NÚCLEOPROTEÍNAS

ADN, ARN
REPLICACIÓN, TRANSCRIPCIÓN
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO
FACULTAD DE MEDICINA
BIOQUÍMICA Y NUTRICIÓN HUMANA
DR. WALTER OBESO TERRONES
 Nucleoproteinas

Son proteínas estructuralmente asociadas con un ácido nucleico (que puede ser ARN o ADN) como:

 Las histonas, que son identificables en las hebras de cromatina.

 La telomerasa, una ribonucleoproteína (complejo de ARN/proteína)
 Las protaminas.

Su característica fundamental es que forman complejos estables con los ácidos nucleicos, a diferencia de
otras proteínas que sólo se unen a éstos de manera transitoria, como las que intervienen en la
regulación, síntesis y degradación del ADN.
 LAS HISTONAS
Son proteínas simples básicas, tienen un elevado contenido de arginina y lisina (20-30%), lo que
les hace fuertemente policatiónicas, no contienen triptófano y relativamente pocos aminoácidos
azufrados.
El ADN está unido fuertemente a las histonas, que constituyen la mitad de la masa de los
cromosomas, y lo hacen mediante el esqueleto polianiónico de fosfatos de ADN, dando lugar a
nucleoproteínas neutras.

Es así que la cromatina está constituida por ADN unido a histonas.

Las histonas que componen la cromatina son de 5 clases:

H1, H2A, H2B, H3 y H4.

El enrollamiento del DNA alrededor de las histonas es un proceso

dinámico y regulado.
1.8 vueltas de DNA por nucleosoma.
 Telomerasa

Las telomerasas son complejos

ribonucleoproteicos que contienen un
pequeño RNA que sirve de molde para
la adición de una nueva repetición de
seis nucleótidos.

La telomerasa se une al extremo de

hebra 3´por puentes de hidrógeno
entre el pequeño RNA y los últimos
nucleótidos de la hebra.
Enzima que añade nuevas peticiones
de seis nucleótidos al extremo 3´ de
los telómeros.
Parecen estar implicados en
Los telómeros son estructuras
numerosas funciones
cromatínicas especializadas
celulares, especialmente las
que se encuentran localizadas
relacionadas con el control
en los extremos de los
de la duración de la vida de
cromosomas eucariontes.
diferentes estirpes celulares
 Protaminas
Las protaminas son proteínas básicas simples, ricas en
arginina pero carentes de tirosina y triptófano.
Las protaminas se encuentran en la cabeza de los
espermatozoides de salmón y arenque.
ÁCIDOS NÚCLEICOS

DNA (ácido desoxirribonucleico)

RNA (ácido ribonucleico).
Estructura: 3 componentes

a) Ácido fosfórico
b) Pentosa (ribosa para ARN o
2-desoxirribosa para el ADN)
c) Bases nitrogenadas:
Purinas; Adenina (A) y Guanina (G)
Pirimidinas: Timina (T en ADN), Uracilo
(U en ARN) y Citosina (C en ambos).
DNA Y RNA
Las Bases Nitrogenadas
 DNA Y RNA
NUCLEOSIDO: Sólo
 Cada monómero de ácido nucleico es un Base más Azúcar
nucleótido formado por la unión del
ácido fosfórico + azúcar (ribosa,
desoxiribosa) + base nitrogenada
(Nucleósido)

 La digestión de ác. nucleicos de la dieta

la hacen las Nucleasas pancreáticas y las NUCLEOTIDO:
fosfatasas intestinales, para terminar en Base, azúcar y
purinas y pirimidinas. Fosfato
DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN

• El DNA tiene cadena de

nucleotidos doble y el RNA
Tiene una cadena sencilla.
• El DNA tiene una base
nitrogenada timina y el RNA
tiene uracilo.
• Sus Azucares son diferentes;
el DNA tiene azúcar
desoxirribosa y el RNA tiene
ribosa.
ESTRUCTURA DEL ADN
 Modelo De WATSON-CRICK

• El ADN se encuentra asociado a proteínas llamadas Histonas

(Nucleosomas). Este complejo forma la Cromatina.

• En mitocondrias, bacterias y plásmidos existe ADN mitocondrial.

• Cada molécula de DNA está formada por dos largas cadenas de

polinucleótidos que corren en direcciones opuestas formando una hélice
doble alrededor de un eje imaginario central. De esta forma la polaridad
de cada cadena es opuesta.

• Existen seis tipos de ADN: A,B,C,D,E, y Z, éste último es levógiro, los cinco
restantes son dextrógiros.

• Las dos cadenas se encuentran apareadas por uniones de hidrógeno

establecidas entre los pares de bases, y siempre existe igual número de C
que el de G, y el de A igual número que T (Regla de Chargaff)..
DNA
Las Bases Nitrogenadas
Tres puentes de
H+ hacen más
resistente su
unión frente al
calor y a la
desnaturalización
.

El ADN se desnaturaliza cuando se incrementa la Tª o se

baja la concentración salina de la solución que lo contiene. Entonces las bases
adquieren mayor refringencia óptica “hipercromicidad de la desnaturalzación” de las
bases.
La organización del DNA en genomas. La totalidad de la
información génica contenida en la cromatina
se denomina genoma. El tamaño del genoma generalmente
se incrementa con la complejidad del organismo.
ESTRUCTURA DEL ARN
ARN
Función del ARN
• Casi todos intervienen en alguna de las etapas
de síntesis de proteínas.
• Los ARNr cumplen función estructural para
buen funcionamiento de ribosomas.
• Algunos ARN tienen función catalítica
( ribozimas).
• ARNt sirve como molécula adaptadora para la
traducción del código.
 ARN mensajero
• Son citoplasmáticos, sirven como moldes para
síntesis de proteínas. Son de aspecto lineal.
• Transporta la información genética de un gen
a la maquinaria que hace proteínas.
• Es muy heterogéneo en tamaño y estabilidad.

• Tiene un cap 7-metil-guanosina en el terminal

5’(ayuda a orientar el mensajero y saber por
donde comienza la traducción) y una cola
Poly A (100 a 250 unidades de ác.adenílico)
en el 3’(estabilidad).

• ARNsn Es un ARN nuclear pequeño que sirve

de apoyo al procesamiento del ARN.
 ARN de transferencia
• Contiene aproximadamente de 70 a 90
nucleótidos.
• Son adaptadores para la traducción del código
que trae el ARN m.
• Existen un mínimo de 20 especies de ARNt
(uno para cada aminoácido). Su estructura
forma cuatro brazos:

• a) Aceptor: Es un tallo de bases apareadas en

el extremo 3`que terminan en CCA donde se
pegan los a.ac.
• b) Anticodón: reconoce al codón o triplete de
nucleótidos en el ARN m.
• c) Brazo “D” : por que tienen la base
dihidroxiuridina.
• d) Brazo T U C : tienen la secuencia timina,
seudouridina y citosina.
 ARN ribosómico
• Es el más abundante. Es una sola cadena de polinucleótidos. Es el grupo prostético que forma los
ribosomas. Se les clasifica de acuerdo a su velocidad de sedimentación.
• Son procesados en el nucleolo (excepto el ARNr 5-S).

• Son nucleoproteínas que sintetizan proteínas.

Ribosomas de mamíferos tienen dos

subunidades de nucleoproteínas,
una mayor 60 S (contiene 33 moléculas de
ARNr y 40 proteínas) y otra menor 40 S
( contiene una molécula de ARNr y 30 proteínas).

• Varios ARNr unidos aun ARNm toman

el nombre de Polisoma.
 MATERIAL GENÉTICO

Cualquier material de origen vegetal, animal o microbiano u otro (virus)

que tenga información genética y que la transmita de una generación a la
siguiente.

Es el contenido de acido nucleico que esta presente en células

procariotas (bacterias ) y eucariotas. Existen dos tipos de ácidos
nucleicos: ADN y ARN.

El material genético es toda la totalidad de ADN que presenta un ser vivo

y que se transmite de una generación a otra.
Moléculas de ADN Dos largas cadenas
complementarias y
retorcidas entre si

Bloques o
NUCLEOTIDOS
subunidades

- Grupo fosfato
- Desoxirribosa
- Base nitrogenada

INFORMACION
BASE NITROGENADA
GENETICA
 Material Guardar la información genética de
genetico vida orgánica

Casi
virus
exclusivamente

ADN ARN
Es el componente químico primario de
los cromosomas y el material genético
del que los genes están formados

En las bacterias, se encuentra en el

citoplasma

En los organismos mas complejos y

evolucionados, reside en el núcleo celular
Es todo cambio permanente ocurrido
en la secuencia de bases del ADN de
un organismo.

Es la fuente primaria de variabilidad genética en

las poblaciones, mientras que la recombinación al
crear nuevas combinaciones a partir de las
generadas por la mutación, es la fuente
secundaria de variabilidad genética.
Son las que se producen en condiciones normales de
crecimiento y del ambiente. Representan la base de la
evolución.

Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún

agente exógeno generalmente conocido llamado agente
mutágeno.
•RADIACIONES IONIZANTES: Como los rayos ultravioleta, los
rayos X, partículas alfa, beta y gamma de fuentes radiactivas como
el radio, uranio, cobalto, rayos cósmicos que aumentan con la
disminución de la capa de ozono.

•Choque térmico.

•Ultrasonidos de altísima energía.

•Centrifugación masiva.
Análogos de bases de ácidos nucleicos como la 5-
bromouracilo, alcaloides como la cafeína, agentes que
atacan al ADN (formalina), ácido nitroso, agentes
alquilantes como el gas mostaza, colorantes de acridina
(proflavina, acridina), carcinógenos (benzopireno),
sulfato de cobre, ácido bórico, ácido fórmico,
colchicina, uretano, drogas como nicotina,
edulcorantes como el ciclamato, peróxidos como el
agua oxigenada y otros muchos más.

•Virus, bacterias
 Son especialmente peligrosas en los gametos, cigotos o células de un embrión
del que pueden surgir individuos u órganos anómalos.

Inducen cambios que adaptan los seres vivos al medio ambiente

Las mutaciones nuevas tienen mayor probabilidad de ser perjudiciales que

beneficiosas en los organismos, y esto se debe a que son eventos aleatorios con
respecto a la adaptación, es decir, el que ocurra o no una mutación particular es
independiente de las consecuencias que puedan tener en sus portadores.
Los polimorfismos son variaciones normales en la
secuencia del ADN entre unos individuos a otros y que
superan el uno por ciento en la población, por lo que no
puede considerarse patológico. La mayoría de los
polimorfismos proceden de mutaciones silentes y de
recombinaciones genéticas.
SÍNTESIS DE ADN (Replicación)
SÍNTESIS DEL ARN (Transcripción)
TRANSCRIPCIÓN
ELEMENTOS QUE
INICIACIÓN
INTERVIENEN
ELONGACIÓN
EN ORGANISMOS EN LOS EUCARIONTES
PROCARIOTAS
TERMINACIÓN
PRIMERA MODIFICACIÓN SEGUNDA MODIFICACIÓN
MADURACIÓN DE LOS
PRODUCTOS DE LA
TRANSCRIPCIÓN
 ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDO Y FORMACIÓN DE
LOS COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA

La activación de los aminoácidos para formar los complejos de transferencia

es el paso previo necesario para que pueda comenzar la traducción

consiste en la unión de cada aminoácido a su ARN-t específico

la aminoacil-ARN-t sintetasa y el aporte de energía del ATP

La unión del aminoácido al ARN-t tiene lugar por el extremo 3'

del ARN-
INCORPORACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS A
LA CADENA POLIPEPTÍDICA

Iniciación

Elongación

Terminación
 INICIACIÓN
Fase 1: Unión del mensajero (ARN-m) a la
subunidad pequeña 30S de los ribosomas
estimulada por la acción del factor IF3

Fase 2: El ARN-t-iniciador (ARN-t-

Formilmetionina) se une al factor IF2 y a
GTP y se situa en la Sede P

Fase 3: Unión de las dos subunidades

ribosomales 30S y 50S mediante la
hidrólisis del GTP unido a IF2 catalizada
por una proteína ribosomal. Una vez
unidas ambas subunidades se sueltan o
disocian los factores IF2 e IF3.

La función de IF1 no se conoce con exactitud aunque se

cree que interviene en el proceso del reciclado de los
ribosomas
 ELONGACIÓN

Fase 1: El aminoacil-ARN-t correspondiente al siguiente triplete

del ARN-m entra en la sede A del ribosoma gracias a la
intervención del factor EF-Tu (se une a GTP) este complejo
(EF.Tu-GTP) se une al aminoacil- ARN-t. Después la hidrólisis de
GTP a GDP favorece la entrada del aminoacil-ARN-t en la sede A
y el complejo EF-Tu-GDP se libera

Fase 2: La liberación del ribosoma del complejo EF-Tu-

GDP esta mediada por la intervención del factor de
elongación EF-Ts. Este factor, EF-Ts, también interviene
en la regeneración y activación del factor EF-Tu

Fase 3: La transferencia de la cadena peptídica del peptidil-

ARN-t que está en la Sede P al aminoacil-ARN-t nuevo que ha
entrado en la sede A (peptidil-transferassa). Después el
ribosoma avanza un codón sobre el ARN-m en la dirección
5'→3' (se transloca) (factor EF-G). En esta fase se libera el ARN-
t descargado que estaba en la sede P y al moverse el ribosoma
el péptidil-ARN-t recién formado que estaba en la sede A pasa
a ocupar la sede P.
 TERMINACIÓN

Tiene lugar cuando los ribosomas en su avance a lo largo

del ARN-m se encuentran con cualquiera de los siguientes
tripletes de terminación o codones de fin: UAA, UAG y
UGA.

Intervienen los factores proteicos de terminación RF1, RF2 y RF3.

No hay ningún ARN-t que reconozca a los tripletes de terminación,
son los factores de terminación o liberación los que se encargan de
reconocer los codones de STOP.

El factor RF1 reconooce los codone UAA y UAG.

El factor RF2 identifica a los codones UAA y UGA.
El factor RF3 también colabora en la reacción de terminación.

Cuando el peptidil-ARN-t está en la sede P los factores de

terminación en respuesta a la existencia de un codón de
terminación en el ARN-m entran en la sede A. Como consecuencia
el polipéptido se libera de la sede P, se disocian las dos
subunidades del ribosoma y se libera el ARN-t que estaba en la
sede P. Esta reacción de terminación se lleva a cabo mediante la
hidrólisis de GTP.
 Muchos de los antibióticos son utilizados en el
tratamiento de infecciones bacterianas son
inhibidores de la síntesis de las proteínas de
estos organismos.

Estos inhibidores puede actuar a nivel de

cualquiera de las etapas de la producción.

Un antibiótico resulta mucho mejor diseñado

cuando su afinidad por las células eucariotas es
baja o nula y sin embargo presenta mucha
afinidad por las células procarióticas infectantes.
•Se ejerce esencialmente a nivel de la INICIACION
• Harper, Murray R, Bender D, Botham K, Kennelly P.
Bioquímica Ilustrada. 29° edición. México: Mc Graw-Hill
Interamericana editores; 2013.
• Armstrong F. Bioquimica. 1º edición. España : Editorial
Reverte; 1982.
• NELSON D, COX M. LEHNINGER. Principios de
Bioquímica. 4ta Edición. España: Editorial Omega; 2006.
• Pierce B. Gentica: Un enfoque conceptual. 3era Edicion.
España: Editorial Medica Panamericana; 2009
• Jorde L.Gentica Medica. 3era edicion. España: Editorial
Mosby; 2005