ELEMENTOS DE CIENCIAS DE LOS

MATERIALES Y METALURGIA

TEÓRICA
PRÁCTICA Ing. Jessica Chacón
LABORATORIO
 BIBLIOGRAFIA

•SIDNEY AVNER “ INTRODUCCIÓN A LA METALURGIA FISICA”

•WILLIAM SMITH “ FUNDAMENTO DE LA CIENCIA E INGENIERIA DE MATERIALES”
• FLINN R “MATERIALES DE INGENIERIA DE INGENIERIA Y SUS APLICACIONES .”
•ASKELAND DONALD “ CIENCIA E INGENIERIA DE MATERIALES ”
 PROGRAMACIÓN DE CONTENIDO

UNID TEMAS CONTENIDO

Estructura atómica. Tipos de enlace. Diámetro

Estructura y
1 atómico. Estructura cristalina. Planos
cristalización de
cristalográficos. Mecanismo de cristalización.
los metales.
Imperfecciones del cristal. Tamaño de grano.
Deformación por deslizamiento. Mecanismo de
deslizamiento. Deformación por maclaje. Deslizamiento,
Deformación
maclaje y fractura. Efecto del Deslizamiento, maclaje y
plástica.
fractura. trabajo en frío sobre las propiedades de los
metales
2 Recocido. Etapas del recocido. Efectos del recocido
Recocido y trabajo sobre las propiedades de los metales. Trabajo en
en caliente. caliente. Diferencias entre trabajo en caliente y trabajo
en frío.
Introducción. Clasificación de las aleaciones.
Constitución de Metal puro. Fase intermedia de una aleación.
las aleaciones. Tipos de fases intermedias. Soluciones sólidas.
Tipos de soluciones sólidas.
UNID TEMAS CONTENIDO

3 Introducción. Diagrama para dos metales

completamente solubles en estado líquido y sólido.
Construcción del diagrama. Regla de la
composición química de las fases. Regla de las
cantidades relativas de cada fase. Enfriamiento
bajo equilibrio. Homogenización. Propiedades de
las aleaciones de solución sólida. Diagrama para
dos metales completamente insolubles en estado
líquido y completamente insolubles en estado
Diagrama de fases. sólido. La reacción eutéctica. Diagrama para dos
metales completamente solubles en estado líquido
y parcialmente soluble en el estado sólido.
Endurecido por envejecimiento. Diagramas con la
formación de una fase intermedia de fusión
convergente. La reacción peritéctica, la reacción
monotéctica. Transformaciones en estado sólido.
La reacción eutectoide. La reacción peritéctoide.
Diagrama reales

Introducción. Diagrama hierro–carbono.

Diagrama hierro- Definición de estructuras. Solubilidad del carbono
carbono. en el hierro. Línea de temperatura critica.
UNID TEMAS CONTENIDO

4 Tratamiento térmico de los aceros: Recocido total. Normalización. Endurecimiento. Diagrama

de transformación isotérmica. Curvas de enfriamiento y diagrama T-I. Diagrama T-E de
enfriamiento continuo. Posición de las curvas T-I. Temperatura de austenización. Mecanismo
de eliminación de calor durante el temple. Templabilidad. Prueba Jominy. Revenido.
Austenizado. Tratamientos térmicos superficiales: carburación, cianuración y carbonitruración,
nitruración. Endurecimiento por llama. Endurecimiento por inducción. Tensiones
residuales.
•Aceros aleados: Propósito de la aleación de acero. Efectos de los diferentes aleantes sobre la
ferrita. Efectos de los diferentes aleantes sobre el carbono. Influencia de los elementos
aleantes sobre el diagrama hierro-carbono. Efecto de los aleantes sobre el revenido. Aceros al
Aceros Níquel. Aceros al cromo. Aceros al Manganeso. Aceros al Vanadio.
•Aceros al Molibdeno. Aceros al Silicio. Aceros Inoxidables.
•Aceros para herramientas: Clasificación de los aceros para herramientas. Selección.
Propiedades comparativas: Propiedades no deformadoras, Templabilidad, tenacidad,
resistencia al desgaste, dureza al rojo, maquinabilidad y resistencia a la
descarburación. Aceros para herramientas templables en agua. Aceros para herramientas
resistentes a impacto. Aceros para herramientas para trabajo en frío. Aceros para
herramientas para trabajos calientes. Aceros para herramientas de alta velocidad. Aceros
para moldes. Tratamientos térmicos de aceros para herramientas. Fallas de las
herramientas. Materiales especiales de corte.
Hierro fundido blanco. Hierro fundido maleable.
Hierro perlítico maleable. Hierro fundido gris.
Silicio en hierro fundido. Manganeso en hierro
Hierro fundido. fundido. Fósforo en hierro fundido. Tratamiento
térmico del hierro gris. Tamaño y distribución de
las hojuelas de grafito. Propiedades mecánicas y
aplicaciones del hierro fundido gris. Hierro
fundido moldeado en frío. Hierro fundido nodular.
Hierro fundido aleado
UNID TEMAS CONTENIDO

Instroducción, cobre y aleaciones de cobre,designación del temple de aleaciones

Metales y Aleaciones No
de cobre, latones en general y tipos de latones,bronces en general, bronce al
Férreas.
estaño,
laboratorio PONDERACIÓN

LAB1: 25%
•ENSAYOS DE TRACCIÓN
Curvas esfuerzo vs deformación, módulo de elasticidad, esfuerzo de fluencia y ruptura,acritud,
aspecto de una fractura.
• ENSAYO DE DUREZA
Dureza rockwell, dureza brinell, dureza vicker, macrodureza y microdureza, comparación de un
material trabajo en frio y en caliente
LAB2. 25%
ENSAYO DE IMPACTOS
Ensayo izod. Ensayo charpy, aspecto de una fractura, resilencia
LAB3. 25%
PROBETAS
Comparación de probetas embutidos en baquelita o Lucita , corte y pulido, las probetas, ataque
químico y protección de la superficie.
LAB4. 25%
•ANÁLISIS METALOGRÁFICO
Acero hipoeutectoides, acero eutectoide 1080,acero hipereutectoide, acero inoxidable.
•TRATAMIENTO TERMICO
a)Endurecimiento del acero, análisis de la estructura martensitica , influencia del medio de
temple sobre la dureza. (b) Recocido, tiempo del recocido , influencia del recocido sobre las
propiedades mecánicas y sobre el tamaño de grano, (C) endurecimiento por envejecimiento ,
influencia de la temperatura en el envejecimiento, (d) Revenido influencia del revenido sobre la
dureza y tamaño de grano.
 TEORIA 70% 100%
LABORATORIO 30%

UNIDAD EVALUACIÓN PONDERACIÓN

1 PARCIAL 25%
LAB 1 25%
2 PARCIAL 25%
LAB2 25%

3 PARCIAL 25%
LAB 3 25%
4 PARCIAL 25%
LAB4 25%
 Celestita Pirita Amatista Halita
SrSO4 FeS2 SiO2 NaCl

ESTRUCTURA Y CRISTALIZACIÓN DE
METALES/ DEFORMACIÓN PLÁSTICA

UNIDAD 1

Los metales son cristalinos y están compuestos por cristales o granos

bien definidos.
INTRODUCCIÓN
 EL HOMBRE / MATERIALES EN LA HISTORIA

Prehistoria

Metales

Actualidad

NANOMATERIALES
MATERIALES EN LA ACTUALIDAD
En la economía actual la producción, elaboración hasta
convertir en productos terminados.

 ¿Cómo participa los Ingenieros?

Diseñan la mayoría de los productos manufacturados y los
sistemas de elaboración necesarios para la producción .

 ¿Cuál es el criterio utilizado por los ingenieros?

conociendo la estructura interna de los materiales y las
propiedades de los materiales
 ¿Para que se aplica el criterio de selección de materiales? La
Selección de materiales se realiza para elegir el material
mas adecuado para cada aplicación y mejorar los métodos
para procesarlos.
 Los ingenieros expertos en la investigación desarrollan
nuevos materiales o modifican las propiedades de los
existentes.
 Existen también los ingenieros de diseños los cuales usan
materiales actuales , modificados o nuevos para diseñar y
crear nuevos productos y sistemas
 La búsqueda de crear nuevos materiales es inalcanzables e
interminable

 Ejemplos de materiales y usos

 Materiales: son sustancias con las que algo esta
compuesto o hecho.

 Ciencia de materiales: es el conocimiento básico o

disciplina científica acerca de:
estructura interna,
las propiedades ,
elaboración de los materiales.
ELABORACIÓN DE MATERIALES

Método que se utiliza para manufactura o

conformación de los mismos.

PROPIEDADES
 Son las características físicas, químicas que
tiene los materiales.
 EJEMPLOS DE REQUERIMIENTOS DE
MATERIALES
 Ing. mecánicos ; requieren materiales resistentes a altas
temperaturas con el fin de utilizarlos en los motores de
reacción.
 Ing. Electricista: requieren materiales que permita que
los dispositivos electrónicos funcionen a mayor
velocidades así mismo a mayor temperatura
 Ing. Químicos/metalúrgicos/materiales requieren
materiales resistentes a la corrosión.
 En el nivel industrial buscan materiales, dispositivos
inteligentes, sistemas electromecánicos con el objetivo
de usarlos como detector o accionadores en cierta
aplicación como el caso de las valvulvas de control
 ÁTOMO

 Es la unidad estructural básica de todos los

materiales de ingeniería esta constituido por
partículas elementales :
•PROTONES
NÚCLEO
•NEUTRONES

CORTEZA
•ELECTRONES
ESTRUCTURA ATÓMICA
ESTRUCTURA ATÓMICA
ÁTOMOS
La carga eléctrica negativa de la corteza neutraliza a aquella
positiva del núcleo y se dice que el átomo es eléctricamente
neutro. Es precisamente el número de electrones de un
átomo lo que define su número atómico (Z) y la estructura
electrónica de la corteza define las propiedades químicas,
esencialmente los electrones del nivel más externo.
La suma del número de protones (Z) y el de neutrones que se
encuentran en el núcleo define el llamado número másico
(A).
 la configuración o distribución de los electrones de la última
capa los que determinan las propiedades químicas de los
átomos. Los electrones de este nivel se llaman electrones de
valencia y forman parte del enlace químico.
ELECTRONEGATIVIDAD

 Los átomos que tienden a aceptar electrones en las reacciones

químicas se conocen como electronegativos. Y tiene carácter no
metálico.
 En cambio aquellos átomos que tienden a ceder electrones en las
reacciones químicas se llaman electropositivos y tienen carácter
metálico.

metálicos
Tipos de materiales polímeros
cerámicos
compuesto

 También están los materiales electrónicos y materiales compuestos.

 MATERIALES METÁLICOS

son sustancias inorgánicas compuesto por 1 o

más elemento ,donde además pueden
contener elementos no metálicos tales como;
C,O,N, y metales; Fe, Al, Cu, Ni, Ti entre otros.
MATERIALES POLIMÉRICOS:
este material consta de largas cadenas o
redes moleculares frecuentemente
compuestos orgánicos, “C”

Representación esquemática de
un polímero. Donde las esferas
representan las unidades que se
repiten en la cadena del
polímero, y no a átomos
específicos.
MATERIALES CERÁMICOS:
son materiales inorgánicos formados por elementos
metálicos y no metálicos enlazado químicamente
entre si. por enlaces iónicos y/o enlaces
covalentes. Ejemplos; arcilla, sílice, los vidrios,
ladrillos y azulejos, (Al2O3),SiC (carburo de silicio)
Crisoles de zircoa (dióxido de circonio) que se
usan en la fundición de superaleaciones.

Línea de productos zircoa de grano grueso

incluyendo boquillas, toberas, bloques
refractarios de quemador, placas reguladoras y
discos.
Cojinetes y anillos de bolas Ceratec de alto
desempeño elaborados con titanio y
suministros de nitruro de carbono mediante una
tecnología a base de metal pulverizado.
MATERIALES COMPUESTOS:
es un sistema de materiales formado por una
mezcla o combinación debidamente dispuesta
de dos o más micro o con que los separa, que
difieren en forma y una intricada composición
química y son esencialmente insolubles entre
sí. Refuerzos de fibra de
de fibra de vidrio, b)
tela tejida de ducto de
hilovidrio para admisión de
plásticos: a) hilo Fibra de
de fibra de vidrio, c) carbono
roving de hebra
continua y d) roving
tejido.
MATERIALES ELÉCTRICOS:

 Son materiales avanzados tecnológicamente

ejemplo de ellos es el Silicio puro, usados en
los circuitos electrónicos chips de silicio de
1,90cm² o ¾ ” Pulg².
 ENLACES
 EL TIPO DE ENLACE EN LAS SUSTANCIAS
DETERMINA SUS PROPIEDADES FISICAS Y
QUIMICAS, ASI COMO LA ATRACCIÓN DE UNA
SUSTANCIA EJERCE SOBRE OTRA.
Clasificación de los enlaces:
1. Enlaces fuertes o primarios
1.1 iónico
1.2 covalente
1.3metálico
1.4 mixto

2. Enlaces débiles o secundarios

2.1 dipolo inducidoo
2.2 dipolo permanente
ENLACES FUERTES O PRIMARIOS
TIPOS DE ENLACES FUERTES
ENLACE IÓNICO
Las fuerzas de interacción entre dos átomos son altas debido a la
transferencia de electrón de un átomo a otro. Este hecho produce iones
que se mantienen unidos por fuerzas eléctricas. Para que exista tal enlace
un átomo debe ser altamente electronegativo y el otro altamente
electropositivo (NaCl). Fuerza Culombiana.

El átomo de Sodio (Na) es muy electropositivo

(tiende a ceder electrones) y convertirse en un ion
positivo (Na+), mientras que el átomo de Cloro (Cl)
es muy electronegativo (tiende a aceptar
electrones) y convertirse en un ion negativo (Cl-).
Es obvio pensar que el electrón que tiende a
perder el sodio pase al cloro. Ambos se convierten
en iones de distinta carga que, por lo tanto, se
atraen, formando una estructura sólida.)
ENLACE COVALENTE
Las fuerzas de interacción son relativamente altas.
Este enlace se crea por la compartición de
electrones. Las moléculas orgánicas (a base de
carbono) emplean este enlace.

Enlace covalente simple de Flour.

Enlace Covalente doble de Oxigeno.

Enlace Covalente de triple de Nitrógeno.

ENLACE METÁLICO
Se da solo entre elementos metálicos, los cuales tienden
a ceder sus electrones y transformarse en iones
positivos. Los electrones cedidos, forman una nube
electrónica alrededor de los iones y pueden
desplazarse a lo largo de las estructuras cuando son
obligados por alguna causa externa que suele ser un
campo eléctrico generado por la tensión de un
generador eléctrico (pila, …).
Los átomos en un enlace metálico sólido se mantiene
juntos mediantes el enlace , para lograr un estado más
bajo de energia ( estable)
 ENLACE COVALENTE
 ES LA UNION PRODUCIDO ENTRE DOS O MAS ÁTOMOS NO METALES , SE PRODUCE
CUANDO EXISTE ELECTRONEGATIVIDAD POLAR Y SE FORMA CUANDO NLA DIFERENCIA
DE ELECTRONEGATIVIDAD NO ES SUFICIENTEMENTE GRANDE PARA QUE SE EFECTUE
LA TRANSFERENCIA DE ELECTRONES.

 LA FINALIDAD DE LA UNION DE ATOMOS ES COMPLETAR SU NIVEL EXTERNO DE

ELECTRONES.
ENLACES MIXTOS

 El enlace químico atómico o iones puede

suponer más de un tipo de enlace primario y
tambien enlaces dipolares secundarios, como
es el caso:
1. Iónico –Covalente

2. Metálico- Iónico

3. Metálico- Covalente

4. Iónico- Covalente-Metálico
 ENLACES SECUNDARIOS
 Son enlaces relativamente débiles en relación al enlace
primario, las fuerzas motriz para la formación del enlace
secundario es la atracción de los dipolos eléctricos contenidos
en los átomos o en las moléculas.
 Enlace van der waals; es unas fuerza débil de atracción que
pueden existir entre los átomos y moléculas, gracias a estos
enlaces se debe la condensación de gases nobles(son un
grupo de elementos químicos con propiedades similares
incoloro, monoatómico,inodoro tales como he,h2 y N2y de las
moléculas con enlaces químicamente saturada(tiene enlace
covalente simple ) para formar líquidos y sólidos a
temperaturas bajas el origen de esta atracción es la creación
de dipolos débiles y la atracción de cargas electroestáticas
entre los extremos de cargas opuestas dipolos
 ENLACES SECUNDARIOS
 Las fluctuaciones y oleadas de las cargas
electrónicas introducen cierta asimetría en la
distribución normalmente esférica de las nube
de electrones y esto crea el dipolo.
 La agitación térmica de las móleculas cuando
la temperatura se eleva por encima de su
temperatura de licuefacción (cambio de estado
de solido o gas a líquido) es suficiente para
evaporar las moléculas.
 ENLACES SECUNDARIOS
 En las moléculas compuestas de dos a más átomos se
pueden crear dipolos permanentes entre los átomos, en
virtud de sus diferencias electronegatividad, donde el
átomo mas electronegativo atrae el electrón hacia si y lo
aleja del elemento menos electronegativo.
 Dipolo permanente (puente de hidrogeno) que unen las
moléculas polares de agua y mantiene esta sustancia
en forma líquida a temperatura ambiente.

 Los puentes de hidrogeno son también mecanismos, el

cual las cadenas macromoleculares de los polímeros se
mantiene unidas, y estas se pueden romper con
facilidad cuando se somete los polímeros a esfuerzos.
DIPOLO PERMANENTES

a) Dipolo permanente molécula dela agua b ) dipolo permanente puente

de hidrógeno
ESQUEMA DE MATERIALES Y ENLACES
ESTRUCTURA INTERNA

 Es la consecuencia de la disposición de los

átomos, moléculas o iones en el espacio .
Cristalino(ordenado)
 Tipos de enlaces
Amorfo (desornedado)
ESTADO CRISTALINO

 Disposición regular de los átomos que da por

resultado un patrón que se repite en tres
dimensiones, además poseen un orden a largo
alcance.
ESTADO AMORFO

 Disposición regular de los átomos es localizada

y no se repite en tres dimensiones, además
poseen un orden a corto alcance.
 ORDEN DE LARGO ALCANCE (OLA) Y ORDEN
CORTO (OCA) ALCANCE
Si existe una disposición de regular de los átomos que da por resultado un patron que se
repite en tres dimensiones , se dice que es material cristalino y de OLA . Si la disposición es
solo localizada y no se repite en las tres dimensiones es un material amorfo y tiene OCA.

OLA OCA
Se muestra esquema los OLA y OCA en 2D , donde los puntos son los átomos o bien
grupos de átomos o moléculas .donde en OLA, el motivo sombreado se repite
conforme se desplaza en sentido horizontal y vertical con los vectores de traslación que
se indican parecido al patrón de una baldosa. Para OCA es similar a la estructura de
los líquidos cuando los materiales se solidifican, por tanto para la mayor parte de
metales y aleaciones son cristalinos en condiciones ordinarias algunos de ellos se
tornan amorfos cuando se enfrían.
 RETÍCULA ESPACIAL

• El ordenamiento atómico en los sólidos

cristalinos se puede describir representando a
los átomos. en los puntos de intersección de una
red tridimensional. Esta red se llama red
espacial.
CELDA UNITARIA TRIDIMENSIONAL
 Es un paralelepípedo que se caracteriza por
tres vectores traslación unitaria a, b, c los
cuales se repiten en tres diemensiones por se
vectores(poseen magnitud dirección y sentido) y
se llaman ejes cristalograficos por que definen
el tamaño y forma de la celda unitaria , tambien
poseen angulos :α,β,ϒ ( son las constantes
reticulares).
RED ESPACIAL PUNTUAL
Si partimos de un punto y despues trasladamos este punto en todas las direcciones con
el conjunto de los tres vectores unitarios obtenemos lo que se conoce como red
espacial puntual .
Red espacial puntual ; se define como la matriz de puntos dispuestos en el espacio de
tal modo que cada punto tiene identico entorno, si elegimos un punto de la reticula
como el origen y aplicamos cada uno de los vectores de traslación unitarios cualquier
numero de veces para llegar un segundo punto obtenemos el siguiente vector:
VECTORES UNITARIOS

 Donde u,v,w son enteros indican el numero

de veces que se traslada los ejes repetitivos,
estos se describen como las coordenadas
vectoriales del punto P y se indican con u,v,w
Reticula bidimensional
P(2,3))

P=ua +vb

P=2a +3b

P(2,0,2); P(½, ½, ½)
SISTEMA CRISTALINO Y REDES BRAVAIS
 Si se especifica valores para la longitudes axiales
y para los ángulos entre ellas estas se producen
celdas de diversos tamaños de alli resultan 7 tipos
de celdas unitarias.
Estas redes bravais tiene cuatro tipos de celdas;
1. Sencillas
2. Centrada en el cuerpo
3. Centrada en la caras
4. Centradas en las bases
14 CELDAS UNITARIAS
14 CELDAS UNITARIAS DE BRAVAIS

•Cúbicas
•Tetragonal
•Romboédrico
•Hexagonal
•Ortorrómbico
•Monoclínico
•Triclínico
ESTRUCTURAS CRISTALINAS

a) BCC ( cubica centrada en el cuerpo)

b) FCC ( cubica centrada en las caras)
c) Hexagonal compacta centrada en las bases
NÚMERO COORDINADOR
 Se conoce como el numero de átomos vecinos
inmediatos en la celda .

Nt = NI + NC/2 +NV/8
NT : NUMERO TOTAL DE LOS ÁTOMOS POR CELDA UNITARIA
NI : NUMERO DE ÁTOMO INTERIOR
NC: NUMERO DE ATOMO DE CARAS
NV : NUMERO DE ÁTOMOS EN LOS VERTICES
CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO CCC (BCC)

 Se dice que la cantidad de átomos de los

vértices son vecinos inmediatos y el átomo
central toca todos los átomos.

Celda BCC: a) posición de átomos b) esferas rígidas c) aisladas

CÚBICA CENTRADA EN LAS CARAS CC (FCC)

Celda FCC: a) posición de átomos b) esferas rígidas c) aisladas

 NUMERO COORDINADOR DE CELDA BCC Y FCC
Nt = NI + NC/2 +NV/8
BCC
NT= 1 + 0 + 8/8

NT=2 ÁTOMOS /CELDA UNITARIA

FCC
NT= 0 + 6/2 +8/8

NT=4 ÁTOMOS/ CELDA UNITARIA

ESTRUCTURA HEXAGONAL COMPACTA

Estructura HCP
a) Estructura
cristalina
b)Modelo de
esferas duras
c) Celda unitaria
aislada
PARAMETRO RETICULAR EN UNA CELDA
UNITARIA

Se busca una dirección a lo largo de la cual los

átomos están en contacto y con base en la
geometría de la celda unitaria se establece la
relación entre los tamaños atómicos y el
parámetro reticular a lo largo de la dirección
en contacto .
CALCULO DE DIAGONAL FCC

Por Pitágoras:
CALCULO DE DIAGONAL BCC

Por Pitágoras:
CALCULAR

Los átomos que están en la celda unitaria BCC se

tocan a través de las diagonales del cubo . Por tanto
si a es la longitud del vértice del cubo entonces.

Se despeja a
 CACULAR:
Estime el parámetro reticular BCC
de (a) molibdeno y oro(b)
RADIO plomo= 0,175nm
RADIO ORO = 0,144nm
FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO ATOMICO (APF)

 Si los átomos de la celda unitaria se considera

esféricos, se puede calcular el factor de
empaquetamiento .

FRACCIÓN POR EMPAQUETAMIENTO

Es una de las propiedades más importantes de los materiales de ingenieria es la
densidad la cual depende laa fracción volumetrica de empaquetamiento que reflejan
como los átomos estan empaquetados , y deispuestos en la estructura cristalina .
La Fracción Volumetrica Empaquetamiento (FVE): define la fracción de volumen
ocupado por átomos o iones en una celda unitaria .
Las estructuras HC y FCC producen FVE más grandes , por ende se le define como
las estructuras mas compactas
CALCULAR

Como los átomos se considera esféricos. Entonces se calcula el volumen con la

ecuación: volumen de esfera.

Como el número de átomos totales por celda unitaria Nt en la estructura BCC es 2

átomos /celdas. Entonces;

El volumen de celda unitaria como (celda es

cubo ) el area de un cubo se define:
 REALIZAR

1. CALCULAR EL FACTRO DE EMPAQUETAMIENTO ATOMICO (APF) PARA LA CELDA UNITARIA

FCC CONSIDERANDO A LOS ÁTOMOS COMO ESFERAS RIGIDAS

 RESPUESTA APF= 0,74

2. ESTIME EL PARÁMETRO RETICULAR DE a) MOLIBDENO Y b) ORO

CALCULAR
 POSICIONES DEL ATOMO EN LA CELDA UNITARIA
CUBICAS

SE UTILZA LOS EJES CARTESIANOS X ,Y Y Z, L LAS POSICIONES DE LOS ÁTOMOS EN LAS

CELDAS UNITARIAS SE LOCALIZAN MEDIANTE DISTANCIAS UNITARIAS A LOS LARGO DE
LOS EJES X ,Y Y Z . LAS COORDENADAS DE LAS POSICION PARA LOS ÁTOMOS EN LA
CELDA UNITARIA BCC . DONDE PRESENTARIAN LAS SIGUIENTES POSICIONES:

a) Eje
cartesianos
X, Y y Z
b) Celda
unitaria BCC
 Para indicar en forma gráfica una dirección en una celda unitaria
cúbica , se dibuja un vector de dirección desde el origen que
generalmente es un vértice de la celda unitaria hasta que emerge
a la superficie del cubo.
 Las coordenadas de posición de la celda unitaria donde el vector de
dirección emerge de la superficie del cubo después de convertirlas
en enteros son los índices de dirección estos índices se colocan en
corchetes sin separación por comas.

Por ejemplo las coordenadas de posición del vector de

dirección OR , cuando sale a la superficie del cubo (1,0,0) y
así los indices de dirección para el vector de dirección OR
son [100] mientras que las coordenas de posicion del vector
OS son [110]
 INDICES DE MILLER

LA INFLUENCIA DE LA ESTRUCTURA CRISTALINA, DENSIDAD Y DEFORMABILIDAD DE LOS

MATERIALES,DONDE LA DENSIDAD ESTA RELACIONADA CON LAS CARACTERISTICAS
VOLUMETRICAS DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS (CELDAS UNITARIAS)Y FEV .
DONDE LA DEFORMABILIDAD DE LOS MATERIALES ESTA DICTADA POR LA FRACCIÓN
ATOMICAS PLNARES Y LINEALES .
LA DEFORMACIÓN DE LOS MATERIALES CRISTALINOS SE PRODUCEN POR ESFUERZOS
CORTANTES (DESLIZAMIENTO DE LOS PLANOS) SOLO EN PLANOS CRISTALINOS
ESPECIFICOS Y ALO LARGO DE UNA DIRECCIÓN ESPECIFICA.
EXISTEN OTRAS PROPIEDADES QUE DEPENDEN DE LOS PLANOS Y DIRECCIONES
CRISTALINAS QUE SE IDENTIFICARAN POR NUMEROS LLAMADOS INDICES DE MILLER
Para OT [111]

Las coordenadas de posición del vector OM son (1,1/2,0), como los índices de dirección
deben ser índices enteros estas coordenadas de posición deben de multiplicarse por 2
para obtener números enteros en los índices de dirección OM= [210]

(-1,-1,0) un índice de dirección negativo se describe con una barra encima del índice, asi
los indices de dirección ON son [ī ī 0 ]