Ingeniería Genética

Presentado por:
Maria del Mar Cachaya
Aldemar Morales
Francisco Javier Rodríguez
Liz Alexandra Suarez

Lic. Ciencias Naturales: Física, Química y Biología

Facultad de Educación
 INGENIERÍA GENÉTICA

La ingeniería genética es una parte

de la biotecnología que se basa en
la manipulación genética de
organismos con un propósito
predeterminado, se trata de aislar el
gen que produce la sustancia e
introducirlo en otro ser vivo que sea
más sencillo de manipular. Lo que
se consigue es modificar las
características hereditarias de un
organismo de una forma dirigida
por el hombre, alterando su
material genético [1]

Figura N.1. Ingeniería genética, recuperada de: Alarcón,(1999)

[1] Obeso.L (2010). Ingeniería genética. Dept didáctico. Ciencias Naturales.
Recuperado de
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/IngenieriaGenetica_13407.pdf
 Estructura y función de los genes

• Toda la información genética está almacenada

en cada célula de nuestro cuerpo. El material
genético que contiene esta información es el
ADN, comprimido y empaquetado en unas
estructuras alargadas visibles al microscopio
llamadas cromosomas. Los genes son
fragmentos de la cadena de ADN con
instrucciones específicas para la producción de
diferentes proteínas que controlan el desarrollo
y el funcionamiento de nuestro organismo [2].

[2] Martínez. M.(2009). Estructura y función del ADN y de los genes. Dept
Farmacología, Facultad de Medicina. Universidad Complutense, Madrid, España.
Recuperado de https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-
pdf-S1138359310000596 Figura N.2. Estructura y función de los genes.
Recuperado de: Martínez. M (2009)
 Restricción y Modificación de los genes

Sistemas constituidos por dos enzimas, una metilasa de

modificación y una endonucleasa de restricción. Están
íntimamente relacionados en su especificidad y protegen
el ADN de una determinada especie bacteriana . La
metilasa adiciona grupos metilo a los residuos de adenina
o citosina, en la misma secuencia diana que constituye el
sitio de enlace de la enzima de restricción. La metilación
hace que el sitio diana se vuelva resistente a la restricción,
protegiendo así al ADN de la segmentación [3].

[3] Pernalete. M.(2002). Enzimas de Restricción y Modificación del ADN. Dept en

ciencias de la salud.

Figura N.3. Enzimas de Restricción y Modificación del ADN

Recuperado de: Pernalete. M. (2002)
 Clonación

• Biológicamente un clon es un
conjunto de individuos idénticos
desde el punto de vista genético,
esto debido a que provienen de un
mismo elemento precursor. Cada
componente del clon contendrá la
misma información genética que el
elemento de partida. Así, la
clonación genética consiste en la
producción de copias idénticas de
un gen o un fragmento de DNA, Figura N. 4. Clonación resuperada de: Ambesi. F (2000)
célula u organismo [1] .
[1] Ambesi. F. (2000) Clonacion. Dept de Patologia y medicina
experimental. Universidad de Udine, Italia
 Clonación natural
• La Clonación es un proceso
natural en organismos
unicelulares que se reproducen
asexualmente por bipartición
como las bacterias y las
levaduras. O en organismos
vegetales como el pasto por Figura N. 5. Fision
binaria recuperada de:
reproducción vegetativa; en los Ortisa. L (2010)
animales (insectos) la llamamos
partenogénesis. Los gemelos
univitelinos son un caso de
clonación natural [2].
[2] Catañeda. M (2004). Clonación. Revista Digital
Universitaria. Volumen 5. Universidad Nacional de México.
Figura N. 6-7 Clonacion Recuperado de Catañeda. M (2004).
 Clonación artificial

Figura 8.Catañeda. M (2004). Clonación. Revista Digital

Universitaria. Volumen 5. Universidad Nacional de México.
 Uso Potencial de la Clonación Artificial

• Abastecimiento de alimentos
• Salvamento de especies en
peligro de extinción
• Clonación Terapéutica de Tejidos
• Clonación Terapéutica de
Órganos [2].
Figura N.9. Animales en vía de Extinción. Recuperado de
Gómez. S (2018)
[2] Catañeda. M (2004). Clonación. Revista Digital
Universitaria. Volumen 5. Universidad Nacional de México.
 Alimentos transgénicos

• Los alimentos transgénicos son aquellos que han sido producidos a

partir de un organismo modificado mediante ingeniería genética y al
que se le han incorporado genes de otro organismo para producir las
características deseadas.

Figura N.10. Alimentos transgénicos. Recuperado de Hidalgo.

M (2015)
 maíz Leche
• Condiciones deplorables para las crías
• Disminución de costos
• Vacas alimentadas por RBGH de
• Resistente al glifosato manera regular
 Transferencia de información genética
transferencia horizontal de genes
(HGT) transferencia vertical de genes
• es un proceso en el que un organismo • ocurre cuando un organismo recibe
transfiere material genético a otra material genético de sus ancestros, por
célula que no es descendiente. ejemplo de sus padres o de una especie
de la que ha evolucionado
 Mecanismos HGT en procariotas

• Es considerado como uno de los mecanismos fundamentales de la

evolución procariótica
• Existen tres mecanismos básicos
• Conjugación
• Transformación
• Transducción
 Transformación

Captación de material genético libre en el medio por una célula

bacteriana que lo incorpora a su material genético y lo expresa
como propio.
Células Competentes (Naturales o Inducidas).

El material puede ser destruido mediante

endonucleasas de restricción.

Si el material no se destruye puede:

replicarse autónomamente si posee
un origen de replicación
integrarse por recombinación
perderse al dividirse la célula. Figura N.12.Transformacion.
Microbiología General. M (2007)
 Transformación

Figura N.13.Transformacion.
Microbiología General. M (2007)
Transformación en Bacterias

Figura N.14.Transformacion en bacterias.

Microbiología General. M (2007
 Conjugación
• Transferencia directa de información
genética desde F+ (plásmido
conjugativo) a otra aceptora (F-)
• Pelo F como canal de paso del
material genético.
• Las especies de las bacterias
donadora y aceptora pueden ser
diferentes.
• Plásmido F se puede introducir por
recombinación en el cromosoma
bacteriano dando lugar a una célula
Hfr.

Figura N.15.Conjugacion.
Microbiología General. M (2007)
 Transduccion

Ciclos Lítico Y
Lisogénico

Figura N.16.Ciclos lítico y lisogénico.

Microbiología General. M (2007)
Transduccion generalizada

Figura N.17.Transduccion generalizada.

Microbiología General. M (2007)
 Transduccion Especifica

Figura N.18.Transduccion especifica.

Microbiología General. M (2007)
Figura N.19.Comparacion en transducción.
Microbiología General. M (2007)
Figura N.18.Transduccion especifica.
Microbiología General. M (2007)
 Aplicaciones
• Eucariontes y procariontes
• Aumentar el rendimiento
• Rutas alternativas
• Obtención de productos
particulares

Figura 20. Foto recuperada de Shutterstock en

Ingeniería genética: ¿cerca de los súper humanos?
 Adaptación de las Rutas Biosinteticas

Figura 21. Vista esquemática de la diversidad metabólica. Thomas Vogt

(2010). Phenylpropanoid Biosynthesis. Imagen Recuperada de Molecular
Plant Journal.
 Endotoxinas Bacterianas

Figura 22. Infección intestinal. Figura 23. Escherichia coli (E. coli)
Imagen recuperada en Sepsis Imagen recuperada de Shippeers Agricola**
and Intestinal E. Coli Infections 2017*
 Expresión Genética de Antígenos
1928 Frederick Griffith
Neumonía

Figura 24. Transformación de una característica genética de una célula bacteriana.

Imagen recuperada de Watson, J. D. (2004)*
 Hormonas Peptídicas

Figura 25. 3D Hormona de Crecimiento Humano.

Recuperado de Alamy stock phot®*
 Hormonas Peptídicas
191 aminoácidos
Gene Extraído de mRNA de
la Glándula pituitaria

vectores de expresión

Se transcribirá y se traducirá en
proteínas en el huésped

Figura 26. Clonación en un vector plásmido.

Imagen recuperada de Watson, J. D. (2004)
 Interferones

mRNA

Figura 27. Interferón. Glicoproteína P.

RESISTENCIA Hibridación
Imagen recuperada de Fernández et al (1998)*
 Bibliografía
• Thomas Vogt (2010). Phenylpropanoid Biosynthesis. Molecular Plant.
Volume 3 Number 1 Pages 2–20.
• Watson, J. D. (2004). Molecular biology of the gene. Pearson Education
India.
• Fernández, J., Crombet, O., Villares, I. & Pons, R. (1998). RESISTENCIA
A DROGAS MEDIADA POR LA GLICOPROTEÍNA P. Revista Cubana
Oncol 14(2);1998:111-20
• Ambesi. F. (2000) Clonacion. Dept de Patologia y medicina experimental.
Universidad de Udine, Italia
• Catañeda. M (2004). Clonación. Revista Digital Universitaria. Volumen 5.
Universidad Nacional de México.