CADENA DE TRANSPORTE DE

ELECTRONES y CICLO DE
KREBS
Presentado a:
Álvaro WILLS
Por:
Fabián Torres Orozco
INTRODUCCIÓN

http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/celula1.htm

• La mitocondria utiliza el 95% del oxigeno en la célula.

• Las células NO tienen información para fabricar
nuevas mitocondrias.
• Se dividen por gemación o bipartición.
• Se encarga del catabolismo: orientaciones prestadas a
producir energía.
https://sites.google.com/site/biologiametabolismo/mitocondrias
 ESTRUCTURA 1) Partículas f1 (ATP
sintetasas)
2) Espacio intermembrana
3) Matriz mitocondrial
4) Crestas mitocondriales
5) Ribosomas
6) Gránulos
7) ADN circular
8) Membrana Externa
mitocondrial
9) Membrana interna
mitocondrial
http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/2bach.html
• Membrana Externa: bastante permeable a lo que hay en citoplasma, tiene poros y
canales.
• Espacio intermembranoso, que permite la diferencia de potencial entre membranas.
• Membrana Interna: muy rica en proteínas y bastante impermeable solo pasa atraves de
ella, lo que sus proteínas transportadoras permiten.
• Crestas Mitocondriales: pliegues en la membrana interna que permiten una mejor
interacción de las proteínas y enzimas; La mas importante es la ATP SINTASA.

• Matriz mitocondrial: tiene un liquido

donde se encuentran las enzimas que
se encargan de romper las moléculas
orgánicas para romper su energía.
También contiene cromosomas
circulares donde se encuentra la
información para su replicación,
ribosomas 55s.
http://www.educa.madrid.org/web/cc.nsdelasabiduria.madrid/2bach.html
 ADENOSIN TRIFOSFATO
Energía
almacenada

. rompen los enlaces

SI se
fosforilados se libera energía. La manera en que la
mitocondria genera
Para que un adenosín difosfato se energía ATP es uniendo
transforme en ATP se requiere energía. un ADP a un fosfato.
FUNCIÓNES
en la matriz mitocondrial:
1. CICLO DE KERBS
2. BETA-OXIDACION DE
LOS ACIDOS GRASOS
En las crestas
mitocondriales se
generan las cadenas de
transporte de electrones:
3.FOSFORILACION
OXIDATIVA

http://biomodel.uah.es/model2/lip/acgr-b-oxidacion-peroxi.htm
1. El ciclo inicia con una
molécula de:
OXALACETATO(4C) y
otra de ACETIL-COA(2C)
que al unirse forman
CITRATO. (6C) + agua.

2. El citrato, reorganiza su
estructura a D-ISOCITRATO
gracias a la enzima
ACONITASA.
1
El CIS-ACONITATO es un
estadio intermedio entre
el citrato y el D-isocitrato
(6C).+ agua.

https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs
 3. El D-ISOCITRATO
libera agua + dos
hidrógenos uno al
romper el enlace
hidroxilo (oh) y el enlace
carboxílico eso dos
hidrógenos libre son
utilizados por un NAD+
reduciéndose a
NADH+(H).

4. La enzima
ISOCITRATO
DESHIDROGENSA
transforma al D-
ISOCITRATO en ALFA-
CETOGLUTARATO (5C)
liberando DIOXIDO DE
CARBONO.

https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs
5. La coenzima SH-COA
reacciona con ALFA-
CETOGLUTARATO(5)
liberando otros dos
hidrógenos que al igual
que en el paso anterior
se generan NAD+ Y
NADH+(H) con DIOXIDO
DE CARBONO.

6. Cuando el dióxido
de carbono es
liberado da origen al
SUCCINIL- COA (4C)
con un enlace diester
de alta energía +
agua.

https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs
7. El SUCCINIL-COA
reacciona gracias a la
enzima COA-SH
liberando agua , además
le permite a un ADP
unirse a un fosfato (P)
formando un guanosin
trifosfato (GDP) +(P)
(siendo este el precursor
de un ATP).

8.La enzima SUCCINIL-

COA SINTETASA
transforma al SUCCINIL-
COA en SUCCINATO.

https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs
9.El SUCCINATO duplica su
enlace en el carbono
central generando 2 CH2
de los cuales los
hidrógenos serán
reducidos por FAD.

10. El FAD queda FAD+H2

El SUCCINATO sin sus dos
hidrógenos se transforma
en FUMARATO (4C).

11. El FUMARATO al ser

hidratado por una
molécula de agua se
convierte en MALATO
(4C).

https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs
12. Finalmente dos
hidrógenos del MALATO
reacciona con el NAD+
convirtiéndolo en NADH+(H)
con DIOXIDO DE CARBONO.

El ciclo de KERBS tiene 3

clases de enzimas:
• SINTASAS (sin ATP)
• SINTETASAS (con ATP)
• HIDRATASAS ( AGUA Y
DESIDROGENASAS:
NADH, FADH2)

Los productos del ciclo de

KREBS SON:
• NADH (CO2)
• NADH (CO2)
• GTP
• FADH
• NADH
https://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs
2 BETA-OXIDACION DE LOS ACIDOS GRASOS
El balance energético de un acido graso de 16 carbonos son 35 ATPS

Por cada 2 carbono del acido

graso se produce un acetil coa
(gastando un ATP). En 4 pasos:
• DES HIDROGENACIÓN (FAD)
• HIDRATACION
• OXIDACION ( grupo ceto)
• TIOLISIS :cortar las dos
partes separando el extremo
que tiene el acetil-coa del
resto del acido graso Asil coa
(perdiendo 2 carbonos)
https://es.slideshare.net/dalyabigail/beta-oxidacin-de-cidos-grasos
 3 FOSFORILACION OXIDATIVA
1. CICLO DEL ACIDO CITRICO:
es una ruta metabólica, es
decir, una sucesión de
reacciones químicas, que
forma parte de la respiración
celular en todas las células
aerobias.

2.EL COMPLEJO PROTEICO

e e e (1) : Transfiere ese electrón
a los demás complejos
permitiéndoles bombear
protones al espacio
intermmembranoso.
EL NADH: Transfiere una
alta energía.
e e e e EL FAD: produce un menor
bombeo. (baja energía)

https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-fermentation/oxidative-phosphorylation/a/oxidative-phosphorylation-etc
 RESPIRACION CELULAR 3. EL OXIGENO: es
fundamental para que la
cadena pueda quedar libre e
iniciar un nueva “exhalación.”
Desequilibrio Electro-química
4. EL DOBLE DESEQUILIBRIO,
(un PH aumentado y una
O diferencia de carga) entre el
espacio intermembranal y la
matriz mitocondrial.

5. LAS BOMBAS O COMPLEJOS

PROTEICOS (1),(3) Y (4): son
en un solo sentido impidiendo
que los protones regresen a la
matriz mitocondrial.
LA UBIQUINONA (Q):
transporta el electrón al
siguiente complejo al igual que
el CITOCROMO C.
https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-fermentation/oxidative-phosphorylation/a/oxidative-phosphorylation-etc
FABRICACION DE ATP
La síntesis de ATP ocurre al
añadir un FOSFATO a un
ADP; Esto gracias a la
energía producida por el
paso de protones atraves
de la ATP SINTASA en su
regreso a la matriz
mitocondrial,(porque la
naturaleza busca el
equilibrio) de donde
habían sido bombeados
aprovechando los
electrones que se habían
H+
H+ obtenido oxidando
H+
H+ moléculas orgánicas.
H+
H+
H+
H+
NOMBRES DE LOS COMPLEJOS

https://slideplayer.es/slide/10548032
BALANCE ENERGETICO:
• En el CICLO DE KERBS por cada acetil-coa se generan 12 ATPS por
ciclo completo.
• En la BETA-OXIDACION de los ácidos grasos se generan 5 ATPS por
ciclo completo; el numero de vueltas esta definido como la mitad
menos uno de la cantidad total de carbonos presentes en el acido.
• En la FOSFORILACION OXIDATIVA la generación de ATPS depende de
la cantidad de moléculas orgánicas degradadas al interior de la célula,
en otras palabras depende de la calidad y cantidad de alimento
ingerido por el individuo.
Conclusiones:
• 1 muchos venenos o antibióticos funcionan bloqueando o atacando
alguno de esos complejos proteicos (1,2,3,4).
• 2 muchos procariotas (sin mitocondrias) obtienen energía de forma
similar a la fosforilacion oxidativa.
• 3 para la generación de ATPs por la mitocondria es indispensable la
respiración celular.
• 4 los tres mecanismos se retroalimentan entre si, fundamentados en
una sinergia bioquímica, ya que utilizan las mismas enzimas
desihidrogenasas como lo son: el NADH y el FADH.
• Gracias preguntas