr) -Estaño (Sn)
-Cobre (Cu) -Zinc (Zn)
 Podemos encontrar metales pesados en:
- En la corteza terrestre, de forma natural.
- Actividades mineras, manufactureras, agrícolas,
industriales, etc.
Cada uno de los casos mencionados generan cierta
cantidad de sustancias que deben ser tratadas,
separadas de acuerdo al comportamiento del metal
presente, por ejemplo: las actividades agrícolas
tienen como uso químicos para combatir plagas y
fertilizar el suelo, aportan metales en grandes
cantidades, tales como cobre, cadmio, mercurio,
cromo, arsénico, etc.
La ciencia ha encontrado diferentes métodos para analizar
aguas con presencia de metales pesados, de acuerdo al cuerpo
de agua que se desee analizar:
- Espectrofotometría de metales pesados en aguas
residuales, potable y natural, de la que derivan dos
sub-métodos:

 Por absorción atómica.

 Por llama
 Horno termoeléctrico (de granito)
 Emisión, utilizando un Plasma Acoplado por Inducción.
 Espectrofotometria en horno de granito
Es un horno creado con el objetivo de contar con
una técnica que empleara volúmenes mínimos de
la muestra (inferior a 100 µL), o en su defecto
directamente sobre muestras orgánicas liquidas.
Asimismo, debido a su alta sensibilidad en
cuestión a ppb, esta técnica también se aplica
para la detección de metales pesados de agua de
bebida y acuíferos.
ESPECTROMETIA DE ABSORCION
ATOMICA
Técnica capaz de detectar y determinar
cuantitativamente la mayoría de los
elementos del sistema periódico, dando
como resultado un amplio rango de
concentraciones.
Aplicar para la determinación de ciertos
metales como :
-Sb. -Co
-Cd -Au
-Ca -Pb
-Cs -Ni, entre otros.
-Cr
DESCRIPCION
Consiste en la medición de especies atómicas por su absorción a una longitud de
onda particular. La especie atómica se logra por atomización de la muestra siendo
distintos procedimientos utilizados para llegar al estado fundamental del átomo.
La técnica de atomización más usada es la de absorción atómica con flama o llama
que nebuliza la muestra y luego la disemina en forma de aerosol dentro de una llama
de aire acetileno u oxido nitroso-acetileno.
En la espectroscopia de absorción atómica, el vapor del analito es sometido a una
fuente de radiación, la cual debe tener una longitud de onda apropiada para ser
absorbida por los átomos del analito y así promover a estados excitados.
 ATOMATIZADOR DE LLAMA:
• Un atomizador de llama consta de un
nebulizador neumático, que convierte la
solución de la muestra en una niebla o
aerosol que posteriormente se conduce
hasta un mechero. (Por lo general se utiliza
un mechero de flujo laminar).

• El gas a alta presión que se encuentra

contenido en el aerosol, se mezcla con el
combustible. El aerosol, fluye a una cámara
de spray donde se encuentra con unas
pantallas que retienen todo excepto las gotas
más finas.
• Parte de la muestra que es retenida por estas
pantallas luego es drenada a un recipiente de
desecho.
•El spray de la muestra se mezcla con el gas oxidante y el combustible para luego ser quemados en un
mechero de ranura, el cual proporciona una llama con una altura entre los 5 y 10 cm. Una vez la
muestra nebulizada es transportada a la llama, la desolvatación de microgotas ocurre en la zona de
combustión primaria.

• Las partículas solidas resultantes, luego llegan al centro de la llama donde se vaporizan y se
convierten en átomos gaseosos, iones elementales y especies moleculares.

• Finalmente, los iones, átomos y moléculas son conducidos al borde exterior de la llama, donde
ocurre la oxidación de los productos de la atomización antes de que se dispersen en la atmosfera.
 Espectrofotometria de hidruros
Consiste en la medicion de especies atomicas a traves de un
flujo continuo de vapor. Consta de una bomba peristáltica
que continuamente bombea muestra y reactivos a un tubo
manifold donde se produce la mezcla.

• La solución mezcla fluye a través de un tubo serpentín

donde se forma el hidruro del elemento junto con
hidrógeno. Con la ayuda del gas portador (Ar o N2) el
hidruro (junto con el hidrógeno) entra a un recipiente
separador gas-líquido donde el hidruro gaseoso es
removido de la solución
• Posteriormente el hidruro, al estado de vapor es
transportado hasta la celda de absorción de cuarzo, que
está montada sobre el mechero y calentada con llama
aire-acetileno o eléctricamente si se dispone del
EHG3000. El vapor es atomizado en la llama
produciéndose la absorción de luz.
Una vez formado el hidruro gaseoso, éste es • Hay dos métodos a través de los cuales se puede formar un
separado de la solución y transportado por un gas
portador hasta una celda de cuarzo, donde es
calentado produciéndose la descomposición térmica
(atomización). Como la celda está en el paso óptico
de la radiación emitida por la lámpara de cátodo
hueco, se produce una absorción de la luz por parte
de los átomos del analito que será proporcional a su
concentración.
hidruro:
1. El método del borohidruro de sodio,NaBH4, que implica la
reacción del elemento analito, en una solución ácida, con el
NaBH4 para formar hidruros gaseosos del elemento en estudio.
2. El método del cloruro estaño II, SnCl2, en el cual se agrega
K Cr O a la muestra. La solución obtenida reacciona con el
2 2 7
SnCl2 que está en medio ácido para formar el hidruro gaseoso
del elemento de interés.
ESPECTROSCOPÍA DE EMISIÓN POR PLASMA
DE ACOPLAMIENTO INDUCTIVO
¿Qué es un plasma?
“Mezcla gaseosa conductora de la electricidad que contiene una
concentración significativa de cationes y electrones, con carga neta cero”

En 1920 Langmuir y Tonks introducen la palabra PLASMA para designar un «gas,

ionizado, eléctricamente neutro, confinado en tubos de descarga»
Se usa ARGÓN. Las especies conductoras son los iones argón, electrones y, en
menor concentración, cationes de la muestra.
Una vez formados los iones de argón, son capaces de absorber la energía
suficiente de una fuente externa para mantener las altas temperaturas (hasta
10000ºK) y la ionización.
 PLASMA DE ACOPLAMIENTO
INDUCTIVO (Antorcha). Consta
de:
Tres tubos concéntricos de cuarzo
(Ar: 5-20 l/minuto)

Bobina de radiofrecuencia de inducción

refrigerada por agua, capaz de producir
potencias de 0,5-2 kW a 27-41 MHz.

Ionización del argón mediante una

chispa que proviene de una bobina Tesla.
Los iones resultantes y sus electrones asociados interaccionan
con el campo magnético oscilante que se produce en la bobina,
moviéndose en trayectorias circulares, esto permite que alcance
altas temperaturas, por lo que se hace necesario el aislamiento
térmico del cilindro exterior inyectado de Ar de forma tangencial
a las paredes del tubo.
Una vez encendido el plasma, debe presentar las siguientes
características: Nucleo no transparente, blanco brillante e intenso
(emisión continua a la que se superpone el espectro de Ar.), que
se corona por una cola en forma de llama.
Análisis del elemento de interés por encima del núcleo (15-20
mm)
En cuanto a la introducción de la muestra en
el ICP:
Mediante flujo de argón (0,3-1,5 l/minuto) a través del
tubo central de cuarzo:
Por lo general se utiliza un nebulizador o en su defecto 2
vaporizadores electrotermicos que son para uso de
muestras sólidas y/o liquidas.
La muestra se vaporiza en un horno similar al de
atomización electrotermica, aunque sólo para la
introducción de la muestra y no para su atomización: -
posteriormente, el vapor pasa a la antorcha.

¿Cómo se atomizan e ionizan los analitos en
un ICP?
Cuando los átomos de la muestra alcanza el
punto de observación, habrán permanecido
2ms a temperaturas comprendidas entre los
4000-8000 ºK;
A estas temperaturas, la atomización es
completa y disminuyen las interferencias
que se podrían producir en llama
¿ Cuáles son las ventajas que se presentan
con respecto a la llama?
• Atomización en medio inerte
aumentando el tiempo de vida del
analito al evitar la formación de óxidos;
• Temperatura uniforme en el plasma 9 No
se producen efectos de auto-absorción y
auto-inversión;
• Calibraciones lineales que cubren varios
órdenes de magnitud.
Características fundamentales del análisis
por espectroscopia de emisión ICP
Excitación de las líneas más sensibles para casi todos los
elementos.
Carácter único de la excitación para todos ellos.
Linearidad en un intervalo de 6 órdenes de magnitud.
Mínimos efectos de matriz.
Posibilidad de corrección de interferencias.
Posibilidad de introducción de muestras en diferentes
estados. Rango analítico que comprende constituyentes
mayoritarios, minoritarios, trazas y ultratrazas.
Conclusión
No es posible determinar cual método es más o menos eficiente, sin embargo, su uso
dependerá según las características propias del cuerpo de agua a estudiar y de cuan
veraces se desea que sean.